检索结果-南通市图书馆

粪肠球菌esp、gelE、ebpA基因及QS-fsr系统与生物被膜形成关系的研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

引用

中华检验医学杂志 2010年第10期33卷 931-935页

作者：漆涌邹彬彬伍勇中南大学湘雅三医院检验科长沙410013 中南大学湘雅三医院长沙血液中心长沙410013

目的研究粪肠球菌esp、gelE、ebpA基因和QS-fsr系统与粪肠球菌生物被膜形成的相关性.方法收集2007年10月至2008年6月从湘雅三医院临床尿路感染患者尿液及导尿管中分离的粪肠球菌24株,按生物被膜阳性粪肠球菌及相应的生物被膜阴性粪肠球... 详细信息

目的研究粪肠球菌esp、gelE、ebpA基因和QS-fsr系统与粪肠球菌生物被膜形成的相关性.方法收集2007年10月至2008年6月从湘雅三医院临床尿路感染患者尿液及导尿管中分离的粪肠球菌24株,按生物被膜阳性粪肠球菌及相应的生物被膜阴性粪肠球菌分为2组.使用RT-PCR分别对生物被膜阳性组和阴性组细菌的esp、ebpA、gelE和fsrB基因荧光强度比进行检测;利用real-time PCR分别检测生物被膜阳性组和阴性组细菌的esp、ebpA、gelE和fsrB 4种与生物被膜形成相关的基因的表达,并通过2-△△Ct方法进行相对定量.分析粪肠球菌esp、gelE、ebpA基因及QS-fsr系统与生物被膜形成的关系.结果 real-time PCR检测显示生物被膜阳性组粪肠球菌esp和ebpA表达量分别是生物被膜阴性组的298倍和59倍,生物被膜阳性组粪肠球菌gelE和fsrB表达量分别是生物被膜阴性组的1/244和1/249.生物被膜组和浮游生物组细菌esp、ebpA、gelE和fsB基因的荧光强度比,差异无统计学意义（秩和检验^值分别为92、79、42和34,P均＞0.05）.结论 esp、ebpA、gelE和fsrB基因与粪肠球菌生物被膜形成密切相关.esp和ebpA能促进生物被膜形成,gelE和fsB能抑制生物被膜形成.提示fsr系统能调节esp、ebpA和gelE基因的表达.

关键词：肠球菌,粪细菌蛋白质类纤毛,细菌生物膜泌尿道感染

不同耐药程度尿路致病性大肠埃希菌黏附水平差异性分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

引用

中华临床感染病杂志 2017年第1期10卷 43-48页

作者：陈妍妍曹阳刘双庆宋巍魏殿军天津医科大学第二医院检验科 300211 天津医科大学总医院院内感染管理科 300050

目的探讨不同耐药程度尿路致病性大肠埃希菌黏附水平的差异.方法连续收集2012年3月至2015年10月天津地区四家三级甲等医院尿液样本分离的非重复感染大肠埃希菌100株,结合药物敏感性试验,将大肠埃希菌分为敏感组（50株）和耐药组（50株... 详细信息

目的探讨不同耐药程度尿路致病性大肠埃希菌黏附水平的差异.方法连续收集2012年3月至2015年10月天津地区四家三级甲等医院尿液样本分离的非重复感染大肠埃希菌100株,结合药物敏感性试验,将大肠埃希菌分为敏感组（50株）和耐药组（50株）.采用聚合酶链反应（PCR）和实时荧光定量PCR方法检测菌株I型菌毛fimH、fimA、fimB基因和P型菌毛papA、papB、papC、papGII基因及其相对表达量,采用酵母细胞黏附试验和红细胞凝血试验分别检测I型菌毛及P型菌毛的黏附能力.数据分析采用 χ2检验和t（Z）检验.结果耐药组中papGII基因的检出率为42.0%,高于敏感组（16.0%）,两组差异有统计学意义（χ2=8.208,P〈0.05）,fimH、fimA、fimB、papA、papB和papC基因在两组中的检出率差异无统计学意义（P值均〉0.05）.敏感组中fimH、fimB和papC基因相对表达量高于耐药组（Z=3.427,t=5.182和8.120,P〈0.05）;黏附试验表明敏感组菌株I型菌毛的黏附能力（64.0%）高于耐药组（40.0%）（χ2=5.769,P〈0.05）.结论耐药组I型菌毛的黏附能力下降与菌株的适应性代价有关,fim及pap基因簇编码的其他基因的转录和缺失可能对I型菌毛及P型菌毛的黏附功能产生影响.

关键词：泌尿道致病性大肠杆菌抗药性黏附素纤毛,细菌

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

我国霍乱弧菌毒力协同调节菌毛基因序列分析

引用

中华检验医学杂志 2006年第4期29卷 358-361页

作者：芮勇宇阚飙刘朋高守一刘延清祁国明南方医科大学南方医院检验科广州510515 中国疾病预防控制中心传染病预防控制所

目的对我国霍乱弧菌（VC）毒力协同调节菌毛（tcpA）基因进行序列分析.方法 38株VC的tcpA基因经聚合酶链反应扩增、测序和序列分析.结果 13株O139群VC产毒株和15株EVC产毒株（均为流行株）的tcpA类型与EVC标准株N16961为同一类型,共有4... 详细信息

目的对我国霍乱弧菌（VC）毒力协同调节菌毛（tcpA）基因进行序列分析.方法 38株VC的tcpA基因经聚合酶链反应扩增、测序和序列分析.结果 13株O139群VC产毒株和15株EVC产毒株（均为流行株）的tcpA类型与EVC标准株N16961为同一类型,共有4个位点碱基发生变异,分为5个亚型.EVC流行株中2 株非产毒株的tcpA类型,1株同N16961,1株为新类型.6株EVC非流行株均为非产毒株,分为2种新类型.2株非O1非O139群VC均为非产毒株,为2种新类型.4种新类型与国外4种类型基因和氨基酸序列比较,同源性为63.8%～84.6%和60.6%～91.7%,趋异性为17.8%～44.6%和8.8%～45.8%,tcpA基因所在的VPI毒力岛的结构是完整的,但部分基因存在一定变异.结论 O139群VC产毒株可能起源于EVC产毒株,然后再进一步分化;在非产毒VC中发现4种新类型tcpA基因.

关键词：弧菌属纤毛,细菌毒力序列分析