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紫外/过硫酸盐预氧化应用于地表水处理

水处理技术 2019年第10期45卷 86-90页

作者：熊斌邬长友王晶文万颖王宗平谢鹏超华中科技大学环境科学与工程学院

梁子湖水源水夏季藻类污染严重,常规饮水处理工艺效果不佳。为提高常规工艺的出水水质,本实验在常规工艺前增加了紫外/过硫酸盐(UV/PS)预氧化措施。结果表明:UV/PS体系具有良好的预处理效果,最终出水浊度、叶绿素a和UV254的平均去除率... 详细信息

梁子湖水源水夏季藻类污染严重,常规饮水处理工艺效果不佳。为提高常规工艺的出水水质,本实验在常规工艺前增加了紫外/过硫酸盐(UV/PS)预氧化措施。结果表明:UV/PS体系具有良好的预处理效果,最终出水浊度、叶绿素a和UV254的平均去除率在常规处理的基础上分别提升了9.96%、17.93%和12.60%;同时UV/PS预处理不会对出水pH、碱度、硬度、DOC、总铝等指标产生较大影响。

关键词：紫外/过硫酸盐预处理中试混凝沉淀

紫外/过硫酸盐高级氧化技术对水源水中天然有机物的去除特性研究

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紫外/过硫酸盐高级氧化技术对水源水中天然有机物的去除特性研究

作者：姬广雪山东建筑大学

学位级别：硕士

研究证明,水源水中的天然有机物(NOM)在水厂氯化消毒过程中会同氯反应生成具有致癌,致畸和致突变效应的卤代消毒副产物,给人类健康带来潜在威胁,因此,如何去除NOM已引起业内的重视。常规的水处理技术对NOM的去除效率有限。近年来,基于... 详细信息

研究证明,水源水中的天然有机物(NOM)在水厂氯化消毒过程中会同氯反应生成具有致癌,致畸和致突变效应的卤代消毒副产物,给人类健康带来潜在威胁,因此,如何去除NOM已引起业内的重视。常规的水处理技术对NOM的去除效率有限。近年来,基于紫外的高级氧化技术因其良好的去污效能受到广泛关注。本课题对紫外高级氧化技术去除天然有机物的研究进展进行了调研,结合国内外高级氧化技术的研究情况,开展了UV/HO、UV/TiO和UV/过硫酸盐技术的比对分析,发现基于硫酸根自由基的高级氧化技术对有机物的去除效果较好,而且具有设备简单,处理效率高,二次污染小,pH适用范围广等优点,因此针对去除天然有机物的高级氧化技术,实验选取了紫外/过硫酸盐(UV/PS)技术。腐殖酸(HA)是NOM的主要组成部分,在消毒副产物的生成方面贡献较大,因此本课题首先选取腐殖酸为研究对象,探讨了过硫酸盐浓度,光照时间、pH值以及水中的无机阴离子对去除效果的影响。实验测定指标为DOC,UV,三维荧光以及消毒副产物生成势,通过以上指标来表征天然有机物的去除效果。通过UV、DOC来表征水中有机物的含量;通过三维荧光-平行因子法(EEM-PARAFAC)定性半定量分析UV/PS处理过程中水样荧光物质的变化;探究了UV/PS技术处理腐殖酸过程中的动力学规律及降解机理。研究发现,UV/PS高级氧化技术(实验室规模实验)可成功降解腐殖酸,中性条件下,当PS剂量为0.4mM,紫外照射160min后,通过UV/PS处理,HA被显著降解(UV去除率为?89%)并部分矿化(?62.5%),三卤甲烷生成势(THMFP)也显著降低(THMFP去除率约为85.4%)。随光照时间的增加,在UV和DOC之间观察到了很强的线性关系。低pH条件下HA的去除率明显优于高pH条件。此外,Cl和HCO对腐殖酸的去除均有抑制的作用,Cl的抑制作用在增强后有减弱的趋势,并且抑制作用比HCO弱。通过定性半定量分析腐殖酸的荧光光谱发现HA中的荧光化合物(C1和C2)明显降解,C1和C2的变化与THMFP的变化趋势具有一定的相关性。其次,开展了UV/PS技术针对水源水中天然有机物的去除特性研究。实验研究对象为实际水源水,为进一步研究实际水体中天然有机物的去除特性,实验利用树脂富集分离技术对实际水体天然有机物进行分类,探究UV/PS技术对实际水体天然有机物不同组分的去除效果,并利用各种技术手段对降解机理及降解过程对消毒副产物的影响进行探索。研究结果表明,UV/PS技术具有降低水中天然有机物的显著潜力,通过EEM-PARAFAC定性半定量分析也发现UV/PS处理过程中不同组分的最大荧光强度均呈现明显下降趋势。UV/PS技术对天然有机物亲水性组分的去除效果相对较好,此外,通过分析不同组分的消毒副产物生成情况以及降解过程对消毒副产物生成势的影响发现天然有机物疏水性组分对消毒副产物的生成贡献较大。综上,通过开展上述实验,深入了解了紫外/过硫酸盐高级氧化技术对水源水中天然有机物的去除特性。

