检索结果-南通市图书馆

中华病理学杂志 2015年第10期44卷 747-748页

作者：田座刘野孙逊李淼段秀梅吉林大学第一医院病理科长春130021

患者男，61岁。因发现黑便1个月于2014年9月9日入院。体检：腹部平坦，未见胃肠型及蠕动波，未见腹壁静脉曲张，腹式呼吸不受限。全腹无压痛、反跳痛及肌紧张。

关键词：胃肠道间质瘤组织学形态基因表型病灶腹壁静脉曲张腹式呼吸蠕动波胃肠型

透明细胞肾细胞癌的不常见组织学形态及诊断思路

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临床与实验病理学杂志 2024年第4期40卷 354-357,362页

作者：贾景丹王朝夫杨晓群上海交通大学医学院附属瑞金医院病理科上海200025

透明细胞肾细胞癌(clear cell renal cell carcinoma,CCRCC)是肾脏最常见的恶性上皮源性肿瘤,占肾细胞癌的60%~75%[1],与其他恶性肿瘤一样,具有生物异质性的普遍特征,即组织学形态异质性。CCRCC经典型组织学形态为肿瘤细胞呈巢状、腺泡... 详细信息

透明细胞肾细胞癌(clear cell renal cell carcinoma,CCRCC)是肾脏最常见的恶性上皮源性肿瘤,占肾细胞癌的60%~75%[1],与其他恶性肿瘤一样,具有生物异质性的普遍特征,即组织学形态异质性。CCRCC经典型组织学形态为肿瘤细胞呈巢状、腺泡状或管状结构,胞质透明,偶尔嗜酸性,伴有丰富的毛细血管网,与VHL双等位基因失活相关[2]。肿瘤细胞核级别与胞质颜色相匹配,当细胞核级别较低时(WHO/ISUP 1~2级),细胞质透明;当细胞核级别较高时,细胞质偏向嗜酸性。

关键词：透明细胞肾细胞癌组织学形态病理诊断

右美托咪定联合舒芬太尼对高血压性脑出血大鼠脑组织形态学改变的研究

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华南国防医学杂志 2022年第7期36卷 503-508,536页

作者：赵广平陈永学史炯程晶晶王华邯郸市中心医院麻醉科河北邯郸056001

目的探究右美托咪定、舒芬太尼及其联合应用对高血压性脑出血大鼠脑组织形态学改变的影响。方法SD大鼠采用随机数字表法分为假手术组、模型组、右美托咪定组、舒芬太尼组、右美托咪定联合舒芬太尼组,制备双肾双夹大鼠肾血管性高血压模型... 详细信息

目的探究右美托咪定、舒芬太尼及其联合应用对高血压性脑出血大鼠脑组织形态学改变的影响。方法SD大鼠采用随机数字表法分为假手术组、模型组、右美托咪定组、舒芬太尼组、右美托咪定联合舒芬太尼组,制备双肾双夹大鼠肾血管性高血压模型,除假手术组均经右侧尾状核注入含0.4 UⅦ型胶原酶等量生理盐水诱导脑出血,右美托咪定组构建模型前给予5μg/kg盐酸右美托咪定腹腔注射,舒芬太尼组构建模型前给予10μg/kg舒芬太尼腹腔注射,右美托咪定联合舒芬太尼组构建模型前给予5μg/kg盐酸右美托咪定+10μg/kg舒芬太尼腹腔注射。比较各组大鼠术后24 h神经功能缺损程度量表(neurological deficit score,NDS)评分差异、脑组织含水量;采用光学显微镜及电子显微镜观察各组右侧大脑皮层组织形态改变;荧光显微镜观察各组脑组织出血区存活神经元;采用定量试剂盒检测一氧化氮(nitric oxide,NO)含量及一氧化氮合酶(nitric oxide synthase,NOS)活性。结果与假手术组比较,模型组、右美托咪定组、舒芬太尼组、右美托咪定联合舒芬太尼组NDS评分、脑组织含水量、NO含量和NOS活性均明显较高(P均组织含水量、NO含量和NOS活性则明显较低(P均组织含水量、NO含量和NOS活性明显较高(P均组织水肿状态和NDS评分。

关键词：右美托咪定舒芬太尼高血压性脑出血脑水肿组织学形态

具有卵黄囊瘤样组织学形态或免疫表型的子宫内膜肿瘤

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临床与实验病理学杂志 2020年第5期36卷 509-509页

作者： Fadare O Shaker N Alghamdi A 赵芳(摘译) 魏建国(审校) 不详浙江省绍兴市中心医院妇产科绍兴312030 浙江省绍兴市人民医院病理科绍兴312000

