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阻燃剂的紫外光引发制备及其对棉织物的阻燃整理

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印染 2022年第7期48卷 33-36页

作者：田家龙于文慧杨东惠祁珍明王进美王春霞西安工程大学陕西西安710000 盐城工学院江苏盐城224001

以乙烯基三乙氧基硅烷(VTES)、半胱胺盐酸盐为原料,3,3',4,4'-二苯甲酮四甲酸二酐(BPTCD)为光引发剂,在紫外光照射下,制备2-(2-氨乙基)硫代乙基硅烷三醇(ATEST)阻燃整理液;再以二浸二轧法对棉织物进行阻燃整理。研究了光引发剂用量、光... 详细信息

以乙烯基三乙氧基硅烷(VTES)、半胱胺盐酸盐为原料,3,3',4,4'-二苯甲酮四甲酸二酐(BPTCD)为光引发剂,在紫外光照射下,制备2-(2-氨乙基)硫代乙基硅烷三醇(ATEST)阻燃整理液;再以二浸二轧法对棉织物进行阻燃整理。研究了光引发剂用量、光照时间和棉织物整理温度对织物阻燃性能的影响。结果表明,增重率30%以上的阻燃棉织物,极限氧指数大于27%,炭长小于9cm,达到阻燃纺织品的标准。

关键词：阻燃整理紫外光极限氧指数棉织物

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紫外光辅助吸附脱硫工艺及机理

高校化学工程学报 2018年第2期32卷 458-463页

作者：孙雪妮 Tatarchuk Bruce Junior 程新权迟明扬郑静静范志翔韶晖常州大学石油化工学院江苏常州213164 美国奥本大学化学工程学院阿拉巴马奥本36849

将紫外光引入吸附脱硫技术,开发出一种新型光辅助吸附脱硫工艺。以TiO_2为吸附剂,采用光辅助吸附脱硫工艺对模拟燃油进行深度脱硫研究。穿透实验结果显示,TiO_2吸附剂在光辅助吸附脱硫工艺下较传统吸附脱硫条件下的性能提高了近1倍。气... 详细信息

将紫外光引入吸附脱硫技术,开发出一种新型光辅助吸附脱硫工艺。以TiO_2为吸附剂,采用光辅助吸附脱硫工艺对模拟燃油进行深度脱硫研究。穿透实验结果显示,TiO_2吸附剂在光辅助吸附脱硫工艺下较传统吸附脱硫条件下的性能提高了近1倍。气相色谱-脉冲火焰光度检测器(GC-PFPD)结果显示,在光辅助条件下,液相无光催化氧化产物生成。通过X射线光电子能谱(XPS)及原位红外光谱(in-situ IR)研究光辅助吸附脱硫机理,发现紫外光能有效降低化学吸附水分子数量,并增加活性端羟基Ti(IV)-OH的数量,有利于吸附脱硫。

关键词：吸附脱硫紫外光二氧化钛苯并噻吩羟基

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纳米二氧化钛屏蔽紫外光法显现手印研究

光谱学与光谱分析 2010年第6期30卷 1561-1565页

作者：王永刚杨瑞琴王彦吉中国人民公安大学刑科技系北京100038

鉴于彩色和强荧光客体上手印难以显现的实际,报道了利用屏蔽紫外光显现手印的新方法。金红石相纳米二氧化钛对紫外光有很强的屏蔽性能。实验用二氧化钛粒径约为30nm,多为球形,对波长小于400nm的光有强烈吸收。通过刷显或抖显的方法,使... 详细信息

鉴于彩色和强荧光客体上手印难以显现的实际,报道了利用屏蔽紫外光显现手印的新方法。金红石相纳米二氧化钛对紫外光有很强的屏蔽性能。实验用二氧化钛粒径约为30nm,多为球形,对波长小于400nm的光有强烈吸收。通过刷显或抖显的方法,使纹线吸附足量的纳米二氧化钛颗粒,而客体表面不吸附或少吸附。在365nm紫外光照下,纹线呈暗色调,背景则为亮色调,拍照得到反差明显的影像。与传统的"502"胶熏显-罗丹明6G(或BBD)染色增显法比较,纳米二氧化钛屏蔽紫外光法显出的手印纹线流畅,细节特征清晰。研究表明:该法可以有效显现彩色或强荧光客体上手印,对于非渗透性客体上的陈旧手印也有比较理想的显现效果。该法具有简便、有效、快速和经济的特点,具有广阔的应用前景。

关键词：纳米二氧化钛屏蔽紫外光手印显现

紫外光对冬季近岸海水中溶解性气态汞产生的影响

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中国环境科学 2015年第11期35卷 3462-3467页

