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拟南芥基因LRB1功能的初步分析

拟南芥基因LRB1功能的初步分析

作者：李超河南大学

学位级别：硕士

植物类受体激酶（Receptor-like Kinase RLK）属于跨膜蛋白家族，该蛋白的N末端位于胞外，C末端具有胞内激酶区域，类似于动物受体酪氨酸激酶（如表皮生长因子）。拟南芥基因组测序的数据显示拟南芥中至少包括600个RLK同源序列，占据了... 详细信息

植物类受体激酶（Receptor-like Kinase RLK）属于跨膜蛋白家族，该蛋白的N末端位于胞外，C末端具有胞内激酶区域，类似于动物受体酪氨酸激酶（如表皮生长因子）。拟南芥基因组测序的数据显示拟南芥中至少包括600个RLK同源序列，占据了大约2.5%的已知拟南芥编码蛋白基因。其中富含亮氨酸重复的亚家族（Leucine-rich Repeats RLK,LRR-RLK）的成员约300种，占据RLK成员总数的一半以上。已有研究表明，该亚家族基因在植物生长调控及逆境胁迫应答方面均发挥作用。拟南芥中LRB1基因是LRR-RLK家族成员之一，其编码一个大小为625aa的蛋白LRB1。LRB1可分为四个区域：细胞外N端信号肽区、亮氨酸重复区、单次跨细胞膜区及细胞内激酶活性区。本课题以野生型Col-0、突变体lrb1-1、lrb1-2以及LRB1超表达植株为研究材料。RT-PCR结果显示lrb1-1、lrb1-2这两种突变体中LRB1基因表达下调，非完全敲除。用0.5μΜ、1.0μΜ、1.5μΜ的ABA处理各种研究材料的种子，发现萌发率无明显差别，暗示LRB1可能不参与ABA对种子萌发的抑制过程。已知ABA可促进气孔的关闭，故在恒温条件下，测定各植株的失水率，结果展示突变体LRB1失水率高于野生型及超表达植株。同时使用含有10μΜABA的MES缓冲液处理叶片下表皮条，LRB1气孔开度较大，以上表明LRB1可能参与了ABA对气孔的作用，该基因下调后，气孔不能正常关闭。拟南芥网站预测该基因在植株的根、茎、叶、花、花冠、果荚及顶芽等部位均有表达，我们通过构建LRB1::pCMBIA1381-GUS重组载体，对不同组织GUS染色，证实LRB1在拟南芥的多种组织中均有表达，其中根、茎、叶的表达量最为丰富。用50μΜ的ABA喷施GUS转基因苗，染色显示，随着时间的递增，LRB1的表达量逐渐下降，同时RT-PCR也证实ABA处理后，LRB1基因表达量是下调的。利用LRB1::GFP融合蛋白的表达，展示LRB1蛋白定位于细胞质膜上。最后，通过构建含GST标签的原核表达载体以及含c-myc标签的真核表达载体，进行了初步的蛋白表达与纯化，为深入探讨LRB1功能奠定了基础。

关键词：拟南芥 ABA 类受体蛋白激酶 LRB1

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茶陵野生稻OrCrRlkl基因的功能研究

茶陵野生稻OrCrRlkl基因的功能研究

作者：雷素珍湖南师范大学

学位级别：硕士

茶陵普通野生稻是两个北缘野生稻居群之一,具有很强的耐冷性。前期,采用水稻基因表达芯片分析等方法从其基因组中筛选出一个受低温诱导大幅上调的类受体蛋白激酶相似基因,暂命名为OrCrRlkl(Oryza rufipogon cold responsive receptor li... 详细信息

