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仿野生黄芪与移栽黄芪的糖谱差异分析

中国实验方剂学杂志 2023年第20期29卷 141-148页

作者：李虎峰李科吕弯弯冯仕红文雨薇李震宇秦雪梅杜昱光山西大学中医药现代研究中心化学生物学与分子工程教育部重点实验室地产中药功效物质研究与利用山西省重点实验室太原030006 中国科学院过程工程研究所北京100190

目的:建立仿野生黄芪和移栽黄芪多糖、寡糖、单糖特征糖谱,分析二者的糖谱差异,为黄芪品质评价提供依据。方法:通过高效液相色谱-蒸发光散射检测法(HPLC-ELSD)对18批仿野生黄芪和12批移栽黄芪的多糖进行相对分子质量分布表征,建立2种黄... 详细信息

目的:建立仿野生黄芪和移栽黄芪多糖、寡糖、单糖特征糖谱,分析二者的糖谱差异,为黄芪品质评价提供依据。方法:通过高效液相色谱-蒸发光散射检测法(HPLC-ELSD)对18批仿野生黄芪和12批移栽黄芪的多糖进行相对分子质量分布表征,建立2种黄芪多糖的特征图谱,对相对分子质量为10 kDa的多糖组分APS-Ⅱ的峰面积占比进行差异分析,并通过受试者工作特征(ROC)曲线确定APS-Ⅱ峰面积占比临界值。采用三氟乙酸(TFA)将APS-Ⅱ进行部分酸水解,基于HPLC-ELSD建立2种黄芪寡糖特征图谱,并通过主成分分析(PCA)及正交偏最小二乘法-判别分析(OPLS-DA)寻找差异寡糖特征。采用TFA将2种黄芪的APS-Ⅱ完全酸水解并衍生化处理,基于HPLC建立2种黄芪单糖特征图谱,对2种黄芪单糖峰面积占比进行PCA及OPLS-DA处理,分析二者APS-Ⅱ单糖组成的差异。结果:黄芪多糖特征糖谱表明,APS-Ⅱ的峰面积占比为主要差异,仿野生黄芪和移栽黄芪APS-Ⅱ峰面积占比分别为89.17%~97.17%和80.14%~91.96%。ROC曲线确定2种黄芪APS-Ⅱ峰面积占比差异的临界值为92.28%;对APS-Ⅱ寡糖组分进行多元统计分析发现,聚合度≥10的寡糖峰面积占比为主要差异,仿野生黄芪为11.835%~19.092%,移栽黄芪为2.778%~7.017%;单糖特征糖谱分析结果表明,2种黄芪均由6种单糖组成,葡萄糖和阿拉伯糖为差异单糖组分,仿野生黄芪中葡萄糖和阿拉伯糖峰面积占比分别为85%~93.9%、2.7%~5.8%,移栽黄芪为74.3%~87.3%、5.3%~10.7%,提示2种黄芪多糖组分APS-Ⅱ的结构可能有所不同。结论:仿野生黄芪和移栽黄芪间的糖谱差异可能与APS-Ⅱ的含量及结构相关,本研究可为黄芪糖类物质研究及药材品质评价提供参考依据。

关键词：黄芪多糖糖谱寡糖单糖品质评价高效液相色谱法(HPLC)

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基于糖谱的抗衰老口服液质量评价研究

浙江工业大学学报 2024年第6期52卷 658-665页

作者：颜继忠张沛鲁张子霞裘燕燕张慧浙江工业大学药学院浙江杭州310014 正大青春宝药业有限公司浙江湖州313200

利用液相色谱分析技术,建立糖谱,对抗衰老口服液中糖类物质进行质量控制,并结合化学模式识别,对配制过程工艺参数进行分析。采用HPLC,色谱柱为Shodex Asahipak NH2P-50 4E(4.6 mm×250 mm, 5.0μm),流动相为纯水-乙腈,梯度洗脱,ELSD漂... 详细信息

