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紫外光对涂层的老化作用

中国腐蚀与防护学报 2004年第3期24卷 168-173页

作者：徐永祥严川伟丁杰高延敏曹楚南中国科学院金属研究所金属腐蚀与防护国家重点实验室

用人工加速的方法研究了紫外光对涂层的影响 .用石英晶体微天平 (QCM )测试发现老化后涂层对H2 O和SO2 的吸附率明显增大 .电化学阻抗 (EIS)测定发现孔隙率随光照射时间增加而增大 ,涂层电阻随光照时间增加而减小 .傅利叶变换红外光谱 (... 详细信息

用人工加速的方法研究了紫外光对涂层的影响 .用石英晶体微天平 (QCM )测试发现老化后涂层对H2 O和SO2 的吸附率明显增大 .电化学阻抗 (EIS)测定发现孔隙率随光照射时间增加而增大 ,涂层电阻随光照时间增加而减小 .傅利叶变换红外光谱 (FTIR)分析表明 ,光照使涂层分子碳链断裂 ,醇酸涂层发生在芳香酯的C -O键 ,聚氨酯涂层发生在芳香酯的C -O键和氨酯键C -N ,同时有一些亲水基团生成 .用扫描电子显微镜 (SEM )观察涂层表面产生了许多孔穴 .涂层吸水率增加是由亲水基团增加和孔隙增加共同引起的 ,但孔隙增加的贡献更大 .而涂层对SO2 吸附率的增加是由双键α -H过氧化物的增加和孔隙的增加共同引起的 ,α -H过氧化物的增加的贡献更大 .

关键词：涂层紫外光老化 EIS

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紫外光与超声波耦合对氯酚水溶液的降解研究

环境污染与防治 2015年第8期37卷 52-57页

作者：马海南华丹芸杨涛林逢凯杨磊华东理工大学资源与环境工程学院上海200237 华东理工大学化学与分子工程学院上海200237

选择超声波(US)、紫外光(UV)、紫外光与超声波耦合(UV/US)3种方式对不同位置取代基的单氯酚和不同数目取代基的氯酚进行降解研究。结果表明,UV、US、UV/US对取代基位置不同的单氯酚的降解率大小均为3-氯酚>4-氯酚>2-氯酚;UV、UV/US对不... 详细信息

选择超声波(US)、紫外光(UV)、紫外光与超声波耦合(UV/US)3种方式对不同位置取代基的单氯酚和不同数目取代基的氯酚进行降解研究。结果表明,UV、US、UV/US对取代基位置不同的单氯酚的降解率大小均为3-氯酚>4-氯酚>2-氯酚;UV、UV/US对不同取代基数量的氯酚的降解率大小为2-氯酚>2,4-二氯酚>2,4,6-三氯酚,US单独作用下的降解率大小为2,4,6-三氯酚>2,4-二氯酚>2-氯酚;UV与US的耦合呈现出较优的协同效应,且耦合降解均以US的降解作用占主导;UV、US、UV/US对氯酚的降解均符合表观一级反应动力学。

关键词：超声波紫外光氯酚

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紫外光/电子束固化市场状况及发展趋势

辐射研究与辐射工艺学报 2001年第3期19卷 161-168页

作者：朱胜武施文芳中国科学技术大学应用化学系合肥230026

概述了紫外光 /电子束固化技术在不同地区和不同应用领域的发展情况。

关键词：紫外光电子束辐射固化市场应用涂料

基于含时密度泛函理论的紫外光对太安的定性影响

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装备环境工程 2022年第12期19卷 48-53页

作者：张宝森张树海苟瑞君陈亚红朱双飞马坤中北大学环境与安全工程学院太原030051 陕西应用物理化学研究所西安710061

目的研究太安炸药在紫外光作用下的稳定性退化机制。方法基于TDDFT(含时密度泛函)理论,在pbe1pbe/6-311G**水平下对太安分子50个激发态进行计算,依据计算结果,绘制吸收光谱,使用空穴-电子方法对最大吸收峰3个激发态(S9、S10和S11)的激... 详细信息

