检索结果-南通市图书馆

癌症 2001年第9期20卷 911-915页

作者：李友军关勇军谢海龙陈主初何春梅段朝军中南大学湘雅医学院肿瘤研究所湖南长沙410078

目的:研究我们实验室最近克隆的喉癌相关基因LCRG1编码蛋白的细胞亚定位以及其是否具有抑瘤功能。方法:采用绿色荧光蛋白(GFP)荧光定位的方法,研究该基因编码蛋白的细胞亚定位;通过绘制细胞生长曲线,以及运用转染细胞软琼脂集落形成试... 详细信息

目的:研究我们实验室最近克隆的喉癌相关基因LCRG1编码蛋白的细胞亚定位以及其是否具有抑瘤功能。方法:采用绿色荧光蛋白(GFP)荧光定位的方法,研究该基因编码蛋白的细胞亚定位;通过绘制细胞生长曲线,以及运用转染细胞软琼脂集落形成试验和裸鼠致瘤试验,研究喉癌相关基因LCRG1在喉癌细胞系Hep-2中的生物学特性。结果:喉癌相关基因LCRG1编码的蛋白定位在细胞核内;将LCRG1cDNA导入到不表达该基因的喉癌细胞系Hep-2中,观察到明显的生长抑制作用,表现为抑制Hep-2细胞的停泊非依赖性生长和抑制裸鼠致瘤性。结论:喉癌相关基因LCRG1具有一定的抑瘤功能。

关键词：喉肿瘤喉癌相关基因 LCRG1蛋白细胞亚定位抑制作用生物学特性

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

抑癌蛋白UBIAD1的细胞亚定位以及它与H-Ras、ApoE的相互作用的研究

抑癌蛋白UBIAD1的细胞亚定位以及它与H-Ras、ApoE的相互作用的研究

引用

作者：王当锋华中科技大学

学位级别：硕士

移行上皮反应基因TERE1（Transitional epithelial response gene1）是由TerenceW. McGarvey等人于2001年首次发现并克隆的，因其含有一个UBiA类异戊烯基转移酶结构域（UbiA prenyltransferase domain containing1），所以也被人们称为UBIAD1。UBIAD1基因能够在人体各类组织中广泛表达，其开放阅读框能够编码一个8-10次跨膜的膜蛋白，该膜蛋白含有338个氨基酸，分子量为36.8KD。UBIAD1基因与人类的很多疾病有关系，例如转移细胞癌、施耐德结晶状角膜营养不良症和帕金森症。但是，至今关于UBIAD1蛋白如何在这些疾病中发挥作用的仍不清楚，这可能是由于国际上对该蛋白细胞内亚定位没有达成一致的认识。在我们的研究中发现UBIAD1蛋白能够定位于内质网和高尔基体细胞器上，在细胞质膜上定位不明显。而且将高尔基体从L02细胞中分离出来发现高尔基提取物中富含UBIAD1蛋白。确定了UBIAD1蛋白在细胞内的亚定位后，我们对它的功能进行了研究。结果发现UBIAD1蛋白、H-Ras蛋白和ApoE蛋白三者在高尔基体上共定位，而且荧光共振能量转移实验发现他们三者两两之间能够发生荧光共振能量转移现象。免疫共沉淀实验发现UBIAD1蛋白和ApoE蛋白可以相互作用，而且UBIAD1蛋白和H-Ras蛋白也可以相互作用，表明UBIAD1，H-Ras和ApoE在高尔基体上形成一个蛋白质复合体。而且我们将ApoE基因转染到T24细胞后，细胞的凋亡率会大幅度增高，表明这个蛋白质复合体的形成能导致肿瘤细胞凋亡。

关键词： UBIAD1 H-Ras ApoE 细胞亚定位蛋白质相互作用膀胱癌

来源：

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

经典Wnt信号通路中β-catenin在细胞核内外分布的调控机制及潜在治疗靶点的研究进展

引用

复旦学报（医学版） 2022年第2期49卷 300-308页

作者：顾嘉伟牛耿明柯重伟复旦大学附属上海市第五人民医院普外科上海200240

经典Wnt信号通路在肿瘤细胞的增殖分化中发挥重要作用,该信号通路中的核心蛋白分子β-catenin介导信号从细胞质传递到细胞核,并在核内参与组成转录复合体,激活下游靶基因转录。β-catenin进入细胞核内是其激活下游转录因子的重要前提,... 详细信息

