检索结果-南通市图书馆

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

组成型雄烷受体CAR在肝再生中的作用

中华肝胆外科杂志 2010年第8期16卷 631-633页

作者：刘念李薇黄文栋吉林大学第一医院肿瘤中心 130021 美国City of Hope医学中心基因调控及药物开发研究室 CA91010USA

组成型雄烷受体（Constitutive Androstane Receptor，CAR）是生物体内重要的核受体分子。CAR主要在肝脏和肠组织中表达，在药物代谢的表达调节过程中发挥重要作用。大量研究表明，CAR有促进肝细胞增殖的作用，长期激活CAR可引起肝肿大... 详细信息

组成型雄烷受体（Constitutive Androstane Receptor，CAR）是生物体内重要的核受体分子。CAR主要在肝脏和肠组织中表达，在药物代谢的表达调节过程中发挥重要作用。大量研究表明，CAR有促进肝细胞增殖的作用，长期激活CAR可引起肝肿大，甚至肝癌的发生。

关键词：组成型雄烷受体 CAR 肝再生 Receptor 肝细胞增殖受体分子生物体内表达调节

组成型雄烷受体与公猪膻味物质代谢关系的研究进展

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国畜牧兽医 2010年第12期37卷 48-50页

作者：刘化伟娄蕾石宝明东北农业大学动物营养研究所哈尔滨150030

饲养不去势公猪较去势公猪而言具有很多优势,但导致公猪膻味物质雄烯酮和粪臭素一直是限制其饲养的主要瓶颈。作者综述了组成型雄烷受体对膻味物质雄烯酮和粪臭素代谢关系的研究,为寻求一种较合适的方法减少公猪膻味提供参。

关键词：组成型雄烷受体公猪膻味雄烯酮粪臭素

小鼠肝脏内组成型雄烷受体基因表达剪切突变体的研究

同方期刊数据库博看期刊评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

浙江大学学报（医学版） 2008年第2期37卷 113-117页

作者：孙红颖陈静姜凯陈枢青浙江大学药学院药理毒理与生化药学研究所浙江杭州310058

目的:研究组成型雄烷受体(CAR)在小鼠肝脏内是否存在剪切突变体。方法:以小鼠的肝脏为原料提取核酸,采用逆转录的方法获得小鼠的组成型雄烷受体的cDNA序列,并将其构建到T载体中进行测序分析。结果:实验发现CAR在小鼠肝脏内有不同的剪切... 详细信息

目的:研究组成型雄烷受体(CAR)在小鼠肝脏内是否存在剪切突变体。方法:以小鼠的肝脏为原料提取核酸,采用逆转录的方法获得小鼠的组成型雄烷受体的cDNA序列,并将其构建到T载体中进行测序分析。结果:实验发现CAR在小鼠肝脏内有不同的剪切体存在。结论:剪切体的不同主要集中在受体结合部位,估计这种不同与不同外源性物质对受体的调节功能不同有关。

关键词：突变受体胞质和核肝基因表达组成型雄烷受体剪切突变体

孕烷X受体及组成型雄烷受体在药物代谢和研发中的应用

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

国外医学（药学分册） 2006年第1期33卷 5-8,20页

作者：张江虹金一尊复旦大学放射医学研究所上海200032

为保护机体免受外源性化学物质和内源性毒性脂质损伤,孕烷X受体及组成型雄烷受体在代谢调节中调控对毒性物质的解毒和清除,本文从这两个核受体的作用机制入手,对两者在药物代谢的调节、药物研发中的应用及其对药物相互作用的影响做了比... 详细信息

为保护机体免受外源性化学物质和内源性毒性脂质损伤,孕烷X受体及组成型雄烷受体在代谢调节中调控对毒性物质的解毒和清除,本文从这两个核受体的作用机制入手,对两者在药物代谢的调节、药物研发中的应用及其对药物相互作用的影响做了比较详细的阐述,并进一步分析目前有待解决的问题及未来的发展趋势。