目的研究太安炸药在紫外光作用下的稳定性退化机制。方法基于TDDFT(含时密度泛函)理论,在pbe1pbe/6-311G**水平下对太安分子50个激发态进行计算,依据计算结果,绘制吸收光谱,使用空穴-电子方法对最大吸收峰3个激发态(S9、S10和S11)的激发特征进行分析,这3个激发态对最大吸收峰的总贡献率达97.31%。将此3个激发态定为研究对象,对太安分子被特定的紫外光激发至激发态后弱键的Mayer和Laplace键级进行分析,并基于IFCT(Interfragment Charge Transfer)方法对太安分子激发至激发态过程中的电子转移情况进行描述。结果太安紫外吸收光谱的最大吸收峰位置为186.6 nm,小于实验测试的吸收峰位置8.4 nm。对此吸收峰的强度贡献最大的3个激发态中,S9态贡献最高,为48.27%,其余2个激发态S10、S11为简并态,贡献相同,为24.52%。通过空穴-电子的电荷转移分析结果可知,3个激发态均存在整体激发并带有局域电荷转移的特征。PETN分子在吸收特定波长(187.00、186.92 nm)紫外光并激发至激发态时,O—NO_(2)键的Mayer与Laplace键级均有所降低。结论通过IFCT分析可知,引发键键级变化由O—NO_(2)上的n→Pi^(*)跃迁主导,这种效应会促使太安分子的稳定性降低。

关键词：太安紫外光含时密度泛函吸收光谱分子稳定性激发态

紫外光与脉冲强光照射麦角甾醇转化VD_2研究

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核农学报 2019年第3期33卷 498-508页

作者：杨开李珅孙培龙浙江工业大学食品科学与工程系浙江杭州310000

常规紫外照射处理在生成天然VD_2的同时伴随着速甾醇等副产物的生成,为降低后期VD_2的提纯难度,本研究采用脉冲强光(IPL)与短波段紫外光(UVC)两种照射对麦角甾醇标准液与食用菌麦角甾醇提取液分别进行VD_2转化,分析照射剂量及后期反应对... 详细信息

常规紫外照射处理在生成天然VD_2的同时伴随着速甾醇等副产物的生成,为降低后期VD_2的提纯难度,本研究采用脉冲强光(IPL)与短波段紫外光(UVC)两种照射对麦角甾醇标准液与食用菌麦角甾醇提取液分别进行VD_2转化,分析照射剂量及后期反应对VD_2转化效率和副反应的影响。结果表明,双孢菇麦角甾醇的提取优化工艺条件为:采用提取时间60 min、乙醇浓度100%、料液比1∶20g·m L^(-1)、提取温度80℃,此条件下双孢菇麦角甾醇提取率为3.59 mg·g^(-1)。麦角甾醇标准液经1.108J·cm^(-2)IPL照射处理并充分反应后,VD_2得率为7.34%;经0.656 J·cm^(-2)UVC照射处理并充分反应的VD_2得率为9.68%;但相比UVC照射处理,IPL处理组的副产物量显著降低。麦角甾醇在经过光化反应后生成VD_2前体,在室温下转化VD_2速度缓慢,通过80℃、30 min加热,贮藏24 h后转化基本完全。食用菌麦角甾醇提取液经两种方式照射处理,其VD_2得率均低于同等浓度麦角甾醇标准溶液得率,可能是因为食用菌麦角甾醇提取液中成分较为复杂,且其他非麦角甾醇类物质对光照有一定的屏蔽作用。IPL照射处理能够有效减少麦角甾醇转化VD_2过程中副产物的生成,有助于以食用菌为原材料获得VD_2的规模化的生产要求。

