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姜黄素对核转录因子-κB表达的影响及小鼠角膜紫外线照射损伤的抑制作用

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眼科新进展 2017年第11期37卷 1015-1017页

作者：陈月芹黄振平程莹莹薛春燕南京大学医学院临床学院南京总医院眼科江苏省南京市210002

目的探讨姜黄素对紫外线a(ultraviolet A,UVA)照射小鼠角膜损伤的抑制作用。方法取C57 BL/6小鼠30只,随机分为3组,每组各10只;UVA照射组双眼接受位于前上方的UVA照射,波长为320~400 nm,照射强度为0.05 W·cm^(-2),照射距离固定,照射时间... 详细信息

目的探讨姜黄素对紫外线a(ultraviolet A,UVA)照射小鼠角膜损伤的抑制作用。方法取C57 BL/6小鼠30只,随机分为3组,每组各10只;UVA照射组双眼接受位于前上方的UVA照射,波长为320~400 nm,照射强度为0.05 W·cm^(-2),照射距离固定,照射时间24 h。姜黄素干预组在UVA照射前3 d给予小鼠姜黄素30 mg·kg^(-1)腹腔内注射,并持续至照射后48 h。对照组不做任何处理。利用裂隙灯观察角膜病变并对角膜混浊进行分级;照射后48 h取小鼠角膜组织,使用电泳迁移率实验检测核转录因子-κB(nuclear factor-κB,NF-κB)的表达。结果照射后48 h,UVA照射组角膜混浊临床评分(3.10±0.74)均高于对照组(0)及姜黄素干预组(0.35±0.24)。两两比较发现对照组与姜黄素干预组间角膜混浊临床评分差异无统计学意义(P>0.05);UVA照射组与对照组以及姜黄素干预组间差异均有统计学意义(均为P0.05);UVA照射组与对照组以及姜黄素干预组间差异均有统计学意义(均为P<0.05)。结论姜黄素可以减轻UVA照射对小鼠角膜造成的损伤,其作用可能是通过抑制角膜组织内NF-κB表达实现的。

关键词：紫外线a 角膜核转录因子-κB

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紫外线对人角朊细胞的氧化损伤及防护研究

环境与健康杂志 2001年第4期18卷 212-214页

作者：倪建华周华戴修道郑悦复旦大学医学院环境卫生教研室 200032

目的　探讨紫外线 A(U VA)对原代培养人皮肤角朊细胞的氧化损伤及防晒化妆品的防护效果。方法　利用原代培养人皮肤角朊细胞 ,采用不同剂量的 UVA照射 ,测定细胞上清液丙二醛 ,细胞内过氧化氢酶和超氧化物歧化酶 ,并对防晒化妆品的防护... 详细信息

目的　探讨紫外线 A(U VA)对原代培养人皮肤角朊细胞的氧化损伤及防晒化妆品的防护效果。方法　利用原代培养人皮肤角朊细胞 ,采用不同剂量的 UVA照射 ,测定细胞上清液丙二醛 ,细胞内过氧化氢酶和超氧化物歧化酶 ,并对防晒化妆品的防护作用进行评价。结果　 UVA照射剂量从 2 .88J/ cm2到 11.5 2 J/ cm2 ,MDA含量由 2 .5 4μmol/ L增加到 6 .75μmol/ L ,CAT含量由 15 .76 U/ mg(prot)减少至 6 .33U/ mg(prot) ,SOD含量由 2 5 .5 5 NU/ mg(prot)降至2 3.81NU/ mg(prot)。涂抹广谱防晒化妆品后照射同样剂量的 UVA,MDA由 2 .18μmol/ L增至 4.82μmol/ L ,CAT由17.19U/ mg(prot)减少至 10 .35 U/ mg(prot) ,SOD由 2 6 .5 2 NU/ m g(prot)降至 2 4.5 1NU/ mg(prot)。结论　 UVA对人皮肤角朊细胞具有明显的氧化损伤作用 ,本实验条件下的广谱防晒化妆品对细胞具有一定的防护功能。

