检索结果-南通市图书馆

高原鼢鼠prestin基因的组织特异性表达与适应地下生活的关系

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

兽类学报 2016年第2期36卷 221-231页

作者：许利娜魏琳娜汪洋李筱魏莲魏登邦青海大学农牧学院西宁810016

高原鼢鼠是青藏高原特有的地下鼠,地下鼠具有准确的空间定位能力。Prestin蛋白是在耳蜗特异性表达且与回声定位有关的蛋白分子。为了探讨prestin基因与高原鼢鼠地下空间定位之间的关系,我们克隆了高原鼢鼠prestin基因的编码区序列,并与... 详细信息

高原鼢鼠是青藏高原特有的地下鼠,地下鼠具有准确的空间定位能力。Prestin蛋白是在耳蜗特异性表达且与回声定位有关的蛋白分子。为了探讨prestin基因与高原鼢鼠地下空间定位之间的关系,我们克隆了高原鼢鼠prestin基因的编码区序列,并与其他物种的prestin基因进行序列比对;运用PAML软件对高原鼢鼠的prestin基因进行进化分析;根据已克隆的序列,应用实时荧光定量的方法测定高原鼢鼠耳蜗、尾部、足垫和鼻垫组织中prestin基因mRNA的表达水平。研究结果表明,与人、大鼠、小鼠、裸鼢鼠、家兔和牛6种哺乳类动物相比,高原鼢鼠prestin基因编码的氨基酸序列显示存在9个氨基酸残基突变;Test 2模型未检测到统计上显著的正选择位点;高原鼢鼠耳蜗prestin基因mRNA的表达水平显著高于高原鼠兔(P表达水平显著高于足垫和鼻垫(P表达,而且在尾部、足垫和鼻垫组织中也有表达。高原鼢鼠在地下洞道生活过程中,可能利用尾巴、前后足和鼻子辅助感知低频声波,从而准确地进行空间定位。

关键词：高原鼢鼠 Prestin基因组织特异性表达地下空间定位

毛竹苯丙氨酸解氨酶基因的克隆及组织特异性表达分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

林业科学研究 2009年第3期22卷 449-453页

作者：高志民彭镇华李雪平牟少华马艳军国际竹藤网络中心国家林业局竹藤科学与技术重点开放实验室北京100102 中国林业科学研究院林业研究所北京100091

As a critical enzyme in secondary metabolism of plant,Phenylanlanine ammonialyase(PAL) has significant meaning to its development and strong tolerance ability against hard.A full-length cDNA of PAL gene was isolated from Phyllostachys edulis through RT-PCR and RACE methods,and named as PePAL1(GenBank accession number:FJ195650).PePAL1 is 2 436 bp,which contains an open reading frame encoding 701 amino acids.The results of amino acid sequence analysis showed that PePAL1 had high identities with other gramineous PAL in Oryza sativa,Zea mays,Saccharum officinarum,Bambusa ventricosa,Bambusa oldhamii and Triticum aestivum,especially with PAL from O.sativa up to 93.0%.Phylogenetic analysis showed that PePAL1 and LLB1 were on different branch sites.Tissue specific expression showed that PePAL1 expressed in leaf,sheath,stem and root,much higher in stem.

关键词：毛竹苯丙氨酸解氨酶克隆组织特异性表达

牡丹查耳酮合酶基因Ps-CHS1的克隆及其组织特异性表达

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

园艺学报 2010年第8期37卷 1295-1302页

作者：周琳王雁彭镇华中国林业科学研究院林业研究所国家林业局林木培育重点实验室北京100091

以牡丹(Paeonia suffruticosa)品种'彩绘'为试材,采用RT-PCR和RACE方法从花瓣中获得了一个牡丹查耳酮合酶(chalcone synthase,CHS)基因cDNA全长,命名为Ps-CHS1,GenBank登录号为GQ483511。序列分析结果表明,Ps-CHS1全长1475bp,包含82bp的5′非编码区、208bp的3′非编码区和一个长度为1185bp编码394个氨基酸的开放阅读框。氨基酸序列分析显示该基因编码的蛋白具有CHS家族保守存在的所有功能活性位点和特征多肽序列。序列比对和系统进化分析表明,Ps-CHS1与杨柳科、锦葵科、蔷薇科等植物的CHS亲缘关系较近,相似性达90%以上。相对荧光定量PCR分析表明,Ps-CHS1在花瓣中的表达量最高,其次是萼片,再次是叶片和雄蕊,在心皮中表达量最低。

关键词：牡丹查耳酮合酶基因相对荧光定量PCR 组织特异性表达

大果水晶梨褐色果皮突变体木质素合成相关基因的组织特异性表达分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

华北农学报 2016年第5期31卷 28-34页

作者：刘炳旭于凤鸣张立彬武军凯宋立琴肖啸杜晓东河北科技师范学院生命科技学院河北秦皇岛066004 河北科技师范学院园艺科技学院河北秦皇岛066004 河北省农林科学院农业信息与经济研究所河北石家庄050051

