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组氨酸修饰普鲁士蓝的制备及与银离子的作用

高等学校化学学报 2020年第7期41卷 1492-1498页

作者：刘兆阳宋永新王天舒单桂晔东北师范大学物理学院紫外光发射材料与技术教育部重点实验室长春130024

利用水热法合成了组氨酸修饰的普鲁士蓝(HisPB).通过扫描电子显微镜(SEM),X射线衍射(XRD)以及紫外-可见分光光度计(UV-Vis)等对合成的HisPB样品进行了形貌和结构表征.与未经修饰的普鲁士蓝(PB)相比,组氨酸修饰的普鲁士蓝粒子体积更大,... 详细信息

利用水热法合成了组氨酸修饰的普鲁士蓝(HisPB).通过扫描电子显微镜(SEM),X射线衍射(XRD)以及紫外-可见分光光度计(UV-Vis)等对合成的HisPB样品进行了形貌和结构表征.与未经修饰的普鲁士蓝(PB)相比,组氨酸修饰的普鲁士蓝粒子体积更大,表面更光滑,表面官能团增多,这些因素显著提升了普鲁士蓝在碱性溶液中的稳定性.确定了HisPB用于检测银离子的最佳pH值为10,通过监测HisPB与银离子反应后其紫外光谱在800 nm处的吸收峰强度变化以及溶液颜色的改变,实现了对6~40μmol/L浓度范围内银离子的检测.

关键词：组氨酸普鲁士蓝银离子比色检测

组氨酸、谷胱甘肽混合修饰金纳米团簇的光稳定性研究

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光谱学与光谱分析 2018年第10期38卷 3177-3181页

作者：周优谭洪鹏唐爽胡振苹梁建功任国兰华中农业大学理学院湖北武汉430070

金纳米团簇(简称金簇)由几到几百个金原子及修饰试剂组成,由于其尺寸接近于电子费米波长,表现出良好的发光特性及生物相容性,是一类新型纳米标记探针。目前,金纳米团簇在生物检测、细胞成像、癌症诊断及治疗等领域受到研究者的广泛关注... 详细信息

金纳米团簇(简称金簇)由几到几百个金原子及修饰试剂组成,由于其尺寸接近于电子费米波长,表现出良好的发光特性及生物相容性,是一类新型纳米标记探针。目前,金纳米团簇在生物检测、细胞成像、癌症诊断及治疗等领域受到研究者的广泛关注。然而,对于光照条件下金簇的稳定性还不清楚。在合成组氨酸、谷胱甘肽混合修饰金簇的基础上,系统研究了光照条件下金簇在不同pH(5.0,7.4和9.0)的荧光变化规律,结果表明,在氙灯强光照射下,金纳米团簇的荧光会随着照射时间的增加逐渐降低,在pH 9.0条件下比pH 5.0及7.4时降低更快,说明金簇在pH 5.0及7.4时光稳定性更好。在此基础上,采用紫外-可见吸收光谱、红外光谱等手段研究了光照前后金簇表面基团的变化规律,发现光照后金簇的紫外可见吸收光谱及红外光谱均发生了明显的变化,说明光照导致金簇表面修饰基团发生了变化。当向体系中通入氮气后,金簇最大发射波长处荧光强度随照射时间的变化明显变慢,说明金簇表面基团与溶液中溶解氧发生了反应,导致金簇表面电荷及修饰试剂状态发生变化,从而导致金簇荧光产生猝灭。相关研究结果对于金纳米团簇在生命科学及分析化学等领域的进一步应用具有一定的参考价值。

关键词：金纳米团簇光稳定性组氨酸谷胱甘肽

组氨酸,一种组胺的前体对戊四唑诱发大鼠癫痫的作用(英文)

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Acta Pharmacologica Sinica 2002年第4期23卷 75-80页

作者：陈忠李伟栋朱丽君沈颖婕魏尔清 310031中国浙江大学医学院心理学教研室浙江大学医学院药理学教研室浙江大学医学院药理学教研室杭州 310031

目的:研究和阐明中枢组胺对戊四唑(PTZ诱发大鼠点燃癫痫的作用机制.方法:隔日腹腔内注射亚惊厥剂量的PTZ 35 mg/kg诱发化学点燃癫痫,直至癫痫发作级别为4—5级.观察每次PTZ注射后30分钟内大鼠的行为变化.结果:在癫痫形成过程中,腹腔内... 详细信息