利用液相色谱分析技术,建立糖谱,对抗衰老口服液中糖类物质进行质量控制,并结合化学模式识别,对配制过程工艺参数进行分析。采用HPLC,色谱柱为Shodex Asahipak NH2P-50 4E(4.6 mm×250 mm, 5.0μm),流动相为纯水-乙腈,梯度洗脱,ELSD漂移管温度为100℃;氮气流速为1.6 mL/min的液相条件,对抗衰老口服液及配制液的糖类物质进行定性和定量分析。结果表明:抗衰老口服液及配制液中含有D-(-)-阿拉伯糖、D-果糖、D-(+)-甘露糖、D-葡萄糖、蔗糖、蜜二糖、D-棉籽糖、甘露三糖和水苏糖等,寡糖及单糖的主要来源为生地黄,其中D-果糖、D-葡萄糖、甘露三糖、水苏糖定量方法学考察良好。化学模式识别分析结果显示:5℃放置3 d寡糖及单糖变化显著,5~7 d较为稳定;溶液pH为3.5~4.5时变化趋势较稳定。基于OPLS-DA模型筛选出VIP值大于1的成分为D-棉籽糖、D-(-)-阿拉伯糖、甘露三糖以及D-果糖,这些成分可作为配制工艺过程的关键化学标志物。

关键词：抗衰老口服液配制过程寡糖单糖糖谱化学模式识别

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中药多糖定性鉴别与糖谱的研究进展

中国中医基础医学杂志 2021年第5期27卷 876-881页

作者：万晓莹刘振丽宋志前彭诗涛梁东蕊宁张弛王淳中国中医科学院中医基础理论研究所北京100700

中医复方疗效与中药质量密切相关,采用科学方法评价中药质量十分必要。定性鉴别与指纹图谱是评价中药质量的主要指标。中药多糖多为不同分子量分布范围的混合物,其生物活性与其单糖组成、分子量大小与分布等结构因素密切相关。目前《中... 详细信息

中医复方疗效与中药质量密切相关,采用科学方法评价中药质量十分必要。定性鉴别与指纹图谱是评价中药质量的主要指标。中药多糖多为不同分子量分布范围的混合物,其生物活性与其单糖组成、分子量大小与分布等结构因素密切相关。目前《中华人民共和国药典》仅采用理化鉴别法对中药中的多糖进行定性鉴别,未收载中药多糖的糖谱分析方法,无法体现各中药多糖的真实状态。本文通过系统查阅文献,归纳国内外中药多糖定性鉴别与糖谱的最新研究内容,主要从多糖分子量分布和多糖的单糖组成两方面开展研究。其中,依据多糖分子量分布的定性鉴别主要采用高效凝胶渗透色谱法(high performance gel permeation chromatography,HPGPC)、质谱法(mass spectrum,MS)和黏度法,依据多糖单糖组成的定性鉴别主要采用气相色谱法(gas chromatography,GC)、高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)、离子色谱法(ion chromatography,IC)、薄层色谱法(thin layer chromatography,TLC)和高效凝胶电泳法(high performance capillary electrophoresis,HPCE)。糖谱是通过多批次样品分析而获取的共性信息建立的图谱,依据多糖整体结构特征的糖谱建立主要采用HPGPC法、红外光谱法(infrared ray,IR)和近红外光谱法(near infrared ray,NIR),依据多糖单糖组成的糖谱的建立主要采用HPLC法,通过归纳总结分析以期为科学合理地评价中药多糖质量,从而保障中医临床疗效提供依据。

关键词：多糖质量定性鉴别糖谱分子量分布单糖组成

基于多维指纹图谱及糖谱的三叶青品质评价研究

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基于多维指纹图谱及糖谱的三叶青品质评价研究

作者：訾豪然浙江农林大学

学位级别：硕士

三叶青是新“浙八味”重点培育品种,是一味清热解毒中药,尚未被中国药典收载,《浙江省中药炮制规范（2015）》在定量检测指标方面只有醇溶性浸出物检测一项,没有任何其它药效成分定量控制指标,无法对不同三叶青药材进行精准、深入系统... 详细信息

