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国际生物医学工程杂志 2024年第3期47卷 255-262页

作者：田晓琳徐娜天津医科大学第二医院康复医学科天津300211 天津医科大学第二医院神经内科天津300211

目的基于网络药理学及实验验证探讨红花-白芍药对治疗偏头痛的作用机制。方法从中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)数据库中筛选红花、白芍的有效成分, 使用Swiss Target Prediction预测有效成分的作用靶点;运用GeneCards获取偏头... 详细信息

目的基于网络药理学及实验验证探讨红花-白芍药对治疗偏头痛的作用机制。方法从中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)数据库中筛选红花、白芍的有效成分, 使用Swiss Target Prediction预测有效成分的作用靶点;运用GeneCards获取偏头痛的疾病靶点, 利用Venny 2.1获取交集靶点。使用STRING进行蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)分析并使用Cytoscape构建网络图, 利用Metascape进行基因本体(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)信号通路富集分析。使用Cytoscape软件构建"药物-靶点-通路"网络图。采用硝酸甘油法建立偏头痛大鼠模型, 依据随机数字表法将造模成功的大鼠分为模型组和观察组(每组5只)。观察组灌胃1.8 g/kg红花-白芍溶液, 模型组灌胃等体积0.9%氯化钠溶液, 1次/d, 连续给药2周。治疗后评估症状改善情况及检测大鼠血清核心靶点V-Rel网状内皮增生病毒癌基因同源物A(RELA)、蛋白激酶B1(Akt1)、丝裂原活化蛋白激酶1(MAPK1)、肿瘤坏死因子(TNF)、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)、白细胞介素-6(IL-6)表达情况。结果红花-白芍药对中的24个有效成分通过多条通路直接作用于178个疾病靶点治疗偏头痛, 其中6-羟基山柰酚、β-胡萝卜素、黄芩苷、β-谷甾醇、山柰酚等是核心成分, RELA、Akt1、MAPK1、TNF、Caspase-3、IL-6是至关重要的靶点。GO分析显示, 细胞组成(CC)有85个, 生物过程(BP)有228个, 分子功能(MF)有119个。KEGG信号通路富集分析提示红花-白芍药对主要参与晚期糖基化终末产物(AGE)-晚期糖基化终末产物受体(RAGE)、缺氧诱导因子-1(HIF-1)、磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)-Akt和MAPK等信号通路。动物实验验证显示, 与模型组比较, 红花-白芍药对在0~30、60~90、120~150 min 3个时间段内评分均降低(均P红花-白芍药对主要通过调节IL-17、TNF、Toll受体、T细胞受体、AGE-RAGE、HIF-1、PI3K/Akt和MAPK等信号通路的RELA、Akt1、MAPK1、TNF、Caspase-3和IL-6等疾病靶点治疗偏头痛。

关键词：偏头痛红花-白芍药对网络药理学作用机制

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