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杂氮硅三环类化合物的紫外光电子能谱及化学键的理论研究

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高等学校化学学报 1999年第8期20卷 1285-1290页

作者：孙政郑世钧孟令鹏王殿勋河北师范大学化学系石家庄050091 中国科学院化学研究所

报道了 10种杂氮硅三环类化合物的紫外光电子能谱 (UPS) .采用 RHF/ 3- 2 1G对各化合物进行了构型优化 .根据各化合物 UPS的谱带特征结合 RHF/ 6 - 31G*的计算结果对谱图进行了合理的解析和指认 .利用 6 - 31G* 基组进行的电子密度拓扑... 详细信息

报道了 10种杂氮硅三环类化合物的紫外光电子能谱 (UPS) .采用 RHF/ 3- 2 1G对各化合物进行了构型优化 .根据各化合物 UPS的谱带特征结合 RHF/ 6 - 31G*的计算结果对谱图进行了合理的解析和指认 .利用 6 - 31G* 基组进行的电子密度拓扑分析表明 ,各化合物的 N和 Si原子间均存在键鞍点 ,从理论上证实了 N和 Si原子间存在成键作用 .各化合物的 UPS和 SCF MO计算和电子密度拓扑分析都表明 ,在该类体系中 σN→ Si配键是比杂氮硼三环类化合物中 σN→ B配键弱得多的成键作用 ;文中同时讨论了不同取代基对 Si和 N间成键作用的影响 .

关键词：杂氮硅三环类紫外光电子能谱从头算化学键

Co：BaTiO3／Si(100)纳米复合薄膜制备、微结构及其紫外光电子能谱研究

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物理学报 2008年第1期57卷 600-606页

作者：吴卫东何英杰王锋詹勇军白黎巨新陈正豪唐永建孙卫国潘海斌四川大学原子与分子物理研究所成都610064 中国工程物理研究院激光聚变研究中心南京大学物理系南京210093 中国科学技术大学国家同步辐射实验室合肥230029

采用脉冲激光气相沉积(PLD)方法,在Si(100)晶面上制备了Co:BaTiO3纳米复合薄膜.采用X射线衍射(XRD)结合透射电镜(TEM)方法研究了两种厚度Co:BaTiO3纳米复合薄膜的晶体结构,当薄膜厚度约为30nm时,薄膜为单一择优取向;当薄膜厚度约为100nm... 详细信息

采用脉冲激光气相沉积(PLD)方法,在Si(100)晶面上制备了Co:BaTiO3纳米复合薄膜.采用X射线衍射(XRD)结合透射电镜(TEM)方法研究了两种厚度Co:BaTiO3纳米复合薄膜的晶体结构,当薄膜厚度约为30nm时,薄膜为单一择优取向;当薄膜厚度约为100nm时,薄膜呈多晶结构.原子力显微镜(AFM)分析表明,当膜厚为30nm时,薄膜呈现明显的方形晶粒.采用紫外光电子能谱(UPS)研究了Co的价态和Co:BaTiO3纳米复合薄膜的价带谱.研究表明:当Co浓度很高时其态密度(DOS)与晶体BaTiO3明显不同.此外,嵌埋纳米Co颗粒的BaTiO3薄膜的能带结构可用纳米颗粒的浓度来调制,从而也可对其光学和电学性质进行改性.

关键词： BaTiO3 纳米复合薄膜紫外光电子能谱

三萘基膦在Ag(110)面上沉积的紫外光电子能谱研究

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物理学报 2005年第9期54卷 4319-4323页

作者：陆赟豪段效邦吕萍张寒洁李海洋鲍世宁何丕模浙江大学物理系杭州310027 浙江大学化学系杭州310027

利用紫外光电子能谱(UPS)对新型有机半导体三萘基膦(TNP)在金属Ag(110)表面上沉积生长及其电子性质等进行了研究.三萘基膦的价带谱峰分别位于费米能级以下3.8,6.3,9.3和11.0eV处,其中,价带顶(HOS)位于费米能级以下约2.5eV处.清洁Ag(110... 详细信息

利用紫外光电子能谱(UPS)对新型有机半导体三萘基膦(TNP)在金属Ag(110)表面上沉积生长及其电子性质等进行了研究.三萘基膦的价带谱峰分别位于费米能级以下3.8,6.3,9.3和11.0eV处,其中,价带顶(HOS)位于费米能级以下约2.5eV处.清洁Ag(110)表面的功函数为4.3eV.随着三萘基膦在Ag(110)表面的沉积,功函数减小到3.8eV,并达到饱和.根据UPS的测量结果,给出了三萘基膦Ag(110)界面的能带结构,且三萘基膦与衬底Ag之间呈弱相互作用行为.