关键词：食用菌麦角甾醇 VD2 紫外光脉冲强光

紫外光引发N,N-二甲基丙烯酰胺接枝蚕丝织物的研究

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蚕业科学 2013年第1期39卷 112-118页

作者：周利展刘文文孙鹏杨雷沈一峰浙江理工大学、先进纺织材料与制备技术教育部重点实验室、浙江理工大学材料与纺织学院杭州310018 浙江理工大学、生态染整技术教育部工程研究中心杭州310018

为了实现工业化生产中对蚕丝织物连续化接枝整理,研究紫外光引发对N,N-二甲基丙烯酰胺(DMAAm)接枝蚕丝织物的共聚合反应的促进作用和对织物性能的影响,以及紫外光引发接枝工艺条件因素对织物接枝增重率的影响。结果表明,紫外光引发DMAA... 详细信息

为了实现工业化生产中对蚕丝织物连续化接枝整理,研究紫外光引发对N,N-二甲基丙烯酰胺(DMAAm)接枝蚕丝织物的共聚合反应的促进作用和对织物性能的影响,以及紫外光引发接枝工艺条件因素对织物接枝增重率的影响。结果表明,紫外光引发DMAAm接枝蚕丝织物3 min时,织物的接枝增重率即达到最大值;接枝增重率随光引发剂浓度的增大而提高;单体浓度增大时,增重率提高,但单体接枝效率降低;工作液pH值对增重率的影响不明显。接枝蚕丝织物的性能表征显示,紫外光照射时间较长会影响织物的白度和断裂强力,但断裂强力可通过接枝DMAAm而得到恢复;接枝增重后的蚕丝织物用活性染料染色的K/S值略有降低,但染色均匀性变化不大。研究结果提示,紫外光引发可加快DMAAm接枝蚕丝织物的共聚合反应速率,但须适当控制紫外光照射时间,以减轻织物白度的下降。

关键词：蚕丝织物紫外光接枝共聚合反应 N N-二甲基丙烯酰胺

紫外光辐照下CH;NH;PbI;基钙钛矿太阳能电池失效机制

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物理化学学报 2021年

作者：卢岳葛杨隋曼龄北京工业大学材料与制造学部固体微结构与性能研究所北京工业大学固体微结构与性能北京市重点实验室

随着光伏产业的不断发展，有机无机杂化钙钛矿太阳能电池的研发成为科学与工业界广泛关注的焦点。到目前为止，其光电转换效率已经提高到了25.2%，成为替代硅基太阳能电池的核心方案之一。然而，钙钛矿太阳能电池的稳定性较差，容易受... 详细信息

随着光伏产业的不断发展，有机无机杂化钙钛矿太阳能电池的研发成为科学与工业界广泛关注的焦点。到目前为止，其光电转换效率已经提高到了25.2%，成为替代硅基太阳能电池的核心方案之一。然而，钙钛矿太阳能电池的稳定性较差，容易受到环境中氧气、水分、温度甚至光照的影响，这严重制约了其大规模推广与应用。大量科学研究表明，如何避免紫外辐照下有机无机杂化钙钛矿太阳能电池的性能衰减，对于提高钙钛矿太阳能电池的光照稳定性至关重要。然而到目前为止，仍然没有系统的工作来对紫外辐照下钙钛矿太阳能电池性能以及微结构演化过程进行详细的表征与分析。本文中，我们利用聚焦离子束-扫描电子显微分析（FIB-SEM）以及球差校正透射电子显微分析（TEM）等技术，全面地研究了紫外辐照过程中有机无机杂化钙钛矿太阳能电池性能变化规律以及电池微结构演化特征。实验结果表明，紫外辐照过程中太阳能电池内部会形成0.5–0.6 V的内建电场，钙钛矿中的I;离子在电场的驱动下向金属Au电极和空穴传输层2,2’,7,7’-四[N,N-二（4-甲氧基苯基）氨基]-9,9’-螺二芴（Spiro-OMeTAD）一侧迁移；随后，空穴传输层与金电极的界面处，碘离子与光生空穴一起与金电极发生反应，将金属态Au氧化成离子态Au;。而Au;离子则在内建电场的驱动下反向迁移穿过钙钛矿MAPbI;层，直接被SnO;和MAPbI;界面处的电子还原形成金属Au纳米团簇。除此之外，紫外辐照过程中钙钛矿太阳能电池性能降低的同时，往往伴随着Spiro-OMeTAD与钙钛矿界面处物质迁移、钙钛矿薄膜内晶界展宽以及Au纳米颗粒周围MAPbI;物相分解等现象。以上各种因素的协同作用，共同导致了紫外光照下有机无机杂化钙钛矿太阳能电池光电转换性能（PCE）、开路电压(V;)以及短路电流(J;)等性能参数的急剧下降。

