检索结果-南通市图书馆

2024中国肿瘤标志物学术大会暨CACA整合肿瘤学高峰论坛暨第十七届肿瘤标志物青年科学家论坛暨中国肿瘤标志物产业创新大会

作者：刘怡文常锐周福有杨海军李军扩代宁涛高社干

目的:食管鳞癌(ESCC)病因不明、发病分子机制不清。研究表明,牙龈卟啉单胞菌(Pg)感染可促进ESCC演进。病原微生物可通过激活宿主细胞线粒体转录因子a(TFAM),增强其线粒体氧化磷酸化(mtOXPHOS)功能,为其恶性增殖供能。本研究旨在探索ESCC... 详细信息

目的:食管鳞癌(ESCC)病因不明、发病分子机制不清。研究表明,牙龈卟啉单胞菌(Pg)感染可促进ESCC演进。病原微生物可通过激活宿主细胞线粒体转录因子a(TFAM),增强其线粒体氧化磷酸化(mtOXPHOS)功能,为其恶性增殖供能。本研究旨在探索ESCC中Pg感染及TFAM表达对患者生存预后的影响及及潜在生物学机制,为ESCC临床防治策略的制定提供新靶点。材料与方法:常规培养人ESCC细胞系KYSE450及KYSE150,建立TFAM稳定敲降的KYSE450-shTFAM及KYSE150-shTFAM。将KYSE450及KYSE150分为对照组、Pg感染组、TFAM敲降组及Pg感染+TFAM敲降组,通过Western blot及线粒体压力测试检测各组细胞中TFAM蛋白表达量及mtOXPHOS水平,采用CCK8法、平板克隆、划痕实验及Transwell实验检测各组细胞的体外增殖、迁移及侵袭能力。选择384例ESCC组织(来自ESCC高发区安阳市肿瘤医院)石蜡切片为研究对象,分别采用RNAscope及免疫组化法检测ESCC组织中Pg感染及TFAM蛋白表达情况。采用Kaplan-Meier生存分析比较Pg感染及TFAM表达与患者生存时间之间相关性;通过COX回归分析Pg感染及TFAM表达对ESCC预后的影响。结果:与对照组相比,Pg感染组细胞的TFAM蛋白表达量增高、mtOXPHOS功能增强、体外增殖、迁移及侵袭能力均增强(均P因子。ESCC组织中Pg感染率为41.15%、TFAM阳性率为43.23%,两个指标一致性很强(P<0.05)。两个指标阳性组患者中有吸烟史、有饮酒史、男性患者比例居多,肿瘤侵及纤维膜、有淋巴结转移及TNM分期III/IV期的患者比例居多(均P<0.05)。与Pg感染及TFAM表达阴性组患者相比,两个指标阳性组患者的5年生存率及中位生存时间均缩短,死亡风险均增加(P<0.05)。结论:Pg感染可诱导ESCC细胞中TFAM高表达,增强其mtOXPHOS功能,促进其恶性增殖、迁移及侵袭,导致患者预后不良。

关键词：食管鳞癌牙龈卟啉单胞菌线粒体转录因子a 预后

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使用FVB/N和C57BL/6品系小鼠制备TFAM敲低转基因小鼠的比较

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遵义医学院学报 2015年第1期38卷 45-48页

作者：秦瑶赵鸿彦张文航王冬梅遵义医学院附属医院心内科贵州遵义563099

目的比较TFAM敲低对不同品系小鼠的影响。方法通过慢病毒显微注射的方法分别制备FVB/N和C57BL/6品系的TFAM敲低转基因小鼠;统计比较两种品系小鼠的制备和繁殖情况;使用定量PCR方法检测比较两种品系小鼠中TFAM的敲低情况。结果使用PCR方... 详细信息

目的比较TFAM敲低对不同品系小鼠的影响。方法通过慢病毒显微注射的方法分别制备FVB/N和C57BL/6品系的TFAM敲低转基因小鼠;统计比较两种品系小鼠的制备和繁殖情况;使用定量PCR方法检测比较两种品系小鼠中TFAM的敲低情况。结果使用PCR方法可鉴定转基因阳性小鼠,此小鼠耳朵皮肤组织可观察到绿色荧光;两种品系转基因小鼠具有相似的TFAM敲低水平;TFAM敲低能够子代遗传;C57BL/6敲低小鼠的繁殖能力显著弱于FVB/N小鼠。结论成功制备了FVB/N和C57BL/6品系的TFAM敲低转基因小鼠,TFAM敲低对于两种品系的小鼠具有明显不同的影响。

关键词：线粒体线粒体转录因子a 转基因小鼠

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X射线对人非小细胞肺癌细胞的辐射损伤效应研究

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成都医学院学报 2022年第2期17卷 162-165页

作者：吴晓博赵哲王瑾瑜公利鑫李静怡潘克俭成都医学院基础医学院成都610500 成都医学院检验医学院成都610500 成都医学院第二附属医院·核工业四一六医院成都610051 成都医学院生物科学与技术学院成都610500

目的探究X射线对人非小细胞肺癌细胞A549的辐射损伤效应。方法将A549细胞根据X射线辐射剂量不同分为0 Gy组、10 Gy组和20 Gy组,3组细胞经辐射并孵育24 h后,采用克隆形成检测辐射对A549细胞存活的影响;采用膜联蛋白V及碘化丙啶(PI)双染... 详细信息

目的探究X射线对人非小细胞肺癌细胞A549的辐射损伤效应。方法将A549细胞根据X射线辐射剂量不同分为0 Gy组、10 Gy组和20 Gy组,3组细胞经辐射并孵育24 h后,采用克隆形成检测辐射对A549细胞存活的影响;采用膜联蛋白V及碘化丙啶(PI)双染检测辐射后A549细胞凋亡情况;采用活性氧荧光探针检测辐射后A549细胞活性氧(ROS)的变化;采用二氢乙锭探针检测辐射后A549细胞超氧阴离子变化;采用JC-10探针检测辐射后A549细胞线粒体膜电位变化情况;采用PI探针检测辐射后A549细胞周期变化情况;采用蛋白质印迹技术检测辐射后A549细胞线粒体转录因子a(mtFAM)蛋白表达情况。结果与0 Gy组比较,10 Gy组和20 Gy组A549细胞凋亡比例、ROS及超氧阴离子水平增加,且20 Gy组明显高于10 Gy组(P线粒体膜电位及mtFAM蛋白表达水平均明显上升,且20 Gy组高于10 Gy组(P线粒体受损,且通过抑制mtFAM蛋白表达,使线粒体的修复能力下降,最终诱导细胞凋亡增加。

关键词： X射线 A549细胞线粒体转录因子a 辐射损伤

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