关键词：紫外线a 角蛋白质细胞晒伤化妆品氧化损伤防护人体皮肤

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预防紫外线a同样重要

家庭医学（上半月） 2004年第15期19卷 31-31页

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核黄素-紫外线诱导胶原交联治疗圆锥角膜

国际眼科纵览 2007年第1期31卷 25-28页

作者：张士胜廖华萍王康孙上海交通大学医学院附属瑞金医院眼科上海瑞视眼科200025

圆锥角膜是一种可严重影响视力的进行性眼病，其治疗方法有多种，但多数仅能治疗因圆锥角膜造成的屈光不正，并不能阻止圆锥角膜的发展。联合使用核黄素一紫外线a照射已成为目前惟一可以阻止圆锥角膜进展的治疗方法。核黄素一紫外线a联... 详细信息

圆锥角膜是一种可严重影响视力的进行性眼病，其治疗方法有多种，但多数仅能治疗因圆锥角膜造成的屈光不正，并不能阻止圆锥角膜的发展。联合使用核黄素一紫外线a照射已成为目前惟一可以阻止圆锥角膜进展的治疗方法。核黄素一紫外线a联合可诱导角膜胶原发生交联，增大角膜胶原纤维直径，改善角膜硬度，并能提高对蛋白水解酶的耐受性，因此可以稳定角膜，阻止圆锥角膜进展；但应用过高能量的紫外线a照射也会导致角膜内皮细胞损伤及角膜细胞凋亡。临床应用的初步结果显示．该疗法可稳定圆锥角膜患者的屈光度及角膜形态，改善患者视力及角膜对称性，该方法安全、简便，不会影响患者眼压及角膜内皮细胞。有关该疗法的其他适应证、重复治疗及长期疗效等仍需进一步观察。

关键词：圆锥角膜胶原交联核黄素紫外线a

3种植物精油对UVA诱导的人皮肤成纤维细胞损伤的修复作用

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精细化工 2024年

作者：刘一丹王文翠李玉红魏国栋刘焕燕马莉上海交通大学设计学院风景园林系上海交通大学设计学院芳香植物研发中心多特瑞(上海)生物科技有限公司

采用气质联用仪检测了永久花精油、古巴香脂精油和依兰依兰精油的主要成分，通过CCK-8法测定其作用于人皮肤成纤维细胞（HSF）的安全质量浓度，基于UVA诱导的HSF损伤模型，从细胞氧化应激反应、蛋白损伤和炎症反应三方面考察了3种精油... 详细信息

采用气质联用仪检测了永久花精油、古巴香脂精油和依兰依兰精油的主要成分，通过CCK-8法测定其作用于人皮肤成纤维细胞（HSF）的安全质量浓度，基于UVA诱导的HSF损伤模型，从细胞氧化应激反应、蛋白损伤和炎症反应三方面考察了3种精油对损伤细胞的修复作用。结果表明，永久花精油、古巴香脂精油、依兰依兰精油分别检测出54、32、46种成分，主要为烯烃类化合物，其作用于HSF的最高安全质量浓度分别为175、400和300 mg/L。3种精油均可以降低HSF中丙二醛的浓度，在照射前加入低质量浓度（1 mg/L）的依兰依兰精油的作用效果最佳，抑制率可达20.15%；3种精油均可以提高HSF中超氧化物歧化酶（SOD）的质量浓度，在照射后加入低质量浓度（0.1 mg/L）古巴香脂精油的促进率高达118.09%；3种精油均可以提高HSF中I型胶原蛋白（COL-I）的质量浓度，在照射前加入低质量（1 mg/L）永久花精油的促进率高达137.10%；3种精油均可以降低HSF中基质金属蛋白酶-1（MMP-1）、前列腺素（PGE2）、白细胞介素-1（IL-1）的质量浓度，在照射后加入低质量浓度精油效果最佳，其中，质量浓度0.1 mg/L的依兰依兰精油和古巴香脂精油对MMP-1和PGE2的抑制率分别高达50.67%和57.60%，质量浓度1 mg/L的永久花精油对IL-1抑制率高达39.97%。

关键词：永久花精油古巴香脂精油依兰依兰精油紫外线a 成纤维细胞氧化应激日化原料

扇贝多肽经由aSMase-JNK通路抑制UVA诱导HaCaT细胞凋亡

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高等学校化学学报 2008年第4期29卷 757-761页

作者：邢雁霞苏爱杜卫王春波青岛大学医学院生物化学与分子生物学教研室青岛大学医学院细胞与分子生物学实验室青岛266071 青岛大学医学院药理教研室青岛266071

建立紫外线a（UVA）辐射损伤HaCaT细胞的病理模型，从酸性鞘磷脂酶-JNK信号通路的角度研究扇贝多肽（Polypeptide from Chlamys farreri，PCF）抑制UVA诱导HaCaT细胞凋亡的分子机制．采用Hoechst 33258染色结合琼脂糖凝胶电泳分析细胞... 详细信息