三叶青是新“浙八味”重点培育品种,是一味清热解毒中药,尚未被中国药典收载,《浙江省中药炮制规范（2015）》在定量检测指标方面只有醇溶性浸出物检测一项,没有任何其它药效成分定量控制指标,无法对不同三叶青药材进行精准、深入系统的质量评价和质量控制。鉴于此,本研究拟建立更加精准和系统的三叶青多维指纹图谱和糖谱检测方法,并对不同产地、不同炮制加工方式、不同采收年限的三叶青药材进行质量评价研究,为三叶青药材品质形成过程、选择适宜产区和合理炮制加工方式等提供更加精准的质量评价方法和技术依据。主要结果如下:（1）采用HPLC-DAD-ELSD法以及PMP柱前衍生化-HPLC法分别建立了三叶青多维指纹图谱以及单糖HPLC指纹图谱,经方法学验证,方法稳定可靠,可用于品质评价研究。（2）对10个不同产地三叶青中的活性成分含量进行测定,结果发现总黄酮和多酚以都匀的含量最高,其含量为37.909 mg/g和11.251 mg/g,遂昌的次之,其含量分别为32.025 mg/g和10.275 mg/g;多糖含量以遂昌最高,含量为35.586 mg/g。通过多维指纹图谱和化学计量学分析可知,不同产地三叶青成分含量差异较大,其中都匀和遂昌的三叶青药材样品主成分因子综合得分较高,质量相较于其他产地较好。对三叶青单糖进行分析测定,得到所有三叶青多糖均由葡萄糖、鼠李糖、阿拉伯糖、甘露糖、半乳糖、葡萄糖醛酸、半乳糖醛酸、氨基葡萄糖8种单糖组成,其中甘露糖、葡萄糖、半乳糖和阿拉伯糖4种单糖含量最高,为三叶青多糖中的主要组成成分,以葡萄糖、半乳糖和阿拉伯糖含量为指标进行分析可知,遂昌三叶青的整体含量要高于其他产地。（3）通过对不同加工方式三叶青进行活性成分含量,多维指纹图谱和多糖糖谱三方面的分析可知,鲜品的综合含量最高,分别为33.919 mg/g、9.641 mg/g、37.543 mg/g,冻干三叶青中活性成分含量与鲜品最为接近;经主成分分析可知,其中鲜品的主成分因子综合得分最高,冷冻干燥的得分次之,以及鲜品和冷冻干燥的单糖含量最高。（4）通过测定不同年限三叶青的总黄酮、总多酚及总多糖含量,发现人工栽培的三叶青中活性成分含量随着年份的增加而升高,且都在第4年时达到最高,其含量分别为37.503 mg/g、12.629 mg/g和45.653 mg/g。通过比较不同年限的多维指纹图谱可以发现,4年生三叶青的两类图谱中无论是数量还是含量均为所有年限中最佳的。对三叶青多糖中单糖含量测定后可知在第4年时整体含量达到最高。综上所述,本研究所建立的多维指纹图谱及糖谱法完善了三叶青质量评价标准,并且通过研究得到人工种植的三叶青最佳产地和生长年限为遂昌4年生三叶青,最适加工方式为冷冻干燥。

关键词：三叶青品质评价多维指纹图谱多糖糖谱

基于液相色谱—飞行时间质谱对三种中草药多糖的糖谱研究

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基于液相色谱—飞行时间质谱对三种中草药多糖的糖谱研究

作者：廖俊昭南昌大学

学位级别：硕士

中国是中草药的发源地,常用中草药已达5000种左右,在其生长过程中受地域、环境、气候、种植方法等方面差异的影响,以及加工工艺的独特性,形成了具有典型地域特征的地道药材。多糖广泛存在于中草药中,是中草药发挥其独特功效的重要活性物... 详细信息