茶陵普通野生稻是两个北缘野生稻居群之一,具有很强的耐冷性。前期,采用水稻基因表达芯片分析等方法从其基因组中筛选出一个受低温诱导大幅上调的类受体蛋白激酶相似基因,暂命名为OrCrRlkl(Oryza rufipogon cold responsive receptor like kinase like gene)。本论文工作从OrCrRlkl表达特点、过表达功能分析与CRISPR/Cas9敲除突变体功能分析等方面展开了研究,旨在探明这个基因是否具有耐冷作用或其它作用,得到如下结果:1.生物信息学分析表明,OrCrRlkl基因在水稻中的同源基因位于1号染色体,预测为编码富含亮氨酸重复序列的类受蛋白激酶基因。2.以茶陵野生稻为材料,通过RT-PCR法,获得了OrCrRlkl基因的完整cDNA片段,此外,该基因也存在于其它野生稻与栽培稻中。***在野生稻与栽培稻中均表达,且为逆境响应基因,但在茶陵野生稻中表达更高、对逆境的响应更快。4.构建了OrCrRlkl基因的过表达载体OrCrRlkl-pHB与CRISPR/Cas9敲除载体OrCrRlkl-Cas9,并通过农杆菌介导法将它们分别导入水稻日本晴中,获得了21个独立的过表达转基因植株与3个独立的敲除突变植株。5.过表达OrCrRlkl日本晴T代苗期经6℃冷处理7天后,其秧苗存活率为72.6%,显著高于其野生型日本晴(24.73%),冷胁迫后,其游离脯氨酸含量显著高于日本晴,而HO含量与丙二醛含量显著低于日本晴;孕穗期经7℃冷胁迫(最低温度0℃)7天后,其相对电导率显著低于日本晴,而游离脯氨酸含量显著高于日本晴。6.过表达OrCrRlkl日本晴T代苗期经20%PEG6000模拟干旱处理7天,其秧苗存活率为97.22%,与其野生型日本晴无显著差异;其游离脯氨酸含量、叶绿素和类胡萝卜素分别为185.01μg/g、2.44mg/g及0.34 mg/g,显著高于日本晴(三项指标依次为120.31μg/g、1.76 mg/g、0.26 mg/g);其离体叶片失水率、HO和丙二醛含量显著低于日本晴。7.过表达OrCrRlkl日本晴发芽势显著快于其野生型日本晴。***敲除的日本晴生长速率、株高、分蘖力均明显小于其野生型日本晴。以上结果说明:OrCrRlkl基因具有提高水稻耐冷性和耐旱性的作用,同时对水稻生长发育有重要调控作用。

关键词：水稻类受体蛋白激酶耐逆性基因敲除

水稻两个ROS调控相关RPK基因的克隆及其功能研究

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水稻两个ROS调控相关RPK基因的克隆及其功能研究

作者：王刚锋西北农林科技大学

学位级别：硕士

类受体蛋白激酶（receptor-like kinases，RLKs）在植物中普遍存在，数量众多，功能各异。已被研究并注释的RLKs大多定位于细胞膜，其结构包含胞外结构域（extracelluLar domain）、单次跨膜结构域（transmembrane domain）和胞内结构域... 详细信息

