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紫外/过二硫酸盐对组胺h受体拮抗剂的降解特性及自由基模拟

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环境化学 2023年

作者：周子琳黄金晶商伟伟钱雅洁东华大学环境科学与工程学院

研究了基于硫酸根的高级氧化技术UV/过二硫酸盐(UV/PDS)对水体中组胺h2受体拮抗剂(hRAs)的降解，并选取hRAs中的典型物质西咪替丁(CMTD)为目标污染物.采用竞争动力学方法得到了hRAs和·Oh及SO4~-·反应的二级速率常数，k·Oh/hRAs为(1.4... 详细信息

研究了基于硫酸根的高级氧化技术UV/过二硫酸盐(UV/PDS)对水体中组胺h2受体拮抗剂(hRAs)的降解，并选取hRAs中的典型物质西咪替丁(CMTD)为目标污染物.采用竞争动力学方法得到了hRAs和·Oh及SO4~-·反应的二级速率常数，k·Oh/hRAs为(1.46—7.31)×10~9 L·mol-1·s-1, kSO4~-·/hRAs为(0.81—8.10)×10~9 L·mol-1·s-1.研究在实验基础上建立了UV/PDS的自由基拟稳态模型，模拟结果表明，UV/PDS对污染物的降解，其间接光解起主要作用，体系中·Oh和SO4~-·是间接光解的主导自由基.在(0.1—0.5)mmol·L-1PDS投加量下，·Oh和SO4~-·的浓度分别为(3.85—5.16)×10-16mol·L-1,(1.21—1.68)×10-13mol·L-1, SO4~-·对污染物的降解起主导作用.酸性条件下自由基浓度相对更高，从而促进了CMTD的去除.水体基质(Cl~-、 hCO3~-和NOM)存在条件下，CMTD的降解受到一定的抑制，模拟结果表明自由基浓度显著降低；但是模拟结果与实验结果有一定偏差，主要是基质存在下生成了衍生自由基，由于衍生自由基的复杂性而未计入模型计算中导致.在实际水样中应用的研究表明，UV/PDS可以有效降解地表水(SW)和实际废水(WW)中的CMTD，具有良好的应用前景.

关键词：组胺h 受体拮抗剂西咪替丁 UV/PDS 自由基模拟

“迎香”“印堂”穴位注射对变应性鼻炎大鼠鼻黏膜组胺受体h 1、h 4表达的影响

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针刺研究 2018年第4期43卷 231-235页

作者：梁飞红侯珣瑞李丽红梁欣卢雨微杨红张元贵州医科大学临床医学院贵阳550004 贵州医科大学附属医院贵阳550004

目的:观察"迎香""印堂"穴位注射对变应性鼻炎(AR)大鼠鼻黏膜组胺h 1受体(h1R)和组胺h 4受体(h4R)表达的影响,探讨穴位注射治疗AR的可能机制。方法:SD大鼠随机分为空白对照组、模型对照组、非经非穴组和穴注组,每组8只。除空白对照组外,... 详细信息

目的:观察"迎香""印堂"穴位注射对变应性鼻炎(AR)大鼠鼻黏膜组胺h 1受体(h1R)和组胺h 4受体(h4R)表达的影响,探讨穴位注射治疗AR的可能机制。方法:SD大鼠随机分为空白对照组、模型对照组、非经非穴组和穴注组,每组8只。除空白对照组外,均采用卵清蛋白致敏法制备AR模型。穴注组每隔3d于双侧"迎香"和"印堂"注射转移因子、地塞米松和利多卡因混合液各0.1mL,共4次。非经非穴组于大鼠左右腋下5cm处和左臀部"后海"与"环跳"连线中点注射,方法与穴注组相同。对各组大鼠进行行为学症状评分,采用免疫组化法和荧光定量PCR法检测鼻黏膜组织h1R、h4R蛋白和mRNA的表达。结果:与空白对照组比较,模型对照组症状评分及鼻黏膜h1R、h4R蛋白和mRNA表达均明显升高(Ph1R、h4R蛋白和mRNA表达均明显降低(Ph1R、h4R蛋白和mRNA表达均明显降低(Ph1R和h4R参与了AR的发病过程,穴位注射治疗可有效下调h1R、h4R蛋白和mRNA的表达,减少炎性介质组胺生物学效应的发挥,起到治疗AR的作用。

关键词：变应性鼻炎穴位注射组胺h 1受体组胺h 4受体鼻过敏症状

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hR拮抗剂GSK189254改善Aβ大鼠学习记忆障碍及其机制初探

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中国药理学通报 2023年 1-8页

作者：白琳辛书悦代弟朱新宇方秋园高文婷甄宇红刘纯青大连医科大学检验医学院大连医科大学药学院大连医科大学附属第一医院大连医科大学附属第二医院大连医科大学实验动物中心大连海关技术中心

目的研究组胺h3受体(histamine h3receptor,h3R)拮抗剂GSK189254对阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)大鼠学习记忆行为的影响并探讨其可能机制。方法选取20只成年雄性Wistar大鼠,分为对照组(n=8)、Aβ1-42组(n=6)和Aβ1-42+h3R拮抗剂组(n=6)。Aβ1-42组动物侧脑室注射β淀粉样蛋白1-42(β-amyloid,Aβ1-42,0.67 g·L-1,5μL),连续14 d。Aβ1-42+h3R拮抗剂组除同前侧脑室注射14 dAβ1-42外,同时连续28 d给予GSK189254(1 g·L-1,5μL)。停药1 d后,所有动物行Morris水迷宫、Y迷宫以及新事物识别行为检测。次日,以生理盐水经动物心脏灌流后取脑,左侧脑以4%多聚甲醛固定后进行免疫组化染色;右侧脑分离海马与前额叶皮层,应用高效液相串联质谱(hPLC-MS/MS)和qPCR法检测各种神经递质的含量与炎症因子的表达。结果 h3R拮抗剂GSK189254可以改善Aβ1-42诱导的AD大鼠学习记忆障碍行为与神经元损伤,不同程度增加海马与前额叶皮层内多种神经递质的含量,以五羟色胺(5-hT)最为明显;GSK189254虽可以降低多种炎症因子的表达,但并无明显影响。结论h3R拮抗剂GSK189254可通过增加海马内5-hT释放改善AD大鼠学习记忆能力的缺失。

