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系统性红斑狼疮患者转化生长因子β1及其Ⅱ型受体的表达及意义

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中华检验医学杂志 2006年第9期29卷 791-792页

作者：赵臣李永哲夏薇刘定华胡朝军佟大伟张蜀澜中国医学科学院北华大学医学院

系统性红斑狼疮（SLE）是一种累及全身的自身免疫性疾病（AID），以B淋巴细胞功能亢进，产生大量自身抗体为特征，目前SLE的启动及疾病维持机制尚不十分清楚。转化生长因子β1（TGF-β1）是人体多种组织细胞的生长调控因子，对细胞外间... 详细信息

系统性红斑狼疮（SLE）是一种累及全身的自身免疫性疾病（AID），以B淋巴细胞功能亢进，产生大量自身抗体为特征，目前SLE的启动及疾病维持机制尚不十分清楚。转化生长因子β1（TGF-β1）是人体多种组织细胞的生长调控因子，对细胞外间质基因表达、基质降解、细胞增殖分化和细胞凋亡功能等具有明确作用。转化生长因子BU型受体（TβRⅡ）基因的缺失及变异可使TGF-β1的信号转导通路受阻，使细胞增殖失去控制，导致细胞异常增殖或免疫失调。本研究测定TGF—β1与TpRⅡ在SLE不同疾病组中的变化，以评价其与SLE活动性之间的关系以及在SLE发病中作用，并为SLE诊断提供有价值的指标。

关键词：系统性红斑狼疮患者转化生长因子β1 Ⅱ型受体自身免疫性疾病 TGF-β1 淋巴细胞功能亢进细胞增殖分化转化生长因子B

系统性红斑狼疮患者血清血小板第4因子的检测及临床意义

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中华血液学杂志 2009年第3期30卷 192-193页

作者：陈银霞马肖容刘捷史捷王满妮张王刚西安交通大学医学院第二附属医院血液科 710004

血小板第4因子（PF4）属于细胞因子家族中的CXC类趋化因子，人类PF4包括70个氨基酸，由巨核细胞产生，是一种特异性的热稳定蛋白，以非共价四聚体的形式贮存于巨核细胞和血小板α-颗粒中，当血小板黏附、聚集时以蛋白多糖．PF4复合物的... 详细信息

血小板第4因子（PF4）属于细胞因子家族中的CXC类趋化因子，人类PF4包括70个氨基酸，由巨核细胞产生，是一种特异性的热稳定蛋白，以非共价四聚体的形式贮存于巨核细胞和血小板α-颗粒中，当血小板黏附、聚集时以蛋白多糖．PF4复合物的形式从血小板释放。近年来的研究表明PF4对巨核细胞有特异性抑制作用，是巨核细胞的重要负调节因子，既能抑制早期及晚期的巨核祖细胞，又抑制巨核细胞的增殖和成熟。系统性红斑狼疮（SLE）是一种累及包括造血系统在内的免疫性疾病，严重的血小板减少是SLE患者死亡的原因之一，临床观察SLE合并血小板减少患者的骨髓巨核细胞多存在增生、分化和成熟障碍，提示血小板生成不足可能是其重要的发病机制。为探讨PF4在SLE合并血小板减少发病中的作用和临床意义，我们对SLE患者血清中的PF4的表达水平进行了检测。

关键词：系统性红斑狼疮患者血小板第4因子临床意义检测血清 SLE患者血小板减少巨核细胞

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系统性红斑狼疮患者血管内皮祖细胞测定

中华皮肤科杂志 2013年第1期46卷 43-45页

作者：陈宏赵会娟门剑龙天津大学精密仪器与光电子学院生物医学工程专业 300120 天津市中医药研究院附属医院皮肤科天津医科大学总医院检验科

目的探讨系统性红斑狼疮（SLE）患者外周血中血管内皮祖细胞的变化。方法ILACL-9000型血液凝固仪测定82例SLE患者和50例健康对照vW因子抗原含量（vWF：Ag）。流式细胞仪分析外周血中内皮祖细胞（endothelial progenitor cells，EPC）和... 详细信息

目的探讨系统性红斑狼疮（SLE）患者外周血中血管内皮祖细胞的变化。方法ILACL-9000型血液凝固仪测定82例SLE患者和50例健康对照vW因子抗原含量（vWF：Ag）。流式细胞仪分析外周血中内皮祖细胞（endothelial progenitor cells，EPC）和循环内皮细胞（circulating endothelial cell，CEC）的水平。用线性相关分析检测vWF：Ag、CEC、EPC等指标之间的相关性。结果SLE活动期患者外周血每20万个单一核细胞中CD34＋细胞、CD133＋细胞、CD34＋CD133＋双阳性细胞数（35．4±16．7、86．5±32．1、361．3±176．4）分别高于稳定期患者（17．1±10．9、28．7±21．5、107．2±44．3）和健康人（13．8±9．6、11．2±5．5、92．3±50．5），差异均有统计学意义（P值均〈0．01）。与稳定期患者比较，SLE活动期患者外周血每20万个单一核细胞中EPC数（361．3±176．4）和vWF：Ag水平（438．9±205．3）％增高，差异有统计学意义（P值均〈0．01）；CEC差异无统计学意义（P〉0．05）。稳定期患者各项指标与对照组间无统计学意义（P值均〉0．05）。SLE患者活动期EPC与vWF：Ag呈正相关（r=0．67，P〈0．01），与CEC无统计学相关性（P〉0．05）.结论SLE患者外周血中EPC数量与血管损伤标志物（vWF：Ag）水平密切相关，表明EPC数量改变可以作为评价疴隋活动的标志物之一。