经典Wnt信号通路在肿瘤细胞的增殖分化中发挥重要作用,该信号通路中的核心蛋白分子β-catenin介导信号从细胞质传递到细胞核,并在核内参与组成转录复合体,激活下游靶基因转录。β-catenin进入细胞核内是其激活下游转录因子的重要前提,其出入细胞核的方式尚未完全解析。β-catenin入核方式主要为利用经典入核途径关键蛋白直接入核及通过“分子伴侣”协助入核,而出核方式主要为依赖染色体维持区域1(chromosome maintenance region 1,CRM1)的出核途径。细胞膜上的钙黏蛋白、细胞质内的降解复合体相关蛋白及细胞核内的转录复合体相关蛋白等均可导致β-catenin滞留,从而影响其在细胞核内外的分布。在不改变细胞内β-catenin总量的情况下,通过减少β-catenin入核及核内滞留作用、增加其出核及核外滞留作用,从而阻断Wnt/β-catenin信号通路,也是治疗经典Wnt信号通路相关疾病的有效途径。本文总结近年来关于β-catenin在细胞核内外分布状态的调控机制,为进一步研究治疗经典Wnt信号通路相关疾病提供潜在靶点及新思路。

关键词：经典Wnt信号通路 β-连环蛋白细胞亚定位调控机制治疗靶点

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库博看期刊评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

SNORD15B通过调控TRIM25/P53复合物促进子宫内膜癌发展的机制研究

SNORD15B通过调控TRIM25/P53复合物促进子宫内膜癌发展的机制研究

引用

作者：温景涛广州医科大学

学位级别：硕士

背景:子宫内膜癌与高死亡率相关,需要寻找新的诊断标志物和治疗靶点。本研究的目的是评估SNORD15B在子宫内膜癌发展中的作用,并探索潜在的致病机制。方法:利用生物信息学分析SNORD15B在子宫内膜癌中的表达水平和预后相关性。分别用SNORD... 详细信息

背景:子宫内膜癌与高死亡率相关,需要寻找新的诊断标志物和治疗靶点。本研究的目的是评估SNORD15B在子宫内膜癌发展中的作用,并探索潜在的致病机制。方法:利用生物信息学分析SNORD15B在子宫内膜癌中的表达水平和预后相关性。分别用SNORD15B表达质粒和反义寡核苷酸或相应的空载体和非特异性序列转染Ishikawa和HEC-1B细胞。通过体外功能实验和裸鼠成瘤实验的来评估SNORD15B对子宫内膜癌细胞恶性表型的影响。用RT-q PCR和蛋白质印迹分析特定标志物的表达水平。使用蛋白免疫印迹来分析基因表达的变化情况,使用RNA-蛋白质共沉淀、蛋白质-蛋白质共沉淀实验来验证与SNORD15B相互作用的m RNA和蛋白质,并使用蛋白质核质分离实验来评估P53蛋白在细胞核和细胞浆中的分布情况。结果:SNORD15B在子宫内膜癌组织中过度表达,与预后不良相关。SNORD15B在Ishikawa细胞中的异位表达抑制细胞凋亡,增加体外增殖、侵袭和迁移,并增强其体内致瘤性。SNORD15B过表达也上调TRIM25并加速P53在子宫内膜癌细胞细胞质中的积累。结论:SNORD15B通过靶向TRIM25/P53复合物并阻断P53的核转位,在子宫内膜癌中发挥癌基因的作用。