作者：马学琳刘汝海魏莱王艳刘诗璇中国海洋大学环境科学与工程学院山东青岛266100 中国海洋大学海洋环境与生态教育部重点实验室山东青岛266100

现场采集青岛近岸海水样品,在紫外UVA、UVB辐照和黑暗对照条件下对不同过滤海水分别进行汞的还原实验,计算累积释放量,模拟计算还原反应速率.结果表明,紫外光照射下,海水溶解性气态汞（DGM）产量呈现先显著增加后逐渐降低的趋势,累积产... 详细信息

现场采集青岛近岸海水样品,在紫外UVA、UVB辐照和黑暗对照条件下对不同过滤海水分别进行汞的还原实验,计算累积释放量,模拟计算还原反应速率.结果表明,紫外光照射下,海水溶解性气态汞（DGM）产量呈现先显著增加后逐渐降低的趋势,累积产量逐渐增加,最后趋于稳定,符合准一级反应动力学模型,紫外光照射下DGM累积产量远高于黑暗对照,紫外光促进汞的还原,特别是促进了海水中Hg2＋的产生.紫外光下DGM的产生速率常数在0.057~0.214h-1之间,0.2μm过滤海水高于未过滤海水,颗粒物具有抑制效应;在氩气吹脱时,UVB照射下的反应速率大于UVA,空气吹脱条件下结论相反,氧气参与了汞的光氧化还原过程.

关键词：紫外光溶解性气态汞还原速率海水

硫离子和紫外光作用下的老化对微塑料吸附典型环境污染物行为的影响机制研究

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硫离子和紫外光作用下的老化对微塑料吸附典型环境污染物行为的影...

作者：秦艺源南开大学

学位级别：硕士

废弃的塑料制品在自然条件下常常风化破碎为微塑料,即粒径小于5 mm的塑料颗粒。微塑料广泛存在于水体环境中,具有良好的疏水性和可移动性,对环境污染物(包括有机污染物、重金属离子等)表现出良好的吸附性能,是污染物的优良载体。同时,... 详细信息

废弃的塑料制品在自然条件下常常风化破碎为微塑料,即粒径小于5 mm的塑料颗粒。微塑料广泛存在于水体环境中,具有良好的疏水性和可移动性,对环境污染物(包括有机污染物、重金属离子等)表现出良好的吸附性能,是污染物的优良载体。同时,微塑料在长期物理(如机械碰撞)、化学(紫外光照,硫离子诱导)或生物(生物膜覆盖)等作用下会发生老化,引起微塑料表面理化性质的改变,影响其吸附污染物的能力,进而影响微塑料及其负载污染物在环境中的归趋。本论文选用日常生活中三种使用最广泛、最常见的塑料制品,包括聚丙烯快餐盒(polypropylene)、聚苯乙烯泡沫箱(polystyrene)和聚对苯二甲酸乙二醇酯矿泉水瓶(polyethylene terephthalate),经人工破碎制备得到微塑料。研究了硫离子作用下的三种类型微塑料对其吸附典型污染物行为的影响及机制,并选用紫外(UV)光照处理及未经处理的微塑料作为对比。所选典型污染物包括非极性有机物芘、极性有机物环丙沙星、重金属阳离子Cd(II)及氧阴离子Cr(Ⅵ)。研究发现:1.硫离子作用和紫外(UV)光作用下的微塑料发生老化,其形貌、比表面积、水接触角、元素组成以及ζ电位等理化性质均发生明显改变,且两种老化方式对不同种微塑料表面理化性质的改变存在显著差别。2.老化引起的表面理化特性改变进一步影响了环境有机污染物在微塑料表面的富集。老化引起的微塑料表面疏水性减弱,极性增加削弱了芘的吸附亲和力;并通过影响极性作用(如氢键作用等)和静电吸附一定程度上促进对环丙沙星的吸附。3.老化引起的极性和电负性的改变能够通过影响静电作用和表面络合促进对Cd(II)的吸附;硫官能团的存在能够使Cr(VI)还原为Cr(III),Cr(III)进一步络合/沉淀在硫化物诱导下的微塑料表面。综上,本研究阐明了硫离子诱导和紫外光作用下的老化行为会对微塑料的表面理化性质产生显著影响,并导致微塑料吸附污染物的能力发生变化。揭示了含硫官能团在硫离子作用下的老化微塑料吸附污染物行为中的突出贡献。本文研究成果可对揭示自然条件以及人工水/废水处理中硫离子诱导和紫外光老化的微塑料的环境行为及生态风险提供重要技术参考。