目的:研究和阐明中枢组胺对戊四唑(PTZ诱发大鼠点燃癫痫的作用机制.方法:隔日腹腔内注射亚惊厥剂量的PTZ 35 mg/kg诱发化学点燃癫痫,直至癫痫发作级别为4—5级.观察每次PTZ注射后30分钟内大鼠的行为变化.结果:在癫痫形成过程中,腹腔内注射组氨酸(200,500mg/kg),一种组胺的前体,剂量依赖性地延缓出现肌性痉挛和阵挛性癫痫全身性发作的反应潜时和抑制癫痫发作的级别.在癫痫模型形成后点燃激发过程中,组氨酸(500,1000mg/kg)和组胺H3受体阻断剂4-[4′-(环己氨基硫代甲酰基哌啶)]-4H-咪唑(10,20μg)也分别表现出了明显的抗癫痫作用(2.6±0.4,2.2±0.3),(2.8±0.6,2.1±0.5).组氨酸的作用可被4-[4′-(环已氨基硫代甲酰基哌啶)]-4H-咪唑(5μg)显著性增强,却被选择性组氨酸脱羧酶抑制剂α-氟甲基组胺酸(20μg)和H1受体拮抗剂美吡拉敏(2,5mg/kg)剂量依赖性、显著性地抑制.另外,H2受体拮抗剂卓兰替丁即使在10mg/kg剂量下也无明显的对抗作用.结论:内源性组胺在对抗阵挛性癫痫全身性发作中起到了较重要的作用,其作用主要与突触前膜H3受体与突触后膜H1受体相关.

关键词：戊四唑组胺组氨酸组胺H1受体组胺H3受体

组氨酸12-硅钨杂多酸盐超分子化合物的结构与光致变色性质

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物理化学学报 2011年第1期27卷 25-31页

作者：孙德慧张吉林孙德新长春工程学院理学院长春130012 中国科学院长春应用化学研究所稀土资源利用国家重点实验室长春130022 装甲兵技术学院长春130117

通过溶液法合成了一个新颖的组氨酸12-硅钨杂多酸盐((HisH2)2SiW12O40·6H2O)单晶超分子化合物.利用元素分析、热重-差热分析和X射线单晶衍射测试分别对其组成、热稳定性和结构进行了表征.实验结果表明:该超分子化合物的组成为C12H34N6O... 详细信息

通过溶液法合成了一个新颖的组氨酸12-硅钨杂多酸盐((HisH2)2SiW12O40·6H2O)单晶超分子化合物.利用元素分析、热重-差热分析和X射线单晶衍射测试分别对其组成、热稳定性和结构进行了表征.实验结果表明:该超分子化合物的组成为C12H34N6O50SiW12.空气中,在135°C以下稳定.它属于单斜晶系(空间群为C2/c),晶胞参数为a=2.44005(18)nm,b=1.29788(10)nm,c=1.86898(14)nm,β=124.0380(10)°,V=4.9048(6)nm3,Z=4和Dc=4.465g·cm-3.基于F2的最终统计:拟合优度(GOF)=1.268,R1=0.0344和wR2=0.0851(I>2σ(I)).该单晶超分子化合物的基本结构单元由一个[SiW12O40]4-多阴离子和两个质子化的[H2His]2+有机阳离子以及结晶水组成.他们之间通过氢键的作用组装成三维网络结构.在紫外光照射下,样品具有光致变色性质.通过对变色样品电子自旋共振谱的分析,我们提出了一个可能的光致变色机理.

