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红罗非鱼单性化试验研究

水产学报 1994年第1期18卷 75-79+84页

作者：曹丽琴陶永刚谈慧珍上海自然博物馆

红罗非鱼单性化试验研究曹丽琴，陶永刚，谈慧珍（上海自然博物馆，２０００１０）关键词红罗非鱼，单性化ＳＴＵＤＩＥＳＯＮＵＮＩＳＥＸＵＡＬＩＺＡＴＩＯＮＩＮＲＥＤＴＩＬＡＰＩＡ￥ＣａｏＬｉｑｉｎ；ＴａｏＹｏｎｇｇａｎｇａ... 详细信息

红罗非鱼单性化试验研究曹丽琴，陶永刚，谈慧珍（上海自然博物馆，２０００１０）关键词红罗非鱼，单性化ＳＴＵＤＩＥＳＯＮＵＮＩＳＥＸＵＡＬＩＺＡＴＩＯＮＩＮＲＥＤＴＩＬＡＰＩＡ￥ＣａｏＬｉｑｉｎ；ＴａｏＹｏｎｇｇａｎｇａｎｄＴａｎＨｕｉｚｈｅｎｇ（Ｓｈａ...

关键词：红罗非鱼单性化

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红罗非鱼的骨骼系统

厦门大学学报（自然科学版） 2007年第A1期46卷 161-166页

作者：杨凡郭明兰苏永全王军厦门大学海洋与环境学院

采用3种方法制成红罗非鱼整体和分离的骨骼标本,并详细叙述了骨骼系统的结构.红罗非鱼鼻骨发达,无后耳骨和基蝶骨,眶后骨短管状,脑颅背面有由额骨、颅顶骨和上枕骨共同形成的3列骨嵴以及第三椎体上有强大腹突等是红罗非鱼骨骼系统的主... 详细信息

采用3种方法制成红罗非鱼整体和分离的骨骼标本,并详细叙述了骨骼系统的结构.红罗非鱼鼻骨发达,无后耳骨和基蝶骨,眶后骨短管状,脑颅背面有由额骨、颅顶骨和上枕骨共同形成的3列骨嵴以及第三椎体上有强大腹突等是红罗非鱼骨骼系统的主要特点.

关键词：红罗非鱼骨骼系统

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红罗非鱼引进繁殖育种及海水驯养研究

海洋科学 1989年第5期13卷 44-48页

作者：常珠传林华英王道和郭相平山东省海水养殖研究所青岛海洋大学即墨县水产局

作者对引进的红罗非鱼进行了生物学特性、繁殖育种及海水驯养等方面的试验研究,结果得出:①亲鱼的怀卵量与体长呈正相关(关系式为:Y=124.78L—588.8),在北方地区每年产卵3—4次,产卵量为怀卵量的1/2;②水温25—30℃,11—18d受精卵孵出鱼... 详细信息

作者对引进的红罗非鱼进行了生物学特性、繁殖育种及海水驯养等方面的试验研究,结果得出:①亲鱼的怀卵量与体长呈正相关(关系式为:Y=124.78L—588.8),在北方地区每年产卵3—4次,产卵量为怀卵量的1/2;②水温25—30℃,11—18d受精卵孵出鱼苗;③红罗非鱼不仅可在淡水中生存,且在自然海水和半咸水中均能生存,是海水养殖的优良品种;④红罗非鱼同虾混养,可提高鱼虾成活率,增大养成规格。

关键词：红罗非鱼海水驯养繁殖育种

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温度对马来西亚红罗非鱼越冬期体色的影响

水产学报 2018年第1期42卷 72-79页

作者：王兰梅宋飞彪朱文彬董娟娟傅建军董在杰中国水产科学研究院淡水渔业研究中心农业部淡水渔业和种质资源利用重点实验室南京农业大学无锡渔业学院

为了解马来西亚红罗非鱼体色分化变异的遗传分子机制,以期解决其越冬期的体色变异问题,本研究比较了越冬期不同温度处理(16、20、25和30°C)对其表观体色、酪氨酸酶活性以及皮肤色素带和黑色素细胞的影响。实验50 d后发现,16°C组大部... 详细信息

为了解马来西亚红罗非鱼体色分化变异的遗传分子机制,以期解决其越冬期的体色变异问题,本研究比较了越冬期不同温度处理(16、20、25和30°C)对其表观体色、酪氨酸酶活性以及皮肤色素带和黑色素细胞的影响。实验50 d后发现,16°C组大部分鱼体较实验开始时变黑,整个鱼体呈现青灰色,20°C组多数鱼体腹部也变为青灰色。随着温度的升高,红罗非鱼背部皮肤、腹部皮肤和血清中酪氨酸酶的活性逐渐升高,25°C时达到最高值,而随着温度的继续升高,30°C组鱼的酪氨酸酶活性反而降低。血液中tyr m RNA的表达量随着温度的升高而升高,25和30°C组红罗非鱼肌肉中的tyr m RNA表达量也显著高于16和20°C组。切片显微结构发现,随着温度的升高,红罗非鱼背部皮肤的黑色素细胞数量减少。研究表明,马来西亚红罗非鱼越冬期的体色变异可能是其皮肤黑色素细胞数量和体内酪氨酸酶活性改变的结果,深入研究其调控机制有助于了解鱼类体色遗传机理并进行体色性状的改良。