关键词：组胺h 受体阿尔茨海默病 Aβ1-42 GSK189254 5-hT 炎症因子

下丘脑乳头体核对哮喘大鼠呼吸运动的调控作用研究

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解放军医学杂志 2015年第12期40卷 981-986页

作者：陈晨刘保森董榕南京东南大学医学院基础医学实验中心 210009

目的研究下丘脑后区结节乳头体核(TMN)组胺能神经元在哮喘发作中的作用。方法取72只健康雄性SD大鼠作为研究对象,其中64只通过腹腔注射卵蛋白(OA)致敏,雾化吸入OA溶液诱发哮喘发作,制作大鼠哮喘模型,余8只作为对照。在麻醉状态下通过静... 详细信息

目的研究下丘脑后区结节乳头体核(TMN)组胺能神经元在哮喘发作中的作用。方法取72只健康雄性SD大鼠作为研究对象,其中64只通过腹腔注射卵蛋白(OA)致敏,雾化吸入OA溶液诱发哮喘发作,制作大鼠哮喘模型,余8只作为对照。在麻醉状态下通过静脉注射OA溶液诱发大鼠哮喘发作,用生物信号采集系统记录下丘脑后区结节乳头体核(TMN)电活动,并进行功能谱分析。利用中枢立体定位技术,分别对TMN进行电刺激与电损毁;通过中枢核团微量注射技术,在TMN内分别微量注射组胺h3受体激动剂R-α-Me-hA与拮抗剂ThIO,检测膈肌放电频率及积分、每分通气量、呼气与吸气时程比、气道阻力和肺顺应性等肺功能指标。结果与正常对照大鼠比较,哮喘大鼠TMN放电组的α波,β1与β2波所占比例升高,δ波和θ波的比例降低,放电总功率升高。与对照大鼠比较,采用电刺激哮喘大鼠TMN以及在TMN内微量注射组胺h3受体拮抗剂时,大鼠膈肌肌电频率、呼气/吸气比和气道阻力均增加,膈肌肌电积分、每分通气量和肺顺应性减小。而采用电损毁哮喘大鼠TMN以及在TMN内微量注射组胺h3受体激动剂后,膈肌肌电频率、呼气/吸气比和气道阻力均减小,膈肌肌电积分、每分通气量和肺顺应性增加。结论下丘脑后区TMN核团活动可影响哮喘大鼠的呼吸活动。

关键词：哮喘下丘脑区侧受体组胺h 3

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国产异晶形法莫替丁抗实验性胃溃疡的作用

海军军医大学学报 1989年第6期 580-581页

作者：徐克意谭建权第二军医大学训练部药理学教研室

法莫替丁（Famotidine,以下简称FMT）是一种结构与甲氰咪胍和呋喃硝胺相似的新的组胺h;-受体拮抗剂,其化学名是3-[[[2-[（二氨基亚甲基）氨基]-4-噻唑基]甲基]硫代]-N;-氨硫丙酰眯。该药用于胃和十二指肠溃疡急性期以及预防十二指肠溃... 详细信息

法莫替丁（Famotidine,以下简称FMT）是一种结构与甲氰咪胍和呋喃硝胺相似的新的组胺h;-受体拮抗剂,其化学名是3-[[[2-[（二氨基亚甲基）氨基]-4-噻唑基]甲基]硫代]-N;-氨硫丙酰眯。该药用于胃和十二指肠溃疡急性期以及预防十二指肠溃疡复发,效果显著,副作用少,因而被认为是一种较理想的抗消化性溃疡新药。最近,上海第六制药厂在国内首先合成了FMT和异晶形FMT（以下简称IFMT）。IFMT的生产工艺简单,成本低。本文报告IFMT的抗大鼠实验性胃溃疡作用,并将IFMT和FMT的抗胃溃疡作用进行比较。

关键词：组胺h 受体拮抗剂法莫替丁消炎痛胃溃疡大鼠

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新敏乐治疗变态反应性皮肤病32例

岭南皮肤性病科杂志 1995年第1期2卷 40-40页

作者：何定阳佟菊贞章星琪中山医科大学附属第一医院皮肤科

我科于1994.10～11月间,采用英国威康大药厂(Wellcome)生产的新敏乐Semprex(成分为阿化斯丁Acrivastine),治疗32例以变态反应为主的皮肤疾患,并以特非那丁进行了对比、报告如下: 一、选择病例荨麻疹12例,皮炎13例,瘙痒症7例。特非那丁... 详细信息

我科于1994.10～11月间,采用英国威康大药厂(Wellcome)生产的新敏乐Semprex(成分为阿化斯丁Acrivastine),治疗32例以变态反应为主的皮肤疾患,并以特非那丁进行了对比、报告如下: 一、选择病例荨麻疹12例,皮炎13例,瘙痒症7例。特非那丁对照组:荨麻疹30例,皮炎15例,瘙痒症5例。两组病种、性别、年龄近似,具有可比性。二、治疗方法新敏乐治疗组使用新敏乐8mg Bid,特非那丁对照组使用特非那丁60mgBid,疗程均为14天,两组病例均同时停用其他内服、外用药物。

关键词：变态反应性皮肤病新敏乐组胺h 受体拮抗剂

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