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卡托普利治疗全身性红斑狼疮

医药导报 1994年第2期 91-92页

作者：崔蔼如王兴旺江苏省扬州大学医学院 225001 江苏省扬州市人民医院

全身性红斑狼疮(SLE)病因和发病机理比较复杂,病变涉及多个脏器,治疗上一直未有明显突破,近来有学者报道,血管紧张素转化酶抑制剂卡托普利(Captopril,巯甲丙脯酸)除用于治疗高血压和充血性心力衰竭等心血管疾病外,尚可有效地防治SLE。 ... 详细信息

全身性红斑狼疮(SLE)病因和发病机理比较复杂,病变涉及多个脏器,治疗上一直未有明显突破,近来有学者报道,血管紧张素转化酶抑制剂卡托普利(Captopril,巯甲丙脯酸)除用于治疗高血压和充血性心力衰竭等心血管疾病外,尚可有效地防治SLE。 1 疗效观察已知MRL I/I小鼠能自发地发生SLE,用卡托普利处理后,能有效地改善症状。Herlitz等用卡托普利治疗SLE性肾炎,在用甾体类激素和硫唑嘌呤作基础治疗的同时加用卡托普利,14例患者中除3例因药物反应等中途撤药外,余11例经6个月以上治疗,平均血压由23.7/14.7降至19.3/12.3kPa,

关键词：卡托普利红斑狼疮,全身性

可提取核抗原多肽抗体谱的测定方法及临床意义

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中华医学杂志 1992年第9期72卷 541-543+573页

作者：许以华顾越英叶萍陈顺乐上海第二医科大学附属仁济医院上海市免疫学研究所临床免疫研究室

应用免疫印迹技术(IBT),以兔胸腺可提取核抗原(ENA)为抗原,建立在一条硝酸纤维薄膜上检测包括抗Sm、抗RNP、抗SSA、抗SSB、抗Scl-70、抗Jo-1及抗核糖体等7种自身抗体的方法。与对流免疫电泳(CIE)相比,可提高系统性红斑狼疮(SLE)的Sm抗... 详细信息

应用免疫印迹技术(IBT),以兔胸腺可提取核抗原(ENA)为抗原,建立在一条硝酸纤维薄膜上检测包括抗Sm、抗RNP、抗SSA、抗SSB、抗Scl-70、抗Jo-1及抗核糖体等7种自身抗体的方法。与对流免疫电泳(CIE)相比,可提高系统性红斑狼疮(SLE)的Sm抗体的检测率(P性(P性疾病中IBT可提高SSB抗体检测的敏感性(P性不及CIE(P性(P<0.01)。

关键词：免疫印迹法肽类抗体特异性红斑狼疮,全身性

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SLE病人雷诺现象与抗RNP抗体的关系

中华皮肤科杂志 1993年第4期26卷 207-209+255页

作者：李明施守义上海医科大学华山医院皮肤科

以免胸腺可提取核抗原(ENA)为抗原,采用免疫印迹技术(IBT)等方法,对61例SLE病人血清ENA多肽抗体谱进行了检测。30例具有雷诺现象(RP)的病人,抗RNP多肽抗体谱中抗73 000、抗A(32 000)、抗B′(29 000)和抗C(17 500)多肽抗体的阳性率显著高... 详细信息

以免胸腺可提取核抗原(ENA)为抗原,采用免疫印迹技术(IBT)等方法,对61例SLE病人血清ENA多肽抗体谱进行了检测。30例具有雷诺现象(RP)的病人,抗RNP多肽抗体谱中抗73 000、抗A(32 000)、抗B′(29 000)和抗C(17 500)多肽抗体的阳性率显著高于31例无RP的病人。对本组RP病人和抗RNP抗体阳性病人的临床特征进行了比较,提示抗RNP抗体可能不是引起SLE病人RP发生的唯一因素,而且该抗体可能与RP病人肾损害的发生率低无关。

关键词：雷诺病红斑狼疮,全身性抗体特异性

系统性红斑狼疮和类风湿关节炎病人血清中抗组蛋白抗体的测定及其临床意义

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中华内科杂志 1990年第4期29卷 221-223+253页

作者：唐福林董怡陈培珍张乃峥北京协和医院内科

采用酶连接免疫吸附测定(ELISA)法对系统性红斑狼疮(SLE)和类风湿关节炎(RA)病人血清中抗组蛋白抗体(AHA)进行了測定。检测结果表明,SLE病人AHA阳性率为50.5%,其中活动期SLE病人AHA阳性率为90.2%。AHA阳性的SLE病人临床上心包炎和关节... 详细信息

采用酶连接免疫吸附测定(ELISA)法对系统性红斑狼疮(SLE)和类风湿关节炎(RA)病人血清中抗组蛋白抗体(AHA)进行了測定。检测结果表明,SLE病人AHA阳性率为50.5%,其中活动期SLE病人AHA阳性率为90.2%。AHA阳性的SLE病人临床上心包炎和关节炎发生率高于AHA阴性的SLE病人,而面颊部皮疹则低于AHA阴性者。RA病人AHA阳性率为23.1%,AHA阳性的RA病人与AHA阴性者相,关节外表现更为突出。AHA阳性的RA病人中,IgM-AHA占优势,但AHA的Ig类型同关节外表现无关。SLE病人中,IgG-AHA占优势,并与抗双链DNA抗体有相关性。

关键词：红斑狼疮,全身性关节炎,类风湿性酶连接免疫吸附测定抗组蛋白因子

采用纯化的Ro/SSA抗原检测抗Ro/SSA抗体

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中华检验医学杂志 1993年第3期16卷 163-165+188页