为研究木质素合成相关基因(PAL1、PAL2、CAD、POD、4CL)在大果水晶梨褐色果皮突变体中的表达特性,并为研究梨褐色果皮形成机制奠定基础。按照RNA试剂盒法提取果皮、花、叶片、果肉、枝条韧皮部中总RNA;利用DNAMAN和Primer 5.0软件设计... 详细信息

为研究木质素合成相关基因(PAL1、PAL2、CAD、POD、4CL)在大果水晶梨褐色果皮突变体中的表达特性,并为研究梨褐色果皮形成机制奠定基础。按照RNA试剂盒法提取果皮、花、叶片、果肉、枝条韧皮部中总RNA;利用DNAMAN和Primer 5.0软件设计特异引物;使用实时荧光定量PCR技术研究基因的表达。结果表明,PAL1、PAL2、CAD、POD、4CL的最高相对表达量均出现在果皮中;果皮和果肉中POD的相对表达量极显著高于其他基因,花、叶片和枝条韧皮部中CAD的相对表达量极显著高于其他基因。综上所述,大果水晶梨褐色果皮突变体木质素合成相关的5个酶基因在果皮、果肉、叶片、花和枝条韧皮部中的表达具有明显的组织特异性,这些基因可能与大果水晶梨褐色果皮的形成关系密切。

关键词：大果水晶梨褐色果皮突变体木质素合成关键酶基因反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR) 组织特异性表达

水稻4CL基因启动子引导的GUS在紫外诱导下的组织特异性表达

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国农业科学 1996年第1期29卷 73-77+97页

作者：王念捷程奇任延国章力建沈桂芳中国农业科学院生物技术研究中心中国农业科学院生物技术研究中心北京 100081

4-香豆酸辅酶A连接酶(4CL)是位于苯丙烷类共同代谢途径中类黄酮、木质素以及肉桂酸酯等分支代谢途径交叉点上的关键酶,对整个代谢过程起着重要的调控作用。4CL基因的表达可被真菌侵染,紫外辐射,机械损伤等外界刺激所诱导。笔者将水稻R4C... 详细信息

4-香豆酸辅酶A连接酶(4CL)是位于苯丙烷类共同代谢途径中类黄酮、木质素以及肉桂酸酯等分支代谢途径交叉点上的关键酶,对整个代谢过程起着重要的调控作用。4CL基因的表达可被真菌侵染,紫外辐射,机械损伤等外界刺激所诱导。笔者将水稻R4CL-1基因启动子与GUS基因融合导入烟草基因组中,并在紫外诱导下对转基因植株进行了β-Glucuronidase活性的组织化学染色分析。在转基因烟草植株幼叶的叶脉及其周围细胞、幼根的根尖细胞及维管组织、成熟花的花瓣及柱头、未成熟种子的表皮细胞和成熟种子的胚中都检测到了GUS活性,而在完全伸展的老叶、茎(幼茎和成熟茎)、老根和花的其它组织中均没有观察到GUS酶活性,从而证明了R4CL-1启动子能在植物发育过程中指导GUS报告基因的组织特异性表达。

关键词：水稻4-香豆酸辅酶A连接酶 GUS 转基因烟草组织特异性表达

棉花甲基化酶基因COMT和CCoAOMT的组织特异性表达分析

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

核农学报 2010年第4期24卷 713-719页

作者：吕萌倪志勇王娟李波罗淑萍范玲新疆农业科学院核技术生物技术研究所新疆乌鲁木齐830091 新疆农业大学农学院新疆乌鲁木齐830052

本研究利用半定量RT-PCR分析方法探索了陆地棉(Gossypium hirsutum L.)木质素合成途径中甲基化酶基因家族COMT和CCoAOMT在不同组织和不同发育时期纤维中的表达情况。结果表明COMT1,COMT2,COMT3和CCoAOMT1,CCoAOMT2在棉花的7个组织器官(... 详细信息

本研究利用半定量RT-PCR分析方法探索了陆地棉(Gossypium hirsutum L.)木质素合成途径中甲基化酶基因家族COMT和CCoAOMT在不同组织和不同发育时期纤维中的表达情况。结果表明COMT1,COMT2,COMT3和CCoAOMT1,CCoAOMT2在棉花的7个组织器官(根、茎、叶、子叶、花瓣、雄蕊、胚珠)中都有表达,其中COMT1和CCoAOMT1在各组织中的表达趋势类似,COMT2,COMT3和CCoAOMT2表达趋势各异。在5～25d的棉纤维发育过程中,COMT1和COMT3表达稳定,COMT2表达量逐渐增加。而CCoAOMT基因家族的2个基因的表达量变化相对明显,CCoAOMT1在25d出现表达高峰,CCoAOMT2则在10d和15d呈现高表达量。本研究表明甲基化酶基因家族COMT和CCoAOMT在棉花的根,茎等维管组织中具有相对一致的高表达量,而在其他组织和发育纤维中则呈现出明显的组织特异性和纤维发育时期特异性。