类受体蛋白激酶（receptor-like kinases，RLKs）在植物中普遍存在，数量众多，功能各异。已被研究并注释的RLKs大多定位于细胞膜，其结构包含胞外结构域（extracelluLar domain）、单次跨膜结构域（transmembrane domain）和胞内结构域（cytoplasmic protein kinase domain）。RLKs是一类膜受体蛋白，根据其胞外结构域的差异将其分为不同的亚家族。RLKs胞外结构域负责识别和接收外界信号，经跨膜结构域传递至胞内，通过胞内结构域的磷酸化和去磷酸化将信号级联放大。此外，植物细胞中还存在一大类胞质类受体蛋白激酶（receptor-like cytoplasmic kinases, RLCK）。两类RLKs不仅参与植物正常生长发育的调控，同时也是植物抵御外界逆境胁迫诸多重要信号传导途径的重要成员。本研究我们克隆了两个在前期研究中鉴定到的与水稻活性氧（reactive oxygenspecies，ROS）代谢调控密切相关的类受体蛋白激酶，OsRPK1和OsRPK2，并通过一系列生物信息学、分子生物学和细胞生物学等的手段分析，对其功能进行了初步研究。主要研究结果有： 1）基因克隆与亚细胞定位分析：成功克隆到了水稻OsRPK1和OsRPK2基因的全长cDNA序列，其中OsRPK1有2个剪切本而OsRPK2有3个剪切本，分别命名为OsRPK1-T1、OsRPK1-T2和OsRPK2-T1、OsRPK2-T2、OsRPK2-T3。生物信息学分析显示，OsRPK1是一个胞质类受体蛋白激酶，而OsRPK2是一个典型的富亮氨酸型类受体蛋白激酶（LRR-RLKs）;两蛋白均具有多个酪氨酸、丝氨酸和苏氨酸磷酸化位点。进一步将克隆到的各剪切本CDS序列连接于P35S：：eGFP载体，转入水稻原生质体瞬时表达，激光共聚焦成像显示OsRPK1-T1和OsRPK1-T2定位于细胞质，OsRPK2-T1和OsRPK2-T2定位于细胞膜，OsRPK2-T3定位于细胞质。 2）组织表达谱与诱导表达谱分析：RT-PCR组织表达谱分析显示，OsRPK1和OsRPK2各剪切本在水稻2周苗期、30天苗期和成熟苗期的各个组织部位如愈伤组织、根、茎、叶、叶鞘、节、节间和幼穗中均有不同程度的表达，其中OsRPK1在2周苗期茎、叶片、叶鞘和成熟期苗节间、叶片和叶鞘中都有较高的表达量，OsRPK2在成熟期苗的叶鞘中表达最为显著。RT-PCR和qRT-PCR诱导表达谱分析表明，0.5mM的水杨酸（Salicylic acid，SA）诱导OsRPK1和OsRPK2在水稻幼苗根和茎中高量表达，50M的赤霉素（Gibberellic acid，GA）和10M的茉莉酸甲酯（Methyl dihydrojasmonate，MeJA）诱导OsRPK1和OsRPK2在水稻幼根中高量表达，15M的甲基紫精（Methylviologen dichloride，MV）诱导OsRPK1和OsRPK2在水稻幼茎中高量表达，然而50M的脱落酸（abscisic acid，ABA）显著抑制OsRPK1和OsRPK2在幼茎中的表达。同时，38℃高温和4℃低温诱导OsRPK1和OsRPK2在水稻幼苗中高量表达，NaCl和CaCl2处理诱导两OsRPKs在水稻幼茎中高量表达，而20%PEG模拟干旱显著抑制了OsRPK1和OsRPK2在水稻幼根中的表达。 3）原核表达与磷酸化检测：构建OsRPK1和OsRPK2的原核表达载体，在大肠杆菌BL21中成功表达了两RPKs各剪切本蛋白，并利用Ni-NTAAgarose对其编码蛋白进行纯化，为下一步鉴定OsRPK激酶活性及自身磷酸化活性奠定了基础。 4）遗传转化体系的构建与转基因植株的获得：分别构建OsRPK1和OsRPK2各剪切本过量表达、反义RNA和RNAi转基因载体，采用农杆菌侵染水稻愈伤组织的方法获得了各个剪切本的T0代转基因植株。初步检测到的阳性植株有oe-osrpk1-t1（15株）、kd-osrpk1-t1（21株）、oe-osrpk1-t2（15株）、oe-osrpk2-t1（6株）、kd-osrpk2-t1（8株）、kd-osrpk2-t2（4株）、oe-osrpk2-t3（2株）、kd-osrpk2-t3（14株）、rnai-osrpk1（9株）、rani-oerpk2（6株）。 5）OsRPK1基因功能研究：初步研究了OsRPK1过量表达对水稻ROS代谢关键酶NOX家族基因表达与Rac蛋白家族基因表达的影响。结果显示，OsRPK1-T2过表达转基因植株株型较野生稻有所增大，NOX家族基因中的OsNox2、OsNox3和OsNox7与OsRPK1有明显的共表达现象，而OsNox1、O

关键词：水稻类受体蛋白激酶逆境胁迫功能解析

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GhPR5K调控棉花抗黄萎病的分子机制

GhPR5K调控棉花抗黄萎病的分子机制

作者：袁媛中国农业科学院

学位级别：硕士

黄萎病(Verticillium dahliae)是我国乃至世界棉花生产上的重要病害,寄主的抗病机制不清是病害有效控制的瓶颈问题。本文通过对抗病品种和感病品种经黄萎病菌诱导前后根部蛋白的磷酸化分析,获得一个差异显著的类受体蛋白激酶GhPR5K。利... 详细信息