关键词：红罗非鱼温度体色酪氨酸酶皮肤显微切片越冬

红罗非鱼和福寿鱼雌亲鱼不同组织脂肪酸组成分析

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水生态学杂志 2013年第3期34卷 75-80页

作者：陈涛张艳雯黄凯南宁学院南宁530200 广西大学动物科学技术学院南宁530005

Folch法提取红罗非鱼(Oreochromis sp.)和福寿鱼(***×***)雌亲鱼不同组织(肌肉、肝胰脏和卵巢)中的脂质,GC法分析脂肪酸组成。结果显示,红罗非鱼和福寿鱼卵巢中总脂含量分别占湿重的16.16%和10.20%,显著高于肝胰脏中的总脂含量(PΣMUFA... 详细信息

Folch法提取红罗非鱼(Oreochromis sp.)和福寿鱼(***×***)雌亲鱼不同组织(肌肉、肝胰脏和卵巢)中的脂质,GC法分析脂肪酸组成。结果显示,红罗非鱼和福寿鱼卵巢中总脂含量分别占湿重的16.16%和10.20%,显著高于肝胰脏中的总脂含量(P鱼肌肉、肝胰脏和卵巢中共检出18种脂肪酸,主要饱和脂肪酸(SFA)是C14:0、C16:0和C18:0,主要单不饱和脂肪酸(MUFA)是C16:1和C18:1n-9,主要多不饱和脂肪酸(PUFA)是C18:2n-6、C20:4n-6(ARA)、C20:5n-3(EPA)和C22:6n-3(DHA)。ARA在福寿鱼肌肉中含量最高(9.16%),显著高于2种试验鱼其他组织中的ARA含量。Σ(EPA+DHA)在红罗非鱼的卵巢和福寿鱼的肌肉、肝胰脏和卵巢中含量高于其它组织(5.09%～7.70%),福寿鱼肌肉中最高(7.70%),卵巢中次之(6.97%)。红罗非鱼肌肉、肝胰脏和卵巢中的ΣPUFA含量均低于福寿鱼相应组织。红罗非鱼与福寿鱼各组织之间n-3/n-6比率变化不显著,但均小于1,为0.12～0.41。红罗非鱼的肝胰脏和卵巢中,脂肪酸含量ΣSFA>ΣMUFA>ΣPUFA;红罗非鱼肌肉、福寿鱼肝胰脏和卵巢中,ΣMUFA>ΣSFA>ΣPUFA;福寿鱼肌肉中,ΣSFA>ΣPUFA>ΣMUFA。

关键词：红罗非鱼福寿鱼亲鱼脂肪酸

基于肠转录组学探究NaHCO3碱度胁迫下红罗非鱼应激响应与耐受机制

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中国水产科学 2024年第8期31卷 897-909页

作者：陶易凡曹巍华吉祥李祖辰姜冰洁张会昆马雪彬路思琪强俊中国水产科学研究院淡水渔业研究中心农业农村部淡水渔业与种质资源利用重点实验室中国水产科学研究院北戴河中心实验站河北省渤海鱼类种质资源保护与利用重点实验室唐山市水产技术推广站沧州市农林科学院

为探究红罗非鱼（Oreochromisspp.）对NaHCO3碱度胁迫的应激响应机制,本研究以初始体重为（73.43±1.62） g的红罗非鱼作为研究对象,进行40 d NaHCO3碱度胁迫,比较NaHCO3碱度胁迫组[CA,（35.51±0.17） mmol/L]和淡水对照组[Con,（1.75... 详细信息

为探究红罗非鱼（Oreochromisspp.）对NaHCO3碱度胁迫的应激响应机制,本研究以初始体重为（73.43±1.62） g的红罗非鱼作为研究对象,进行40 d NaHCO3碱度胁迫,比较NaHCO3碱度胁迫组[CA,（35.51±0.17） mmol/L]和淡水对照组[Con,（1.75±0.08）mmol/L]红罗非鱼血清生理参数、肠组织学和肠转录组差异。结果显示,红罗非鱼血清过氧化氢酶（CAT）活性与总抗氧化能力（TAOC）、丙二醛（MDA）、血氨和尿素氮（BUN）水平在碱度胁迫下显著增加（P红罗非鱼肠绒毛缩短和肠上皮损伤等现象的发生;肠转录组学分析共获得2853个差异表达基因,其中上调基因1674个,下调基因1179个。富集分析揭示了红罗非鱼肠组织响应碱胁迫的关键通路（内吞作用、氨基酸生物合成和IgA生成相关肠道免疫网络等）,这些途径主要涉及物质跨膜运输、能量代谢和免疫响应等生物学过程。qRT-PCR检测验证12个碱应激响应关键基因转录水平的表达。结果表明,碱度胁迫会损伤红罗非鱼肠道组织结构,并造成其氧化应激;肠道运输、代谢和免疫响应关键基因表达的变化是红罗非鱼耐受高碱度环境的重要策略,本研究结果能够为阐释红罗非鱼对环境碱度的适应性调节机制提供理论参考。

