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国产硫酸泛酸紫霉素毒性研究简报

四川大学学报(医学版) 1973年第2期 105-107页

在毛主席革命路线指引下,我国工人阶级、干部和科技人员,在无产阶级文化大革命取得伟大胜利的大好形势下,试制成功了国产硫酸泛酸紫霉素,为我国抗菌素填补了又一空白。为国产硫酸泛酸紫霉素过渡到临床试用和生产工艺改进提供参考资料,... 详细信息

在毛主席革命路线指引下,我国工人阶级、干部和科技人员,在无产阶级文化大革命取得伟大胜利的大好形势下,试制成功了国产硫酸泛酸紫霉素,为我国抗菌素填补了又一空白。为国产硫酸泛酸紫霉素过渡到临床试用和生产工艺改进提供参考资料,我们对紫霉素的毒性进行了初步研究,简要报告如下:

关键词：紫霉素瑞士急性毒性试验给药紫黴素抗结核抗菌素急性动物实验毒性研究家鼠属大白鼠硫化合物硫酸

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青紫霉素抗结核作用的研究

中国抗生素杂志 1981年第3期 29-31页

作者：阎邦首梁桂芳杨淑荣郭钧北京市结核病研究所细菌免疫学研究室

青紫霉素是1970年由日本兴和株式会社东京研究所研制的新抗生素,其产生菌是从土壤中分离到的淡紫青链霉菌(Streptomy-ces lividus )n—sp,ATCC21178,青紫霉素的分子式是C29H55N5O18,并观察了它对结核菌的抗菌作用,随后宝来等(1971)、五... 详细信息

青紫霉素是1970年由日本兴和株式会社东京研究所研制的新抗生素,其产生菌是从土壤中分离到的淡紫青链霉菌(Streptomy-ces lividus )n—sp,ATCC21178,青紫霉素的分子式是C29H55N5O18,并观察了它对结核菌的抗菌作用,随后宝来等(1971)、五味等(1971)和山本等(1972)也对它的抗结核作用进行了研究。1974 -1975年,我国的青紫霉素由上海医药工业研究院研制成功。1979年我们用此药进行抗结核作用的研究。一、试管内抑菌作用材料和方法药物:实验用的青紫霉素是由上海医药工业研究院提供的,批号770423,对照用药有异菸肼,甲哌力复霉素(利福平)和异丁基哌嗪力复霉素,按所稀释浓度分别放入灭菌的瓦氏管内。培养基:采用改良苏通半流体培养基,制备后分别加入含药的瓦氏管内。

关键词：力复霉素异丁基紫霉素疗效链烷基紫黴素抗结核抗菌素抗结核结核病

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青紫霉素静注的毒性研究

中国抗生素杂志 1982年第5期 314-318页

作者：耿宝琴杨秋火雍定国顾刚果浙江医科大学药理教研组浙江医科大学药理教研组杭州

青紫霉素属氨基苷类抗生素,抗菌范围及活力均与卡那霉素相似,但毒性较低。为了提高血药浓度,增强疗效,拟采用静脉给药,因此本文报道动物静脉注射后的毒性反应。体内外溶血试验均证明本品既使在高浓度时(体内为250mg/kg,体外为20mg/ml),... 详细信息

青紫霉素属氨基苷类抗生素,抗菌范围及活力均与卡那霉素相似,但毒性较低。为了提高血药浓度,增强疗效,拟采用静脉给药,因此本文报道动物静脉注射后的毒性反应。体内外溶血试验均证明本品既使在高浓度时(体内为250mg/kg,体外为20mg/ml),亦不破坏红细胞。家兔静注125mg/kg青紫霉素时,不表现任何毒性反应,但当用250mg/kg或以上时,立即出现全身肌肉松弛,瘫痪、紫绀、呼吸困难、抽搐、呼吸停止而致死。中毒后如加用人工呼吸,大都能救活,说明其死于呼吸肌麻痹。进一步分析其死因时,发现在猫的整体胫神经-胫前肌实验中,静注青紫霉素220mg/kg可完全抑制持续电刺激腘中神经诱发的胫前肌收缩,并呼吸停止。静注双氢链霉素200mg/kg亦出现类似情况,二者的抑制作用均可被钙剂对抗,但对抗前者的作用快而强。本实验说明青紫霉素高剂量静注有严重抑制呼吸的危险,但低于125mg/kg时可幸免。

关键词：静注紫霉素家兔毒性反应双氢链霉素大剂量紫黴素抗结核抗菌素静脉注射肌肉松弛

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肺结核病的化学疗法(文献综述)

广东医药资料 1975年第4期 43-55页

作者：郑燕春武汉市结核病防治院

什么叫做肺结核病的化学疗法所谓肺结核病的化学疗法即使用化学合成的药物来治疗肺结核病的方法,目前用于治疗肺结核的一些药物大部分是化学合成的,但其中一部分抗菌素除链霉素之化学结构已明,能化学合成外,其他如紫霉素、卡那霉素等均... 详细信息

什么叫做肺结核病的化学疗法所谓肺结核病的化学疗法即使用化学合成的药物来治疗肺结核病的方法,目前用于治疗肺结核的一些药物大部分是化学合成的,但其中一部分抗菌素除链霉素之化学结构已明,能化学合成外,其他如紫霉素、卡那霉素等均因化学结构未明而仍靠菌丝分裂生产,目前统称化疗,似乎略带勉强。但大家都习惯了这种称呼。