近年子宫卵黄囊瘤得到了越来越多的认识。本组分析3组子宫肿瘤的基础上,对具有卵黄囊瘤样表型的子宫内膜肿瘤进行多层面研究。第1组中有9例子宫内膜肿瘤被归类为卵黄囊瘤,或具有卵黄囊瘤成分,应用35个免疫组化标志物对其进行评估,以确... 详细信息

近年子宫卵黄囊瘤得到了越来越多的认识。本组分析3组子宫肿瘤的基础上,对具有卵黄囊瘤样表型的子宫内膜肿瘤进行多层面研究。第1组中有9例子宫内膜肿瘤被归类为卵黄囊瘤,或具有卵黄囊瘤成分,应用35个免疫组化标志物对其进行评估,以确定其免疫表型谱系;第2组中包括70例不同组织学类型的子宫内膜癌,分析SALL4、Glypican-3和AFP的表达,以评估这些标志物相对子宫内膜癌在卵黄囊瘤诊断中的特异性;第3组中包括626例子宫内膜癌/癌肉瘤的存档病例,回顾性分析并确定卵黄囊瘤样形态的出现频率。

关键词：子宫内膜肿瘤卵黄囊瘤免疫表型子宫肿瘤组织学形态癌肉瘤组织学类型子宫内膜癌

胰岛素对糖尿病大鼠膀胱逼尿肌病理组织形态学表现的影响

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浙江临床医学 2016年第8期18卷 1398-1400页

作者：赵雷邓远飞刘莉北京大学深圳医院 518035

目的探讨胰岛素（INS）对糖尿病大鼠膀胱逼尿肌病理组织形态学表现的影响。方法使用链脲佐菌素（STZ）建立诱导糖尿病大鼠模型，按照随机原则分为INS注射组（28例）与实验观察组（28例），且设置正常对照组（28例）。在7、11周时分别对... 详细信息

目的探讨胰岛素（INS）对糖尿病大鼠膀胱逼尿肌病理组织形态学表现的影响。方法使用链脲佐菌素（STZ）建立诱导糖尿病大鼠模型，按照随机原则分为INS注射组（28例）与实验观察组（28例），且设置正常对照组（28例）。在7、11周时分别对上述3组大鼠进行膀胱逼尿肌切片标本常规HE染色，并且观察大鼠膀胱逼尿肌在光镜下的组织学形态，并随机选择一些膀胱逼尿肌切片在电镜下进行超微病理检查。结果在光镜下观察的HE染色石蜡切片中，糖尿病观察组的膀胱逼尿肌肌束之间排列疏松紊乱，间隙显著变宽，胶原组织含量减少，在11周时Vh7周时更明显；而对照组的膀胱逼尿肌横断切面和纵行切断面所观察的肌束之间排列非常整齐，肌束之间的结构连接紧密，间隙中有丰富的结缔组织；INS注射组与对照组比较无明显差异。在电镜下观察HE染色石蜡切片中，糖尿病观察组肌束内平滑肌细胞（SMC）的细胞直径变大，间隙变小，胶原纤维含量减少，SMC肌膜致密带密度减小，密度带之间分界不清晰，肌膜各区域的密度逐渐相同，肌细胞的中间连接、密斑变少，但仍然可观察到神经；上述改变较少随着时间的增加而改变；INS注射组和对照组的超微结构大体相同。结论糖尿病大鼠早期即有膀胱逼尿肌组织形态学上的变化，早期注射INS治疗可以对预防和减轻上述变化有良好的效果，可能与INS在预防和延缓糖尿病神经原膀胱的发生、发展方面有关，提示临床医生对临床上已经诊断出患有早期糖尿病神经原膀胱的患者应尽早使用INS治疗。

关键词：胰岛素膀胱逼尿肌组织学形态糖尿病

推荐以“EBV相关肺癌”术语替代和扩展肺淋巴上皮瘤样癌的组织学谱系

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临床与实验病理学杂志 2019年第5期35卷 538-538页

作者： Yeh Y C Kao H L Lee K L 福建省泉州市中医院病理科泉州362000

肺淋巴上皮瘤样癌(LELC)是一种罕见的EBV相关性癌,其组织学特征为癌细胞呈合体细胞样生长,伴显著的淋巴细胞浸润,组织学上与未分化型鼻咽癌难以区分。研究发现LELC亦可显示非经典组织学形态且缺乏显著的淋巴细胞浸润。作者选取61例肺LEL... 详细信息

肺淋巴上皮瘤样癌(LELC)是一种罕见的EBV相关性癌,其组织学特征为癌细胞呈合体细胞样生长,伴显著的淋巴细胞浸润,组织学上与未分化型鼻咽癌难以区分。研究发现LELC亦可显示非经典组织学形态且缺乏显著的淋巴细胞浸润。作者选取61例肺LELC病例进行全面临床病理分析,并使用免疫组化分析软件对浸润淋巴细胞进行自动定量分析,发现肺LELC形态学上存在连续性谱系,呈现从富于淋巴细胞浸润的经典型未分化LELC至极少淋巴细胞浸润的非经典型组织学形态。