关键词：红罗非鱼碱度胁迫转录组测序肠道盐碱水

越冬期体色变异红罗非鱼差异表达miRNA的鉴定

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水产学报 2023年第4期47卷 16-26页

作者：王兰梅朱文彬傅建军罗明坤董在杰中国水产科学研究院淡水渔业研究中心农业农村部淡水渔业和种质资源利用重点实验室南京农业大学无锡渔业学院

为了探究红罗非鱼越冬期体色变异的分子机制，实验构建了其2种体色(正常粉红体色和变黑体色)皮肤组织的小RNA文库，每组4个重复，组装后平均每组分别获得12 190 544和11 891 890条过滤后的读长(clean reads)，获得miRNA成熟序列669个，... 详细信息

为了探究红罗非鱼越冬期体色变异的分子机制，实验构建了其2种体色(正常粉红体色和变黑体色)皮肤组织的小RNA文库，每组4个重复，组装后平均每组分别获得12 190 544和11 891 890条过滤后的读长(clean reads)，获得miRNA成熟序列669个，其中337个是已知的miRNAs。鉴定出越冬期变黑体色相对于正常粉红体色鱼的差异表达miRNAs 26个，其中上调11个，下调15个，且12个为已知的miRNAs，可能在红罗非鱼越冬期体色变异过程中发挥重要作用。富集分析发现了大量代谢和体色调控相关的通路。研究表明，红罗非鱼越冬期的体色变异可能是色素细胞的增殖和迁移形成的，与代谢相关的调控通路在其中发挥重要作用，为解析红罗非鱼越冬期体色变异的机制奠定了基础。

关键词：红罗非鱼越冬体色变黑 microRNA (miRNA)

红罗非鱼Na^+-K^+-ATPase α基因的克隆及其在不同盐度条件下mRNA表达差异

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生物技术通报 2014年第3期30卷 137-145页

作者：王忠良张健东黄建盛汤保贵周晖施钢潘传豪吴灶和陈刚广东海洋大学水产学院湛江524088 广东省普通高校南海水产经济动物增养殖重点实验室湛江524088 广东省水产经济动物病原生物学及流行病学重点实验室湛江524088 仲恺农业工程学院广州510225

为获知红罗非鱼(Oreochromis sp.)Na+-K+-ATPaseα基因的全长分子结构及其在不同盐度条件下的表达情况,采用同源克隆及cDNA末端快速扩增(RACE-PCR)方法,首次在红罗非鱼鳃组织中克隆到了全长为3 379 bp的Na+-K+-ATPaseα基因全长cDNA序列... 详细信息

为获知红罗非鱼(Oreochromis sp.)Na+-K+-ATPaseα基因的全长分子结构及其在不同盐度条件下的表达情况,采用同源克隆及cDNA末端快速扩增(RACE-PCR)方法,首次在红罗非鱼鳃组织中克隆到了全长为3 379 bp的Na+-K+-ATPaseα基因全长cDNA序列,该序列包含3 072 bp的开放阅读框(ORF),143 bp的5'末端非编码区(UTR)和164 bp的3'末端非编码区(UTR),编码1023个氨基酸,预测分子量为112.5 kD,理论等电点为5.26。BLAST分析显示红罗非鱼Na+-K+-ATPaseα基因编码的氨基酸序列与其它已知物种相应基因编码的氨基酸序列的同源性达到97%-99%;系统进化分析显示,红罗非鱼Na+-K+-ATPaseα亚基与萨罗罗非鱼(Sarotherodon melanotheron)和莫桑比克罗非鱼(Oreochromis mossambicus)亲缘关系较近。应用Real-time PCR技术,以β-actin基因为内参,对不同盐度(0、15、25、32 g/L)条件下鳃组织中Na+-K+-ATPaseα基因的表达情况进行了比较分析,结果表明,当盐度为25 g/L时,Na+-K+-ATPaseα基因的表达量达到峰值,而盐度升至32 g/L时,其表达量呈下降趋势;各盐度处理组中,养殖12 h后Na+-K+-ATPaseα基因的mRNA表达量显著上升(P<0.05)并达到最高;随着养殖时间的延长,24 h后该基因mRNA表达量开始降低,但仍然显著高于对照组的表达量值(P<0.05)。

关键词：红罗非鱼 Na+-K+-ATPase α 基因 cDNA 末端快速扩增实时荧光定量 PCR

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红罗非鱼及其养殖技术

中国水产 2001年第4期 47-48页

作者：陈国权广州市白云区水声科学研究所广州510430

红罗非鱼(Red Tilapia),广东又称红鳓鱼,台湾称红吴郭鱼,日本称红鲷,因其体色纯红,型似真鲷,体腔无黑膜,肉质鲜嫩,且生长快,产量高,效益好,颇受消费者喜爱.

关键词：红罗非鱼生物学特性养殖品种体色养殖技术