检索结果-南通市图书馆

中国医药工业杂志 2006年第3期37卷 196-200页

作者：朱建芬吴祥根青岛市食品药品监督管理局山东青岛266001 军事医学科学院毒物药物研究所北京100850

纳米混悬剂可增大难溶性药物的溶解度,改变药物的体内动力学特征,提高安全性和有效性。综述了纳米混悬剂的制备方法及其在药剂学中应用的研究进展。

关键词：纳米混悬剂难溶性药物粒径溶解度综述

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

纳米混悬剂的制备方法及给药途径研究进展

中国新药杂志 2014年第3期23卷 297-301页

作者：袁慧玲易加明张彩云鲁传华陈卫东安徽中医学院药学院安徽省中药研究与开发重点实验室

难溶性药物因生物利用度低等问题严重影响了其在医药领域的广泛应用。纳米混悬剂以制备方法简单、条件温和、不良反应小等优势在改善难溶药物的溶解度、增加药物溶出度、提高生物利用度等方面具有重要作用。本文对纳米混悬剂的制备方法... 详细信息

难溶性药物因生物利用度低等问题严重影响了其在医药领域的广泛应用。纳米混悬剂以制备方法简单、条件温和、不良反应小等优势在改善难溶药物的溶解度、增加药物溶出度、提高生物利用度等方面具有重要作用。本文对纳米混悬剂的制备方法及其给药途径进行了综述,并对影响粒径大小和药物生物利用度高低的因素进行了讨论,以期给更多研究者提供参考并供讨论。

关键词：纳米混悬剂制备方法给药途径粒径生物利用度

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

缬沙坦纳米混悬剂的制备及其体外溶出度考察

药学学报 2013年第8期48卷 1312-1318页

作者：李非宋双双刘韵郭迎新潘卫三杨星钢沈阳药科大学药学院辽宁沈阳110016

为提高缬沙坦体外溶出的速度和程度,制备了缬沙坦纳米混悬剂。采用辅以超声处理的反沉淀技术制备缬沙坦纳米混悬剂,通过预实验发现有机相中药物、助稳定剂的浓度及水相中稳定剂的浓度对制剂的稳定性影响较大,因此采用星点设计效应面法,... 详细信息

为提高缬沙坦体外溶出的速度和程度,制备了缬沙坦纳米混悬剂。采用辅以超声处理的反沉淀技术制备缬沙坦纳米混悬剂,通过预实验发现有机相中药物、助稳定剂的浓度及水相中稳定剂的浓度对制剂的稳定性影响较大,因此采用星点设计效应面法,以上述3种因素为考察因素、制剂粒径为考察指标进行处方优化,进行了二次多项式模型拟合,采用Origin 8.0软件绘制三维效应面图和二维等高线图,得出最优处方区域,并对其进行粒径、zeta电位和体外释放考察,且通过冻干将制剂固化,进而提高其稳定性。缬沙坦纳米混悬剂的最优处方的平均粒径约为216.6 nm,zeta电位为57.7 mV。与自制微米混悬剂和市售制剂相比,其溶出速率明显提高。结果表明,自制的缬沙坦纳米混悬剂溶出速度快,生物利用度可能提高。

关键词：缬沙坦纳米混悬剂星点设计溶出度

以泊洛沙姆188为稳定剂的番荔枝内酯纳米混悬剂的制备及其体内外研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

药学学报 2018年第12期53卷 2113-2121页

作者：季宇彬高艺璇徐浩张雪洁王向涛哈尔滨商业大学生命科学与环境科学研究中心黑龙江哈尔滨150076 中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所北京100193

番荔枝内酯(annonaceous acetogenins,ACGs)是从番荔枝科番荔枝的种子中提取分离得到的有效部位,对多种肿瘤细胞具有良好的抗肿瘤活性。但溶解度差,毒副作用大,限制了其临床应用。本研究选择泊洛沙姆(Poloshamer-188,P188)作为药物载体... 详细信息