关键词：淋巴上皮瘤样癌组织学特征 EBV 肺癌谱系淋巴细胞浸润 LELC 组织学形态

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嗅癌临床病理学分析

中华病理学杂志 2023年第11期52卷 1138-1143页

作者：张晨晨李恒程岚卿吴海波中国科学技术大学附属第一医院(安徽省立医院)临床病理中心合肥230036

目的探讨嗅癌(olfactory carcinoma)的临床病理学特征、诊断及鉴别诊断。方法收集中国科学技术大学附属第一医院(安徽省立医院)临床病理中心2016年1月至2022年8月初诊为嗅神经母细胞瘤(olfactory neuroblastoma,ONB)或不能确定诊断的鼻... 详细信息

目的探讨嗅癌(olfactory carcinoma)的临床病理学特征、诊断及鉴别诊断。方法收集中国科学技术大学附属第一医院(安徽省立医院)临床病理中心2016年1月至2022年8月初诊为嗅神经母细胞瘤(olfactory neuroblastoma,ONB)或不能确定诊断的鼻腔鼻窦肿瘤共21例,其中3例复诊为嗅癌,并以其余18例肿瘤作为观察对照。结果21例病例中3例嗅癌患者,男性2例,女性1例,发病年龄35~74岁,平均年龄57岁。镜下见瘤细胞以实性、巢状或分叶状生长方式为主,周围常见丰富的纤维血管性间质。肿瘤内可见菊形团或假菊形团结构,局部见明显的神经纤维性基质成分。部分癌巢周围细胞呈栅栏状排列。瘤细胞主要呈短梭形或椭圆形,界限不清,胞质少至中等,细胞核染色质较细腻,1个至数个小核仁,核分裂象易见。3例嗅癌均见呈轻度异型腺体,部分腺腔内见纤毛。肿瘤至少弥漫性表达1种上皮性标志物,且同时表达神经内分泌标志物。瘤细胞部分表达p40及p63,癌巢周围的支持细胞不同程度表达S-100蛋白。肿瘤细胞不表达NUT、CD99和结蛋白,SMARCA4(BRG1)和SMARCB1(INI-1)未见表达缺失。Ki-67阳性指数20%~80%。随访16~18个月,均未出现死亡,1例患者16个月后复发。结论嗅癌属于罕见的伴神经上皮分化的鼻腔鼻窦肿瘤,其组织学形态多样,诊断时需密切结合形态及免疫组织化学标记结果。

关键词：嗅神经母细胞瘤安徽省立医院瘤细胞组织学形态发病年龄癌巢周围细胞阳性指数

原发于直肠伴炎性肌纤维母细胞肿瘤样特征的去分化脂肪肉瘤1例

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中华病理学杂志 2023年第4期52卷 414-416页

作者：张春芳陈昊杨聪颖宋姗姗徐大洲张洪兰徐州医科大学附属连云港医院消化内科连云港222000 徐州医科大学附属连云港医院病理科连云港222000

伴炎性肌纤维母细胞肿瘤(inflammatory myofibroblastic tumor,IMT)样特征的去分化脂肪肉瘤(dedifferentiated liposarcoma,DDLPS)是一种罕见的以形态学类似IMT为特征的独特肿瘤。本文报道1例84岁女性患者原发于直肠的伴IMT样特征的DDL... 详细信息

伴炎性肌纤维母细胞肿瘤(inflammatory myofibroblastic tumor,IMT)样特征的去分化脂肪肉瘤(dedifferentiated liposarcoma,DDLPS)是一种罕见的以形态学类似IMT为特征的独特肿瘤。本文报道1例84岁女性患者原发于直肠的伴IMT样特征的DDLPS,组织学形态显示肿瘤主要由高分化脂肪肉瘤和IMT样特征的去分化成分2种成分组成,两者界限清楚,去分化区域肿瘤细胞梭形、多边形,束状或席纹状排列,间质疏松水肿的炎性背景,类似于IMT形态。免疫组织化学染色显示,去分化与高分化脂肪肉瘤成分均弥漫阳性表达波形蛋白、MDM2和p16,Ki-67阳性指数约10%(高分化脂肪肉瘤区域)和25%(伴有IMT样特征的去分化区域);CD117、CD34、DOG1、间变性淋巴瘤激酶(ALK)-1、结蛋白和广谱细胞角蛋白均阴性。荧光原位杂交(FISH)检测显示高分化脂肪肉瘤和IMT样特征的去分化区域均存在MDM2基因簇状扩增,而ALK-1基因重排阴性。具有IMT样特征的DDLPS与IMT相比,其生物学行为更具侵袭性,诊断除了免疫组织化学和FISH基因检测辅助手段外,仔细观察是否存在高分化脂肪肉瘤成分非常重要。