建立紫外线a（UVA）辐射损伤HaCaT细胞的病理模型，从酸性鞘磷脂酶-JNK信号通路的角度研究扇贝多肽（Polypeptide from Chlamys farreri，PCF）抑制UVA诱导HaCaT细胞凋亡的分子机制．采用Hoechst 33258染色结合琼脂糖凝胶电泳分析细胞凋亡；用RT—PCR法和细胞免疫荧光染色检测胞内酸性鞘磷脂酶（acid sphingomyelinase，aSMase）的表达；蛋白印迹法检测细胞内JNK及磷酸化JNK的蛋白水平．结果表明，PCF可明显地抑制UVA诱导的HaCaT细胞凋亡；aSMase抑制剂Desipramine和JNK抑制剂SP600125均可阻断UVA引起的细胞凋亡；PCF的浓度在1．42～5．68mmol／L范围内可依赖性地抑制UVA辐射后细胞内aSMase的表达量以及JNK蛋白的磷酸化；预先加入Desipramine则抑制UVA引起的JNK蛋白的磷酸化．表明PCF通过阻断aSMase—JNK通路来抑制UVA诱导HaCaT细胞凋亡．

关键词：扇贝多肽酸性鞘磷脂酶 JNK 紫外线a 凋亡 HaCaT细胞

HSF1/HSP70通路抑制c-Jun氨基末端激酶的活化保护UVA诱导的HaCaT细胞凋亡

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卫生研究 2012年第1期41卷 40-45页

作者：王晓雯王春波李丙华韩彦弢青岛大学医学院青岛266071 青岛市第八人民医院药剂科

目的观察热休克转录因子1（HSF1）与热休克蛋白70（HSP70）对紫外线a（UVA）诱导HaCaT细胞凋亡的保护作用及其机制。方法建立8mJ/cm2UVA辐射损伤HaCaT细胞的病理模型。将细胞随机分为对照组、8mJ/cm2UVA照射组、HSP70转录抑制剂组（50μ... 详细信息

目的观察热休克转录因子1（HSF1）与热休克蛋白70（HSP70）对紫外线a（UVA）诱导HaCaT细胞凋亡的保护作用及其机制。方法建立8mJ/cm2UVA辐射损伤HaCaT细胞的病理模型。将细胞随机分为对照组、8mJ/cm2UVA照射组、HSP70转录抑制剂组（50μmol/L槲皮素）。Honechst 33258荧光染色观察细胞凋亡;蛋白质印迹法检测UVA辐射HaCaT细胞后p-HSF1和HSP70蛋白的经时变化及UVA辐射后孵育6h JNK（c-Jun氨基末端激酶）、p-JNK的蛋白表达;Real-Time PCR检测HSP70 mRNA的表达。结果 UVA辐射后HaCaT细胞内p-HSF1、HSP70蛋白表达量均出现先增加后减少的时间依赖性趋势,其中p-HSF1于1h开始增加,3h达高峰,HSP70于6h达高峰,24h基本恢复原始水平;UVA辐射前预先加入HSP70转录抑制剂槲皮素能显著抑制HSP70 mRNA的表达,增加p-JNK的表达量,同时Honechst 33258荧光染色观察其与UVA辐射组比较凋亡率明显升高。结论 8mJ/cm2UVA辐射HaCaT细胞在一定时间内可使HSF1活化致HSP70表达增加。HSF1/HSP70通路对UVA诱导的HaCaT细胞凋亡具有保护作用,其机制与HSP70大量表达后抑制JNK的活化有关。

关键词：紫外线a 热休克转录因子1 热休克蛋白70 c-Jun氨基末端激酶 HaCaT细胞

跨上皮快速角膜胶原交联术治疗进展期圆锥角膜

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国际眼科杂志 2022年第2期22卷 314-317页

作者：鲁静马萍成都东区爱尔眼科医院中国四川省成都市610056

目的:研究跨上皮快速角膜胶原交联术(CXL)治疗进展期圆锥角膜的临床效果和安全性。方法:前瞻性自身前后对照研究。收集自2016-08/2019-11在我院进行跨上皮快速CXL的进展期圆锥角膜患者37例47眼,分析患者术前,术后1、3、6、12mo的裸眼视... 详细信息

