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主题

  • 1 篇 类固醇21-羟化酶缺...
  • 1 篇 cyp21a2基因
  • 1 篇 代谢缺陷
  • 1 篇 肾上腺增生
  • 1 篇 先天性

机构

  • 1 篇 新疆维吾尔自治区...

作者

  • 1 篇 赵红丽
  • 1 篇 陈园
  • 1 篇 吉米兰木·麦麦提明...
  • 1 篇 王新玲
  • 1 篇 郭艳英
  • 1 篇 艾合买提江·吐乎提...

语言

  • 1 篇 中文
检索条件"主题词=类固醇21-羟化酶缺乏"
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21-羟化酶缺陷症患者6例临床表型与基因型分析
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中华全科医师杂志 2022年 第8期21卷 747-750页
作者: 艾合买提江·吐乎提 郭艳英 吉米兰木·麦麦提明 陈园 赵红丽 王新玲 新疆维吾尔自治区人民医院内分泌与代谢病科新疆糖尿病临床医学中心 乌鲁木齐830001
回顾性分析新疆维吾尔自治区人民医院2015—2020年临床诊断为21-羟化酶缺陷症6例患者的临床资料。其中男性2例,表现为身高偏矮、孕酮水平增高、不育,诊断为非经典型和单纯男性化型;女性4例,表现为原发性闭经、有异性假性性早熟,应激时... 详细信息
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