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线粒体功能障碍在脊髓损伤中的作用及相关治疗研究进展

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中国修复重建外科杂志 2022年第7期36卷 902-907页

作者：缪鑫林俊卿郑宪友上海交通大学附属第六人民医院骨科上海200233

目的综述线粒体功能障碍在脊髓损伤(spinal cord injury,SCI)中的作用及相关治疗研究进展。方法查阅近年来国内外相关文献,围绕线粒体功能障碍各种机制在SCI中的作用,总结SCI的治疗策略。结果线粒体功能障碍主要表现在线粒体能量代... 详细信息

目的综述线粒体功能障碍在脊髓损伤(spinal cord injury,SCI)中的作用及相关治疗研究进展。方法查阅近年来国内外相关文献,围绕线粒体功能障碍各种机制在SCI中的作用,总结SCI的治疗策略。结果线粒体功能障碍主要表现在线粒体能量代谢、线粒体氧化应激、线粒体介导的凋亡、线粒体自噬、线粒体通透性转换以及线粒体生物合成等方面异常,在SCI发展中起着重要作用。多种增强线粒体功能的药物治疗SCI有效。结论线粒体功能障碍可以作为SCI的潜在治疗靶点,为未来SCI治疗药物的开发提供思路和依据。

关键词：脊髓损伤线粒体功能障碍治疗策略

线粒体功能障碍与妊娠期糖尿病关系的研究进展

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中华糖尿病杂志 2024年第1期16卷 112-117页

作者：范图艳朱贝贝陶芳标安徽医科大学公共卫生学院儿少卫生与妇幼保健学系、出生人口健康教育部重点实验室、人口健康与优生安徽省重点实验室合肥230032

妊娠期糖尿病(GDM)会影响母体健康与子代生长发育,其发病机制复杂,其中涉及氧化应激、炎症、细胞凋亡和能量代谢等。而线粒体作为多功能细胞器,通过融合或裂变、数量增加/减少、氧化磷酸化以及细胞信号传递等方式来响应广泛的刺激。以... 详细信息

妊娠期糖尿病(GDM)会影响母体健康与子代生长发育,其发病机制复杂,其中涉及氧化应激、炎症、细胞凋亡和能量代谢等。而线粒体作为多功能细胞器,通过融合或裂变、数量增加/减少、氧化磷酸化以及细胞信号传递等方式来响应广泛的刺激。以往研究显示,线粒体功能障碍与GDM关联密切,因此,该文从GDM与线粒体功能障碍的关联、影响因素及临床治疗手段对线粒体功能障碍的影响因素进行综述,以期为预防和治疗GDM提供参考。

关键词：糖尿病妊娠线粒体功能障碍

线粒体功能障碍与糖尿病血管并发症关系研究进展

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解放军医学杂志 2020年第3期45卷 323-329页

作者：白春昀翁稚颖肖创贺源刘伟军郑昌博陈晨杨为民昆明医科大学药学院暨云南省天然药物药理重点实验室昆明650500

糖尿病是以长期高血糖伴或不伴进展性血管病变为特征的内分泌系统疾病,涉及全身并发症,主要表现为大血管病变及微血管病变,是糖尿病致死、致残的首要原因,然而其发病机制尚未完全阐明。内皮细胞是维持血管稳态的重要组成部分,内皮功能... 详细信息

糖尿病是以长期高血糖伴或不伴进展性血管病变为特征的内分泌系统疾病,涉及全身并发症,主要表现为大血管病变及微血管病变,是糖尿病致死、致残的首要原因,然而其发病机制尚未完全阐明。内皮细胞是维持血管稳态的重要组成部分,内皮功能障碍是糖尿病血管并发症的始动或促进因素,而线粒体功能紊乱在血管内皮细胞功能紊乱的病理过程中发挥重要作用。近年来,线粒体-血管内皮功能的机制研究以及药物开发成为糖尿病防治的热点。该文主要阐述了线粒体功能障碍与糖尿病血管并发症的关系,旨在为相关药物开发以及临床诊治提供参考。

关键词：线粒体功能障碍糖尿病血管并发症

线粒体功能障碍相关遗传性非综合征型听力损失的研究进展

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中华耳科学杂志 2018年第2期16卷 136-140页

作者：赵晶晶汪琪璇蔺欣李根宋雷吴皓上海交通大学医学院附属第九人民医院耳鼻咽喉头颈外科上海200011 上海交通大学医学院耳科学研究所上海200092 上海耳鼻疾病转化医学重点实验室上海200092