中国是中草药的发源地,常用中草药已达5000种左右,在其生长过程中受地域、环境、气候、种植方法等方面差异的影响,以及加工工艺的独特性,形成了具有典型地域特征的地道药材。多糖广泛存在于中草药中,是中草药发挥其独特功效的重要活性物质,也是许多中草药质量控制的标志物。随着中草药多糖药物及保健品的开发,建立中草药完善可靠的质量控制体系愈显重要。本文依靠高效液相-电喷雾电离飞行时间质谱建立分析低聚糖中糖苷键连接位点的方法,同时以产地或等级对原料分级,以人参、夏枯草、冬虫夏草为对象,研究了三种中草药多糖不完全酸水解产物的指纹性糖谱并对其中低聚糖进行结构解析,最后利用化学计量学方法分析三种中草药的产地或等级差异,建立基于高效液相-电喷雾电离飞行时间质谱法构建中草药多糖糖谱的完整方法。本文分为五部分。第1章:介绍人参多糖、夏枯草多糖和冬虫夏草多糖的结构研究、活性研究进展,概述了多糖分析方法现状。阐述液相色谱-质谱联用技术在糖类分析中的优势以及糖谱的研究进展。第2章:采用水提醇沉法提取人参多糖、夏枯草多糖和冬虫夏草多糖。采用化学方法测定多糖理化性质,结果表明:黑龙江产人参多糖PPG1、辽宁产人参多糖PPG1、吉林产人参多糖PPG3的总糖含量分别为95.61%、93.24%、93.89%,糖酸酸含量分别为10.16%、9.54%、9.22%,蛋白质含量分别为2.51%、0.66%、2.44%;江西樟树产三个等级的夏枯草多糖PPVL1、PPVL2、PPVL3的总糖含量分别为 46.17%。、55.09%、50.63%,糖醛酸含量分别为 21.11%、19.55%、22.20%,蛋白质含量分别为34.06%、33.97%、35.54%。;西藏那曲产的四个等级冬虫夏草多糖 PCS1、PCS2、PCS3、PCS4 的总糖含量分别为 63.48%、66.79%、71.96%、79.96%,糖醛酸含量分别为7.69%、4.84%、6.09%、9.01%,蛋白质含量分别为14.13%、15.66%、16.69%、20.11%;青海玉树冬虫夏草多糖PCS5的总糖含量为63.89%,糖醛酸含量为7.74%,蛋白质含量为19.21%。高效凝胶渗透色谱(HPGPC)相对分子量分析表明:PPG相对分子量为4.3×102kDa,PPVL相对分子量为2.1 × 102kDa,PCS相对分子量为3.2× 102kDa。第3章:采用负离子模式电喷雾电离飞行时间质谱(ESI-QTOF-MS)研究了未经过衍生的、不同糖苷键连接方式的6种二糖的二级质谱(MS/MS),发现不同糖苷键连接方式的二糖具有不同的裂解方式,通过碎片峰的特征质量丢失可以判断其糖苷键连接方式。归纳不同糖苷键连接位点的MS/MS裂解规律,成功验证了 5种线性寡糖的糖苷键连接方式。此外,还研究了木三糖的MS/MS裂解规律。该法无需样品衍生、灵敏度高、准确度好、样品需求量少。第4章:建立三种中草药多糖不完全酸水解产物的快速高效液相-电喷雾飞行时间质谱分析方法。多糖样品经部分酸水解后,不经过衍生,以0.1%甲酸水和乙腈为流动相,在负离子模式下进行HPLC-ESI-QTOF-MS和MS/MS分析,结合不同糖苷键连接位点的MS/MS的裂解规律。结果发现:PPG中主要为1,4-吡喃己糖链,并含有1,6-吡喃己糖链;PPVL中含有1,4-吡喃己糖链,并可能1,4-戊糖链;PCS中含有为1,4-吡喃己糖链和1,6-吡喃己糖链,并可能含有-Hex-1,4-Hex-1,6-单位结构的己糖链。第5章:利用显著性分析(方差分析和倍数变化分析)、聚类分析、主成分分析和偏最小二乘判别分析建模,三种中草药根据产地差异或等级差异达到了预期的区分,并初步获得区分各组的潜在代谢标志物,其中:区分人参三个产地(黑龙江、辽宁、吉林)的9种潜在标志物、区分产地为江西樟树三个等级夏枯草多糖的11种潜在标志物、区分冬虫夏草两个产地(西藏那曲、青海玉树)的29种潜在标志物和区分产地为西藏那曲四个等级冬虫夏草的76种潜在标志物。基于HPLC-ESI-Q-TOF-MS检测,结合多种化学计量学方法分析中草药中成分,建立中草药指纹性图谱和模型,并寻找差异性特征标志物,方法可靠、具有一定的准确性和广泛适用型,可作为中草药指纹性图谱研究的普遍方法。

