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水热炭接枝紫脲酸铵对铀(Ⅵ)的吸附性能

核化学与放射化学 2018年第1期40卷 54-61页

作者：赵永生谢勇丽李源成都理工大学工程技术学院四川乐山614000

选用葡萄糖为炭源,在180℃下反应36h得到水热炭(HTC),后经热处理、胺化和接枝紫脲酸铵合成了一种新的水热炭基吸附剂(Mu-HTC)。通过Boehm滴定分析,热处理后的水热炭表面羧基含量增加近六倍;红外光谱分析证实紫脲酸铵被成功接枝在水热炭... 详细信息

选用葡萄糖为炭源,在180℃下反应36h得到水热炭(HTC),后经热处理、胺化和接枝紫脲酸铵合成了一种新的水热炭基吸附剂(Mu-HTC)。通过Boehm滴定分析,热处理后的水热炭表面羧基含量增加近六倍;红外光谱分析证实紫脲酸铵被成功接枝在水热炭上;扫描电镜监测整个合成过程,水热炭球的形貌和粒径没有发生显著变化。根据Langmuir等温吸附方程,该吸附剂对铀(Ⅵ)理论吸附容量为102.05mg/g。在模拟放射性废液的共存离子竞争吸附中,对铀(Ⅵ)的吸附容量占总吸附容量的72.8%,具有较好的选择性。该吸附剂可用于含铀废水的净化处理或从水体中回收铀资源。

关键词：水热炭紫脲酸铵功能化吸附剂铀酰离子

酚红、紫脲酸铵与不同表面活性剂的缔合作用研究

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酚红、紫脲酸铵与不同表面活性剂的缔合作用研究

作者：苏成武兰州交通大学

学位级别：硕士

本论文利用光谱和电导率等方法,分别研究了阴离子染料酚红和紫脲酸铵与不同类型的表面活性剂之间的缔合作用。测量了酚红与CTAB、SDS、SDBS、Span-80溶液中的紫外-可见吸收光谱。根据反应的特点,建立相应的热力学缔合模型。最后,分别得... 详细信息

本论文利用光谱和电导率等方法,分别研究了阴离子染料酚红和紫脲酸铵与不同类型的表面活性剂之间的缔合作用。测量了酚红与CTAB、SDS、SDBS、Span-80溶液中的紫外-可见吸收光谱。根据反应的特点,建立相应的热力学缔合模型。最后,分别得到了酚红在CTAB和SDBS水溶液中、SDS的醇水溶液中、微乳液中以及Span-80的无水乙醇溶液中的多种热力学参数。再经过试验数据分析,总结得到染料与表面活性剂缔合的一般规律和较为系统的研究方法。建立合适的动力学模型,用于研究紫脲酸铵和SDS的缔合作用,得到不同温度条件下的反应速率、反应级数和反应的表观自由能。同时研究还发现在SDS的临界胶束浓度前后,它们之间相互作用的反应速率和反应级数明显不同。进一步证实了胶束会影响到染料与表面活性剂之间的缔合。

关键词：酚红紫脲酸铵胶束模型动力学

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紫脲酸铵及其锌配合物的脉冲极谱

化学学报 1983年第9期41卷 823-828页

作者：汪尔康俞泽穆陈瑞林中国科学院长春应用化学研究所

紫脲酸铵浓度大于1.7×10-4M时呈现一个导数脉冲极谱峰;低于1.7×10-4M时又呈现另一吸附后峰;在1.6×10-5M时,主峰随pH增高而降低;达pH=5.48时,转为负峰,动物胶能有明显的抑制作用.这是一种新的吸附现象,表明了紫脲酸铵吸附过程的复杂性... 详细信息

紫脲酸铵浓度大于1.7×10-4M时呈现一个导数脉冲极谱峰;低于1.7×10-4M时又呈现另一吸附后峰;在1.6×10-5M时,主峰随pH增高而降低;达pH=5.48时,转为负峰,动物胶能有明显的抑制作用.这是一种新的吸附现象,表明了紫脲酸铵吸附过程的复杂性,对其机理进行了讨论.锌离子与紫脲酸铵共存时形成配合物,呈现五个峰,也明显反映了紫脲酸铵的吸附现象.计算了紫脲酸铵与锌的配合物的稳定常数,在给定条件下（pH=5.95,25℃）,logβ=3.4.讨论了配位机理.

关键词：脉冲极谱导数峰高 pH 锌离子锌配合物紫脲酸铵骨螺紫络合指示剂

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紫脲酸铵—镉络合物的极谱研究

化学学报 1982年第9期 797-802页

作者：郭渡汪尔康中国科学院长春应用化学研究所

研究了镉与紫脲酸铵形成络合物的极谱性能,计算其络合物稳定常数和扩散系数。镉与紫脲酸铵单独存在于所研究的缓冲液中,分别在-0.45V和-0.1OV各产生良好的极谱还原波,但当它们共存于试液中时,则产生四个极谱还原波,分别在-0.1OV,-0.25v,... 详细信息

研究了镉与紫脲酸铵形成络合物的极谱性能,计算其络合物稳定常数和扩散系数。镉与紫脲酸铵单独存在于所研究的缓冲液中,分别在-0.45V和-0.1OV各产生良好的极谱还原波,但当它们共存于试液中时,则产生四个极谱还原波,分别在-0.1OV,-0.25v,-0.45v和-0.60V。实验证明,第一波为自由紫脲酸根的还原波,第二波为键合于镉络合物的紫脲酸根的还原波,第三波为自由镉离子还原波,第四波则为键合于紫脲酸络合物的镉的还原波。对络合物形成机理和电极过程进行了研究。

