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血管平滑肌细胞增殖与STAT蛋白家族的关系

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中华实验外科杂志 2007年第10期24卷 1275-1276页

作者：吕磊张纪蔚张柏根上海交通大学医学院附属仁济医院血管外科 200001

酪氨酸蛋白激酶（JAK）／信号转导子和转录激活子（STAT）是近年来发现的细胞内信号转导途径，是一条细胞因子对免疫反应、血细胞生成、神经和胚胎发育调节及细胞增殖凋亡等多效性的传导通路。STAT蛋白是一种双功能信号分子，不仅能把... 详细信息

酪氨酸蛋白激酶（JAK）／信号转导子和转录激活子（STAT）是近年来发现的细胞内信号转导途径，是一条细胞因子对免疫反应、血细胞生成、神经和胚胎发育调节及细胞增殖凋亡等多效性的传导通路。STAT蛋白是一种双功能信号分子，不仅能把细胞外信号传递到细胞内，而且直接参与细胞的基因调控。血管平滑肌细胞（VSMC）增殖是血管增殖性疾病发展的核心环节，也是目前防治的难点，因而有关病理学分子机制是血管增殖性疾病的研究热点。

关键词：血管平滑肌细胞增殖 STAT蛋白细胞内信号转导途径血管增殖性疾病酪氨酸蛋白激酶家族细胞增殖凋亡转录激活子

Janus蛋白酪氨酸激酶-信号转导子和转录激活子信号通路对神经干细胞发育的调控

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中华实验外科杂志 2013年第1期30卷 193-194页

作者：崔猛冯世庆辛景义戴斌天津医院创伤骨科 300211 天津医科大学总医院骨科天津医科大学总医院内分泌科

神经干细胞（NSCs）是神经系统内处于较早发育阶段的细胞体，可发育成为各种成熟的神经细胞。因此，可以利用NSCs来替代受损的神经细胞，恢复中枢神经系统的功能[1]。Janus蛋白酪氨酸激酶（JAK）-信号转导子和转录激活子（STAT）信号通... 详细信息

神经干细胞（NSCs）是神经系统内处于较早发育阶段的细胞体，可发育成为各种成熟的神经细胞。因此，可以利用NSCs来替代受损的神经细胞，恢复中枢神经系统的功能[1]。Janus蛋白酪氨酸激酶（JAK）-信号转导子和转录激活子（STAT）信号通路是近年来新发现的一条细胞内信号转导途径，许多细胞因子和生长因子都利用该途径传递生物学信号，发挥生物学作用[2]。

关键词：神经干细胞发育蛋白酪氨酸激酶转录激活子信号转导子信号通路细胞内信号转导途径中枢神经系统生物学作用

小鼠肝脏缺血再灌注损伤后Janus激酶／信号转导子及转录激活子通路基因表达的变化

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中华消化杂志 2012年第11期32卷 777-778页

作者：王泽军马涵徐承富石巧娟虞朝辉厉有名浙江大学医学院附属第一医院消化科杭州310003 余杭区第二人民医院消化科浙江省医学科学院实验动物中心

肝脏缺血再灌注（ischemiareperfusion，I／R）损伤是造成肝脏手术患者术后恢复慢甚至手术失败的重要原因。肝脏I／R损伤的发生涉及众多基因和蛋白表达的变化，Janus激酶／信号转导子及转录激活子（Januskinase／signaltransducerandact... 详细信息

肝脏缺血再灌注（ischemiareperfusion，I／R）损伤是造成肝脏手术患者术后恢复慢甚至手术失败的重要原因。肝脏I／R损伤的发生涉及众多基因和蛋白表达的变化，Janus激酶／信号转导子及转录激活子（Januskinase／signaltransducerandactivatoroftranscription，JAK／STAT）通路近年来备受关注，是重要的细胞内信号转导途径，在肝脏I／R损伤中的作用尚未明确。

关键词：肝脏缺血再灌注损伤 Janus激酶转录激活子信号转导子基因表达通路细胞内信号转导途径基因和蛋白表达

器官培养转录性上调大鼠肠系膜上动脉平滑肌细胞脂联素受体1表达

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器官培养转录性上调大鼠肠系膜上动脉平滑肌细胞脂联素受体1表达