关键词：紫外/过硫酸盐天然有机物水源水高级氧化消毒副产物

紫外/过硫酸盐对藻源消毒副产物前体物的去除特性研究

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紫外/过硫酸盐对藻源消毒副产物前体物的去除特性研究

作者：朱小康山东建筑大学

学位级别：硕士

近年来,随着工农业的发展,污废水排放量增大,湖泊、水库等水源地出现了不同程度的富营养化现象,水体中藻类等浮游植物大量增殖,藻类的代谢产生大量的藻源有机物(AOM)。AOM在水厂消毒过程中会产生消毒副产物(DBPs),威胁人类饮水安全,去... 详细信息

近年来,随着工农业的发展,污废水排放量增大,湖泊、水库等水源地出现了不同程度的富营养化现象,水体中藻类等浮游植物大量增殖,藻类的代谢产生大量的藻源有机物(AOM)。AOM在水厂消毒过程中会产生消毒副产物(DBPs),威胁人类饮水安全,去除水中的AOM成为一个亟待解决的问题。本文以AOM为研究对象,采用紫外/过硫酸盐(UV/PS)高级氧化技术对AOM中的DBPs前体物进行了降解试验研究。首先对比了铜绿微囊藻、水华鱼腥藻和小球藻的DBPs生成能力,结果表明铜绿微囊藻DBPs生成能力更强,然后进行了铜绿微囊藻AOM的分子量和亲疏水性组成以及各部分的DBPs生成特性分析,结果表明铜绿微囊藻AOM以小分子量和亲水性组分为主,<1kDa的小分子组分和疏水性组分的三氯甲烷生成势(TCMFP)、二氯乙酸生成势(DCAAFP)和二氯乙腈生成势(DCANFP)更大。AOM中含有类富里酸、类腐殖酸、荧光蛋白Ⅰ类、荧光蛋白Ⅱ类和溶解性微生物降解产物。亲水性、过渡亲水性、疏水性组分中都含有类富里酸、类腐殖酸和溶解性微生物降解产物,疏水性组分还含有较多的荧光蛋白Ⅰ类、荧光蛋白Ⅱ类。同时对Br-浓度和DOC浓度对DBPs生成的影响做了试验研究,发现在AOM中加入Br-能使其在氯化过程中生成较多的溴代消毒副产物(Br-DBPs)。DBPs生成量随着Br-浓度和DOC浓度的增加呈现出上升趋势。对比了 UV、PS和UV/PS联合工艺对藻源DBPs前体物的降解效果。结果表明,单独的UV和PS虽然对藻源DBPs前体物有一定的降解效果,但都不如UV/PS工艺效果好。在 UV 剂量为 800mJ/cm2 和 PS 投加量为 5mmol/L 时,AOM 的 TCMFP、DCAAFP 和 DCANFP去除率分别达到34.7%、74.6%和86.6%。采用BBD响应曲面法基于AOM浓度、PS投加量和UV剂量这三个因素对TCMFP和DCANFP去除率建立了模型。DCANFP和TCMFP去除率模型拟合较好。比较了 UV/H2O2和UV/PS对水库水的降解效果,当H2O2和PS投加量都为0.294mmol/L时,UV/PS的降解效果明显较好。对UV/PS降解AOM的影响因素试验表明,Cl-、NO3-、HCO3-对反应的进行均起到一定的抑制作用,导致TCMFP、DCAAFP和DCANFP增大。在酸性和中性条件下UV/PS对AOM的降解效果比碱性条件下好。比较反应前后AOM的不同分子量组分的变化可知,UV/PS对大分子组分的降解能力较强,对小分子的降解能力较弱。比较反应前后AOM的不同亲疏水性组分可知,UV/PS对疏水性组分降解效果最好。三维荧光分析表明反应后AOM中类富里酸、类腐殖酸、荧光蛋白Ⅰ类、荧光蛋白Ⅱ类和溶解性微生物降解产物含量均有所减少,在PS投加量为3mmol/L,UV剂量为800mJ/cm2时,AOM中只剩下溶解性微生物降解产物。LC-OCD分析表明AOM中以生物聚合物组分为主,在经过UV/PS降解后,AOM中分子量较大的生物聚合物和类腐殖酸会转化为腐殖酸降解产物和低分子中性有机物。