关键词：人参夏枯草冬虫夏草多糖糖苷键连接位点高效液相-电喷雾电离飞行时间质谱糖谱化学计量学

基于糖谱的体外检测和诊断的临床应用研究进展

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药学进展 2023年第6期47卷 424-432页

作者：孙桂芹陈妍雯张绍兴刘瑞杰张瑜芯芦鑫荣童永亮陈力陈萃英浙江中医药大学医学技术与信息工程学院浙江杭州310053 复旦大学基础医学院病原生物学系医学分子病毒学教育部/卫健委/中国医科院重点实验室上海200032 先思达生物科技有限公司江苏南京211800

检测样本中游离及共价连接在糖肽上的寡糖链,构成糖谱。糖谱上寡糖链类型和丰度的变化可能与病理生理改变相关,具重要的诊断价值,并已应用于临床检测。综述糖谱在肿瘤、感染性疾病、自身免疫性疾病、遗传性疾病中的变化,以及糖谱分析在... 详细信息

检测样本中游离及共价连接在糖肽上的寡糖链,构成糖谱。糖谱上寡糖链类型和丰度的变化可能与病理生理改变相关,具重要的诊断价值,并已应用于临床检测。综述糖谱在肿瘤、感染性疾病、自身免疫性疾病、遗传性疾病中的变化,以及糖谱分析在体外诊断中的进展,为糖谱检测的临床应用提供方向。

关键词：糖基化糖谱疾病体外诊断临床应用

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色谱技术在糖谱中的应用

色谱技术在糖谱中的应用

肝细胞生长因子(HGF)诱导肝癌Huh7细胞发生上皮间质转化(EMT)后细胞膜表面糖蛋白糖谱的变化

中国化学会第22届全国色谱学术报告会及仪器展览会

作者：李绍平赵静澳门大学中药质量研究国家重点实验室

＜正＞多糖常具多种生物活性,是中药的重要功效成分之一。中药多糖的生物活性作用与多糖的物理化学结构特征密切相关,如多糖的分子量及其分布、单糖组成、糖苷键类型及连接顺序、粒径大小、溶液链构象等。因此,为确保中药多糖及其产品... 详细信息

＜正＞多糖常具多种生物活性,是中药的重要功效成分之一。中药多糖的生物活性作用与多糖的物理化学结构特征密切相关,如多糖的分子量及其分布、单糖组成、糖苷键类型及连接顺序、粒径大小、溶液链构象等。因此,为确保中药多糖及其产品的安全性和有效性,以及提高中药多糖的质量控制,对中药多糖的物理化学结构特征和不同组份糖含量进行比较研究是十分必要的。然而,由于多糖结构复杂、分离检测困难等,质量评价一直是中药分析的难点。糖谱法是我们课题组建立的专利技术,可实现基于多糖活性结构特征的定性、定量分析,

