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组织胺在兔十二指肠纵肌收缩中的作用及递质间的相互关系

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陕西师大学报（自然科学版） 1997年第1期25卷 79-82页

作者：张昆茹安书成陕西师范大学体育系陕西师范大学生命科学学院

以家兔离体十二指肠纵肌方向的张力为指标，观察了乙酰胆碱（Ａｃｈ）、去甲肾上腺素（ＮＥ）、组织胺（Ｈｉｓｔａｍｉｎｅ）对十二指肠的作用，探讨了组织胺对Ａｃｈ，ＮＥ的调制作用．实验表明，在正常情况下兔离体十二指肠收缩活动... 详细信息

以家兔离体十二指肠纵肌方向的张力为指标，观察了乙酰胆碱（Ａｃｈ）、去甲肾上腺素（ＮＥ）、组织胺（Ｈｉｓｔａｍｉｎｅ）对十二指肠的作用，探讨了组织胺对Ａｃｈ，ＮＥ的调制作用．实验表明，在正常情况下兔离体十二指肠收缩活动比较规律，并出现梭形波，纵肌的张力变化呈现周期性．Ａｃｈ对十二指肠的作用依其剂量的不同而不同．ＮＥ通过β抑制性受体对十二指肠产生抑制作用，而β兴奋性受体和α兴奋性受体介导兴奋．组织胺对十二指肠的作用与肠的机能状态有关，Ｈ１型受体介导兴奋．阈下剂量的组织胺可激活ＮＥ的α受体使ＮＥ表现为兴奋作用。

关键词：十二指肠组织胺纵肌收缩神经递质消化道

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组织胺敏感离子选择性微电极及其应用

分析化学 1997年第7期25卷 750-754页

作者：马忠明赵凯钱伟珏郑筱祥浙江大学生命科学与医学工程学系!杭州310027

合成了四对三氟甲基苯硼酸钠和四对三氟甲基苯硼－组织胺离子缔合物，以该离子缔合物为对组织胺敏感的电活性物，进行了组织胺离子选择性微电极的研究。同时制备了对组织胺敏感的双通道离子选择性微电极，并对电极进行了考核。考核结果... 详细信息

合成了四对三氟甲基苯硼酸钠和四对三氟甲基苯硼－组织胺离子缔合物，以该离子缔合物为对组织胺敏感的电活性物，进行了组织胺离子选择性微电极的研究。同时制备了对组织胺敏感的双通道离子选择性微电极，并对电极进行了考核。考核结果表明，该电极在１．０×１０－２～２．４×１０－５ｍｏｌ／Ｌ浓度范围内对组织胺具有稳定的线性响应，平均斜率为５２ｍＶ／ＰＣ，检测下限为１．８ × １０－６ｍｏｌ／Ｌ。用该电极测定了过敏大白鼠腹膜内肥大细胞在抗原攻击前后的组织胺含量的变化。

关键词：组织胺四对三氟甲基苯硼酸钠离子交换剂离子选择性微电极

组织胺及其1、2型受体阻断剂对贮脂细胞收缩的影响

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中华实验外科杂志 2001年第1期18卷 39-40页

作者：翁山耕冷希圣魏玉华彭吉润张佑彬吕建锋杜如昱北京大学人民医院外科 100044

目的　探讨组织胺及其 1型受体 (H1R)阻断剂、2型受体 (H2R)阻断剂对贮脂细胞收缩的影响。方法　采用肝脏离体胶原酶灌注消化及密度梯度离心的方法来分离培养贮脂细胞 ;用二甲基多聚硅烷烧制聚硅酮膜 ;传代后的贮脂细胞在聚硅酮膜上培养... 详细信息

目的　探讨组织胺及其 1型受体 (H1R)阻断剂、2型受体 (H2R)阻断剂对贮脂细胞收缩的影响。方法　采用肝脏离体胶原酶灌注消化及密度梯度离心的方法来分离培养贮脂细胞 ;用二甲基多聚硅烷烧制聚硅酮膜 ;传代后的贮脂细胞在聚硅酮膜上培养 3d后 ,随机分为 5组 :A组(对照组 ) ;B组 (组织胺 1× 10 -7mol/L组 ) ;C组 (组织胺 1× 10 -6mol/L组 ) ;D组 (H 1R阻断剂 +组织胺 1× 10 -6mol/L组 )和E组 (H2R阻断剂 +组织胺 1× 10 -6mol/L组 )。各组于加药前及加药后 2 0min摄相 ,在相片上分析同一视野细胞周围的聚硅酮膜皱纹变化 ,皱纹增多表明细胞收缩。结果　B组、C组的贮脂细胞收缩率分别为 2 1.0 %、34.2 % ,远高于A组的 3 .8% ,并呈量效依赖关系 (P 0 .0 5 )。结论　组织胺通过H1R的介导促进贮脂细胞的收缩。