关键词：紫外/过硫酸盐高级氧化藻源有机物消毒副产物前体物降解

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紫外/过硫酸盐降解水中抗生素的研究

紫外/过硫酸盐降解水中抗生素的研究

作者：温学吉林建筑大学

学位级别：硕士

近年来,抗生素在医疗和畜牧养殖中应用广泛,由于人类和动物对抗生素的代谢程度较低,且常规污水处理工艺降解抗生素的能力有限,抗生素在地表水中频繁检出。抗生素及其代谢产物的生物毒性较强,其存在会降低微生物多样性,影响水生动植物生... 详细信息

近年来,抗生素在医疗和畜牧养殖中应用广泛,由于人类和动物对抗生素的代谢程度较低,且常规污水处理工艺降解抗生素的能力有限,抗生素在地表水中频繁检出。抗生素及其代谢产物的生物毒性较强,其存在会降低微生物多样性,影响水生动植物生长,威胁生态系统平衡。所以,可高效降解抗生素的水处理工艺日益受到研究人员的关注。紫外(UV)/过硫酸盐工艺是基于硫酸根自由基(SO·)的新型高级氧化工艺,SO·具有较高的氧化还原电位(E=2.60 V),适用pH范围广,对水中染料、杀虫剂、药物等难降解有机污染物均具有良好的去除效果。研究抗生素在UV/过硫酸盐体系中的降解可为水环境中抗生素的污染防控,以及水质安全保障提供理论指导。本文在实验室条件下,确定了更为适用的过硫酸盐;研究了诺氟沙星(Norfloxacin,NOR)和土霉素(Oxytetracycline,OTC)在UV和UV/过二硫酸盐(Peroxydisulfate,PDS)体系中的降解动力学;考察了抗生素初始浓度、PDS投加量、初始pH值、溶解性有机物(Dissolved Organic Matter,DOM)、无机阴离子及水质等对其降解的影响;分析了NOR和OTC的降解产物,并推测了主要降解途径;比较了NOR和OTC在UV和UV/PDS体系降解过程中体系的pH值和TOC变化情况。本文得到的主要结论如下:(1)过硫酸盐的选择比较研究了NOR在UV/PDS和UV/单过硫酸氢钾复合盐(Oxone)体系中的降解情况。结果表明,NOR在UV/PDS体系中的降解更为迅速且初始损失更小,故选择UV/PDS体系进行深入研究。(2)NOR和OTC在UV和UV/PDS体系中的降解动力学在UV体系中,NOR和OTC均能发生降解,且NOR降解较快;在UV/PDS体系中,PDS的加入促进了NOR和OTC的降解,在本文考察范围内(500μmol·L),NOR和OTC的降解速率随PDS投加量的增加而增大。NOR和OTC在UV和UV/PDS体系中的降解过程均符合准一级反应动力学模型。(3)NOR和OTC在UV和UV/PDS体系降解的影响因素在UV体系中,NOR和OTC的去除率均随其初始浓度的增加而减小。