关键词：超分子化合物多金属氧酸盐组氨酸光致变色

组氨酸插层锌铝水滑石的分子动力学模拟及其缓释历程

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硅酸盐学报 2011年第1期39卷 63-68页

作者：李远倪哲明胥倩姚萍刘晓明王巧巧浙江工业大学化学工程与材料学院杭州310032

通过构建组氨酸插层锌铝水滑石的周期性模型,利用分子动力学方法对体系的结构参数和水合过程进行模拟。结果表明:随着水含量的升高,层间距dc呈线性增加,当水含量Nw为2～3时,dc值与X射线衍射及元素分析结论相吻合,说明模拟过程对实际水... 详细信息

通过构建组氨酸插层锌铝水滑石的周期性模型,利用分子动力学方法对体系的结构参数和水合过程进行模拟。结果表明:随着水含量的升高,层间距dc呈线性增加,当水含量Nw为2～3时,dc值与X射线衍射及元素分析结论相吻合,说明模拟过程对实际水合历程具有良好的预测性。进而由氢键模拟预测体系的水合历程:水分子首先衔接部分阴离子和层板,然后逐渐与层板形成更多的氢键而将阴离子和层板分隔,最后在层板与阴离子之间排布成层。水合能逐渐升高并最终趋于平衡,平衡值仍低于体相水的势能。利用模拟所得的水合性质解释了组氨酸缓释曲线的变化过程,组氨酸之所以释放缓慢且饱和释放值仅为60%,可能与体系较低的平衡水合能和自身的氢键形成规律及分子结构有关。

关键词：锌铝水滑石组氨酸分子动力学模拟水合过程缓释

组氨酸、组胺醇和组胺钴(Ⅱ)配合物氧合性能的比较研究

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无机化学学报 2013年第11期29卷 2387-2393页

作者：张新村岳凡黄艳程翔文红梅胡地王吉德石油天然气精细化工教育部&自治区重点实验室新疆大学化学化工学院乌鲁木齐830046

本文用UV-Vis光谱和氧电极法对结构相似的His-Co、Hio-Co、Hit-Co 3组配合物氧合性能进行了对比研究。由配合物光谱随pH变化的A-pH曲线,可知3组配合物均在pH 6.0以后开始发生氧合反应,在pH 6.0～10.0的范围内His-Co有2种氧合物种生成,其... 详细信息

本文用UV-Vis光谱和氧电极法对结构相似的His-Co、Hio-Co、Hit-Co 3组配合物氧合性能进行了对比研究。由配合物光谱随pH变化的A-pH曲线,可知3组配合物均在pH 6.0以后开始发生氧合反应,在pH 6.0～10.0的范围内His-Co有2种氧合物种生成,其他2组配合物均只有1种氧合配合物生成。用等摩尔比法对氧合配合物的组成比进行了测定,得知Co∶His与Co∶Hio的配位比为1∶2,而Co∶Hit为1∶3;在室温水溶液中和pH 7的条件下,用UV-Vis在波长384 nm下分别考察了3组配合物的氧合性能和它们的抗老化能力,结果表明3组配合物在室温水溶液中均可发生氧合反应,但氧合性能有很大差异,His-Co经过110 h累计560次可逆循环,仍然具有5%氧合性能,而Hio、Hit分别经过59次/54 h、5次/10.2 h循环后氧合性能衰减至5%。3组配合物的抗老化能力的大小顺序为:His-Co>>Hio-Co>Hit-Co。研究结果初步说明:三配位原子配体配合物的可逆吸氧性能好于二配位原子配体的配合物,氨基酸配合物优于氨基醇配合物。

关键词：钴(Ⅱ)配合物氧合配合物紫外可见光谱组氨酸组胺醇

组氨酸钴氧合配合物二聚体形态的电喷雾串联质谱验证研究

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无机化学学报 2012年第7期28卷 1360-1364页

作者：付佩符继红李俊芳岳凡张旭龙王吉德新疆大学化学化工学院乌鲁木齐830046

电喷雾质谱(ESI-MS)是一种软电离质谱技术,已在配合物的结构和机理的研究中显示了重要的作用。本文根据组氨酸钴(CoL2)(L=组氨酸)对分子氧活性很高,极易生成双核氧合配合物(CoL2-O2-CoL2)的特点,采用ESI-MS方法研究了组氨酸钴氧合物(CoL... 详细信息

