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线粒体丙酮酸载体蛋白2 T细胞因子4及细胞周期相关激酶在卵巢癌患者中的表达和意义

中国妇幼保健 2023年第18期38卷 3565-3568页

作者：杨硕张俣杜乔宁波大学附属人民医院妇产科浙江宁波315100 金华市妇幼保健院妇科

目的探讨线粒体丙酮酸载体蛋白2(MPC2)、T细胞因子4(TCF4)、细胞周期相关激酶(CCRK)在卵巢癌中的表达和意义。方法选取2018年5月—2021年5月于宁波大学附属人民医院接受手术治疗的卵巢癌患者85例及卵巢良性肿瘤患者30例为研究对象。取... 详细信息

目的探讨线粒体丙酮酸载体蛋白2(MPC2)、T细胞因子4(TCF4)、细胞周期相关激酶(CCRK)在卵巢癌中的表达和意义。方法选取2018年5月—2021年5月于宁波大学附属人民医院接受手术治疗的卵巢癌患者85例及卵巢良性肿瘤患者30例为研究对象。取卵巢癌患者手术切除的癌组织及卵巢良性肿瘤患者手术切除的肿瘤组织标本进行免疫组化染色,Western blot法检测MPC2、TCF4及CCRK表达,对比不同病理特征卵巢癌患者MPC2、TCF4及CCRK相对表达量。结果卵巢癌组织中MPC2表达低于卵巢良性肿瘤组织,TCF4、CCRK表达高于卵巢良性肿瘤组织(P2、TCF4、CCRK表达比较差异无统计学意义(P>0.05)。肿瘤直径>3 cm患者MPC2表达低于肿瘤直径≤3 cm患者,TCF4、CCRK表达高于肿瘤直径≤3 cm患者(P2表达低于Ⅰ+Ⅱ期患者,TCF4、CCRK表达高于Ⅰ+Ⅱ期患者(P2表达低于无远处转移、无腹水患者,TCF4、CCRK表达高于无远处转移、无腹水患者(P2表达低于高分化患者,TCF4、CCRK表达高于高分化患者;低分化患者MPC2表达低于中分化患者,TCF4、CCRK表达高于中分化患者(P2、TCF4表达呈负相关;MPC2、CCRK表达呈负相关;TCF4、CCRK表达呈正相关。结论卵巢癌组织中MPC2、TCF4、CCRK表达异常,三者表达异常情况与卵巢癌组织大小、分期情况、远处转移、腹水情况及分化情况有关,且三者表达之间具有相关性,三者表达变化在卵巢癌发展过程中具有重要意义。

关键词：卵巢癌线粒体丙酮酸载体蛋白2 T细胞因子4 细胞周期相关激酶

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卵巢癌中MPC2的表达及其生物学功能

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中国肿瘤临床 2018年第15期45卷 774-779页

作者：程润芬孙保存杨海翠杨烨天津医科大学肿瘤医院病理科国家肿瘤临床医学研究中心天津市肿瘤防治重点实验室天津市恶性肿瘤临床医学研究中心天津市300060

目的:检测线粒体丙酮酸载体蛋白2(mitochondrial pyruvate carrier 2,MPC2)在卵巢癌组织中的表达,并分析MPC2在卵巢癌进展过程中可能的生物学功能。方法:利用http://***/analysis/数据库分析卵巢癌组织中MPC2 mRNA表达水平与患者生存预... 详细信息

目的:检测线粒体丙酮酸载体蛋白2(mitochondrial pyruvate carrier 2,MPC2)在卵巢癌组织中的表达,并分析MPC2在卵巢癌进展过程中可能的生物学功能。方法:利用http://***/analysis/数据库分析卵巢癌组织中MPC2 mRNA表达水平与患者生存预后的关系,收集天津医科大学肿瘤医院2009年至2011年137例卵巢癌组织,采用免疫组织化学方法测定MPC2在卵巢癌组织中的蛋白表达水平,采用SPSS 16.0软件统计分析MPC2蛋白表达水平与卵巢癌患者年龄、临床分期、病理分级、腹水、有无远处转移等临床病理指标之间的关系,分析MPC2蛋白表达水平与患者生存预后的关系。构建MPC2过表达细胞,观察MPC2对细胞生物学功能的影响作用。结果:MPC2 mRNA与卵巢癌患者的总生存期(ovall survival,OS)和无进展生存期(progression free survival,PFS)均存在显著的相关性,MPC2 mRNA低表达的患者预后较差。在卵巢癌组织中MPC2的蛋白表达水平与临床分期、腹水和远处转移有关(P2低表达的患者临床分期较高、有腹水产生、出现远处转移,MPC2表达与患者生存预后显著相关,MPC2低表达的患者预后较差(P2过表达可以显著抑制细胞的增殖和迁移能力。结论:MPC2与卵巢癌的恶性进展密切相关,MPC2低表达的卵巢癌患者预后较差,且MPC2可显著抑制卵巢癌细胞的增殖能力,提示MPC2有望成为卵巢癌治疗的潜在靶点。