关键词：微塑料紫外光硫离子吸附环境污染物

紫外光协助下DSA电极对1，4-苯醌的强化开环作用研究

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环境科学 2009年第7期30卷 1955-1961页

作者：李国亭王海荣李东颖赵旭刘会娟曲久辉华北水利水电学院环境与市政工程学院郑州450011 中国科学院生态环境研究中心北京100085

以商品化DSA电极为光电极,以1,4-苯醌为模型污染物进行了光电催化降解,考察了外加电解质、外加电场强度和初始pH条件等因素的影响.结果表明,光电催化氧化过程的TOC去除率是单独光催化氧化和电催化氧化过程之和的1.25倍,光电催化降解过... 详细信息

以商品化DSA电极为光电极,以1,4-苯醌为模型污染物进行了光电催化降解,考察了外加电解质、外加电场强度和初始pH条件等因素的影响.结果表明,光电催化氧化过程的TOC去除率是单独光催化氧化和电催化氧化过程之和的1.25倍,光电催化降解过程具有更高的降解效率,证明光催化氧化和电催化氧化过程的耦合产生了一定的协同作用.外加电解质和外加电场均能在一定浓度和强度范围内有效提高光电催化降解效率.酸性和中性pH条件利于1,4-苯醌的开环矿化.探讨了光电催化氧化机制,指出以电化学氧化作用为主导的光助电催化氧化过程能够高效产生羟基自由基,降解效率可调,在水处理中更具实用价值.

关键词： DSA电极紫外光 1,4-苯醌开环作用

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PET基材表面紫外光乳液接枝疏水改性研究

PET基材表面紫外光乳液接枝疏水改性研究

作者：李连杰北京化工大学

学位级别：硕士

聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)是一种综合性能优异的高分子材料,广泛地应用于纺织、包装、电子、生物医用材料、分离过滤等领域。然而,PET材料本身疏水性不强,限制了其在自清洁、防污等方向的应用。在基材表面构筑微纳粗糙结构是制备超疏... 详细信息

聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)是一种综合性能优异的高分子材料,广泛地应用于纺织、包装、电子、生物医用材料、分离过滤等领域。然而,PET材料本身疏水性不强,限制了其在自清洁、防污等方向的应用。在基材表面构筑微纳粗糙结构是制备超疏水表面的有效途径,但目前常用的刻蚀法、静电纺丝法、模板法、化学沉积法、涂层法等仍存在工艺复杂、成本高或涂层与基材缺乏共价键结合等问题。与其他方法相比,紫外光接枝聚合具有设备简单、反应速率快、不损害材料本体性能、能够连续化处理、反应时/空可控等优点,在高分子材料表面改性方面具有独特优势。基于此背景,本文提出利用紫外光引发乳液接枝聚合在PET表面构筑微纳结构以对其疏水改性的策略。主要研究内容及结论如下:1.基于紫外光诱导2-(全氟辛基)乙基甲基丙烯酸酯(FOEMA)乳液接枝聚合实现了对PET膜的表面疏水改性。衰减全反射傅里叶变换红外光谱(ATR-FTIR)和X射线光电子能谱(XPS)表征结果显示,改性薄膜表面出现了CF基团的特征峰,氟元素含量达到45.72%,证实了接枝反应的成功进行。探索了光照强度、光照时间、单体浓度、乳化剂浓度及种类等接枝反应条件对接枝密度的影响,发现当单体浓度为40 wt%、乳化剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)浓度为8 wt%时,在光照强度为9000μW/cm的紫外光下反应8 min后,改性薄膜表面的接枝密度(GD)为276.12μg/cm。扫描电子显微镜(SEM)表征结果表明,通过乳液光接枝聚合方法可在PET膜表面引入微纳米尺度的接枝粒子。原子力显微镜(AFM)表征结果显示当单体浓度为20 wt%、乳化剂CTAB浓度为4 wt%时,在光照强度为9000μW/cm的紫外光下反应2 min后,PET表面形成了由尺寸在690 nm-2110 nm之间微纳米粒子构成的接枝层,PET膜表面的粗糙度由改性前的1.77 nm提升到了168 nm。此时改性PET膜表面的水静态接触角(WCA)可达到120.5°,与空白PET膜相比提高了35.1°。2.开发了一种利用紫外光诱导乳液接枝聚合和硅烷偶联反应在PET膜表面引入疏水性微纳粒子结构的新方法。首先通过紫外光引发γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷(KH570)乳液接枝聚合反应在PET表面构筑了微纳粗糙结构,探索了反应条件对接枝密度的影响,发现当单体浓度为50 wt%、乳化剂浓度为10 wt%时,在光照强度为9000μW/cm的紫外光下反应12 min后,接枝密度可达489.17μg/cm。SEM表征发现在PET膜表面形成了由粒径约为100 nm的球形粒子堆积而成的接枝层。通过接枝粒子所含甲基硅氧烷结构的水解和进一步与三甲氧基十七氟癸基硅烷的水解-缩合反应,制备出了疏水改性PET膜。ATR-FTIR和XPS表征证实了上述不同阶段反应的成功实施。SEM观察显示水解和偶联反应对表面微纳结构基本无影响。改性PET膜表面的粗糙度可达133 nm,氟元素含量达到60.28%。此外,改性PET膜表面的WCA达到139.2°,相较于空白PET膜提高了53.8°。