目的:研究跨上皮快速角膜胶原交联术(CXL)治疗进展期圆锥角膜的临床效果和安全性。方法:前瞻性自身前后对照研究。收集自2016-08/2019-11在我院进行跨上皮快速CXL的进展期圆锥角膜患者37例47眼,分析患者术前,术后1、3、6、12mo的裸眼视力(UCVA)和最佳矫正视力(BCVA)、屈光状态、角膜透明度、角膜前表面最大K值(Kmax)、角膜最薄点厚度、角膜内皮细胞计数、眼压。结果:术后1、3、6、12mo患者UCVA较术前提高,但总体比较无差异(F=1.372,P=0.261)。患者术后1、3、6、12mo的BCVA均较术前提高,总体比较有差异(F=3.308,P=0.019),进一步比较发现术后3、6、12mo的BCVA与术前比较有差异(P=0.04、0.01、0.007)。患者术后1、3、6、12mo的球镜度数、柱镜度数、Kmax、角膜最薄点厚度与术前总体比较无差异(F=0.293、1.378、2.448、1.970,P=0.881、0.258、0.061、0.116)。术后1mo患者角膜内皮细胞计数与术前比较无差异(t=1.156,P=0.25)。患者术后各时间点眼压与术前比较无差异(F=1.221,P=0.321)。术后7眼出现角膜Haze(1级~2级),术后3~6mo有5眼Haze消退,角膜恢复透明,1眼遗留角膜云翳,1眼角膜中央基质线状混浊,但均未对视力造成影响。结论:跨上皮快速CXL可以显著提高圆锥角膜患者BCVA,稳定患者屈光状态、角膜形态和厚度,阻止或延缓圆锥角膜进展,使患者获得更好的视功能,同时手术时间短,术后并发症少,具有较好的安全性。

关键词：圆锥角膜快速角膜胶原交联跨上皮核黄素紫外线a

姜黄素抑制转录因子-κB信号通路影响基质金属蛋白酶在胬肉上皮细胞的表达

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医学研究生学报 2018年第10期31卷 1038-1042页

作者：陈月芹吴艳黄振平薛春燕南京大学医学院附属金陵医院(南京军区南京总医院)眼科南京医学硕士210002

目的紫外线辐射能够引起基质金属蛋白(MMPs)在翼状胬肉上皮细胞中的表达增加。探讨姜黄素对紫外线a(UVA)照射后人胬肉成纤维细胞MMP-2和MMP-9表达的影响以及可能机制。方法在优选UVA照射剂量和姜黄素浓度后,将第2代细胞人胬肉成纤维细... 详细信息

目的紫外线辐射能够引起基质金属蛋白(MMPs)在翼状胬肉上皮细胞中的表达增加。探讨姜黄素对紫外线a(UVA)照射后人胬肉成纤维细胞MMP-2和MMP-9表达的影响以及可能机制。方法在优选UVA照射剂量和姜黄素浓度后,将第2代细胞人胬肉成纤维细胞分为对照组(不照射UVA、不加药物)、UVA组(暴露于UVA下)及UVA+姜黄素组(暴露UVA下加姜黄素30μmol/L,100μL)。明胶酶谱法检测培养液中MMP-2和MMP-9含量; RT-PCR检测细胞MMP-2 mRNA和MMP-9 mRNA水平;凝胶迁徙电泳检测细胞核转录因子-κB的活化。结果与对照组相比,UVA照射后,人胬肉成纤维细胞培养基中MMP-2和MMP-9含量均显著增加(P<0.05); UVA+姜黄素组较UVA组明显减少(P<0.05)。与对照组相比,UVA组MMP-9 mRNA表达明显增加[(100±0)%vs (247.0±10.8)%,P <0.05]; UVA+姜黄素组较UVA组明显降低[(88.7±5.1)%vs (247.0±10.8)%,P<0.05]。与对照组相比,UVA组NF-κB表达显著增加(P<0.05),UVA+姜黄素组较UVA组明显减少(P<0.05)。结论姜黄素可能通过抑制细胞NF-κB的活化来抑制MMP-2和MMP-9的表达。

关键词：人胬肉成纤维细胞核转录因子-κB 紫外线a 基质金属蛋白酶-2 基质金属蛋白酶-9