酸性条件抑制了NOR的降解,碱性条件促进了NOR的降解,而酸性和碱性条件均促进了OTC的降解。NOR在尼尔基水库原水(SW)中的降解速率与超纯水(UW)相差不多,而OTC在SW中的降解得更快。在UV/PDS体系中,中性条件有助于NOR和OTC的降解,酸性和碱性条件均抑制了NOR和OTC的降解,且碱性条件对NOR和OTC的抑制作用更显著。DOM的存在抑制了NOR和OTC的降解,且抑制作用随其初始浓度的增加而增大;无机离子对NOR和OTC降解的影响较小;NOR和OTC在SW中的降解均较UW中慢。(4)NOR和OTC的降解产物和降解途径NOR的哌嗪环和喹诺酮环易于被氧化降解。在UV体系中,NOR降解生成了5种中间产物,其m/z分别为246、274、290、318和368。在UV/PDS体系中,NOR的降解产物除上述5种之外,还包括由哌嗪环和喹诺酮环进一步断裂生成的中间产物m/z 227。OTC易于发生脱氨基、脱水、开环等反应。在UV体系中,OTC降解生成了3种降解产物,其m/z分别为413、426和453。在UV/PDS体系中,OTC的降解产物除上述3种之外,还包括由m/z 413进一步发生脱氨基和脱水反应得到的产物m/z 380和在SO·作用下,并四苯骨架中间两个苯环之间的化学键发生断裂,并进一步被氧化,生成的产物m/z 159。在UV和UV/PDS体系中OTC均降解生成了产物m/z 246、m/z 274和m/z 302,但其分子结构和降解途径仍需进一步研究。(5)NOR和OTC降解过程中体系pH值和TOC的变化情况在UV和UV/PDS体系降解NOR的过程中,反应体系pH值均降低。OTC在UV体系降解过程中,体系pH值增大;而在UV/PDS体系降解过程中,体系pH值降低。在UV体系中,在NOR和OTC降解反应前后,体系TOC变化不显著。在UV/PDS体系中,在NOR和OTC降解反应后,体系TOC显著降低,光照60 min时,NOR和OTC的矿化度可达40.0%和28.6%。

关键词：抗生素紫外/过硫酸盐动力学影响因素机理

紫外过硫酸盐体系中二级出水有机物转化及机理研究

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紫外过硫酸盐体系中二级出水有机物转化及机理研究

作者：刘光宇北京化工大学

学位级别：硕士

随着我国城镇化水平的提高及工业化进程的不断推进,城市生活污水和工业废水的排放量不断增加,目前国内污水处理厂多使用生物法对其进行处理,二级出水中仍含有部分难以被生物降解的有机物,如果没有经过处理就直接排放,会导致水体的富营养... 详细信息