关键词：色谱糖谱 HPLC HPTLC IC

来源： cnki会议评论

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复旦学报（医学版） 2014年第2期41卷 198-204页

作者：莫翠菊秦雪康晓楠彭契六江凯卢宇隋靖喆翟励敏刘银坤李山广西医科大学第一附属医院检验科南宁530021 复旦大学附属中山医院肝癌研究所上海200032 复旦大学生物医学研究院上海200032

目的应用凝集素芯片技术寻找肝癌细胞表面转移相关的特征性糖谱。方法应用肝细胞生长因子(hepatocyte growth factor,HGF)诱导建立肝癌上皮间质转化(epithelial mesenchymal transition,EMT)细胞模型。通过凝集素芯片比较诱导前后细胞... 详细信息

目的应用凝集素芯片技术寻找肝癌细胞表面转移相关的特征性糖谱。方法应用肝细胞生长因子(hepatocyte growth factor,HGF)诱导建立肝癌上皮间质转化(epithelial mesenchymal transition,EMT)细胞模型。通过凝集素芯片比较诱导前后细胞膜的糖谱改变,采用凝集素印迹和荧光细胞凝集素免疫组化方法验证芯片结果。结果诱导后细胞对凝集素ACL、BPL、JAC、MPL、PHA-E、SBA和SNA的亲和作用减弱,而对凝集素AAL、ConA、DBA、GSLⅡ、ECL、HAL、LCA、LTL、NML、NPL、PHA-L、PTLⅡ和WFL的亲和作用增强。提示诱导后肝癌细胞表面出现了黏蛋白T/Tn抗原、平分型N-乙酰葡萄糖胺、α2,6唾液酸和末端α或β连接的N-乙酰半乳糖胺结构减少;而末端和核心岩藻糖、高甘露糖、N-乙酰葡萄糖胺β1,6分支和复杂型寡糖分支结构增多。结论肝癌细胞发生EMT过程中细胞膜表面糖链结构改变,提示糖链结构与肝癌的转移密切相关,为有效控制肝癌转移、改善预后提供了新思路。

关键词：凝集素芯片糖谱肝癌(HCC) 上皮间质转化(EMT) 肝细胞生长因子(HGF)

基于凝集素改造和糖谱分析的凝集素糖结合特异性研究

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基于凝集素改造和糖谱分析的凝集素糖结合特异性研究

作者：郭婵媛武汉大学

学位级别：硕士

糖基化修饰是一种普遍存在的翻译后修饰,广泛参与了细胞的多种生命过程,包括信号转导、细胞凋亡、转录调控、免疫反应、炎症反应等生理过程,以及肿瘤、神经退行性等疾病发展过程中,对糖基化修饰的研究有重要意义。但是,糖研究工具的缺... 详细信息