关键词：孕烷X受体组成型雄烷受体药物代谢药物研发药物相互作用

酒精性肝病模型小鼠胆红素清除通路变化以及组成型雄烷受体的表达的研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

医学研究杂志 2016年第3期45卷 53-57页

作者：王秀燕郑力宇吴金明汤斌斌林贤凡黄智铭温州医科大学附属第一医院消化内科 325000

目的研究酒精性肝病模型小鼠胆红素清除通路变化以及胆红素代谢调控因子组成型雄烷受体的表达情况。方法采用Lieber-De Carli酒精饲料以及等卡热的对照饲料予小鼠自由饮食4周构建酒精性肝病小鼠模型。检测总红素、直接胆红素水平,采用We... 详细信息

目的研究酒精性肝病模型小鼠胆红素清除通路变化以及胆红素代谢调控因子组成型雄烷受体的表达情况。方法采用Lieber-De Carli酒精饲料以及等卡热的对照饲料予小鼠自由饮食4周构建酒精性肝病小鼠模型。检测总红素、直接胆红素水平,采用Western blot法、RT-PCR、免疫荧光法分析胆红素摄取转运体OATP1a1、OATP1a4、OATP1b2,葡萄糖醛酸转移酶UGT1A1、泵出转运体MRP2以及胆红素代谢调控因子CAR的表达。结果慢性酒精摄入提高血浆胆红素水平,在转录及翻译水平诱导UGT1A1表达、下调MRP2以及OATP1a1。此外,酒精性肝病小鼠肝核蛋白CAR表达明显抑制而肝总蛋白CAR未见明显改变。结论慢性酒精摄入选择性抑制胆红素清除通路,伴随胆红素代谢调控因子CAR易位损伤。

关键词：酒精性肝病胆红素组成型雄烷受体

中草药对孕烷X受体和组成型雄烷受体等核受体通路影响的研究进展

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国药师 2014年第12期17卷 2127-2131页

作者：常伟宇辛华雯广州军区武汉总医院临床药理科武汉430070 南方医科大学

孕烷X受体(pregnane X receptor,PXR)是核受体亚家族的成员之一,参与大量的外源性和内源性化学物质的生物转化,能被多种中草药激活,调节下游靶基因的表达,在药物代谢酶和转运体的调节中起重要作用。组成型雄烷受体(constitutive androst... 详细信息

孕烷X受体(pregnane X receptor,PXR)是核受体亚家族的成员之一,参与大量的外源性和内源性化学物质的生物转化,能被多种中草药激活,调节下游靶基因的表达,在药物代谢酶和转运体的调节中起重要作用。组成型雄烷受体(constitutive androstane receptor,CAR)和PXR一样能与外源性配体结合调节CYP2B6、CYP3A4、CYP2C19、UGT1A1的表达,共同参与CYP药物代谢酶的调节,成为药物作用的靶标。

关键词：中草药孕烷X受体组成型雄烷受体药物相互作用

妊娠期肝内胆汁淤积症孕妇胎盘合体滋养细胞中组成型雄烷受体基因的表达及其临床意义

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

妊娠期肝内胆汁淤积症孕妇胎盘合体滋养细胞中组成型雄烷受体基因...

核受体组成型雄烷受体在非酒精性脂肪性肝炎发病机制中的作用

2011中国妇产科学术会议暨浙江省计划生育与生殖医学学...