黄萎病(Verticillium dahliae)是我国乃至世界棉花生产上的重要病害,寄主的抗病机制不清是病害有效控制的瓶颈问题。本文通过对抗病品种和感病品种经黄萎病菌诱导前后根部蛋白的磷酸化分析,获得一个差异显著的类受体蛋白激酶GhPR5K。利用病毒诱导的基因沉默(VIGS)技术验证其在棉花抗黄萎病过程中的功能,并进一步分析其防御反应机制,筛选其互作的蛋白。取得的主要结果如下:1.利用黄萎病菌Vd080侵染抗病品种中植棉2号和感病品种冀棉11号,进行修饰蛋白质组定量分析,共检测到1716个磷酸化蛋白,其中639个显著差异的蛋白,主要涉及到植物激素信号转导途径、MAPK信号通路、AMPK信号通路、植物病原互作及mTOR信号通路等。其中,Gh04G1868在中植棉2号处理组与对照组间的差异倍数最高,达到了12.69,而在冀棉11号处理组与对照组间的差异不显著。同源性比较发现Gh04G1868与拟南芥的病程相关蛋白激酶AtPR5K相似性达到了84.7%,因此将其命名为GhPR5K。进一步分析发现,接种Vd080后,GhPR5K在中植棉2号中的表达量大幅度提高,初步推断GhPR5K参与了棉花对黄萎病的防御反应。2.基因克隆得到了GhPR5K全长。其CDS全长1887bp,编码628个氨基酸,位于Dthr12染色体上。蛋白序列分析表明,在252-274碱基区内有一个跨膜区,N端有一个信号肽,C端有一段丝氨酸/苏氨酸富集区域。3.利用VIGS技术,成功地在棉花中沉默该基因。接种试验表明,沉默植株叶片大量变黄、萎蔫,甚至脱落、枯死;而对照植株叶片变黄、萎蔫明显较轻,没有严重的脱落和枯死植株。接种后20d和25d,TRV:GhPR5K的病情指数分别为19.5和54.2,显著高于对照植株的10.3和25.2,表明GhPR5K正调控棉花对黄萎病的抗性。进一步遗传转化烟草,获得在选择性培养基上表现为阳性的烟草植株12株。4.将TRV:00和TRV:GhPR5植株接种Vd080,观察其防御反应,分析防御相关基因的表达量。结果表明,与TRV:00植株相比,TRV:GhPR5K植株叶片中活性氧爆发减少、死细胞数较多,茎部木质化程度减弱,茎部定殖有更多的棉花黄萎病菌,维管束褐变程度显著加重。qRT-PCR分析表明,与TRV:00相比,PR基因在TRV:GhPR5K植株均显著下降,4CL、CHI、PAL、POD、CAD、C4H1最高分别下降70.95%、43.57%、55.33%、43.47%、78.09%和71.89%。表明TRV:GhPR5K植株对黄萎病的防御反应明显减弱。5.通过酵母双杂交实验筛选出GhPR5K的互作蛋白DNA J,生物信息学分析表明,该蛋白N段有一个22个氨基酸长度的信号肽、一个跨膜结构、C段有一个蛋白激酶结构域,预测该结构域可能是为GhPR5K蛋白互作的主要结构域。上述研究部分明确了GhPR5K抗黄萎病的分子机制,获得的GhPR5K超表达转基因烟草及互作蛋白仍需要进一步的检测、验证和分析。

关键词：棉花黄萎病类受体蛋白激酶防御反应抗病机制

AtSARK和SSPP互作调控拟南芥叶片衰老分子机制的初步研究

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AtSARK和SSPP互作调控拟南芥叶片衰老分子机制的初步研究

2011全国植物生物学研讨会

作者：徐凡肖冬崔燕娇王雅欣徐欣欣王宁宁南开大学生命科学学院植物生物学与生态学系

叶片衰老是受遗传程序严格控制的、植物个体发育过程中的一个必经阶段,与其它发育过程一样,是由特殊发育信号通过一定的信号传导路径来启动和控制的。近年来,很多参与衰老进程调控的重要因子被鉴定出来。在模式植物拟南芥中,我们分离鉴... 详细信息

叶片衰老是受遗传程序严格控制的、植物个体发育过程中的一个必经阶段,与其它发育过程一样,是由特殊发育信号通过一定的信号传导路径来启动和控制的。近年来,很多参与衰老进程调控的重要因子被鉴定出来。在模式植物拟南芥中,我们分离鉴定了一个在叶片衰老过程中表达水平显著增加的LRR型类受体蛋白激酶(LRR-RLK)基因并将其命名为AtSARK(Arabidopsis thaliana senescence-associated receptor-like kinase)。AtSARK的T-DNA插入突变体具有衰老延缓表型,而过表达AtSARK则导致转基因拟南芥生长抑制、早衰,花器官发育呈现乙烯超响应表型;进一步研究发现,AtSARK基