关键词：贮脂细胞组织胺聚硅酮收缩门脉高压症 HIR阻断剂 H2R阻断剂

第三脑室注射组织胺增强五肽促胃液素诱导的胃酸分泌的作用机制

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生理学报 1997年第4期49卷 439-444页

作者：张静王竹立卢光启中山医科大学生理学教研室广州510089

本文探讨中枢注射组织胺（HA）增强胃酸分泌的作用机制。雄性SD大鼠重200～300g，用37℃生理盐水做恒速、连续胃灌流。膈下迷走神经切除后，观察第三脑室或外周给药对五肽促胃液素（G－5）诱导的胃酸分泌及对血浆皮质酮水平的影响。结... 详细信息

本文探讨中枢注射组织胺（HA）增强胃酸分泌的作用机制。雄性SD大鼠重200～300g，用37℃生理盐水做恒速、连续胃灌流。膈下迷走神经切除后，观察第三脑室或外周给药对五肽促胃液素（G－5）诱导的胃酸分泌及对血浆皮质酮水平的影响。结果如下：（1）第三脑室注射1．0μg组织胺增强G－5诱导的胃酸分泌，这作用可为预先肌肉注射苯海拉明8．0μg所阻断。（2）脑室注射促肾上腺皮质激素释放因于（CRF，0.5μg，1．0μg）增强胃酸分泌，且呈量效关系。（3）脑室注射组织胺（1．0μg）提高血浆皮质酮水平。（4）静脉注射小剂量硫酸皮质酮增强胃酸分泌，也呈量效关系。上述结果提示：脑内组织胺H1受体和CRF参与胃酸分泌中枢调节的兴奋机制，传出途径可能与肾上腺释放皮质酮有关。

关键词：胃酸分泌组织胺第三脑室注射五肽促胃液素

高效液相色谱-电化学检测法同时测定人血浆中的组织胺和去甲肾上腺素

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色谱 1999年第1期17卷 80-82页

作者：刘文弟齐伟郑惠良新乡医学院中心实验室河南医科大学医学实验中心

报道了用高效液相色谱配合电化学检测器同时分析组织胺（Ｈｉｓｔ）和去甲肾上腺素（ＮＡ）的方法。用邻苯二甲醛（ＯＰＡ）进行柱前衍生，流动相为Ｖ（乙酸钠缓冲溶液）Ｖ（乙腈）＝７３，检测器电位＋０．７Ｖ，线性范围为０．０１５... 详细信息

报道了用高效液相色谱配合电化学检测器同时分析组织胺（Ｈｉｓｔ）和去甲肾上腺素（ＮＡ）的方法。用邻苯二甲醛（ＯＰＡ）进行柱前衍生，流动相为Ｖ（乙酸钠缓冲溶液）Ｖ（乙腈）＝７３，检测器电位＋０．７Ｖ，线性范围为０．０１５～５μｇ／Ｌ（ｒ＝０．９９８），平均回收率为９５％。方法灵敏、准确，重复性好，分析速度快，可用于临床检测。

关键词：人血浆 HPLC 测定组织胺去甲肾上腺素

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肥大细胞激活及组织胺水平测定

华西医科大学学报 2002年第4期33卷 586-588页

作者：何韶衡李萍汕头大学医学院变态反应学与炎症学研究所汕头515031 四川大学华西临床医学院检验系

目的　建立肥大细胞激活及组织胺测量的实验研究系统。方法　将手术切除的人类肺、皮肤、扁桃体及关节滑膜组织剪碎后 ,在 37℃条件下用型胶原酶和型透明质酸酶进行消化。经洗净及肥大细胞计数后 ,悬浮的细胞被均匀地加入含刺激剂... 详细信息

目的　建立肥大细胞激活及组织胺测量的实验研究系统。方法　将手术切除的人类肺、皮肤、扁桃体及关节滑膜组织剪碎后 ,在 37℃条件下用型胶原酶和型透明质酸酶进行消化。经洗净及肥大细胞计数后 ,悬浮的细胞被均匀地加入含刺激剂、抑制剂或缓冲液的试管中 ,并在 37℃条件下培养 15分钟 ,用冷 HBSS缓冲液及离心方法终止上述反应 ,取上清液置 - 37℃下保存。用与组织胺特异结合的玻璃纤维为基础的荧光显色法测量组织胺。结果　肺、皮肤、扁桃体和关节滑膜组织的肥大细胞分别占相应组织悬浮细胞总数的 4 %、5 %、0 .5 %和4 %左右。各组织中肥大细胞自发性组织胺释放量均占其组织胺总量的 9%以内。绵羊抗人 Ig E和钙离子载体的最佳浓度分别是 1%和 1μmol/ L,其分别能引起高达 19%和 5 6 %的肥大细胞组织胺释放。肥大细胞类胰蛋白酶抑制剂亮肽素 (亮肽素 )能抑制 Ig E依赖性肺及扁桃体肥大细胞的激活。结论　酶消化法分离肥大细胞为肥大细胞激发试验提供了快速、重复性好的试验基础。以玻璃纤维特异性结合组织胺为基础的组织胺测量方法重复性好、样品用量小 ,节省人力及财力。绵羊抗人 Ig E和钙离子载体均为肥大细胞的有效激活剂。亮肽素能抑制 Ig