作者：寇中琛蒋明闫春丽王春豹北京协和医院内科免疫组

采用亲和层析法纯化人脾中Ro/SSA抗原。建立点免疫结合法(DIBA)检测抗Ro/SSA抗体。纯化的Ro/SSA抗原经SDS-PAGE鉴定其分子量为60000及54000。免疫印迹显示,与标准抗Ro/SSA抗体反应在60000及54000处有两条区带。DIBA法检测干燥综合征和... 详细信息

采用亲和层析法纯化人脾中Ro/SSA抗原。建立点免疫结合法(DIBA)检测抗Ro/SSA抗体。纯化的Ro/SSA抗原经SDS-PAGE鉴定其分子量为60000及54000。免疫印迹显示,与标准抗Ro/SSA抗体反应在60000及54000处有两条区带。DIBA法检测干燥综合征和系统性红斑狼疮患者Ro/SSA抗体,结果阳性率分别为76.9%和33.3%。

关键词：抗Ro/SSA抗体 Ro/SSA sjogren综合征红斑狼疮,全身性点免疫结合法

系统性红斑狼疮患者的微循环障碍及其与免疫学指标的关系

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中华医学杂志 1987年第10期67卷 556-559页

作者：彭振辉刘辅仁西安医科大学第二附属医院皮肤科

应用评分法评价50例系统性红斑狼疮患者多部位外周微循环观察结果,发现微循环障碍程度与患者病情的活动性存在平行关系。外周微循环观察有助于判断病变是否累及内脏。另外,抗核抗体、IgG、IgM、IgA与微循环障碍程度呈正相关,C3为负相关。

关键词：红斑狼疮,全身性微循环免疫学

CpG基序和TLR9与系统性红斑狼疮的研究进展

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蚌埠医学院学报 2011年第9期36卷 1036-1039页

作者：方娇李志军蚌埠医学院第一附属医院风湿免疫科安徽蚌埠233004

系统性红斑狼疮（systemic lupus erythematosus,SLE）是一种复杂的非器官特异性自身免疫性疾病,其主要特征之一是患者体内存在针对特异性ds-DNA和其他细胞核抗原成分的自身抗体,形成的抗原抗体复合物可沉积于组织和器官,引起临床上多... 详细信息

系统性红斑狼疮（systemic lupus erythematosus,SLE）是一种复杂的非器官特异性自身免疫性疾病,其主要特征之一是患者体内存在针对特异性ds-DNA和其他细胞核抗原成分的自身抗体,形成的抗原抗体复合物可沉积于组织和器官,引起临床上多系统受累的表现。Toll样受体（Toll-likereceptors,TLRs）是天然免疫中重要的模式识别受体（pattern recognition receptor，PPR），

关键词：红斑狼疮,全身性 Toll样受体9 CpG基序综述

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系统性红斑狼疮抗SmD1抗体与SmD1抗原mRNA水平的关系

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蚌埠医学院学报 2010年第11期35卷 1141-1143页

作者：王奔放陈兴国曾庆娣王自正东南大学附属江阴市人民医院检验科江苏江阴214400 江苏省南京临床核医学中心 210006

目的:分析SmD1抗原的mRNA水平与抗SmD1抗体的关系。方法:收集30例抗SmD1抗体升高的系统性红斑狼疮(SLE)患者、30例抗SmD1抗体正常的SLE患者、30名健康体检者的血标本。用荧光定量RT-PCR检测SLE组和正常对照组SmD1抗原的mRNA水平。所得... 详细信息

目的:分析SmD1抗原的mRNA水平与抗SmD1抗体的关系。方法:收集30例抗SmD1抗体升高的系统性红斑狼疮(SLE)患者、30例抗SmD1抗体正常的SLE患者、30名健康体检者的血标本。用荧光定量RT-PCR检测SLE组和正常对照组SmD1抗原的mRNA水平。所得数据应用SPSS11.5软件包进行统计分析。结果:抗SmD1抗体升高、抗SmD1抗体正常的SLE患者以及正常对照组中,SmD1抗原的荧光定量PCR结果-△△CT分别为-0.60±2.99、-0.04±1.92和-0.00±2.80,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:SmD1基因的表达在各组中无明显不同,SLE患者免疫异常,表型特别丰富,几乎涉及整个免疫系统,仅以SmD1mRNA表达异常不可能完全解释免疫系统的紊乱。

关键词：红斑狼疮,全身性抗SmD1抗体荧光定量PCR

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151例系统性红斑狼疮血液学改变及误诊讨论

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湖南医学院学报 1985年第4期 379-382页

作者：黎盛蓉李学渊吴维生唐果成曹萍万方扬湖南医学院第一附属医院血液病研究室湖南医学院第一附属医院血液病研究室

分析了 151例系统性红斑狼疮(SLE)的血象变化特点;贫血占75.5％,白细胞减少症23.2％,血小板减少症占30.6％。43例骨髓改变,其中增生活跃及明显活跃者占90.7％,故认为SLE的贫血主要为增生性贫血。本文对误诊为各种贫血、特发性血小板减... 详细信息

分析了 151例系统性红斑狼疮(SLE)的血象变化特点;贫血占75.5％,白细胞减少症23.2％,血小板减少症占30.6％。43例骨髓改变,其中增生活跃及明显活跃者占90.7％,故认为SLE的贫血主要为增生性贫血。本文对误诊为各种贫血、特发性血小板减少性紫癜、恶性组织细胞病等的SLE的误诊情况进行了分析。

关键词：红斑狼疮,全身性血液病误诊诊断鉴别