关键词：拟南芥叶片衰老类受体蛋白激酶蛋白磷酸酶 AtSARK SSPP

GbSOBIR1通过磷酸化bHLH171介导棉花对黄萎病的抗性

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GbSOBIR1通过磷酸化bHLH171介导棉花对黄萎病的抗性

中国农学会棉花分会2018年年会

作者：周易孙龙清 Ghulam Mustafa Wassan 何昕朱龙付张献龙作物遗传改良国家重点实验室/华中农业大学

SOBIR1在植物基础免疫中具有重要作用,并介导了番茄Ve1对1号大丽轮枝菌生理小种的抗性。但其在棉花抗黄萎病中的作用尚不明确。本研究发现1个编码类受体蛋白激酶的基因的表达在ssn组成型免疫激活棉花突变体中与野生型相比具有明显差异... 详细信息

SOBIR1在植物基础免疫中具有重要作用,并介导了番茄Ve1对1号大丽轮枝菌生理小种的抗性。但其在棉花抗黄萎病中的作用尚不明确。本研究发现1个编码类受体蛋白激酶的基因的表达在ssn组成型免疫激活棉花突变体中与野生型相比具有明显差异。克隆了该基因的全长序列,发现其编码的蛋白质多肽与拟南芥SOBIR1具有60%的同源性,并将该基因命名为GbSOBIR1。GbSOBIR1包含1个信号肽区域,5个亮氨酸富集重复(Leucine-rich repeat,LRR)区域,1个跨膜区域和1个膜内激酶区域。表达分析显示GbSOBIR1在棉花的各个组织中均有表达,并且受到黄萎病菌侵染的诱导上调表达。利用病毒介导的基因沉默(Virus induced gene silencing,VIGS)抑制GbSOBIR1表达后,棉花对大丽轮枝菌株"V991"的抗性减弱,并且抗病相关激素合成基因ICS1、LOX2和AOS以及病程相关蛋白PR1、PR5的表达量均有所下降。同时,在拟南芥中异源超量表达GbSOBIR1后,转基因植株对黄萎病的抗性得到了增强。这表明GbSOBIR1参与了植物抗黄萎病过程,并对抗病性具有正向调节功能。通过GbSOBIR1胞内蛋白激酶结构域进行酵母双杂筛选到多个互作蛋白,其中包括1个basic helix-loop-helix(bHLH)类的转录因子GbbHLH171。通过构建干涉和超量表达GbbHLH1 71的转基因株系,证明其对于棉花抗病反应具有重要作用。利用Co-IP等试验证明GbSOBIR1可以在体外和体内条件下磷酸化GbbHLH171,磷酸化后的GbbHLH171对其下游抗病相关基因的表达具有明显增强的转录活性。通过质谱分析和点突变分析进一步明确了GbSOBIR1对GbbHLH171的磷酸化位点位于Ser-413,基于这个位点的磷酸化影响了GbbHLH171的转录活性。

关键词：棉花黄萎病类受体蛋白激酶 bHLH转录因子信号转导

过表达GmSARK基因全长与激酶域的转基因拟南芥的表型分析

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过表达GmSARK基因全长与激酶域的转基因拟南芥的表型分析

2007中国植物生理学会全国学术会议

作者：徐凡李鹏丽苑玲玲王宁宁南开大学生命科学学院植物生物学与生态学系南开大学生命科学学院植物生物学与生态学系南开大学生命科学学院植物生物学与生态学系南开大学生命科学学院植物生物学与生态学系

＜正＞植物叶片衰老是一种受遗传和外界因子等影响的高度程序化死亡过程。植物 LRR 型类受体蛋白激酶（receptor-like protein kinase,RLPK）已证明广泛参与了生长、发育调控以及环境刺激/应答反应等多种信号传导过程,在植物生命活动中... 详细信息

＜正＞植物叶片衰老是一种受遗传和外界因子等影响的高度程序化死亡过程。植物 LRR 型类受体蛋白激酶（receptor-like protein kinase,RLPK）已证明广泛参与了生长、发育调控以及环境刺激/应答反应等多种信号传导过程,在植物生命活动中发挥着重要的生物学功能。我们前期研究发现,大豆 LRR 型的类受体蛋白激酶基因 GmSARK(GenBank Accession No．