线粒体拥有独立于核基因存在的遗传物质,其功能障碍可引起多种疾病,包括遗传性非综合征性听力损失。其致病机制可能与听觉系统细胞对能量需求及氧化磷酸化依赖性较高,线粒体基因突变影响重要蛋白质功能,导致氧化磷酸化过程异常,ROS-AMPK... 详细信息

线粒体拥有独立于核基因存在的遗传物质,其功能障碍可引起多种疾病,包括遗传性非综合征性听力损失。其致病机制可能与听觉系统细胞对能量需求及氧化磷酸化依赖性较高,线粒体基因突变影响重要蛋白质功能,导致氧化磷酸化过程异常,ROS-AMPK-E2F1通路激活,最终引起内耳细胞损伤和凋亡有关。本文综述了近年来与遗传性非综合征型听力损失相关的人类线粒体基因突变研究进展以及典型的研究动物模型,从组织细胞和分子层面阐述线粒体功能障碍引发的听力损失及其发生机制,并总结其对于临床治疗和缓解相关听力损失的指导意义。

关键词：线粒体功能障碍遗传性非综合征性听力损失动物模型 ROS-AMPK-E2F1通路

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线粒体功能障碍与早产儿脑白质损伤的研究进展

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中国当代儿科杂志 2018年第10期20卷 864-869页

作者：李文星屈艺母得志唐军四川大学华西第二医院儿科/出生缺陷与相关妇儿疾病教育部重点实验室四川成都610041

早产儿脑白质损伤病因复杂,可导致长期的神经认知行为缺陷,目前尚无特效的治疗手段。越来越多的研究表明,线粒体功能障碍在早产儿脑白质损伤发病过程中起重要作用,可能是脑白质发育障碍的常见亚细胞机制,涉及氧化应激、ATP合成减少、钙... 详细信息

早产儿脑白质损伤病因复杂,可导致长期的神经认知行为缺陷,目前尚无特效的治疗手段。越来越多的研究表明,线粒体功能障碍在早产儿脑白质损伤发病过程中起重要作用,可能是脑白质发育障碍的常见亚细胞机制,涉及氧化应激、ATP合成减少、钙稳态失衡。文章将对线粒体在脑神经发育过程中的作用和造成其功能障碍的机制作一综述,希望能够通过保护线粒体功能对早产儿脑白质损伤进行及早干预,为改善存活早产儿神经发育结局提供参考。

关键词：线粒体功能障碍少突胶质细胞少突胶质前体细胞脑白质损伤早产儿

线粒体功能障碍引起的相关炎性疾病及靶向治疗

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生物技术通报 2023年第6期39卷 119-125页

作者：马学虎马莉花苟妍马燕芬宁夏大学农学院宁夏回族自治区反刍动物分子细胞育种重点实验室银川750021

作为真核细胞中必不可少的细胞器,线粒体在能量代谢、维持氧化还原平衡和细胞凋亡调节中起着核心作用。线粒体功能障碍无论是由于线粒体自身受损、线粒体DNA基因突变或者是有缺陷的线粒体电子传递链、氧化应激,还是异常基因和炎性信号... 详细信息

作为真核细胞中必不可少的细胞器,线粒体在能量代谢、维持氧化还原平衡和细胞凋亡调节中起着核心作用。线粒体功能障碍无论是由于线粒体自身受损、线粒体DNA基因突变或者是有缺陷的线粒体电子传递链、氧化应激,还是异常基因和炎性信号传导引起,都会对组织或器官造成一定的损伤或导致炎症的发生,如肾脏、肝脏、乳腺等器官或组织。本文总结了线粒体中重要组分包括线粒体DNA、细胞色素c和心磷脂的功能,及线粒体功能障碍引起的炎症疾病以及对线粒体功能障碍的治疗,以期为线粒体功能障碍与炎症疾病及靶向治疗提供更多技术支撑。

关键词：线粒体功能障碍炎性疾病靶向治疗

线粒体功能障碍参与顺铂诱导的小鼠急性肾损伤

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中华肾脏病杂志 2013年第12期29卷 914-919页