关键词：肥大细胞激活组织胺测定

5－羟色胺及其拮抗剂和组织胺在心肌缺血中的作用研究

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中华心血管病杂志 1995年第1期23卷 40-42页

作者：李大元张钧华邵耕汪丽惠高炜北京医科大学第一医院心内科

测定无症状心肌缺血（ＳＭＩ）组（１５例）、心绞痛组（１１例）和对照组（７例）运动试验前后血浆组织胺和５－羟色胺的含量，并观察了５－羟色胺拮抗剂赛庚啶的效应。结果显示：运动前ＳＭＩ组血浆组织胺含量明显低于心绞痛组和对照... 详细信息

测定无症状心肌缺血（ＳＭＩ）组（１５例）、心绞痛组（１１例）和对照组（７例）运动试验前后血浆组织胺和５－羟色胺的含量，并观察了５－羟色胺拮抗剂赛庚啶的效应。结果显示：运动前ＳＭＩ组血浆组织胺含量明显低于心绞痛组和对照组（Ｐ＜０．０５），运动后三组之间差异无显著性（Ｐ＞０．０５），运动前三组血浆５－羟色胺含量差异无显著性，运动后心绞痛组明显高于ＳＭＩ组和对照组（Ｐ＜０．０５）。心绞痛组（６例）服用赛庚啶后再次运动试验，在两次运动试验各参数和血浆５－羟色胺含量差异无明显性的状况下，６例心绞痛病人中有３例心绞痛症状消失。提示：组织胺在ＳＭＩ和心绞痛发生中的作用差异无显性，高血浆５－羟色胺可能参与了心绞痛的发生，而心肌缺血时无症状可能与血浆中５－羟色胺含量未升高有关。Ｐ＜０．０１；心绞痛组与ＳＭＩ组和对照组比较：△Ｐ＜０．０５；ＳＭＩ组与心绞痛组和对照组比较：▲Ｐ＜０．

关键词：心肌缺血心绞痛组织胺血清素

组织胺通过H_2受体抑制前列腺素E_2刺激家兔十二指肠碳酸氢的分泌

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中华消化杂志 1995年第2期15卷 78-81页

作者：姚碧光美国UCSD Medical Center

十二指肠粘膜分泌的碳酸氢（ＨＣＯ３）是重要的“防御因子”之一。前列腺素Ｅ２（ＰＧＥ２）强烈刺激十二指肠ＨＣＯ３的分泌。本实验示，组织胺可抑制家兔近端十二指肠由ＰＧＥ２刺激引起的ＨＣＯ３－分泌（从０．４０±０．０３至０... 详细信息

十二指肠粘膜分泌的碳酸氢（ＨＣＯ３）是重要的“防御因子”之一。前列腺素Ｅ２（ＰＧＥ２）强烈刺激十二指肠ＨＣＯ３的分泌。本实验示，组织胺可抑制家兔近端十二指肠由ＰＧＥ２刺激引起的ＨＣＯ３－分泌（从０．４０±０．０３至０．０８±０．０ｌμｏｌ／ｃｍ２·ｈ，Ｐ＜０．０１）。此抑制作用可被神经毒素（ＴＴＸ）及Ｈ２受体拮抗剂一西咪替丁阻断（分别为０．３７±０．０６，０．４４±０．０２μｍｏｌ／ｃｍ２·ｈ），但不能被Ｈ１及Ｈ３受体拮抗剂所阻断。提示十二指肠肥大细胞、组织胺参与其ＨＣＯ３－分泌的调节，具体环节可能通过十二指肠神经丛的Ｈ２受体。

关键词：溃疡病组织胺碳酸氢前列腺素E2 H2受体拮抗剂

中枢组织胺H3受体在睡眠-觉醒调节中的功用及作为治疗睡眠障碍药物干预靶点的依据

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生理科学进展 2014年第1期45卷 7-15页

作者：赵妍林建生中山大学中山医学院生理教研室广州510080 法国国家健康与医学研究院/国家科学研究中心里昂大学医学院大脑觉醒机制研究室里昂69373

中枢组织胺(组胺)神经元位于下丘脑后部并广泛投射到全脑各部,在维持上行觉醒方面发挥重要作用。组胺H3受体调节组胺合成、释放及组胺神经元的活动,还参与调节脑内其它神经递质释放。凭借广泛区域表达和对多种神经递质的调节,H3受体近... 详细信息

中枢组织胺(组胺)神经元位于下丘脑后部并广泛投射到全脑各部,在维持上行觉醒方面发挥重要作用。组胺H3受体调节组胺合成、释放及组胺神经元的活动,还参与调节脑内其它神经递质释放。凭借广泛区域表达和对多种神经递质的调节,H3受体近年备受重视并成为睡眠调节和对抗睡眠-觉醒障碍的有力药物干预靶点。随着对H3受体研究的深入及其在临床领域的应用,有必要对H3受体在睡眠觉醒调节中的作用作一综述,这对进一步探索H3受体的生理功能和临床药理学研究具有重要意义。

关键词：组织胺 H3受体睡眠-觉醒睡眠障碍