糖基化修饰是一种普遍存在的翻译后修饰,广泛参与了细胞的多种生命过程,包括信号转导、细胞凋亡、转录调控、免疫反应、炎症反应等生理过程,以及肿瘤、神经退行性等疾病发展过程中,对糖基化修饰的研究有重要意义。但是,糖研究工具的缺陷阻碍了整个领域的研究进程。在目前的研究中,凝集素和糖抗体为主要的糖生物学识别工具,然而这两者在特异性和亲和力上都有待提高,不能够很好地满足研究的需求。因此,寻找更优的糖基化修饰识别工具以及探究改进工具的方法学研究具有重要意义。我们课题组成功改造了AANL(一种真菌凝集素,能够特异性地结合Glc NAc(acetylglucosamine,乙酰葡萄糖胺))糖识别结构域(carbohydrate recognition domain,CRD),获得了亲和性和特异性更好的凝集素AANL6,为Glc NAc为末端的糖修饰研究提供了有力的工具。本文以TL2(Tachylectin-2,一种分离自日本马蹄蟹,能够特异性结合Glc NAc和Gal NAc(acetylgalactosamine,乙酰半乳糖胺)的凝集素)的晶体结构为基础,用改造AANL的相同策略对TL2进行改造,以期获得特异性更强的糖识别工具。同时,对人galectin(半乳糖凝集素)家族成员的糖谱数据进行深入挖掘,为利用人galectin作为糖识别工具和生物学意义的研究提供新思路。TL2在结构上与AANL非常相似,是由多个串联的相似氨基酸序列构成,AANL成功改造的方法(CRD均一化方法)在TL2上同样具有可行性。根据TL2自身的序列特点,设计两种改造方案,一种对β折叠片层内的氨基酸进行保留,另一种对β折叠片层内的氨基酸也进行均一化处理,即将CRD的关键氨基酸全部换为其中某一CRD的氨基酸序列,按照方案不同将突变体分别命名为TL21-TL25和TL2a-TL2b,最终成功表达并分离纯化出三个TL2的突变体:TL22、TL2b和TL2c,这些重组表达的凝集素都保留了对Glc NAc的亲和能力。通过糖芯片检测发现,TL2b与TL2c相比于TL2对Glc NAc的亲和能力都有大幅度的提高,其中TL2b还额外增加了对Man末端糖基化修饰的结合能力。在随后的等温滴定量热法(ITC)检测中,发现相比于TL2,TL22和TL2c均丧失了对Gal NAc的结合能力,这达到了我们所期望的结果:TL2的突变体提高了对Glc NAc的亲和能力,同时丧失了对Gal NAc的亲和能力。为探究糖识别工具的其他方案,我们对galectin家族成员进行了分析。Galectin是一类通过高度同源的保守CRD特异性的识别β-半乳糖苷的凝集素。Galectin家族在人的基因中有13个成员,在生物体内参与多种关键功能,包括细胞信号转导、细胞凋亡、细胞分化、免疫应答等。Galectin被报道都具有β-galactose的识别活性,但不同的galectin家族成员之间有冗余功能也有特异功能,功能的相似和差异性极有可能与各成员的不同糖基化修饰密切相关,但没有文献具体报道。我们下载了美国CFG(consortium of functional glycans)的7种人galectin糖谱数据,放弃传统的柱状图分析方法,用本实验室创新的“末端糖集合分析法”将数据重新整理、分类、统计后绘图,发现了不同galectin的独特糖识别规律。在被galectin识别的糖结构中,有些糖结构能够同时被多个galectin所识别,而有些糖结构则为某种galectin成员特异性识别的。发现galectin-1、-9对不同糖基化末端的识别并没有表现出显著的特异性,且整体的亲和力相对家族其他成员较弱,略倾向于结合Galβ1-4Glc NAc末端的糖基化修饰。而galectin-2、-4、-7、-8都具有良好的特异性,galectin-2主要结合Fucα1-2Galβ1-4Glc NAc的结构;galectin-4主要结合Gal NAcα1-3(Fucα1-2)Galβ1-4Glc的结构,galectin-7只结合Fucα1-2Galβ1-4Glc NAcβ1-3Galβ1-4Glc NAc的结构,galectin-8主要结合Galβ1-4Glc NAc为循环的串联重复的多分岔结构。Galectin-3的情况最为特殊,它所亲和的糖基化末端与所分析的其他6种galectin成员均产生交叉,能够结合galecitn-1、-8、9均主要结合Galβ1-4Glc NAc的结构,并与Galectin-2、-4之间存在共同结合的糖结构,且galectin-3和galectin-2之间还存在特有的共同结合糖结构,另外与Galectin-2、-7之间也存在三者共同结合的糖结构。此外,galectin-1和galectin-7,galectin-

关键词：凝集素糖基化识别工具糖基化修饰突变体糖谱糖结合特异性