番荔枝内酯(annonaceous acetogenins,ACGs)是从番荔枝科番荔枝的种子中提取分离得到的有效部位,对多种肿瘤细胞具有良好的抗肿瘤活性。但溶解度差,毒副作用大,限制了其临床应用。本研究选择泊洛沙姆(Poloshamer-188,P188)作为药物载体,用反溶剂沉淀法制备ACGs纳米混悬剂(ACGs nanosuspensions,ACGs-NSps);动态光散射测量粒径;透射电镜考察形态;高效液相考察载药量和体外药物释放,并对ACGs-NSps的放置稳定性、在不同介质中的粒径变化、溶血性、冻干复溶等进行研究;用MTT法考察纳米混悬剂对肿瘤细胞的生长抑制情况,4T1荷瘤小鼠模型考察其体内抗肿瘤效果。结果表明,ACGs-NSps呈球形,平均粒径169.4±1.25 nm,多分散指数(polydispersity index, PDI)值为0.130±0.020, zeta电位-19.8 mV,载药量为48.18%,室温放置15天粒径未见显著变化,可以用0.5%葡萄糖和2%P188为联合保护剂进行冻干, 144 h缓慢释放累积达80.82%。纳米混悬剂在各生理介质可稳定存在,不溶血,既能口服也能静脉注射给药。体外细胞毒性实验中,与ACGs溶液相比, ACGs-NSps对多种肿瘤细胞的生长抑制作用(IC_(50)值)均显著优于ACGs溶液(4T1:0.892±0.124μg·mL^(-1)和2.495±0.108μg·mL^(-1),P 纳米混悬剂的制备,有效解决了ACGs的溶解性和给药问题。P188是FDA批准的静脉注射辅料,以P188为稳定剂的ACGs纳米粒,有望成为可在临床上应用的抗肿瘤药物。

关键词：番荔枝内酯泊洛沙姆P188 纳米混悬剂抗肿瘤活性急性毒性

木犀草素纳米混悬剂的制备及其体外肠吸收研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中草药 2024年第12期55卷 3998-4007页

作者：窦纪梁郭允李禄辉丁方黄敏蒲晓辉河南应用技术职业学院河南郑州450007 郑州卫生健康职业学院河南郑州450199 河南大学河南开封475004

目的通过制备木犀草素纳米混悬剂(luteolin nano-suspension,LNS),以提高木犀草素的水溶性、溶出速度和小肠吸收。方法采用微沉淀-高压匀质法制备LNS,以粒径、稳定性、多分散指数(polydispersity index,PDI)、ζ电位为考察指标,通过单... 详细信息

目的通过制备木犀草素纳米混悬剂(luteolin nano-suspension,LNS),以提高木犀草素的水溶性、溶出速度和小肠吸收。方法采用微沉淀-高压匀质法制备LNS,以粒径、稳定性、多分散指数(polydispersity index,PDI)、ζ电位为考察指标,通过单因素筛选法对处方进行了初步优化。采用动态光散射法、差示扫描量热法(differential scanning calorimetry,DSC)和X射线粉末衍射(X-ray powder diffraction,XRPD)对纳米混悬剂进行表征,再采用桨法考察纳米混悬剂的体外溶出度,通过大鼠外翻肠模型实验,考察十二指肠、空肠、回肠和结肠不同部位的肠段对药物的吸收情况。结果以维生素E聚乙二醇琥珀酸酯(D-α-tocopherol polyethylene glycol 1000 succinate,TPGS)作为稳定剂,稳定剂与药物质量比为1∶1时,可以制备得到粒径为210 nm左右,分散性和储存稳定性良好的LNS;其ζ电位在(−16.30±0.78)mV,透射电子显微镜图显示,LNS呈均匀分散的球形或椭圆形纳米粒;DSC和XRPD研究结果表明,制备成LNS后,没有改变木犀草素的结晶状态;而体外溶出实验结果表明,LNS可以明显提高木犀草素的过饱和溶出度;外翻肠实验结果证实,LNS虽然不能改变木犀草素在小肠中的吸收部位,但可以大幅度提高木犀草素的吸收速率和吸收量。结论所制备的LNS可以显著提高药物的水溶性、溶出速度和小肠吸收,用于木犀草素口服给药的潜在剂型。

关键词：木犀草素纳米混悬剂过饱和溶出口服吸收外翻肠实验微沉淀-高压匀质法

银杏内酯B纳米混悬剂的制备及其体外释放研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国中药杂志 2020年第7期45卷 1657-1663页