关键词：大豆类受体蛋白激酶 GmSARK 拟南芥诱导表达

AtSARK关键自磷酸化位点的鉴定与功能研究

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AtSARK关键自磷酸化位点的鉴定与功能研究

2016年全国植物生物学大会

作者：郭朝霞龚雅茹肖冬徐欣欣梅圆圆王丹王宁宁南开大学生命科学学院植物生物学与生态学系

蛋白激酶和蛋白磷酸酶所催化的蛋白质可逆磷酸化反应常常作为调控植物特定发育信号通路的"开关",也是调控叶片衰老的重要因素。我们实验室在前期研究中分离鉴定了一个通过生长素和乙烯的协同作用正向调控拟南芥叶片衰老的LRR型双底物特... 详细信息

蛋白激酶和蛋白磷酸酶所催化的蛋白质可逆磷酸化反应常常作为调控植物特定发育信号通路的"开关",也是调控叶片衰老的重要因素。我们实验室在前期研究中分离鉴定了一个通过生长素和乙烯的协同作用正向调控拟南芥叶片衰老的LRR型双底物特异性类受体蛋白激酶At SARK(Senescence-Associated Receptor-like Kinase),并进一步分离鉴定了一个与之直接互作、负调控拟南芥叶片衰老的PP2C型蛋白磷酸酶SSPP(Senescence Suppressed Protein Phosphatase)。At SARK具有很强的自磷酸化活性;SSPP可与At SARK直接互作并对其自磷酸化的胞内域进行脱磷酸化作用,过表达该基因可以明显抑制At SARK诱导的拟南芥早衰。在此基础上,我们通过质谱分析鉴定了At SARK序列中27个可能的磷酸化氨基酸残基位点,并分别利用对上述位点的模拟磷酸化和非磷酸化的点突变来细致分析各位点的功能。我们发现其中的9个点突变显著改变了At SARK的自磷酸化状态,进一步pull-down实验表明,这9个位点中有6个点的突变改变了At SARK与SSPP之间的互作。相应的转基因拟南芥表型分析结果表明:At SARK自磷酸化活性降低会导致该蛋白激酶部分生物学功能丧失,而磷酸化状态的At SARK是其保持其生物学活性的重要条件。对这一对调控叶片衰老的蛋白激酶和蛋白磷酸酶的深入研究,将有助于我们深入理解叶片衰老调控的分子机制。

关键词：拟南芥自磷酸化类受体蛋白激酶蛋白磷酸酶叶片衰老

香蕉抗病种质RLK-RGAs的克隆与序列差异分析

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农业科技通讯 2008年第8期 80-84页

作者：徐金刚向旭蔡礼鸿黄秉智孟祥春广东省农业科学院果树研究所广州五山510640 华中农业大学园艺林学学院湖北武汉430070

利用其他植物抗病基因PK类保守域的9个结构域所设计简并引物,从抗镰刀菌枯萎病香蕉种质ROSE和GCTCV-119中分离了20个香蕉RGA片段,大小为530bp左右,其中14条DNA片段和6条cDNA片段。根据其推断的氨基酸序列,经过保守结构域分析,其结构域为... 详细信息

利用其他植物抗病基因PK类保守域的9个结构域所设计简并引物,从抗镰刀菌枯萎病香蕉种质ROSE和GCTCV-119中分离了20个香蕉RGA片段,大小为530bp左右,其中14条DNA片段和6条cDNA片段。根据其推断的氨基酸序列,经过保守结构域分析,其结构域为S_TKc,为丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶家族成员,包含4功能域,分别为ATP binding pocket,substrate binding pocket,catalytic loop和activation loop。具有9个高度保守的氨基酸区域:Ⅰ.FG(K/V/L/S)VY(K/R)G;Ⅱ.VAVK;Ⅲ.FxxE;Ⅳ.(L/V/I)Vx(I/V/L);Ⅴ.ALV;Ⅵ.D(L/I/V)K;Ⅶ.DFG;Ⅷ.G(T/S)xGY(L/I/A)PE;Ⅸ.D(Y/I)YS-(F/Y)G(V/I/M)。将这20条RGAs序列分别命名为Mu-PK1,Mu-PK2,……,Mu-PK20,并提交GenBank,获得登录号分别为EU293391-EU293404(DNA片段),EU338457-EU338462(cDNA片段)。

关键词：香蕉抗病种质类受体蛋白激酶抗病基因同源序列