关键词：钙钛矿太阳能电池紫外光降解机制电子显微学金迁移

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复合紫外光引发体系制备PDA及其结构表征

土木与环境工程学报（中英文） 2019年第3期41卷 147-153页

作者：关庆庆陈尧周祈昕钱宇唐晓旻康晓荣徐进南京工程学院环境工程学院南京211167 重庆大学城市建设与环境工程学院重庆400045

采用氧化还原偶氮复合引发剂和一种紫外光强度由弱变强的复合紫外光引发体系,以二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)和丙烯酰胺(AM)为单体,通过共聚合反应制备P(DMDAACAM)(PDA)。反应体系将引发活化能不同的引发剂与不同紫外光强进行耦合,可... 详细信息

采用氧化还原偶氮复合引发剂和一种紫外光强度由弱变强的复合紫外光引发体系,以二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)和丙烯酰胺(AM)为单体,通过共聚合反应制备P(DMDAACAM)(PDA)。反应体系将引发活化能不同的引发剂与不同紫外光强进行耦合,可维持反应体系内一定浓度的自由基,使反应进行更为均匀彻底,达到有效提高PDA特性粘度的目的。研究了合成过程中的相关因素对PDA特性粘度的影响规律,并对其合成条件进行优化。结果表明:当偶氮引发剂浓度为0.3‰、0.4‰、紫外光强度先为8.5mW/cm^2,再升高至13mW/cm^2、AM与DMDAAC质量比为8∶2、总单体质量为20%时,PDA特性粘度最高,达到了19.60dL/g。核磁共振氢谱和红外光谱表明PDA确实由AM和DMDAAC共聚而成。通过差热热重分析,证明制备的PDA具有良好的热稳定性。絮凝应用实验表明,自制的PDA具有良好的絮凝性能。

关键词：絮凝紫外光表征阳离子聚丙烯酰胺引发剂

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紫外光协助高锰酸钾降解四环素的研究

环境工程学报 2010年第5期4卷 1013-1016页

作者：李国亭郭宇杰汪宁改刘秉涛华北水利水电学院环境与市政工程学院郑州450011

高锰酸钾氧化法在实际水处理中得到了一定的应用,但对有机污染物的去除和降解能力相对有限,为此提出了以外加紫外光照射协助高锰酸钾氧化的方法。以四环素作为模型污染物,考察了四环素浓度、高锰酸钾浓度、反应时间、初始pH条件和不同... 详细信息

高锰酸钾氧化法在实际水处理中得到了一定的应用,但对有机污染物的去除和降解能力相对有限,为此提出了以外加紫外光照射协助高锰酸钾氧化的方法。以四环素作为模型污染物,考察了四环素浓度、高锰酸钾浓度、反应时间、初始pH条件和不同紫外光照射等的影响。结果表明,高锰酸钾能够氧化并去除四环素,紫外光照射明显提高了高锰酸钾对四环素的降解效果,并且254 nm紫外光照射对降解的促进作用远大于365 nm紫外光。在所考察的pH范围内,无论紫外光照射与否,高锰酸钾在酸性条件下的降解效率最高,中性条件较高,碱性条件次之。

关键词：高锰酸钾四环素紫外光水处理