作者：王镜朱君君申宝德张婷朱雅宁袁海龙成都中医药大学药学院四川成都611137 空军特色医学中心药学部北京100142

制备银杏内酯B纳米混悬剂(ginkgolide B nanosuspension, GB-NS),并考察其体外溶出行为。采用微型化介质研磨法制备GB-NS,以平均粒径(PS)和多分散指数(PDI)为评价指标,单因素试验法优化其处方,Box-Behnken效应面法优化其制备工艺;使用... 详细信息

制备银杏内酯B纳米混悬剂(ginkgolide B nanosuspension, GB-NS),并考察其体外溶出行为。采用微型化介质研磨法制备GB-NS,以平均粒径(PS)和多分散指数(PDI)为评价指标,单因素试验法优化其处方,Box-Behnken效应面法优化其制备工艺;使用扫描电镜(SEM)和X射线衍射(XRD)考察其形态与结晶度;使用桨法考察其体外溶出度。以最优处方和工艺制备的GB-NS的PS为(180±7) nm,PDI为0.196±0.036;SEM显示GB-NS呈棒状或不规则的颗粒状,XRD显示GB-NS的结晶度较GB原料药明显减弱;体外溶出试验结果显示GB-NS在30 min内累积溶出度接近90%,显著优于GB原料药。结果表明介质研磨法能较好的应用于GB-NS的制备,且工艺简单、高效可行。GB原料药制备为GB-NS后溶出度显著提高。

关键词：银杏内酯B 纳米混悬剂介质研磨法效应面法累积溶出度

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

丹皮酚纳米混悬剂的制备及固化

中国新药杂志 2023年第20期32卷 2099-2105页

作者：宗时宇刘洋王春柳张红王苗李晔陕西省中医药研究院陕西中医药大学

目的:筛选丹皮酚纳米混悬剂的制备与固化工艺。方法:采用溶剂-非溶剂沉淀法制备丹皮酚纳米混悬剂，以外观性状、粒径及聚合物分散性指数（PDI）为评价指标，考察稳定剂种类、搅拌时间、搅拌速度、药-辅比、有机相水相比例和水相温度对... 详细信息

目的:筛选丹皮酚纳米混悬剂的制备与固化工艺。方法:采用溶剂-非溶剂沉淀法制备丹皮酚纳米混悬剂，以外观性状、粒径及聚合物分散性指数（PDI）为评价指标，考察稳定剂种类、搅拌时间、搅拌速度、药-辅比、有机相水相比例和水相温度对纳米混悬剂制备的影响，并考察其稳定性。采用冷冻干燥法固化，考察冻干保护剂对固化的影响。对固化的纳米混悬剂进行载药量、扫描电镜、差示扫描量热、X射线衍射及体外溶出度表征。结果:以聚维酮K60为稳定剂，药-辅比1∶3,有机相水相比例1∶10,于25℃,400 r·min-1磁力搅拌30 min,制备得粒径约为40 nm且分布较窄、稳定性较好的丹皮酚纳米混悬剂。固化的冻干保护剂确定为5%的海藻糖。固体纳米混悬剂载药量为21.63%,微观表面形态呈类球形，药物结构由晶型转变为无定形态分散于介质中，1 h累积溶出度可达87.12%。结论:所确定的丹皮酚纳米混悬剂的处方与制备工艺简单、易操作，固化后成形性好，溶出速度快，为其更多剂型的开发奠定了基础。

关键词：丹皮酚纳米混悬剂固化制备工艺冷冻干燥

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

水飞蓟宾纳米混悬剂的制备与体外评价

中国医药工业杂志 2022年第2期53卷 233-239页

作者：张领程佳慧常金花刘喜纲承德医学院中药研究所河北省中药研究与开发重点实验室河北承德067000

为提高难溶性药物水飞蓟宾的溶出度,本试验采用高压均质法制备水飞蓟宾纳米混悬剂(Sy-NS),并以粒径和多分散性指数(PDI)为指标,优化了处方因素(如稳定剂、投药量、冻干保护剂)和工艺参数。结果表明,由十二烷基硫酸钠(SDS)和聚乙烯基己... 详细信息