作者：邵勇孙雪梅王晓璐姚珍薇吴味辛重庆医科大学附属第一医院产科

目的探讨核受体组成型雄烷受体(CAR)在妊娠期肝内胆汁淤积症(ICP)孕妇胎盘组织中的表达及其临床意义。方法收集2009年4月—2010年3月在重庆医科大学附属第一医院分娩的ICP孕妇的胎盘绒毛组织,其中ICP轻度孕妇10例(ICP轻度组),ICP重度孕... 详细信息

目的探讨核受体组成型雄烷受体(CAR)在妊娠期肝内胆汁淤积症(ICP)孕妇胎盘组织中的表达及其临床意义。方法收集2009年4月—2010年3月在重庆医科大学附属第一医院分娩的ICP孕妇的胎盘绒毛组织,其中ICP轻度孕妇10例(ICP轻度组),ICP重度孕妇10例(ICP重度组)。同期健康晚期妊娠妇女10例为对照组。采用免疫组化链霉亲和素-生物素-过氧化物酶复合物(SABc)法检测胎盘组织中CAR蛋白定位;采用逆转录(RT)-PCR技术检测CAR mRNA表达;蛋白印迹法检测CAR蛋白表达水平。结果 (1)CAR定位在对照组和ICP轻度组胎盘合体滋养细胞中,着色较淡,呈淡棕黄色染色,着色部位主要在细胞质;在ICP重度组,CAR也主要定位在胎盘合体滋养细胞中,但着色部位主要在细胞核,呈棕黄色浓染。(2)对照组,ICP轻度组及重度组孕妇胎盘组织中CAR mRNA的表达水平分别为0.06±0.02,0.07±0.02及0.56±0.02,ICP重度组明显高于对照组和ICP轻度组,分别比较,差异均有统计学意义(P0.05)。(3)对照组,ICP轻度组及重度组孕妇胎盘组织中CAR蛋白的表达水平分别为(0.74±0.03),(0.79±0.02)及(1.02±0.04)A,ICP重度组与轻度组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论介导胆红素转运的CAR基因在ICP重度孕妇胎盘合体滋养细胞中表达水平显著高于ICP轻度孕妇和正常孕妇。

关键词：妊娠期肝内胆汁淤积症组成型雄烷受体胆红素胎盘

来源： cnki会议评论

在线全文

cnki会议

学校读者我要写书评

暂无评论

药品评价 2007年第2期4卷 70-70页

作者：辛永宁（译）宣世英（校）无不详丁香园感染版

背景：非酒精性脂肪性肝病（nonalcoholic fatty liver disease,NAFLD）出现肝损伤．演变为非酒精性脂肪性肝炎（ nonalcoholicsteatohepatitis, NASH ）是很常见的．但其发生的病理生理学机制目前仍不清楚。

关键词：非酒精性脂肪性肝炎组成型雄烷受体发病机制核受体非酒精性脂肪性肝病病理生理学机制 liver NASH

维普期刊数据库评论

在线全文

维普期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

植物药-化疗药物相互作用的研究进展

中国新药杂志 2007年第18期16卷 1450-1453页

作者：原海燕李焕德中南大学湘雅二医院药剂科长沙410011

很多癌症患者在接受化疗药物的同时都会使用一些植物药。化疗药物的治疗窗都比较窄,因此有可能发生有害的药物相互作用。植物药诱导药物代谢酶和ATP结合的盒式膜转运蛋白是它们发生相互作用的主要机制之一。近年来一些研究表明,孕烷X受... 详细信息

很多癌症患者在接受化疗药物的同时都会使用一些植物药。化疗药物的治疗窗都比较窄,因此有可能发生有害的药物相互作用。植物药诱导药物代谢酶和ATP结合的盒式膜转运蛋白是它们发生相互作用的主要机制之一。近年来一些研究表明,孕烷X受体(pregnane X receptor,PXR)、组成型雄烷受体(constitutive andro-stane receptor,CAR)、维生素D结合受体(vitamin D-binding receptor,VDR)在代谢酶和药物转运蛋白的诱导中扮演着重要角色。现主要就植物药-化疗药物在药动学方面的相互作用作一简单综述,主要关注药物相互作用发生的机制。

关键词：植物药化疗药物相互作用孕烷X受体组成型雄烷受体维生素D结合受体