关键词：肺结核病链霉素结核病患者痰菌阴转复治病例初治病例乙硫异烟胺抗结核药卷须霉素缠绕霉素抗结核抗菌素排菌病人空洞对氨柳酸对氨水杨酸结核菌结核杆菌乙胺丁醇乙二胺菌阴紫霉素紫黴素化学疗法

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卷须霉素

国外医学参考资料(内科学分册) 1976年第11期 502-507页

作者：严碧涯北京市结核病研究所

卷须霉素(Capreomycin)是在1960年从卷须链丝菌(Streptomyces Capreolus)的培养液中分离而得。它包含4个成分、即卷须霉素ⅠA、ⅠB、ⅡA、ⅡB,均为具生化活性的多肽,其理化性能相似。卷须霉素Ⅰ占80～90％,水解后可得5种氨基酸:丙氨酸,... 详细信息

卷须霉素(Capreomycin)是在1960年从卷须链丝菌(Streptomyces Capreolus)的培养液中分离而得。它包含4个成分、即卷须霉素ⅠA、ⅠB、ⅡA、ⅡB,均为具生化活性的多肽,其理化性能相似。卷须霉素Ⅰ占80～90％,水解后可得5种氨基酸:丙氨酸,丝氨酸,α、β-二氨基丙酸,β-赖氨酸及α-(2-亚胺六氢-4-嘧啶基)-甘氨酸。卷须霉素Ⅱ占10～20％,与Ⅰ不同之点在于水解后无β-赖氨酸。Ⅰ与Ⅱ的紫外光谱是相似的,吸收峰在0.05NHCl溶液中为268毫微米,在0.05N KOH中为283毫微米。

关键词：卷须霉素链霉素耐药性肺结核利福平缠绕霉素抗结核抗菌素抗药性传尸痨呼吸道感染利福霉素痰菌阴转乙胺丁醇乙二胺复治方案紫霉素紫黴素抗结核排菌

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放线菌的代谢产物与生物活性(一)

国外医学参考资料.药学分册 1976年第6期 330-335页

作者：王南金

魏克斯曼(Waksman)氏在1942年对抗菌素作了如下的定义:“抗菌素是微生物在新陈代谢过程中所产生,具有抑制他种微生物生长或代谢的化学物质。”但以后陆续发现抑制癌的代谢和生长的物质,以及对特异性酶具有抑制作用的物质等,其定义也就... 详细信息

魏克斯曼(Waksman)氏在1942年对抗菌素作了如下的定义:“抗菌素是微生物在新陈代谢过程中所产生,具有抑制他种微生物生长或代谢的化学物质。”但以后陆续发现抑制癌的代谢和生长的物质,以及对特异性酶具有抑制作用的物质等,其定义也就扩大解释为“微生物产生的显示生物活性的物质”的

关键词：抗菌素紫霉素氨基酸化学结构紫黴素抗结核抗菌素氨基羧酸抗癌抗菌素放线菌素磷霉素缠霉素变形杆菌属普通变形杆菌代谢物代谢产物生物活性

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肺结核病的化学治疗

武汉新医药 1977年第2期 94-102页

自1945年发现链霉素、1946年合成对氨柳酸、特别是1950年发现了制菌作用更强的异烟肼以后,开创了结核病化学治疗的新时代。随着卡那霉素,吡嗪酰胺、乙

关键词：肺结核病化学治疗抗药性耐药性复治患者卷须霉素缠绕霉素抗结核抗菌素复治病例乙硫异烟胺抗结核药二线药物痰菌阴转紫霉素紫黴素丙硫异烟胺乙胺丁醇乙二胺初治病例卡那霉素

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一种抗结核新药硫酸卷须霉素

国际内科学杂志 1974年第4期 178-179页

作者：胡家桂

卷须霉素(卡卜罗霉素Capreomycin)是从卷须状(Capreolus)链霉菌分离出的一种多肽抗菌素,是一种有效的“第二线”抗结核药。它常和其它适当的抗结核药并用。但其应用价值因肾脏毒性和听神经毒性反应而受到限制。它和紫霉素一样仅用于对... 详细信息

卷须霉素(卡卜罗霉素Capreomycin)是从卷须状(Capreolus)链霉菌分离出的一种多肽抗菌素,是一种有效的“第二线”抗结核药。它常和其它适当的抗结核药并用。但其应用价值因肾脏毒性和听神经毒性反应而受到限制。它和紫霉素一样仅用于对第一线抗结核药(雷米封、对氨水杨酸、乙胺丁醇、硫酸链霉素)产生抗药

关键词：卷须霉素雷米封缠绕霉素抗结核抗菌素异烟肼对氨柳酸对氨水杨酸紫黴素紫霉素抗结核病药抗感染药抗结核药硫化合物硫酸

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文摘与资料

中国药学杂志 1956年第6期 282-284页

大家都知道,许多氨基酸可以与各种金属离子形成较为安定的络合物。在氨基酸中具有特殊意义的是乙二胺四乙酸,它的二钠盐被称为特利弄在工业上及分析化学中均供应用。

关键词：麻黄素麻黄碱指示剂特利安定安定药紫霉素紫黴素抗结核抗菌素酸性溶液光敏感胰岛素多肽金属离子可待因甲基吗啡吗啡紫稼乙二胺四乙酸文摘检索工具