关键词：线粒体丙酮酸载体蛋白2 卵巢癌临床病理预后

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MPC2介导高糖诱导的足细胞线粒体损伤与凋亡

MPC2介导高糖诱导的足细胞线粒体损伤与凋亡

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作者：冯俊武汉大学

学位级别：硕士

研究背景与目的:糖尿病肾病(Diabetic kidney disease,DKD)是糖尿病(Diabetes mellitus,DM)患者常见的微血管病变之一,常伴有大量的蛋白尿,也是导致终末期肾脏疾病(End stage renal disease,ESRD)的重要原因。在DKD中,肾小球是肾脏损伤... 详细信息

研究背景与目的:糖尿病肾病(Diabetic kidney disease,DKD)是糖尿病(Diabetes mellitus,DM)患者常见的微血管病变之一,常伴有大量的蛋白尿,也是导致终末期肾脏疾病(End stage renal disease,ESRD)的重要原因。在DKD中,肾小球是肾脏损伤的主要部位,肾小球肥大和足细胞损伤是进行性DKD的肾小球特征,并且足细胞损伤的程度与疾病的严重程度相关。足细胞损伤及其数量减少在糖尿病肾病蛋白尿的发病机制中具有重要作用。线粒体是细胞内重要的细胞器,为细胞提供能量,维持细胞正常生理所需。最新研究证实,DKD患者足细胞和高糖诱导的足细胞中,线粒体代谢与动力学均出现异常,但其致病机制仍不明确。线粒体丙酮酸载体蛋白(Mitochondrial pyruvate carrier,MPC)定位于线粒体内膜,由MPC1和MPC2两个亚基构成,介导细胞质丙酮酸向线粒体基质转运,MPC定位与结构特点提示其可能在线粒体稳态和细胞代谢平衡中发挥重要作用。已有研究发现,MPC蛋白的异常表达可引起细胞线粒体功能异常。本研究旨在进一步评价高糖诱导足细胞线粒体功能改变的特征,探讨MPC2在高糖诱导足细胞线粒体损伤与代谢障碍中的作用,为DKD足细胞损伤的治疗提供理论依据。方法:体外培养条件永生化人足细胞(HPC),完全分化与同步化处理后进行后续实验:(1)予以高糖浓度梯度(0、15、30、45、60 m M)刺激24 h后,蛋白免疫印迹(WB)与免疫荧光(IF)观察HPC MPC2表达与定位改变;(2)予以高糖(30 m M)时间梯度(0、12、24、36、48 h)刺激后,WB与IF观察HPC MPC2表达与定位改变;(3)免疫沉淀(IP)检测HPC在高糖(30 m M)刺激24 h后MPC2乙酰化水平改变;(4)细胞分组:正常对照组(NG)、甘露醇组(MA,30m M)、高糖组(HG,30 m M)、MPC功能抑制剂UK5099组(UK,30 n M)、MPC2si RNA组,共五组,予以相应处理刺激24 h后,WB与IF观察HPC MPC2表达与定位改变,酶标仪检测细胞内丙酮酸水平,倒置显微镜下观察细胞线粒体膜电位改变,Mitotracker Red染色后共聚焦显微镜下评估线粒体形态学改变,流式细胞术评估线粒体膜电位和细胞凋亡。结果:(1)WB与IF结果显示:MPC2定位于细胞质,HPC予以高糖(浓度梯度与时间梯度)刺激后,MPC2表达量水平未见明显改变,MPC2 si RNA干扰后MPC2表达水平降低;(2)IP结果显示:高糖刺激后MPC2乙酰化水平增加;(3)细胞丙酮酸水平:HG、UK5099、si RNA组细胞内丙酮酸水平较NG组升高;(4)线粒体膜电位水平:HG、UK5099、si RNA组线粒体膜电位水平较NG组降低;(5)细胞凋亡水平:HG、UK5099、si RNA组细胞凋亡水平较NG组升高;(6)线粒体动力学观察:NG组细胞线粒体呈线条状,与NG组相比,HG、UK5099、si RNA组细胞线粒体呈现明显碎片化,线粒体长度、纵横比、截面周长、横截面积、形状系数明显减小。结论:MPC2参与调控高糖诱导足细胞线粒体功能异常,导致足细胞凋亡。

关键词：糖尿病肾病足细胞线粒体线粒体丙酮酸载体蛋白2 凋亡

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