关键词：组织学形态阳性指数 CD117 基因重排 MDM2 免疫组织化学波形蛋白基因检测

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原发性肝脏Castleman病1例

中华病理学杂志 2023年第12期52卷 1290-1292页

作者：徐婉妮程虹马世荣王哲李增山张丽英空军军医大学第一附属医院病理科西安710032

Castleman病是一种病因不明的淋巴组织增殖性疾病,常见于纵隔、颈部和腹腔,原发于肝脏较为罕见。本文报道1例原发于肝脏透明血管型Castleman病合并肝硬化的病例,并回顾相关文献。患者男,52岁。体检发现肝脏肿物。患者乙肝病毒血清学标... 详细信息

Castleman病是一种病因不明的淋巴组织增殖性疾病,常见于纵隔、颈部和腹腔,原发于肝脏较为罕见。本文报道1例原发于肝脏透明血管型Castleman病合并肝硬化的病例,并回顾相关文献。患者男,52岁。体检发现肝脏肿物。患者乙肝病毒血清学标志抗体阳性,肝脏肿瘤测定:铁蛋白644.20μg/L(30~400μg/L),影像学考虑原发性肝癌可能。术后病理组织形态为肝组织内淋巴组织增生,可见多量的淋巴滤泡,生发中心萎缩,套区增宽,滤泡间区见显著增生的血管伴玻璃样变性,局部可见“洋葱皮”样和“棒棒糖”样外观。免疫组织化学染色:CD20、CD3未显示优势表达,CD21、CD23显示淋巴滤泡网架,CD10、bcl‑6、Ki‑67显示萎缩的生发中心,bcl‑2显示套区增宽,cyclin D1、SOX11、EB病毒编码的RNA原位杂交均阴性。病理诊断为肝脏透明血管型Castleman病。术后未行其他辅助治疗,随访8个月,患者情况良好,复查未见肿瘤复发,其他部位亦未见病变。肝脏Castleman病患者缺乏典型的临床症状和影像学特征,术前易被误诊为其他良、恶性病变,术后需组织学形态结合免疫表型,必要时分子检测可明确诊断。

关键词： Castleman病淋巴滤泡生发中心玻璃样变性淋巴组织增生病理组织形态组织学形态肿瘤复发

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儿童Ⅰr型胸膜肺母细胞瘤临床病理学分析

中华病理学杂志 2023年第11期52卷 1154-1156页

作者：李灿管雯斌王克洲杨舒琰王瑞芬上海交通大学医学院附属新华医院病理科上海200092 上海交通大学医学院附属新华医院放射科上海200092

目的探讨Ⅰr型胸膜肺母细胞瘤(pleuropulmonary blastoma,PPB)的临床病理学特征、免疫组织化学及分子遗传学特点。方法回顾性分析上海交通大学医学院附属新华医院2018—2022年确诊的2例Ⅰr型PPB的临床资料、影像学表现、病理特征、免疫... 详细信息

目的探讨Ⅰr型胸膜肺母细胞瘤(pleuropulmonary blastoma,PPB)的临床病理学特征、免疫组织化学及分子遗传学特点。方法回顾性分析上海交通大学医学院附属新华医院2018—2022年确诊的2例Ⅰr型PPB的临床资料、影像学表现、病理特征、免疫表型及分子改变并复习相关文献。结果例1男,4岁;例2女,3岁,均因咳嗽入院检查。CT均示囊性病灶。大体检查:例2为肺段组织,切面见多房囊性区域,范围7.2 cm×6.6 cm,囊壁灰红色,光滑,壁厚0.1~0.2 cm。组织学形态:2例均呈多房囊性结构,囊壁衬立方上皮,囊壁间质见温和的梭形细胞,较多炎性细胞浸润,局灶含铁血黄素沉积,软骨岛形成,囊壁坏死及钙化。免疫表型:囊壁内衬上皮DICER1散在阳性,p53阴性,间质梭形细胞DICER1、结蛋白、MyoD1、myogenin、p53均阴性,Ki-67阳性指数分别为5%(例1)及2%(例2)。2例均行DICER1基因检测,结果均未检测到热点突变。例2行DICER1全外显子测序,未见突变。结论Ⅰr型PPB是非常罕见的儿童肺原发恶性肿瘤,因认识不足,容易误诊为其他肺部囊性病变。Ⅰr型PPB多预后较好,少数病例可进展为Ⅱ/Ⅲ型。

关键词：新华医院梭形细胞组织学形态灰红色免疫表型阳性指数免疫组织化学囊壁