关键词：系统性红斑狼疮患者血管内皮祖细胞细胞测定 vWF Ag SLE活动期 SLE患者流式细胞仪分析 CD34+细胞

系统性红斑狼疮患者PDCD-1表达及其与发病相关性的研究

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中华微生物学和免疫学杂志 2005年第11期25卷 932-933页

作者：李英楠张凤山李洋聂英坤于慧敏李露露哈尔滨医科大学附属第二医院风湿科 150086

程序性细胞死亡-1(programmed cell death-1, PDCD-1)分子,是相对分子质量(Mr)55×103的免疫球蛋白超家族Ⅰ型跨膜糖蛋白,是一种重要的下调型共刺激因子,共刺激信号的平衡在保持自身免疫耐受中起到了重要的作用.系统性红斑狼疮(systemic... 详细信息

程序性细胞死亡-1(programmed cell death-1, PDCD-1)分子,是相对分子质量(Mr)55×103的免疫球蛋白超家族Ⅰ型跨膜糖蛋白,是一种重要的下调型共刺激因子,共刺激信号的平衡在保持自身免疫耐受中起到了重要的作用.系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus, SLE)是自身免疫疾病的原型,机体丧失了正常的免疫耐受平衡,淋巴细胞异常活化,不能正确识别自身组织导致疾病发生.在对瑞典和冰岛SLE家族易感基因研究中发现编码PDCD-1的2q37.3位点与SLE发病有很强的相关性[1]。

关键词：系统性红斑狼疮患者发病相关性 erythematosus 免疫球蛋白超家族淋巴细胞异常活化相对分子质量自身免疫耐受程序性细胞死亡 death-1 自身免疫疾病

系统性红斑狼疮患者血清高迁移率族蛋白B1水平及与疾病活动的关系

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中华内科杂志 2011年第2期50卷 144-145页

作者：黄莉顾美华苏州大学附属第一医院风湿科 215006

细胞内高迁移率族蛋白B1（HMGBl）参与DNA转录等多种生物功能，而细胞外HMGBl则是促炎性细胞因子，参与多种疾病的发病。本研究旨在探讨系统性红斑狼疮（SLE）患者血清中HMGBl表达水平及与疾病活动的关系。一、对象和方法1．对象：（1）... 详细信息

细胞内高迁移率族蛋白B1（HMGBl）参与DNA转录等多种生物功能，而细胞外HMGBl则是促炎性细胞因子，参与多种疾病的发病。本研究旨在探讨系统性红斑狼疮（SLE）患者血清中HMGBl表达水平及与疾病活动的关系。一、对象和方法1．对象：（1）SLE组：选2009年2-11月在我院风湿科门诊及住院SLE患者65例。

关键词：系统性红斑狼疮患者高迁移率族蛋白B1 疾病血清促炎性细胞因子美国风湿病学会 SLE患者水

系统性红斑狼疮患者全身应用免疫抑制剂引发巨细胞病毒性视网膜炎一例

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中华眼科杂志 2013年第5期49卷 462-463页

作者：邹绚戴荣平董方田中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院眼科 100730

患者女性，39岁。因左眼视力逐渐下降2个月，于2011年5月24日就诊于北京协和医院眼科。患者发病以来无发热、咳嗽、咯痰、胸闷、黄疸、关节肿痛、晕厥及其他神经精神症状。患者6年前曾因关节肿痛、发热、反复晕厥等症状入住我院，诊断... 详细信息

患者女性，39岁。因左眼视力逐渐下降2个月，于2011年5月24日就诊于北京协和医院眼科。患者发病以来无发热、咳嗽、咯痰、胸闷、黄疸、关节肿痛、晕厥及其他神经精神症状。患者6年前曾因关节肿痛、发热、反复晕厥等症状入住我院，诊断为“系统性红斑狼疮（systemic lupus erythematosus，SLE），狼疮性肾病，神经精神狼疮”。

关键词：系统性红斑狼疮患者巨细胞病毒性视网膜炎免疫抑制剂 erythematosus 全身应用神经精神症状引发北京协和医院

系统性红斑狼疮患者外周血单一核细胞Th17相关转录因子RORγt mRNA的表达

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中华皮肤科杂志 2012年第5期45卷 366-367页