关键词：极谱酸根紫脲酸铵骨螺紫络合指示剂络合物配位化合物还原波极谱波

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紫脲酸铵光度法测定微量钴

河北师范大学学报（自然科学版） 2003年第1期27卷 67-69页

作者：蒋兰宏阎俊英河北师范大学化学学院河北石家庄050091

通过对钴(Ⅱ)与紫脲酸铵显色反应的研究,建立了一种测定微量钴的新方法.pH为8～9时钴(Ⅱ)与紫脲酸铵反应生成1:3络合物,其Aλmax为458 nm,ε为2.65×104L/(cm·mol),钴浓度在0.0～2.0 mg/L范围内服从比尔定律.通过对维生素B12中钴的测定... 详细信息

通过对钴(Ⅱ)与紫脲酸铵显色反应的研究,建立了一种测定微量钴的新方法.pH为8～9时钴(Ⅱ)与紫脲酸铵反应生成1:3络合物,其Aλmax为458 nm,ε为2.65×104L/(cm·mol),钴浓度在0.0～2.0 mg/L范围内服从比尔定律.通过对维生素B12中钴的测定,相对标准偏差为1.43％～2.17％,加标回收率为97％～112.5％.

关键词：钴紫脲酸铵分光光度法含量测定显色反应表面活性剂维生素B12

紫脲酸铵-KIO_4体系阻抑动力学光度法测定痕量EDTA

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预防医学论坛 2005年第5期11卷 557-558页

作者：姜炳芳陈伟山东省烟台经济技术开发区卫生防疫站山东烟台264006

[目的]研究阻抑动力学光度法测定痕量EDTA的新体系。[方法]2004年在冰乙酸溶液中,Fe(Ⅲ)可以催化KIO4氧化紫脲酸铵(MX)褪色,痕量EDTA可以有效地阻抑、过量EDTA可有效地终止反应,用固定时间法在520nm波长处监测阻抑反应。[结果]方法的线... 详细信息

[目的]研究阻抑动力学光度法测定痕量EDTA的新体系。[方法]2004年在冰乙酸溶液中,Fe(Ⅲ)可以催化KIO4氧化紫脲酸铵(MX)褪色,痕量EDTA可以有效地阻抑、过量EDTA可有效地终止反应,用固定时间法在520nm波长处监测阻抑反应。[结果]方法的线性关系良好,线性范围为0～45.0μg/50ml,检出限为1.8×10-6mg/ml。[结论]本方法用于罐头等食品中EDTA的测定,效果满意。

关键词：催化动力学 EDTA Fe(Ⅲ) 紫脲酸铵 KIO4

光透薄层光谱电化学法研究紫脲酸铵电还原过程

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物理化学学报 1987年第4期 368-374页

作者：董绍俊宋士华程广金中国科学院长春应用化学研究所中国科学院长春应用化学研究所

采用金网橱光透薄层电解池,配合紫外可见光谱技术现场监测了有机染料紫脲酸铵的电还原过程。用光透薄层光谱电化学方法测定了紫脲酸铵在pH5.0醋酸盐缓冲溶液中的式电极电位和电子转移数。薄层循环伏安法和薄层光谱电化学法研究表明,紫... 详细信息

采用金网橱光透薄层电解池,配合紫外可见光谱技术现场监测了有机染料紫脲酸铵的电还原过程。用光透薄层光谱电化学方法测定了紫脲酸铵在pH5.0醋酸盐缓冲溶液中的式电极电位和电子转移数。薄层循环伏安法和薄层光谱电化学法研究表明,紫脲酸铵在金网栅电极上的还原为双电子转移不可逆过程,pH酸。用双电位跃-计时吸收谱法研究了双巴比士亚胺在不同pH缓冲溶液中的分解动力学过程,测定了拟-级反应动力学常数。

关键词：紫脲酸铵光谱电化学还原过程巴比士酸栅电极电子转移还原产物循环伏安法紫外可见光谱动力学常数

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建议使用紫脲酸铵——萘酚绿B新混合指示剂

淮北煤师院学报（自然科学版） 1995年第3期16卷 25-27页

作者：周景道钱智光田芳胡怡明淮北煤师院高教室秦皇岛市环境监测站淮北市环境监测站

紫脲酸铵——萘酚绿B是一种新混合指示剂。它由紫脲酸铵0.5g、萘酚绿B0.01g,研混合均匀后用氯化钠50g稀释而成。在pH14左右的碱性条件下,以EDTA作滴定剂测钙,与现在使用的几种指示剂相比,它具有滴定终点前后色差大、变色敏锐、易观察等... 详细信息

紫脲酸铵——萘酚绿B是一种新混合指示剂。它由紫脲酸铵0.5g、萘酚绿B0.01g,研混合均匀后用氯化钠50g稀释而成。在pH14左右的碱性条件下,以EDTA作滴定剂测钙,与现在使用的几种指示剂相比,它具有滴定终点前后色差大、变色敏锐、易观察等优点。因此使用该指示剂测钙,精密度和准确度都较高。使用新指示剂测定钙,溶液中钙离子含量在10mg/ml到0.5μg/ml范围内都适用,尤其在低浓度,即接近0.5μg/ml时效果更好。

关键词：紫脲酸铵萘酚绿B 混合指示剂滴定分析法钙

基于紫脲酸铵选择性识别、可视化检测Hg2+

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