随着我国城镇化水平的提高及工业化进程的不断推进,城市生活污水和工业废水的排放量不断增加,目前国内污水处理厂多使用生物法对其进行处理,二级出水中仍含有部分难以被生物降解的有机物,如果没有经过处理就直接排放,会导致水体的富营养化,对人体和生态环境造成威胁。因此,研究能高效去除水中有机物的技术很有必要。本文以北方某污水处理厂二级出水有机物(Ef OM)为研究对象,研究了紫外过硫酸盐高级氧化技术对Ef OM的处理效能及影响因素,探究了EfOM的降解机理及体系中卤代副产物的产生情况,同时对紫外体系中活性氧自由基的产生进行了探究。主要研究内容和结果如下:(1)采用紫外/过一硫酸盐(UV/PMS)技术对二级出水有机物进行深度处理,证明UV和PMS之间有协同作用,研究了PMS浓度及初始pH对有机物去除效果的影响。在PMS浓度为5 mmol/L,初始pH为7时去除效果最好,对UV和COD的去除率分别为86.2%和57.7%。结合EPR图谱和自由基淬灭实验发现,UV/PMS体系中能产生大量的羟基自由基(OH)和硫酸根自由基(SO)。利用紫外可见光谱、三维荧光和同步荧光光谱等多种检测手段研究发现,UV/PMS体系能彻底去除二级出水有机物中的类腐殖酸和类富里酸物质,使得二级出水的芳香度降低。由于二级出水中含有部分卤素离子,自由基与氯离子反应生成的活性氯可与二级出水中的有机物发生反应生成卤代副产物,其中三氯甲烷和卤乙酸类物质生成较多。当Cl和Br同时存在时,以溴代副产物为主。(2)采用紫外/过二硫酸盐(UV/PDS)技术对二级出水有机物进行深度处理,证明UV和PDS之间有协同作用,研究了PDS浓度及初始pH对有机物去除效果的影响。当PDS浓度为1 mmol/L,初始pH为7时去除效果最好,对UV和COD的去除率分别为95.9%和59.0%。结合EPR图谱和自由基淬灭实验发现,UV/PDS体系中能产生大量的SO和OH。利用紫外可见光谱、三维荧光和同步荧光光谱等多种分析测试手段研究发现,UV/PDS体系能够使二级出水有机物中的类腐殖酸和类富里酸得到彻底去除,使得二级出水的芳香度降低。由于二级出水中含有Cl,其与自由基反应生成的活性氯与有机物反应后可生成卤代副产物,其中三氯甲烷和卤乙酸类物质生成较多。当Cl和Br同时存在时,以溴代副产物为主。与UV/PMS体系相比,大部分卤代副产物的产生量大幅度减少。(3)采用电子顺磁共振技术证明了在紫外照射下二级出水中有单线态氧(O)、羟基自由基(OH)和超氧自由基(O)的产生。利用糠醇(FFA)、香豆素(COU)和4-氯-7-硝基苯并呋喃(NBD-Cl)分别作为O、OH、O的捕获剂,验证了紫外照射下活性氧的产生。当pH为7时,在紫外照射下产生的单线态氧浓度为2.5×10mol/L。在中性条件下Ef OM产生O的速率最快,在酸性条件下O的产生速率最慢。当pH为3时,反应中几乎没有O的产生。当pH为11时,O的产生量比pH为7时多。

关键词：紫外/过硫酸盐硫酸根自由基二级出水有机物消毒副产物活性氧自由基

紫外活化过硫酸盐降解磷酸三(1,3-二氯异丙基)酯

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水处理技术 2020年第10期46卷 67-73页

作者：金利珠尹华唐少宇于晓龙余元元刘航华南理工大学环境与能源学院工业聚集区污染控制与生态修复教育部重点实验室广东广州510006 东莞理工学院生态环境工程技术研发中心广东东莞523808

采用紫外活化过硫酸盐(UV/PS)去除水体中有机磷阻燃剂磷酸三(1,3-二氯异丙基)酯(TDCPP),探索不同因素对UV/PS降解TDCPP的影响及降解中间产物的转化机制,并考察UV/PS对实际水体中TDCPP的去除效果。结果表明,TDCPP降解反应符合准1级动力... 详细信息

采用紫外活化过硫酸盐(UV/PS)去除水体中有机磷阻燃剂磷酸三(1,3-二氯异丙基)酯(TDCPP),探索不同因素对UV/PS降解TDCPP的影响及降解中间产物的转化机制,并考察UV/PS对实际水体中TDCPP的去除效果。结果表明,TDCPP降解反应符合准1级动力学模型,优化反应速率常数(kobs)为0.1222 min^-1;当PS投加量为50 mg/L、pH为7时,在30 min内TDCPP降解率高达97.9%;溶液中CO3^2-、NO3^-、Cl^-的存在均会降低UV/PS对TDCPP的去除效率,且抑制作用CO3^2->NO^3->Cl^-;此外,自由基淬灭实验表明SO4·-对TDCPP的降解起主导作用。采用液相串联高分辨质谱检测到2种稳定的降解产物。实验结果可为实际水体中有机磷阻燃剂的有效控制提供了新的科学视角。

