检索结果-南通市图书馆

白细胞介素12在伯氏疟原虫红细胞内期感染中的免疫调节作用

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

海峡预防医学杂志 2004年第1期10卷 1-4页

作者：陈姝陆惠民张山鹰高琪唐学恒孙臻安苏州大学医学院寄生虫学教研室江苏215007 福建省疾病预防控制中心福州350001 江苏省寄生虫病防治研究所无锡214064

[目的 ]探讨白细胞介素 12 (IL 12 )在伯氏疟原虫 (P berghei)红细胞内期感染中的免疫调节作用。[方法 ]BALB/c小鼠接种 5× 10 5个感染P berghei的RBC ,分别以不同剂量 ( 0 0 1、0 0 3、0 10和 0 15 μg/d)IL 12 ,或分别在不同给... 详细信息

[目的 ]探讨白细胞介素 12 (IL 12 )在伯氏疟原虫 (P berghei)红细胞内期感染中的免疫调节作用。[方法 ]BALB/c小鼠接种 5× 10 5个感染P berghei的RBC ,分别以不同剂量 ( 0 0 1、0 0 3、0 10和 0 15 μg/d)IL 12 ,或分别在不同给药时间 (感染前 1d、感染同时、感染后第 3d)给予 0 0 3 μg/dIL 12 ,各组均连续用药 6d。观察各组小鼠原虫血症变化及存活时间。[结果 ]与对照组比较 ,较低剂量 ( 0 0 1或 0 0 3 μg/d)IL 12均可显著推迟血中原虫的出现及原虫血症达峰值的时间 ,但仅 0 0 3 μg/d剂量可明显提高生存率 ;较惯剂量 ( 0 1或 0 15 μg/d)IL 12则增加原虫密度 ,加速小鼠死亡。在感染的第 3d给予 0 0 3 μg/dIL 12 ,对原虫血症、生存率均无明显影响。IL 12不能改变感染的结局 ,最终各组小鼠均死亡。[结论 ]IL 12具有免疫保护和毒副反应双重活性。诱导保护作用而减少毒副作用 ,剂量及给药时间是关键 ,适时地给予适当剂量的IL 12可诱导抗红内期疟原虫的部分保护作用。

关键词：白细胞介素12 伯氏疟原虫红细胞内期免疫保护毒副反应

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

鸡疟原虫红细胞内期电镜观察

寄生虫与医学昆虫学报 1997年第1期4卷 1-5页

作者：高兴政北京医科大学寄生虫学教研室

鸡疟原虫裂殖子侵入红细胞后，圆锥体、致密内膜和膜下微管均没立即消失。随着虫体发育，滋养体逐渐增大，形状不规则，由单层表膜包绕，虫体一侧有胞口，胞口直径与食物泡大小并非有关，食物泡形状各异，其内有结晶状疟色素，细胞质内... 详细信息

鸡疟原虫裂殖子侵入红细胞后，圆锥体、致密内膜和膜下微管均没立即消失。随着虫体发育，滋养体逐渐增大，形状不规则，由单层表膜包绕，虫体一侧有胞口，胞口直径与食物泡大小并非有关，食物泡形状各异，其内有结晶状疟色素，细胞质内具有一个大的有嵴线粒体和球形体。细胞核分裂从细胞核变长开始，核膜两极出现染色体团块，两极之间形成纺锤体，核分裂时虫体内细胞器也发生较大的变化，线粒体断裂成多个，裂殖体多处表膜形成致密内膜和膜下微管，内膜覆盖区向含虫空泡凸出形成裂殖子芽，棒状体、细胞核、线粒体和球形体相继进入裂殖子芽中，最终形成多个裂殖子。裂殖子由表膜复合物包绕，顶端呈截状圆锥形突起，有极环，虫体内有棒状体、细胞核、线粒体和球状体等结构。

关键词：疟原虫鸡疟原虫红细胞内期超微结构电镜观察

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

疟原虫在人体内发育过程的研究进展

传染病信息 2021年第4期34卷 369-372页

作者：姚鹏飞张鹏江孙杨中国人民解放军联勤保障部队第九四〇医院神经外科兰州730050 中国人民解放军联勤保障部队第九四〇医院呼吸科兰州730050 中国人民解放军联勤保障部队第九四〇医院妇科兰州730050

