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酒精性心肌病大鼠过氧化酶体增殖物激活受体α和类维甲酸受体α的表达以及肉毒碱干预

中华心血管病杂志 2009年第4期37卷 324-329页

作者：井玲李为民周立君杨宝峰哈尔滨医科大学附属第一医院心内科 150001 哈尔滨医科大学

目的探讨过氧化酶体增殖物激活受体（PPAR）α和类维甲酸受体（RXR）α在酒精性心肌病（ACM）中的表达以及肉毒碱干预疗效和可能机制。方法雄性Wistar大鼠90只分为3组：酒精组、酒精＋药物组和对照组。每组30只。6个月后使用免疫组化法... 详细信息

目的探讨过氧化酶体增殖物激活受体（PPAR）α和类维甲酸受体（RXR）α在酒精性心肌病（ACM）中的表达以及肉毒碱干预疗效和可能机制。方法雄性Wistar大鼠90只分为3组：酒精组、酒精＋药物组和对照组。每组30只。6个月后使用免疫组化法检测心肌组织Ⅰ型胶原、Ⅲ型胶原、基质金属蛋白酶-9（MMP-9）和信号转导蛋白-3（Smad-3）的蛋白表达，Western blot法测定心肌组织PPARα和RXRα蛋白表达。结果酒精组和酒精＋药物组Ⅰ型胶原、Ⅲ型胶原、MMP-9和Smad-3蛋白表达显著高于对照组（P〈0．01和0．05），PPARα和RXRα蛋白表达（酒精组分别为0．156和0．192，酒精＋药物组分别为0．248和0．385）显著少于对照组（P〈0．01和0．05）。酒精组与酒精＋药物组比较，Ⅰ型胶原、Ⅲ型胶原、MMP-9、Smad-3、PPARα和RXRα蛋白表达具有显著差异（P〈0．05）。PPARα和RXRα与左心室射血分数和左心室短轴缩短率呈显著正相关（P〈0．01），与左心室舒张末期内径、Ⅰ型胶原、Ⅲ型胶原、MMP-9和Smad-3呈显著负相关（P〈0．01）。结论酒精性心肌病进展中PPARα和RXRα蛋白表达下调，心脏重构和心肌纤维化形成。肉毒碱可能通过PPARα和RXRα代谢途径改善心脏重构和心肌纤维化。

关键词：心肌病酒精性 PPARα 肉碱类维甲酸受体α

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