作者：张姗姗厦门大学

学位级别：硕士

目的:心血管疾病(CVD)是一组以心脏或血管异常为主要特征的循环系统疾病,严重危害我国乃至世界居民健康。动脉粥样硬化(AS)是血管壁的慢性炎症性疾病,是CVD的主要病理基础。炎症是导致动脉粥样硬化的血管内皮损伤和血管平滑肌细胞(VSMC... 详细信息

目的:心血管疾病(CVD)是一组以心脏或血管异常为主要特征的循环系统疾病,严重危害我国乃至世界居民健康。动脉粥样硬化(AS)是血管壁的慢性炎症性疾病,是CVD的主要病理基础。炎症是导致动脉粥样硬化的血管内皮损伤和血管平滑肌细胞(VSMC)功能异常的关键环节。脂联素信号通路具有胰岛素增敏、抗炎、抗动脉粥样硬化、促进血管生成的作用。虽然脂联素受体1(AdipoR1)是脂联素(APN)对VSMCs作用的主要受体,但在病理状态下,AdipoR1在VSMC上的表达情况以及对于血管功能的影响未有报道。本课题借助器官培养模型,主要目的是研究器官培养对VSMCs上AdipoR1介导的血管功能以及AdipoR1的表达是否有影响,并探讨其内在机制。方法:大鼠肠系膜动脉血管分离且去除内皮细胞后构建体外器官培养模型,血管张力描记系统(Myograph)检测血管舒张功能,Western blot、免疫组织化学染色(IHC)检测组织蛋白的表达,实时荧光定量PCR(qPCR)检测组织mRNA的表达。结果:1.器官培养对于VSMCs上AdipoR1介导的血管功能的影响:Myograph结果显示,器官培养增强AdipoR1介导的血管舒张,且具有时间依赖性。2.器官培养后VSMCs上AdipoR1的表达:Western blot和IHC结果显示器官培养增强AdipoR1蛋白的表达;qPCR结果显示AdipoR1 mRNA的表达OC组多于Fr组,具有时间依赖性。3.器官培养在转录或翻译水平影响AdipoR1的表达:在器官培养过程中加入放线菌素D(AcD)抑制转录,Myograph结果显示,AcD组的AdipoR1介导的血管舒张明显弱于Vehicle组;qPCR结果显示AcD抑制AdipoR1 mRNA的表达;在器官培养过程中加入放线菌酮(CHX)抑制蛋白质翻译,Western blot和IHC结果结果显示,CHX并不影响AdipoR1的蛋白表达。4.器官培养对AdipoR1调节的细胞内信号转导途径:Myograph结果显示,器官培养中加入MAPK或NF-κB通路抑制剂并不影响AdipoR1介导的血管舒张功能;Western blot和半定量结果显示,各抑制剂组与Vehicle组相比均无明显差异;qPCR结果显示,AdipoR1 mRNA的表达与Vehicle组无差异。结论:大鼠肠系膜动脉经体外器官培养后,AdipoR1介导的血管舒张反应增强,VSMCs上AdipoR1的mRNA和蛋白表达均上调,但与细胞内信号转导途径MAPK ERK1/2和p38通路以及NF-κB通路激活无关。

关键词：脂联素受体1 血管平滑肌细胞血管舒张细胞内信号转导途径器官培养

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PP2A在细胞凋亡中的作用

医学研究通讯 2005年第11期34卷 58-59页

作者：谢海军陈虹黄秉仁中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院医学分子生物学国家重点实验室 100005

细胞内信号转导途径控制着细胞的生长、发育、代谢、转化和凋亡等许多生理过程,而控制这些途径的重要机制是由蛋白激酶和磷酸酶共同调节的蛋白可逆性磷酸化.相对于蛋白激酶,目前蛋白磷酸酶作用通路研究并不是很清楚.

关键词：细胞凋亡细胞内信号转导途径蛋白磷酸酶蛋白激酶生理过程磷酸化可逆性控制