疟疾是由疟原虫引起的虫媒传染病,在全球尤其是热带地区肆虐流行,严重威胁着人类的健康。疟原虫主要在人类宿主体内发育繁殖,具有复杂的生命周期,包括疟原虫入侵、迁移、逃避免疫攻击、肝细胞内分裂增殖、入侵红细胞并在红细胞内大量繁... 详细信息

疟疾是由疟原虫引起的虫媒传染病,在全球尤其是热带地区肆虐流行,严重威胁着人类的健康。疟原虫主要在人类宿主体内发育繁殖,具有复杂的生命周期,包括疟原虫入侵、迁移、逃避免疫攻击、肝细胞内分裂增殖、入侵红细胞并在红细胞内大量繁殖、周期性释放等系列过程,最终导致疟疾患者症状周期性发作。本文重点围绕疟原虫(即子孢子、裂殖子)人体红细胞外、红细胞内入侵及发育过程的研究进展进行综述,为疟疾疫苗研发和疟疾防控救治提供参考。

关键词：疟疾恶性疟原虫子孢子裂殖子人类宿主红细胞外期红细胞内期发育

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

疟疾的临床治疗及预防

中国伤残医学 2014年第2期22卷 162-163页

作者：井立华黑龙江省大庆市龙凤区疾病预防控制中心黑龙江大庆163000

疟疾是由疟原虫经按蚊叮咬传播的传染病。临床上以周期性定时性发作的寒战、高热、出汗退热，以及贫血和脾肿大为特点。因原虫株、感染程度、免疫状况和机体反应性等差异，临床症状和发作规律表现不一［1］。疟原虫在人体内发育增殖分... 详细信息

疟疾是由疟原虫经按蚊叮咬传播的传染病。临床上以周期性定时性发作的寒战、高热、出汗退热，以及贫血和脾肿大为特点。因原虫株、感染程度、免疫状况和机体反应性等差异，临床症状和发作规律表现不一［1］。疟原虫在人体内发育增殖分为两个时期，即寄生于肝细胞内的红细胞外期和寄生于红细胞内的红细胞内期。

关键词：临床治疗疟疾红细胞内期预防发作规律红细胞外期免疫状况临床症状

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

恶性疟疾的免疫缺陷小鼠模型研究进展

寄生虫与医学昆虫学报 2007年第2期14卷 118-122页

作者：姚凤兰王恒中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院北京100005

由于恶性疟原虫的宿主特异性,人们很难在小动物体内进行恶性疟疾红细胞内期的研究,这已成为制约该领域发展的一大难题。免疫缺陷小鼠以其体液免疫或/和细胞免疫缺陷的特点,除了在肿瘤学、免疫学、毒理学、感染性疾病等领域的基础性研究... 详细信息

由于恶性疟原虫的宿主特异性,人们很难在小动物体内进行恶性疟疾红细胞内期的研究,这已成为制约该领域发展的一大难题。免疫缺陷小鼠以其体液免疫或/和细胞免疫缺陷的特点,除了在肿瘤学、免疫学、毒理学、感染性疾病等领域的基础性研究中被广泛应用外,也被用于对疟原虫无性生殖期的研究。本文将针对恶性疟原虫红细胞内期的免疫缺陷小鼠模型的研究进展综述如下。

关键词：恶性疟疾红细胞内期免疫缺陷小鼠模型 SCID小鼠 BXN小鼠

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

青蒿素类抗疟药研究进展

赣南医学院学报 2009年第6期29卷 983-984页

作者：黄小燕赣州市人民医院药剂科江西赣州341000

青蒿素是我国药学工作者在1971年从菊科植物黄花蒿叶中提取分离得到的一种具有过氧桥结构的倍半萜内酯类化合物,它是我国在世界上首次研制成功的一种抗疟新药。在青蒿素的基础上,经过结构改造,又得到蒿甲醚、蒿乙醚、青蒿琥酯等衍生物... 详细信息

青蒿素是我国药学工作者在1971年从菊科植物黄花蒿叶中提取分离得到的一种具有过氧桥结构的倍半萜内酯类化合物,它是我国在世界上首次研制成功的一种抗疟新药。在青蒿素的基础上,经过结构改造,又得到蒿甲醚、蒿乙醚、青蒿琥酯等衍生物。青蒿素类药物以其能快速有效地杀灭各种红细胞内期疟原虫和低毒性而成为抗疟首选药。国内外有大量论文报导该类化合物的化学、药学、药理和临床研究结果。本文对青蒿素类药物抗疟机制、联合用药予以综述。[第一段]