关键词：紫外/过硫酸盐磷酸三(1,3-二氯异丙基)酯硫酸根自由基动力学中间产物

磷酸三（1,3-二氯异丙基）酯的毒性评估及其紫外活化过硫酸盐降解机制研究

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磷酸三（1,3-二氯异丙基）酯的毒性评估及其紫外活化过硫酸盐降解...

作者：金利珠华南理工大学

学位级别：硕士

有机磷阻燃剂(organophosphate flame retardants,OPFRs)频繁在各种环境介质以及生物体中检出,且由于其蓄积性、持久性以及其潜在的生物毒性越来越引起人们的关注,也因此被认为是一类新型有机污染物。其中氯代烷基有机磷阻燃剂是OPFRs... 详细信息

有机磷阻燃剂(organophosphate flame retardants,OPFRs)频繁在各种环境介质以及生物体中检出,且由于其蓄积性、持久性以及其潜在的生物毒性越来越引起人们的关注,也因此被认为是一类新型有机污染物。其中氯代烷基有机磷阻燃剂是OPFRs的重要组成部分,由于-Cl取代位置的差异,其毒性大小以及引起的生态风险可能也会不同。然而,目前关于氯代烷基有机磷阻燃剂的毒性比较、对人体健康会产生何种危害以及在环境中如何将其高效去除等方面的研究还相对较少。本文以磷酸三(1,3-二氯异丙基)酯(tris(1,3-dichloro-2-propyl)phosphate,TDCPP)为研究对象,利用人结直肠腺癌细胞(Caco-2)为受体模型,考察并比较了TDCPP与磷酸三(2-氯乙基)酯(tris(2-choroethyl)phosphate,TCEP)、磷酸三(2-氯丙基)酯(tris-(2-chloroisopropyl)phosphate,TCPP)的细胞毒性以及毒性机制;研究了体外模拟的情况下不同浓度TDCPP对人体肠道菌群的影响;此外探索了紫外活化过硫酸盐(UV/PS)技术对TDCPP的降解机理以及中间产物的转化机制。本论文取得的主要研究结果如下:(1)TDCPP、TCEP、TCPP均可对Caco-2细胞活性产生不同程度的抑制效果,且TDCPP的抑制效果最强,并符合剂量与效应的关系。高浓度的氯代烷基OPFRs可诱导Caco-2胞内产生过量的ROS,从而导致细胞线粒体膜受损,线粒体膜电位下降,诱使胞内Ca水平升高,从而加速细胞的死亡进程。(2)TDCPP可明显改变人体肠道菌群的丰度与结构组成,Proteobacteria随着TDCPP浓度的增加其相对丰度不断增加,Firmicutes的相对丰度则呈快速下降趋势;从属水平来看,Enterococcus、Lactobacillus、Escherichia是肠道菌群的主要菌属,肠道菌群中TDCPP的添加会导致它们丰度的改变且致使肠道微生物的谷胱甘肽S-转移酶、乳糖渗透酶和多药耐药蛋白表达量明显上升以抵抗TDCPP对肠道群落状态的不良影响。(3)UV/PS降解TDCPP反应符合伪一级动力学模型,最佳反应速率常数(k)为0.1222 min;当PS投加量为50 mg/L、p H为7时,在30 min内TDCPP降解率高达97.9%;溶液中HA、CO、HCO、NO、Cl的存在均会降低UV/PS对TDCPP的去除效率,且抑制作用HA>CO>HCO>NO>Cl,而UV/PS降解TDCPP基本不受SO的影响;此外,自由基淬灭实验表明·SO对TDCPP的降解起主导作用并采用液相串联高分辨质谱(LC-QTOF-MS)检测到2种稳定的降解产物。本研究揭示了TDCPP、TCEP、TCPP的细胞毒性及致毒机制,考察了三者之中细胞毒性最强的TDCPP对人体肠道菌群的影响以及预测了肠道菌群部分基因的潜在功能,此外,阐述了UV/PS降解TDCPP的反应机制,为TDCPP给人体健康带来的潜在威胁以及在环境中的有效去除提供了可靠的理论依据。