为提高难溶性药物水飞蓟宾的溶出度,本试验采用高压均质法制备水飞蓟宾纳米混悬剂(Sy-NS),并以粒径和多分散性指数(PDI)为指标,优化了处方因素(如稳定剂、投药量、冻干保护剂)和工艺参数。结果表明,由十二烷基硫酸钠(SDS)和聚乙烯基己内酰胺-聚乙酸乙烯酯-聚乙二醇接枝共聚物(Soluplus)组成复合稳定剂,且在药物、SDS和Soluplus质量比为60∶1∶9的基础上高压均质,最后加入6%蔗糖和1%甘露醇为冻干保护剂,冷冻干燥可得到粒径为409.3 nm、PDI为0.332的Sy-NS,冻干前后粒径变化小。以含0.5%SDS的水溶液为溶出介质,考察了Sy-NS、物理混合物、原料药的溶出行为,结果显示2 h溶出率分别为61.8%、31.9%、26.5%。红外光谱(IR)、差示扫描量热(DSC)和X射线衍射(XRD)分析结果表明,制备过程中药物的状态发生了改变。

关键词：水飞蓟宾纳米混悬剂高压均质法溶出度表征

钩藤碱纳米混悬剂缓释片制备、优化与体外释放评价

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中草药 2020年第20期51卷 5128-5136页

作者：邓向涛张文周张智强郑州大学附属肿瘤医院河南郑州450003 天津药物研究院药业有限责任公司天津300301

目的制备钩藤碱纳米混悬剂及其冻干粉,并进一步研制成缓释片。方法微量沉淀法联合高压均质法制备钩藤碱纳米混悬剂,并制备成冻干粉末。测定其粒径及Zeta电位,扫描电子显微镜观察纳米混悬剂外貌形态。采用乳糖作为冻干保护剂,将纳米混悬... 详细信息

目的制备钩藤碱纳米混悬剂及其冻干粉,并进一步研制成缓释片。方法微量沉淀法联合高压均质法制备钩藤碱纳米混悬剂,并制备成冻干粉末。测定其粒径及Zeta电位,扫描电子显微镜观察纳米混悬剂外貌形态。采用乳糖作为冻干保护剂,将纳米混悬剂制备成冻干粉末。羟丙基甲基纤维素(hydroxypropyl methyl cellulose,HPMC)作为骨架材料,将钩藤碱纳米混悬剂冻干粉末制备成凝胶骨架缓释片。单因素考察联合设计正交试验得出最佳处方,并进行释药模型拟合。结果钩藤碱纳米混悬剂平均粒径为(153.7±4.9)nm,Zeta电位为(-18.54±1.32)mV,纳米混悬剂外貌为球形或类球形。正交优化后的钩藤碱纳米混悬剂缓释片,在12 h内累积释放率为92.53%。体外释放符合Higuchi释药模型药物释放,释药方程为ln(1-Mt/M∞)=0.2860 t1/2-0.0690(r=0.9924),药物释放为扩散和骨架溶蚀并存。结论钩藤碱纳米混悬剂粒径较小,研制的缓释片可有效控制钩藤碱纳米混悬剂缓释片缓慢释放。

关键词：钩藤碱纳米混悬剂溶解度累积释放率缓释片冻干粉微量沉淀法高压均质法羟丙基甲基纤维素正交试验 Higuchi释药模型扩散骨架溶蚀

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

难溶性中药纳米混悬剂的体内外行为研究进展

中国中药杂志 2018年第19期43卷 3828-3833页

作者：申宝德沈成英徐玲霞朱卫丰袁海龙江西中医药大学现代中药制剂教育部重点实验室江西南昌330004 中国人民解放军空军总医院药学部北京100142

纳米混悬剂(也可称为纳米晶体混悬剂或纳米晶)可通过减小粒径,增加比表面积,显著增加难溶性药物的饱和溶解度和溶出,改善其生物利用度,解决难溶性中药有效成分和有效部位的递送难题。该文在简要概括纳米混悬剂的制备方法的基础上,主要... 详细信息

纳米混悬剂(也可称为纳米晶体混悬剂或纳米晶)可通过减小粒径,增加比表面积,显著增加难溶性药物的饱和溶解度和溶出,改善其生物利用度,解决难溶性中药有效成分和有效部位的递送难题。该文在简要概括纳米混悬剂的制备方法的基础上,主要对难溶性中药纳米混悬剂的体内外行为研究进行综述,并对研究中存在的问题进行分析探讨,以期为难溶性中药纳米混悬给药系统的进一步研究提供借鉴和思考,促进纳米混悬技术在中药制剂中的发展和完善。

关键词：中药纳米混悬剂制备方法体内外行为研究进展