关键词：青蒿素类抗疟药内酯类化合物青蒿素类药物药学工作者结构改造红细胞内期提取分离菊科植物

抗疟新药的研究——具有对-氨基酚双Mannich碱的杂环化合物的合成

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

药学学报 1982年第2期17卷 112-117页

作者：陈昌郑贤育朱佩萼郭惠珠中国医学科学院寄生虫病研究所上海中国医学科学院寄生虫病研究所

作者等将对-氨基酚双Mannich碱的侧链与苯骈[g]喹啉、1,5-萘啶、吡啶骈[2,3-d]嘧啶,苯骈[c]吖啶、吡啶骈[2,3-c]吖啶以及吡啶骈[2,3-e]吖啶等杂环相连,合成了不同类型的杂环化合物V。部分化合物经鼠疟Plasmodium berghei试验,发现化合物... 详细信息

作者等将对-氨基酚双Mannich碱的侧链与苯骈[g]喹啉、1,5-萘啶、吡啶骈[2,3-d]嘧啶,苯骈[c]吖啶、吡啶骈[2,3-c]吖啶以及吡啶骈[2,3-e]吖啶等杂环相连,合成了不同类型的杂环化合物V。部分化合物经鼠疟Plasmodium berghei试验,发现化合物V等具有杀灭红细胞内期裂殖体的作用。部分化合物用约氏原虫(P.yoelii)-斯氏按蚊(Anophelesstephensi)-鼠模型筛选,未见有明显作用。

关键词：咯啶咯萘啶常咯啉交叉抗性脑型疟红细胞内期裂殖体

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

抗疟新药咯萘啶及其类似物的合成

药学学报 1982年第2期17卷 118-125页

作者：郑贤育陈昌高芳华朱佩萼郭惠珠中国医学科学院寄生虫病研究所上海中国医学科学院寄生虫病研究所

作者等根据一些抗疟药的构效关系,合成了一种新化合物2-甲氧基-7-氯-10-[3′,5′-双(四氢吡咯次甲基)一4′-羟基苯胺基]苯骈[b]1,5-萘啶(Ⅰ),代号7351,定名咯萘啶。它对红内期裂殖体的作用显著,毒性低。之后,又合成了它的类似物Ⅱ,这些... 详细信息

作者等根据一些抗疟药的构效关系,合成了一种新化合物2-甲氧基-7-氯-10-[3′,5′-双(四氢吡咯次甲基)一4′-羟基苯胺基]苯骈[b]1,5-萘啶(Ⅰ),代号7351,定名咯萘啶。它对红内期裂殖体的作用显著,毒性低。之后,又合成了它的类似物Ⅱ,这些类似物大多数对鼠疟Plasmodiumberghei的红内期均具有不同程度的作用,其中Ⅱ等的作用与Ⅰ相当。对子孢子诱发感染的鼠疟P.yoelii的作用以化合物Ⅰ、Ⅱ等为最强,优于伯喹对照组。值得注意的是,这类化合物既对血液转种的鼠疟P.berghei具有显著的作用,同时对子孢子感染的鼠疟P.yoelii也具有显著的作用。

关键词：咯萘啶红细胞内期交叉抗性子孢子杀裂殖体作用

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

疟疾的发病原理与病理改变

中国地方病防治 2012年第3期27卷 184-184页

疟疾是由疟原虫引起的疾病。由于被寄生的肝细胞周围没有明显炎症反应，推测红细胞外期不引起宿主I临床症状。从疟疾症状发作与疟原虫红细胞内期成熟时间一致情况看，认为系疟原虫在红细胞内摄噬血红蛋白产生代谢产物及疟色素，当裂殖... 详细信息

疟疾是由疟原虫引起的疾病。由于被寄生的肝细胞周围没有明显炎症反应，推测红细胞外期不引起宿主I临床症状。从疟疾症状发作与疟原虫红细胞内期成熟时间一致情况看，认为系疟原虫在红细胞内摄噬血红蛋白产生代谢产物及疟色素，当裂殖体成熟后胀破红细胞，随同裂殖子一起进入血流，作用于体温调节中枢引起发热及其他有关症状。不同种的原虫裂体增殖时间不一致，因而临床发作周期也不一致，一般间日疟和卵形疟为隔日1次，三日疟隔2d1次，恶性疟由于原虫发育不整齐，遂使发作不规律，且恶性疟原虫的红细胞内期裂体增多在内脏微血管内进行，易致内脏损害。

关键词：病理改变发病原理疟疾恶性疟原虫红细胞内期红细胞外期体温调节中枢临床症状