检索结果-南通市图书馆

作者：朱钰力南昌大学

学位级别：硕士

背景与目的子痫前期是人类妊娠期特有的，严重威胁母体和胎儿健康的多脏器综合征，是孕产妇发病率和病死率最高的疾病之一，早期预测及诊断是该领域面临的重大课题。随着现代生物技术，特别是蛋白组学的进步，新近发现了许多相关的... 详细信息

背景与目的子痫前期是人类妊娠期特有的，严重威胁母体和胎儿健康的多脏器综合征，是孕产妇发病率和病死率最高的疾病之一，早期预测及诊断是该领域面临的重大课题。随着现代生物技术，特别是蛋白组学的进步，新近发现了许多相关的标志物，但其特异性和敏感度不高。2009年9月，新西兰M.Blumenstein等蛋白组学技术研究子痫前期患者血浆蛋白质表达特异性，发现：4例患者血浆中，2例出现了特异性25kDa和27kDa纤维蛋白原片段，提示：纤维蛋白原代谢与子痫前期发生相关，但目前研究报道仅此１篇，且病例太少，亟待进一步探讨。本研究主要探讨纤维蛋白原代谢及机体出凝血状态与子痫前期发生的关系。方法 1、全程跟踪、随访我院门诊HCG阳性孕妇，采集血液、尿液标本，和相关临床资料。 2、应用Western Blot技术，测定血浆纤维蛋白原γ链及其裂解产物。 3、应用散射光测定技术，检测出凝血状态。结果 1、正常妊娠过程，纤维蛋白原γ链浓度变化无显著差别。 2、子痫前期患者妊娠32周（确诊前2-7周），血浆纤维蛋白原γ链浓度开始升高，确诊时进一步升高。 3、在16例子痫前期重度患者血浆中，1例患者确诊前2周即出现、另有3例患者确诊时出现了25kDa、27kDa及23kDa特异片段。15例轻度患者血浆中仅出现了1例，31例正常孕妇中，未见相关片段。 4、凝血四项指标中：子痫前期轻、重度患者PT值均显著低于正常孕妇组;子痫前期重度患者APTT值显著高于正常妊娠组,轻度患者无显著改变;子痫前期轻、重度患者TT值均显著高于正常妊娠者;子痫前期轻、重度患者与正常孕妇FIB值无显著改变。结论 1、子痫前期患者妊娠32周（确诊前2-7周），患者血浆纤维蛋白原合成及降解发生紊乱，γ链浓度显著增高，确诊时进一步升高，部分患者降解时出现25kDa、27kDa及23kDa特异片段，尤以重度患者为显著。 2、子痫前期患者血液存在过度高凝状态，凝血酶原时间缩短，凝血酶及活化部分凝血活酶时间延长，纤维蛋白原无显著性改变。

关键词：子痫前期纤维蛋白原γ链片段凝血

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牦牛FGG组织表达与雌性生殖器官中定位分析

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生物技术通报 2022年第11期38卷 286-294页

作者：蒋旭东刘宇邬建飞胡双阁卢建远字向东西南民族大学动物科学国家民委重点实验室成都610041

旨在克隆获得牦牛纤维蛋白原γ链(FGG)基因,明确其在组织中的表达特性,探讨FGG对母牦牛繁殖的影响。采集母牦牛的心、肝、脾、肺、卵巢、输卵管和子宫等组织样以及颗粒细胞,利用RT-PCR克隆FGG基因并利用RT-qPCR和免疫组化检测其组织表... 详细信息

旨在克隆获得牦牛纤维蛋白原γ链(FGG)基因,明确其在组织中的表达特性,探讨FGG对母牦牛繁殖的影响。采集母牦牛的心、肝、脾、肺、卵巢、输卵管和子宫等组织样以及颗粒细胞,利用RT-PCR克隆FGG基因并利用RT-qPCR和免疫组化检测其组织表达。获得到牦牛FGG基因cDNA序列,编码区全长1 332 bp,编码443个氨基酸,FGG蛋白属于酸性亲水稳定蛋白。FGG基因核苷酸序列进化树显示牦牛先与黄牛聚为一类。RT-qPCR显示FGG基因在检测的7个组织均有表达,肝脏表达量最高,显著高于其他组织(P蛋白主要在卵巢颗粒细胞、卵泡腔、输卵管黏膜和子宫内膜中表达。牦牛FGG基因在物种间具有较高的保守性,组织表达广泛,可能在牦牛繁殖调控中发挥着重要作用。

关键词：牦牛纤维蛋白原γ链表达特性荧光定量PCR 免疫组化

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基于iTRAQ技术的家系早发冠心病血瘀证外周血差异蛋白表达分析

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中华中医药杂志 2023年第3期38卷 1196-1201页

作者：张梦雪李仙福张书萌于子璇刘佳江雨洁谢婷陈伶利李杰湖南中医药大学长沙410208 上海中医药大学附属龙华医院上海200032 赣州市中医院赣州341000 湖南中医药大学中西医结合病原生物学湖南省重点实验室长沙410208

目的:应用同位素标记相对和绝对定量(iTRAQ)技术研究家系早发冠心病(PCHD)血瘀证患者外周血浆差异蛋白的表达情况,为研究疾病的发生机制提供依据。方法:2019年8月至12月在湖南中医药大学第一附属医院和长沙金润中医院收集冠心病病例101... 详细信息

目的:应用同位素标记相对和绝对定量(iTRAQ)技术研究家系早发冠心病(PCHD)血瘀证患者外周血浆差异蛋白的表达情况,为研究疾病的发生机制提供依据。方法:2019年8月至12月在湖南中医药大学第一附属医院和长沙金润中医院收集冠心病病例101例,从中筛选出家系PCHD血瘀证和家系PCHD非血瘀证患者各3例,并匹配健康对照组2例。采用iTRAQ技术对两组进行蛋白质组学研究,筛选出家系PCHD血瘀证的血浆差异蛋白。采用Western Blot验证差异蛋白纤维蛋白原γ链(FGG)、纤维蛋白原β链(FGB)。结果:与健康对照组相比,家系PCHD血瘀证组有差异表达蛋白32个(上调蛋白22个,下调蛋白10个),对差异蛋白进行基因本体(GO)富集和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路分析,发现其生物学过程主要与角质细胞分化、纤维蛋白溶解、表皮结构组成等相关;其相关通路主要涉及金黄色葡萄球菌感染、补体系统、血小板激活等通路,其中FGG、FGB共同参与通路补体系统、血小板激活。对差异蛋白进行相互作用分析,发现多个蛋白存在相互联系,其中以FGG、FGB相互作用关系显著。验证结果显示,与健康对照组比较,家系PCHD血瘀证组FGG、FGB蛋白表达量显著增加(P蛋白表达上调可能是家系PCHD血瘀证发病机制之一。

关键词：早发冠心病血瘀证家系 iTRAQ 纤维蛋白原γ链纤维蛋白原β链

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