关键词：子宫内膜癌 snoRNA SNORD15B TRIM25 P53 细胞亚定位

来源：

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

草鱼IRF5与IRF3协同上调IFN转录的研究

草鱼IRF5与IRF3协同上调IFN转录的研究

引用

作者：毛玥心南昌大学

学位级别：硕士

相干扰素调节因子(IRFs),是一类与先天免疫相关的转录因子家族,参与干扰素(IFN)及干扰素刺激基因(ISGs)的转录调节。IRF家族成员包括哺乳类的9个成员,鸟类的10个成员以及硬骨鱼类的11个成员。IRF家族成员在抗病毒感染、参与先天性免疫... 详细信息

相干扰素调节因子(IRFs),是一类与先天免疫相关的转录因子家族,参与干扰素(IFN)及干扰素刺激基因(ISGs)的转录调节。IRF家族成员包括哺乳类的9个成员,鸟类的10个成员以及硬骨鱼类的11个成员。IRF家族成员在抗病毒感染、参与先天性免疫和适应性免疫应答、调节细胞凋亡与分化等方面发挥重要生物学作用。其中,对于干扰素调节因子3(IRF3)与干扰素调节因子7(IRF7)的研究较为深入。近几年关于IRFs的研究表明,干扰素调节因子5(IRF5)能在RIG-I信号通路及Toll-like信号通路中发挥作用。对于哺乳类IRF5的研究主要集中在其参与调节自身免疫性疾病,鱼类中IRF5基因逐渐被克隆鉴定,鱼类IRF5的作用也渐渐被报道。但是对于硬骨鱼中IRF5功能的研究及其与干扰素调节因子家族之间的关系,相关研究报道甚少。因此,本文主要研究Ci IRF5对IFN的转录调控,以及Ci IRF5与Ci IRF3对IFN协同上调的调控机制,从而进一步验证Ci IRF5与Ci IRF3在鱼类抗病毒免疫反应的重要地位。首先,我们通过检测脂多糖(Lipopolysaccharide,LPS)感染诱导后,草鱼IRF5基因m RNA的表达水平来分析其应激情况。实时荧光定量PCR实验分析Ci IRF5在CO细胞中经LPS处理不同时间后的表达情况。其中Ci IRF5经LPS刺激6 h后上调,LPS刺激12 h后达到最高峰,随后在48 h逐渐恢复0 h水平;而IFN的表达从6 h达到峰值,之后渐渐降低,48 h回升。表明Ci IRF5参与了细胞的抗病毒免疫应答反应。为了研究草鱼IRF5在先天免疫信号通路中的转录调控机制,我们将构建的草鱼IRF5真核表达载体Pc DNA3.1-IRF5、Pc DNA3.1-IRF5-n DBD,转入草鱼细胞,双荧光素酶活性分析IFN的表达情况,分析结果表明草鱼IRF5能够诱导上调IFN启动子活性,而IRF5-n DBD不能上调IFN启动子活性,揭示了草鱼IRF5对干扰素的正调控作用。为验证IRF5/IRF3二聚体能够协同激活IFN的表达,我们将草鱼IRF5和IRF3一起共转染进CO细胞中,双荧光素酶活性实验检测IFN启动子的转录活性。分析实验数据显示,共转染Ci IRF5与Ci IRF3的实验组IFN启动子的荧光素酶活性显著高于分别单转Ci IRF5和Ci IRF3。为了进一步探究是否存在Ci IRF5与Ci IRF3异源二聚体,我们进行了体内免疫共沉淀实验和体外GST-polldown实验。我们将Ci IRF5构建到带FLAG标签的质粒上,Ci IRF3构建到GFP-C1质粒上,利用瞬时共转染技术转染至HEK-293T细胞,Western Bolt检测表明:草鱼IRF5能与IRF3发生相互作用。为探究草鱼IRF5在细胞中的分布情况,我们进行了胞浆胞核蛋白抽提实验及亚细胞定位实验。结果显示Ci IRF5主要分布在细胞质中,LPS刺激可以促进Ci IRF5的核移位。细胞亚定位实验显示,Ci IRF5定位在细胞质中,但是Ci IRF5的核质分布是动态的。

关键词：草鱼 IRF5 互作用转录调控细胞亚定位

来源：

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

欢迎您,

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

欢迎您,

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：