关键词：陆地棉咖啡酸-O-甲基转移酶(COMT) 咖啡酰辅酶A-O-甲基转移酶(CCoAOMT) 反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR) 组织特异性表达

桔小实蝇CYP4D46的克隆及其组织特异性表达研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

环境昆虫学报 2010年第2期32卷 180-187页

作者：黄勇申光茂刘丽熊赛蒋红波王进军西南大学植物保护学院昆虫学及害虫控制工程重庆市市级重点实验室重庆400716

从桔小实蝇Bactrocera dorsalis(Hendel)成虫体内提取总RNA,利用RT-PCR和cDNA末端快速扩增技术获得了一个新的细胞色素P450基因cDNA序列全长。该基因经细胞色素P450基因命名委员会命名为CYP4D46(GenBank登录号:GU292422),其cDNA全长为1717bp,包含1530bp的完整开放阅读框(ORF),编码510个氨基酸,理论分子量约为58.40kD,等电点为8.82。系统发育分析表明该基因与昆虫第4家族P450基因具有较高的同源性。实时定量PCR分析发现,CYP4D46基因在脂肪体中的相对表达量较高,分别是马氏管和中肠内的756倍和60倍,说明CYP4D46可能与脂肪体的重要生理功能相关。

关键词：桔小实蝇 P450 基因克隆组织特异性表达

海南黑山羊IFITM3基因组织特异性表达和分布的研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国兽医科学 2017年第6期47卷 785-790页

作者：彭斐刘健新崔灏张凯照葛士坤罗畅许古明宁章勇华南农业大学兽医学院广东广州510642

干扰素诱导跨膜蛋白3(interferon-induced transmembrane protein 3,IFITM3)在机体抗病毒和抗炎等方面发挥重要作用。为深入研究山羊IFITM3在病毒感染中的分子作用机制,对获得的海南黑山羊IFITM3基因进行了序列分析并采用RT-qPCR方法进... 详细信息

干扰素诱导跨膜蛋白3(interferon-induced transmembrane protein 3,IFITM3)在机体抗病毒和抗炎等方面发挥重要作用。为深入研究山羊IFITM3在病毒感染中的分子作用机制,对获得的海南黑山羊IFITM3基因进行了序列分析并采用RT-qPCR方法进行了其组织特异性表达的检测,利用原核表达的IFITM3蛋白制备了多克隆抗体,并进行IFITM3在黑山羊组织中分布的研究。结果显示,该基因表现出种属内保守性和种属间差异性,编码蛋白由147个氨基酸组成,存在2个潜在跨膜区,不含信号肽。成功构建pET-32a(+)-IFITM3表达载体并表达了35 ku重组蛋白,免疫家兔后,经ELISA和Western-blot检测,获得的多克隆抗体特异性好。组织特异性表达的检测结果表明,IFITM3在心脏表达水平最高,大脑和胸腺表达量最低。IFITM3在心肌细胞、肝细胞、脾网状内皮细胞、肺支气管上皮细胞、肾小管上皮细胞、大脑皮质、胸腺髓质、肠系膜淋巴结皮质淋巴细胞、胃底腺细胞和肠腺细胞中均有分布。研究结果为深入探讨IFITM3在山羊疾病中的分子作用机制提供了基础数据。

关键词：海南黑山羊 IFITM3 组织特异性表达分布

沙柳PNY基因克隆、生物信息学及组织特异性表达

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

东北林业大学学报 2017年第1期45卷 7-12页

作者：杨海峰王文娟刘乐卜松雪张雅喃何丽君内蒙古农业大学呼和浩特010019

为了促进沙柳(Salix psammophila)分子定向育种,研究了其分枝及材性发育相关遗传机制。克隆获得了沙柳PNY基因。研究发现:沙柳PNY基因编码区全长1 446 bp,编码481个氨基酸残基。PNY蛋白由55.09%无规卷曲、29.73%α-螺旋及15.18%延伸链... 详细信息

为了促进沙柳(Salix psammophila)分子定向育种,研究了其分枝及材性发育相关遗传机制。克隆获得了沙柳PNY基因。研究发现:沙柳PNY基因编码区全长1 446 bp,编码481个氨基酸残基。PNY蛋白由55.09%无规卷曲、29.73%α-螺旋及15.18%延伸链构成。保守结构域分析表明,该蛋白分子存在PNY蛋白典型的SKY、BELL、Homeodomain结构域。系统进化分析表明,沙柳与杞柳(Salix purpurea)、毛果杨(Populus trichocarpa)的PNY基因亲缘关系最近。qRT-PCR组织特异性表达分析发现,PNY基因在沙柳腋芽部位表达量最高,茎、叶、顶芽、根中表达量依次降低。

关键词：沙柳 PNY基因生物信息学组织特异性表达