电喷雾质谱(ESI-MS)是一种软电离质谱技术,已在配合物的结构和机理的研究中显示了重要的作用。本文根据组氨酸钴(CoL2)(L=组氨酸)对分子氧活性很高,极易生成双核氧合配合物(CoL2-O2-CoL2)的特点,采用ESI-MS方法研究了组氨酸钴氧合物(CoL2-O2-CoL2)和组氨酸配合物ML2(M=Cu、Zn)。结果发现,质谱图中在相应于双核氧合配合物的高质荷比端(m/z>ML2),CoL2出现质谱峰,而组氨酸配合物ML2(M=Cu、Zn)在质谱图中高质荷比端没有出现质谱峰,只有配合物ML2的相关峰;这个结果证明了文献报道中的双核氧合配合物(CoL2-O2-CoL2)的存在,根据所得质谱结果,初步研究了组氨酸钴双核氧合配合物和ML2配合物的裂解规律。结果表明,可根据质谱数据中有无二聚体形态,做出Co配合物有无吸氧性能的初步判断,因此电喷雾质谱(ESI-MS)可做为研究Co配合物氧合反应和表征Co氧合配合物的有效分析手段。

关键词：电喷雾串联质谱氧载体组氨酸钴配合物二聚体氧合配合物

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组氨酸钴氧合反应的电喷雾串联质谱

高等学校化学学报 2011年第7期32卷 1483-1487页

作者：符继红李俊芳付佩岳凡张旭龙王吉德新疆大学化学化工学院乌鲁木齐830046

以组氨酸钴吸氧初期和吸氧24 h两个阶段的样品为研究体系,采用电喷雾多级串联质谱技术研究了组氨酸钴氧载体的质谱裂解过程.在其质谱裂解图谱中发现了氧合配合物的碎片峰,将该氧合配合物碎片峰进一步裂解,可得到失去中性氧分子的子离子... 详细信息

以组氨酸钴吸氧初期和吸氧24 h两个阶段的样品为研究体系,采用电喷雾多级串联质谱技术研究了组氨酸钴氧载体的质谱裂解过程.在其质谱裂解图谱中发现了氧合配合物的碎片峰,将该氧合配合物碎片峰进一步裂解,可得到失去中性氧分子的子离子碎片峰,从而用MS对其二聚体氧合形态和氧合物中O2的存在进行了确认;根据所得质谱数据对组氨酸钴氧合产物的结构、裂解方式及O2的存在形态进行了初步的推断.结果表明,组氨酸钴的吸氧过程是一个动态的变化过程,配合物在吸氧初期和吸氧24 h后,分子O2均以超氧形式存在,但经历了从双核超氧桥联配合物到双核双桥联超氧羟基配合物的转变,表明电喷雾质谱(ESI-MS)可作为研究氧合反应和表征氧合配合物的有效手段.

关键词：组氨酸钴电喷雾串联质谱氧合反应氧载体

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组氨酸改性壳聚糖多孔支架的制备与表征

高分子材料科学与工程 2013年第9期29卷 152-156页

作者：陈彰旭辛梅华李明春华侨大学材料科学与工程学院环境友好功能材料教育部工程中心福建厦门361021 莆田学院环境与生物工程学院福建莆田351100

以1-(3-二甲氨基丙基)–3-乙基碳二亚胺为引发剂,N-羟基琥珀酰亚胺为催化偶联剂,将组氨酸接枝到壳聚糖上,通过改变组氨酸/壳聚糖的物质的量比及壳聚糖的相对分子质量制得不同取代度的N-组氨酸壳聚糖(NHCS)。利用红外光谱(FT-IR)、核磁共... 详细信息

以1-(3-二甲氨基丙基)–3-乙基碳二亚胺为引发剂,N-羟基琥珀酰亚胺为催化偶联剂,将组氨酸接枝到壳聚糖上,通过改变组氨酸/壳聚糖的物质的量比及壳聚糖的相对分子质量制得不同取代度的N-组氨酸壳聚糖(NHCS)。利用红外光谱(FT-IR)、核磁共振(1H-NMR)、元素分析(EA)、热重分析(TGA)等进行表征。结果表明,随着组氨酸/壳聚糖的物质的量比增大,取代度增高,NHCS支架材料孔径增大,孔径尺寸分布在5μm～120μm之间,孔隙率均大于85%,可以满足组织工程支架材料的要求。随着pH增大,NHCS的Zeta电位从+13.5 mV降至-22.7 mV,表明其具有pH响应性。当组氨酸/壳聚糖的物质的量比为0.5时制得的NHCS支架材料孔径均一,可为生物矿化提供良好的模板。

关键词：组氨酸壳聚糖多孔支架