作者：潘晶晶宣小燕张爱华丁桂霞南京医科大学附属南京儿童医院肾脏科 210008

目的通过观察顺铂在不同剂量下诱导小鼠急性。肾损伤的特点，进一步了解线粒体功能障碍参与急性肾损伤的机制。方法雄性C57BL／6J小鼠18只，随机分为正常对照组（／I=6）及顺铂处理组（n=12），其中顺铂处理组按顺铂给予剂量不同又分为1... 详细信息

目的通过观察顺铂在不同剂量下诱导小鼠急性。肾损伤的特点，进一步了解线粒体功能障碍参与急性肾损伤的机制。方法雄性C57BL／6J小鼠18只，随机分为正常对照组（／I=6）及顺铂处理组（n=12），其中顺铂处理组按顺铂给予剂量不同又分为10mg／kg组（／I=6）和20mg／kg组（n=6）。采用顺铂单次腹腔注射建立急性肾损伤模型，72h后处死小鼠。测定肾功能相关生化指标、肾组织病理改变、肾损伤标志物的变化以及肾脏线粒体功能及结构变化指标。结果（1）顺铂注射72h后，顺铂处理组与对照组相比出现明显急性肾损伤表现，其中20mg／kg组肾损伤程度更为严重，表现为随着顺铂剂量加大，肾生化指标血肌酐、尿蛋白等水平逐渐升高。（2）顺铂处理组肾小管结构破坏，蛋白管型形成，同时肾损伤标志物肾损伤分子1（KIM-1）mRNA升高（P〈0．05）。（3）顺铂处理组肾小管线粒体结构破坏明显，同时线粒体DNA拷贝数下降（P〈0．05），线粒体相关蛋白过氧化物酶体增殖活化受体1辅助活化因子1α（PGC—1α）及ATP合酶表达降低（P〈0．01），细胞色素C从线粒体向胞质释放；且不同浓度顺铂组间各项指标差异亦有统计学意义（P〈0．05）。结论顺铂能够呈剂量依赖性的诱导急性肾损伤发生，线粒体功能障碍参与了肾损伤发生，并与肾损伤的病理改变密切相关。

关键词：顺铂线粒体急性肾损伤肾损伤分子1 线粒体功能障碍

线粒体功能障碍在腓骨肌萎缩症发病机制中的作用研究进展

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中华神经科杂志 2007年第11期40卷 777-779页

作者：徐倩张付峰唐北沙中南大学湘雅医院神经内科长沙410008

腓骨肌萎缩症（Charcot—Marie—Tooth disease，CMT）又称为遗传性运动感觉神经病（hereditary motor and sensory neuropathies，HMSN），是一种最常见的遗传性周围神经病，患病率约为1／2500，具有高度的临床和遗传异质性。目前的研... 详细信息

腓骨肌萎缩症（Charcot—Marie—Tooth disease，CMT）又称为遗传性运动感觉神经病（hereditary motor and sensory neuropathies，HMSN），是一种最常见的遗传性周围神经病，患病率约为1／2500，具有高度的临床和遗传异质性。目前的研究热点主要集中在CMT的分子发病机制，其中线粒体作为细胞的重要细胞器，具有广泛的生理功能。

关键词：线粒体功能障碍腓骨肌萎缩症分子发病机制遗传性运动感觉神经病遗传性周围神经病 Marie 遗传异质性生理功能

线粒体功能障碍与脓毒症急性肾损伤的研究进展

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中华肾脏病杂志 2020年第4期36卷 327-331页

作者：吴炆晓张爱华南京医科大学附属儿童医院肾脏科南京210008

脓毒症是急性肾损伤(acute kidney injury,AKI)发生发展的主要原因之一,其发病率和病死率一直居高不下。近年来的研究表明,线粒体功能障碍在脓毒症急性肾损伤(septic acute kidney injury,SAKI)中扮演着重要角色,并有望成为未来的治疗... 详细信息

脓毒症是急性肾损伤(acute kidney injury,AKI)发生发展的主要原因之一,其发病率和病死率一直居高不下。近年来的研究表明,线粒体功能障碍在脓毒症急性肾损伤(septic acute kidney injury,SAKI)中扮演着重要角色,并有望成为未来的治疗靶点。本文主要针对线粒体氧化应激、线粒体动力学、线粒体自噬、线粒体生物合成、线粒体DNA损伤和免疫应答等方向的研究进展综述,以利于继续寻找靶向线粒体的防护策略与相关生物标志物,帮助临床早期诊断和治疗SAKI,为改善患者生存与预后提供新的思路。

关键词：脓毒症急性肾损伤线粒体线粒体功能障碍