关键词：磷酸三(1,3-二氯异丙基)酯细胞毒性肠道菌群高通量测序紫外/过硫酸盐

四种预氧化方式对AOC及消毒副产物影响的对比

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中国给水排水 2015年第7期31卷 6-9页

作者：谢鹏超岳思阳邹景马军哈尔滨工业大学市政环境工程学院黑龙江哈尔滨150090 苏州工业园区设计研究院股份有限公司江苏苏州215021

高锰酸钾(KMnO4)、臭氧(O3)、紫外/过氧化氢(UV/H2O2)和紫外/过硫酸盐(UV/PS)预处理可以改变水体中天然有机物的性质,进而改变有机物的可生化性和氯化消毒时的副产物生成势。通过对比研究这4种氧化方式对可生化有机碳(AOC)及后续氯化消... 详细信息

高锰酸钾(KMnO4)、臭氧(O3)、紫外/过氧化氢(UV/H2O2)和紫外/过硫酸盐(UV/PS)预处理可以改变水体中天然有机物的性质,进而改变有机物的可生化性和氯化消毒时的副产物生成势。通过对比研究这4种氧化方式对可生化有机碳(AOC)及后续氯化消毒时9种消毒副产物生成势的影响得出:AOC的生成量遵循UV/H2O2>O3>UV/PS>KMn O4;KMnO4预处理促进了三氯硝基甲烷的生成;O3预处理促进了氯乙醛和三氯硝基甲烷的生成;经UV/H2O2预处理后,所有消毒副产物的生成势均显著增加;UV/PS预处理对消毒副产物生成势总体影响较小。

关键词：高锰酸钾臭氧紫外/过氧化氢紫外/过硫酸盐可生化有机碳消毒副产物

紫外/PS、紫外/H_2O_2降解2-MIB和土臭素对比

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中国给水排水 2016年第19期32卷 6-9页

作者：岳思阳张爱红谢鹏超王宗平马军华中科技大学建筑与城市规划设计研究院湖北武汉430074 华中科技大学环境科学与工程学院湖北武汉430074 哈尔滨工业大学市政环境工程学院黑龙江哈尔滨150090

紫外/过氧化氢(UV/H_2O_2)和紫外/过硫酸盐(UV/PS)均可有效降解纯水体系中的2-甲基异莰醇(2-MIB)和土臭素(GSM),且UV/PS的降解效果更优。重碳酸根和天然有机物均可以显著抑制UV/H_2O_2和UV/PS降解2-MIB和GSM的效能,但对UV/PS体系的抑制... 详细信息

紫外/过氧化氢(UV/H_2O_2)和紫外/过硫酸盐(UV/PS)均可有效降解纯水体系中的2-甲基异莰醇(2-MIB)和土臭素(GSM),且UV/PS的降解效果更优。重碳酸根和天然有机物均可以显著抑制UV/H_2O_2和UV/PS降解2-MIB和GSM的效能,但对UV/PS体系的抑制作用显著强于其对UV/H_2O_2体系的抑制作用,结果导致UV/H_2O_2在重碳酸根或者天然有机物存在时降解2-MIB和GSM的效果优于UV/PS体系。由于实际水体中通常含有较高浓度的重碳酸根和天然有机物,因此UV/H_2O_2降解松花江水体中2-MIB和GSM的效果优于UV/PS体系。通过此研究可知UV/H_2O_2相对于UV/PS更适于实际水体中2-MIB和GSM的去除。

关键词：紫外/过硫酸盐紫外/过氧化氢 2-甲基异莰醇土臭素