关键词：紫外光电子谱价电子结构功函数紫外光电子能谱萘基沉积膦费米能级有机半导体弱相互作用电子性质能带结构

OPCOT在Ru(0001)表面上的紫外光电子能谱研究

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物理学报 2002年第11期51卷 2644-2648页

作者：吕斌吕萍施申蕾张建华唐建新楼辉何丕模鲍世宁浙江大学物理系杭州310027 浙江大学化学系杭州310027

采用紫外光电子能谱 ,研究了新型有机发光材料八芳基环辛四烯 (OPCOT)在金属Ru(0 0 0 1 )表面上的电子结构 ,以及它们之间的相互作用 .位于费米能级以下 4 3,6 9,9 3和 1 1 4eV处的 4个谱峰分别来自于OPCOT材料中苯环的πCC,σCC,σ... 详细信息

采用紫外光电子能谱 ,研究了新型有机发光材料八芳基环辛四烯 (OPCOT)在金属Ru(0 0 0 1 )表面上的电子结构 ,以及它们之间的相互作用 .位于费米能级以下 4 3,6 9,9 3和 1 1 4eV处的 4个谱峰分别来自于OPCOT材料中苯环的πCC,σCC,σCH 和σHH 轨道 ,位于 3 0eV处的谱峰反映了 8个苯环聚合后具有π轨道特性的C—C键 .OPCOT材料的价带顶位于费米能级以下 2 5eV处 ,OPCOT材料在Ru(0 0 0 1 )表面上的功函数为 3 95eV .1 5 0℃以下 ,OPCOT材料可以在Ru(0 0 0 1 )表面稳定存在 .随温度的升高。

关键词： OPCOT Ru 紫外光电子能谱八芳基环辛四烯价电子结构脱附有机发光器件钌发光特性电子传输材料

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紫外光电子能谱轨道计算的基组选择

计算机与应用化学 2005年第8期22卷 683-686页

作者：李晓艳孟令鹏郑世钧河北师范大学化学学院石家庄050016 中国科学院研究生院

为了寻找紫外光电子能谱轨道计算的合适方法和基组,利用Gussian94程序、应用RHF方法的不同基组和DFT理论的各种方法,对卤硝酸系列化合物的紫外光电子能谱(UPS)进行了计算。计算结果表明:RHF方法计算的分子轨道能与实验所得的电离能能较... 详细信息

为了寻找紫外光电子能谱轨道计算的合适方法和基组,利用Gussian94程序、应用RHF方法的不同基组和DFT理论的各种方法,对卤硝酸系列化合物的紫外光电子能谱(UPS)进行了计算。计算结果表明:RHF方法计算的分子轨道能与实验所得的电离能能较好的符合,且可以得到与实验相符合的分子轨道构成和对称性,是研究UPS比较好的方法,而DFT方法则偏差较大。RHF方法的各基组之间相比较,n-21G基组(n=6 or 3)更适合用来研究分子的UPS光谱。STO-6G基组经过调整轨道指数ζ亦可得到与实验值非常接近的结果。

关键词：紫外光电子能谱 RHF方法基组

1,2,5-噻二唑衍生物电子结构的紫外光电子能谱研究

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物理化学学报 2000年第6期16卷 491-495页

作者：曹晓燕吴伟王东葛茂发王殿勋分子动态与稳态结构国家重点实验室中国科学院化学研究所北京100080

首次报导1,2,5 噻二唑衍生物3 氯 1,2,5 噻二唑(A)和3,4 二氯 1,2,5 噻二唑(B)化合物的紫外光电子能谱 (UPS).谱带的指认建筑在对谱带形状、相对强度、实验电离能 (IPs)的分析以及对研究分子的Gaussian94STO 6G从头计算电离能( -εi)... 详细信息

首次报导1,2,5 噻二唑衍生物3 氯 1,2,5 噻二唑(A)和3,4 二氯 1,2,5 噻二唑(B)化合物的紫外光电子能谱 (UPS).谱带的指认建筑在对谱带形状、相对强度、实验电离能 (IPs)的分析以及对研究分子的Gaussian94STO 6G从头计算电离能( -εi).化合物BUPS谱带的IPs比相应的化合物A的IPs均低,这归结为B分子中两个取代Cl原子上电子的拥挤效应.计算的B的总能量(Etol= -1501.1a.u.)比A分子(Etol= -1042.2a.u.)的低 ,也表明B有较高的热解能 ,这与其热解产生星际物种的结果相一致.