作者：白璐彭学标南方医科大学附属南方医院皮肤性病科广州510515

目的探讨Th17细胞在系统性红斑狼疮（SLE）免疫炎症反应中的作用机制。方法逆转录PcR（RT—PCR）检测12例活动期SLE患者、9例非活动期SLE患者和12例正常人对照PBMC中维A酸相关孤儿核受体γt（RORγt）mRNA表达水平。活动期SLE患者组、... 详细信息

目的探讨Th17细胞在系统性红斑狼疮（SLE）免疫炎症反应中的作用机制。方法逆转录PcR（RT—PCR）检测12例活动期SLE患者、9例非活动期SLE患者和12例正常人对照PBMC中维A酸相关孤儿核受体γt（RORγt）mRNA表达水平。活动期SLE患者组、非活动期SLE患者组与正常人对照组PBMC中ROR3γtmRNA表达水平采用近似F检验（Welch方法）和校正的多重比较方法（Dunnett’s T3）进行分析。结果活动期SLE患者、非活动期SLE患者及正常人对照RORγtmRNA表达水平分别为1．06±0．44，0．65±0．25，0．22±0．08，3组之间差异有统计学意义（F：23．286，P〈0．01）。其中活动期SLE患者组显著高于非活动期患者组（F=2．453，P〈0．05）及正常人对照组（F=6．504，P〈0．05），非活动期SLE患者组显著高于正常人对照组（F=3．343，P〈0．05）。SLE患者RORγtmRNA表达水平和SLEDAI之间存在显著正相关（L=0．623，P〈0．01）。结论证实SLE患者存在11117细胞极化现象，拮抗调控Th17细胞分化的关键转录因子RORγt能减轻SLE的免疫炎症反应而达到治疗SLE的目的。

关键词：系统性红斑狼疮患者 mRNA表达 RORγt 相关转录因子外周血单一核细胞 SLE患者免疫炎症反应非活动期

系统性红斑狼疮患者CCR7^+CD8^+CD45RO^+T细胞诱导CD4^+T细胞向Th2分化

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中华皮肤科杂志 2005年第6期38卷 374-376页

作者：陈朗吴春晨何玉玲谢珞琨周钢谭锦泉武汉大学医学院免疫系 430071

目的探讨系统性红斑狼疮(SLE)患者外周血CCR7+CD8+CD45RO+记忆性T细胞对CD4+T细胞的诱导分化作用及其与SLE发病的关系。方法流式细胞仪、实时定量RT-PCR和RNA印迹检测同系CCR7+CD8+CD45RO+T细胞和树突细胞协同刺激CD4+T细胞分泌细胞因... 详细信息

目的探讨系统性红斑狼疮(SLE)患者外周血CCR7+CD8+CD45RO+记忆性T细胞对CD4+T细胞的诱导分化作用及其与SLE发病的关系。方法流式细胞仪、实时定量RT-PCR和RNA印迹检测同系CCR7+CD8+CD45RO+T细胞和树突细胞协同刺激CD4+T细胞分泌细胞因子。结果活动期SLE患者CCR7+CD8+CD45RO+记忆性T细胞诱导CD4+T细胞表达Th2类细胞因子:白介素4的表达效率显著高于正常人对照组和非活动期SLE患者组(P性T细胞(Tr1)源性细胞因子:白介素10和转化生长因子β的表达效率均低于正常对照组和非活动期SLE患者组(P患者干扰素γ的表达效率显著低于正常人对照组(P患者外周血CCR7+中央型记忆性T细胞可与树突细胞相互作用,诱导同系CD4+T细胞向Th2分化,发挥CCR7-CD45RO+效应性记忆性T细胞的功能。

关键词： CD4^+T细胞系统性红斑狼疮患者细胞诱导 CD45RO^+T细胞记忆性T细胞 SLE患者 Th2类细胞因子转化生长因子β 诱导分化作用分泌细胞因子表达效率调节性T细胞细胞相互作用活动期流式细胞仪 RNA印迹 T细胞表达正常对照组

系统性红斑狼疮患者外周血单个核细胞CD19^＋Foxp3^＋、CD19^＋TGFβ^＋调节性B细胞表达

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中华内科杂志 2015年第12期54卷 1045-1047页

作者：张笑梅王晓非中国医科大学附属盛京医院风湿免疫科沈阳110000

系统性红斑狼疮（SLE）的致病原因尚未完全阐明，可能与遗传、环境因素及免疫系统异常等相关。抗原提呈细胞、T细胞、B细胞、调节性T细胞、调节性B细胞的免疫细胞功能异常也与SLE的发病密切相关。调节性B细胞减少或功能障碍可能导致SLE... 详细信息

系统性红斑狼疮（SLE）的致病原因尚未完全阐明，可能与遗传、环境因素及免疫系统异常等相关。抗原提呈细胞、T细胞、B细胞、调节性T细胞、调节性B细胞的免疫细胞功能异常也与SLE的发病密切相关。调节性B细胞减少或功能障碍可能导致SLE、类风湿性关节炎及ANCA相关性血管炎等风湿性疾病。

关键词：系统性红斑狼疮患者调节性T细胞 B细胞表达外周血单个核细胞 CD19^+ TGFβ 免疫系统异常类风湿性关节炎