关键词： PET膜表面改性紫外光乳液接枝聚合疏水修饰

紫外光引发LDPE膜接枝含氟丙烯酸酯的研究

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高分子学报 2002年第6期12卷 786-790页

作者：李斌陈文广王晓工周其庠清华大学化工系高分子研究所北京100084

通过紫外光引发表面接枝聚合反应的方法 ,把含氟丙烯酸酯单体R 5 6 1 0引到LDPE薄膜上 .对经丁酮抽提后的接枝膜进行FTIR、ESCA、SEM和DSC等表征 ,证实含氟聚合物以化学键的方式接枝在LDPE基体膜上 .在一定范围内 ,增加紫外光强、引发... 详细信息

通过紫外光引发表面接枝聚合反应的方法 ,把含氟丙烯酸酯单体R 5 6 1 0引到LDPE薄膜上 .对经丁酮抽提后的接枝膜进行FTIR、ESCA、SEM和DSC等表征 ,证实含氟聚合物以化学键的方式接枝在LDPE基体膜上 .在一定范围内 ,增加紫外光强、引发剂和单体浓度以及反应温度等均有利于提高接枝率 .经计算R 5 6 1 0的紫外光引发接枝聚合反应总活化能为 5 4 2kJ mol.接枝膜的接触角随着接枝率的提高逐步增大 ,直至趋于恒定 .作者提出接枝膜存在一个在接触角测定时影响基体膜与探测水滴相互作用过程的边界层 .当接枝率较低、接枝层厚度小于边界层临界厚度时 ,基体LDPE影响接触角的大小 ,但随着接枝率提高 ,接枝层逐渐变厚 ,氟聚合物层对接触角的贡献逐渐占优势 ,导致接触角随之增大 .当接枝率超过一定值以后 ,接枝层厚度超过边界层临界厚度 ,接枝层对接枝膜的接触角起全部贡献。

关键词： LDPE膜含氟丙烯酸酯紫外光接枝聚合反应含氟丙烯酸酯单体接触角表面接枝

在线紫外光催化纳米二氧化钛氧化消解-磷钼蓝光度法测定总磷

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分析试验室 2024年

作者：张凯龙钱思雨张芷语何彤彤徐旻谭志文浦江县生态环境监测站浙江万里学院生物与环境学院

建立了在线紫外光催化纳米二氧化钛(TiO2)氧化消解，联合磷钼蓝光度法测定水样总磷的方法。采用钛酸四丁酯水解溶胶涂覆法制备了负载纳米TiO2的小内径螺旋石英管微反应器，待测水样在螺旋石英管内连续流动光催化氧化消解后，经还原显色... 详细信息

建立了在线紫外光催化纳米二氧化钛(TiO2)氧化消解，联合磷钼蓝光度法测定水样总磷的方法。采用钛酸四丁酯水解溶胶涂覆法制备了负载纳米TiO2的小内径螺旋石英管微反应器，待测水样在螺旋石英管内连续流动光催化氧化消解后，经还原显色后进入流动比色皿-分光光度计检测器，在线采集信号。结果表明，待测样品、抗坏血酸和钼酸铵流速分别为80，5，8 μL/min时，总磷浓度低于1.00 mg/L的水样消解完全。总磷浓度在0.10～1.00 mg/L范围内时与吸光度呈线性关系，检出限为0.006 mg/L，采样稳定性相对标准偏差(RSD)小于0.65%。典型含磷化合物模拟水样的总磷测定相对误差在-4.0%～0.6%。应用本方法测定地表水中的总磷，加标回收率在95.2%～101.5%，相对标准偏差小于1.5%。

关键词：总磷紫外光纳米二氧化钛在线消解在线光度法