关键词：紫外光电子能谱 1,2,5-噻二唑衍生物从头算

系列杂氮钛三环中的分子内弱相互作用的紫外光电子能谱和理论研究

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化学学报 2001年第12期59卷 2080-2083页

作者：孙政郑世钧孟令鹏王殿勋中国科学院化学研究所河北师范大学化学系

首次报道了四种杂氮钛三环的紫外光电子能谱,结合量子化学从头算和电子密度拓扑分析方法对这些化合物的电子结构和分子内存在的弱相互作用进行了分析研究.通过优化STO-6G(d)基组(C:ζ1s=5.66,ζ2s=1.675,ζ2p=1.66;O:ζ1s=7.67,ζ2s=2.... 详细信息

首次报道了四种杂氮钛三环的紫外光电子能谱,结合量子化学从头算和电子密度拓扑分析方法对这些化合物的电子结构和分子内存在的弱相互作用进行了分析研究.通过优化STO-6G(d)基组(C:ζ1s=5.66,ζ2s=1.675,ζ2p=1.66;O:ζ1s=7.67,ζ2s=2.25,ζ2p=2.20;N:ζ1s=6.66,ζ2s=1.91,ζ2p=1.89;H:ζ1s=1.24)对所研究的化合物进行了分子轨道计算,结合计算结果对化合物的紫外光电子能谱进行了解析和指认.实验得到的体现分子内弱相互作用σN-Ti的轨道电子的电离能表明了N,Ti间相互作用的弱成键特性,电子密度拓扑分析显示N,Ti原子间存在体现成键作用的键鞍点,键鞍点处电子密度的拓扑性质也进一步支持了N,Ti间弱成键作用的特性.

关键词：杂氮钛三环紫外光电子能谱分子内弱相互作用从头算电子密度拓扑分析电子结构量子化学

B(OCH_3)_3电子结构的HeI紫外光电子能谱研究

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物理化学学报 1996年第7期12卷 641-643页

作者：李胜李颖王晓慧丁传凡陈文武高毅勤王殿勋中国科学院化学研究所北京分子动态和稳态国家重点实验室北京100080 中国科学院化学研究所北京分子反应动力学国家重点实验室北京100080

HeI photoelectron spectrum of B(OCH3)3 is presented in this paper. The assignment of the spectrum has been also done by an analysis of the intensity of the spectrum bands and the optimized MNDO molecular orbital calculation on B(OCH3)3 molecule. The split showing a 1.08eV of the bands at the lowest two ionization potentials (IPs) was assigned to the Jahn-Teller split of the doubly degenerate oxygen lone-pair orbitals. And the splits showing 0.42eV and 0.38eV on the above-mentioned hands were considered as the result of spin-orbital interaction. Therefore the this PES study provides an exceedirlgly experimental example to testify the Jahn-Teller effect and the spin-orbital interaction splitting.

关键词：紫外光电子能谱三甲氧基硼酸盐 MNDO计算

咔唑及其N-取代衍生物的气相HeⅠ紫外光电子能谱与量子化学研究

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化学学报 1999年第4期57卷 358-365页

作者：陈瑞芝任杰李伟捷郑世钧王殿勋河北师范大学西校区化学系石家庄050091 动态和稳态结构国家重点实验室北京中国科学院化学研究所 100080

首次系列报道了9-H咔唑及其系列N-取代衍生物的气相HeI紫外光电子能谱,借助于Gauss-94采用RHF/3-21G基组对它们的几何构型进行优化,并用RHF/6-31G基组计算分子轨道及能级,计算的分子轨道特征和能量很好地反映了各谱带的特点和分子间电... 详细信息

首次系列报道了9-H咔唑及其系列N-取代衍生物的气相HeI紫外光电子能谱,借助于Gauss-94采用RHF/3-21G基组对它们的几何构型进行优化,并用RHF/6-31G基组计算分子轨道及能级,计算的分子轨道特征和能量很好地反映了各谱带的特点和分子间电离能的变化规律.依计算结果,以及同系列分子间谱带及相应电离能的相互比较,对每个分子的UPS谱带给予指认,讨论了N-烷基化对π分子轨道的选择性去稳定化作用,并讨论了分子之间电离能的变化规律,得到一系列有益的结论.

关键词：卟唑 N-取代衍生物量子化学紫外光电子能谱