检索结果-南通市图书馆

4种笛鲷AFLP引物筛选及其遗传多样性分析

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热带海洋学报 2012年第4期31卷 112-116页

作者：刘丽赵洁郭昱嵩刘楚吾广东海洋大学水产学院南海水产经济动物增养殖广东普通高校重点实验室广东湛江524025

以湛江近海的勒氏笛鲷Lutjanus russellii、紫红笛鲷***、红鳍笛鲷***、千年笛鲷***为研究对象,采用EcoRⅠ/MselⅠ双酶切组合,对4种笛鲷进行扩增片段长度多态性(amplified fragmentlength polymorphism,AFLP)标记的开发和筛选,并对其进... 详细信息

以湛江近海的勒氏笛鲷Lutjanus russellii、紫红笛鲷***、红鳍笛鲷***、千年笛鲷***为研究对象,采用EcoRⅠ/MselⅠ双酶切组合,对4种笛鲷进行扩增片段长度多态性(amplified fragmentlength polymorphism,AFLP)标记的开发和筛选,并对其进行遗传多样性分析。从50对引物中筛选适合4种笛鲷的AFLP引物,其中勒氏笛鲷筛选出24对,获得位点1431个,多态位点比例为22.85%;紫红笛鲷筛选出20对,获得位点1370个,多态位点比例为17.08%;红鳍笛鲷筛选出22对,获得位点1403个,多态位点比例为17.18%;千年笛鲷筛选出22对,获得位点1349个,多态位点比例为12.90%。Nei氏遗传距离法计算每种笛鲷30个个体之间的平均遗传距离,勒氏笛鲷为0.1035,紫红笛鲷为0.0719,红鳍笛鲷为0.0805,千年笛鲷为0.0572。选取2对引物对4种笛鲷群体间遗传多样性进行分析,获得总位点140个,多态位点104个。4种笛鲷种群间遗传距离分布在0.3773—0.6650,明显高于各笛鲷种群内遗传距离,其中紫红笛鲷和千年笛鲷的遗传距离最远,为0.6650,勒氏笛鲷和红鳍笛鲷的遗传距离最近,为0.3773。

关键词：笛鲷扩增片段长度多态性遗传多样性系统发育分析

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两种笛鲷线粒体DNA物理图谱的构建

海洋水产研究 2006年第6期27卷 25-32页

作者：王中铎刘楚吾郭昱嵩广东海洋大学水产学院湛江524025

取星点笛鲷(白星笛鲷LutjanusstellatusAkuzaki)和千年笛鲷(***-ennes)肝脏组织,分离纯化其线粒体DNA(mtDNA),用限制性内切酶分析构建了两个种mtDNA的物理图谱,进行了限制性片段长度多态性分析,得到两个种的分歧时间大约为5.1Ma(取序列... 详细信息

取星点笛鲷(白星笛鲷LutjanusstellatusAkuzaki)和千年笛鲷(***-ennes)肝脏组织,分离纯化其线粒体DNA(mtDNA),用限制性内切酶分析构建了两个种mtDNA的物理图谱,进行了限制性片段长度多态性分析,得到两个种的分歧时间大约为5.1Ma(取序列进化率为每百万年1.5%),发现4种内切酶(BglⅠ、MluⅠ、KpnⅠ、SalⅠ)酶切位点在两种间存在明显差异。这些差异为区分两个种提供了遗传标记,同时也为笛鲷类进化遗传学的研究和育种提供了资料。

关键词：笛鲷分歧时间 mtDNA 遗传标记物理图谱

3种笛鲷的含肉率、肥满度、比肝重和肌肉营养成分的分析

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大连水产学院学报 2006年第3期21卷 287-289页

作者：区又君柳琪刘泽伟中国水产科学研究院南海水产研究所广州510300

对千年笛鲷Lutjanus sebae、红鳍笛鲷***和紫红笛鲷***及不同生长阶段千年笛鲷的含肉率、肥满度、比肝重及其肌肉生化成分进行了分析,结果表明,3种笛鲷的含肉率差异极显著,肥满度、比肝重和肌肉营养成分的差异较小,而对于不同生长阶段... 详细信息

对千年笛鲷Lutjanus sebae、红鳍笛鲷***和紫红笛鲷***及不同生长阶段千年笛鲷的含肉率、肥满度、比肝重及其肌肉生化成分进行了分析,结果表明,3种笛鲷的含肉率差异极显著,肥满度、比肝重和肌肉营养成分的差异较小,而对于不同生长阶段的千年笛鲷而言,其差异明显。肌肉粗蛋白、粗脂肪和水分含量的大小顺序均为红鳍笛鲷>紫红笛鲷>千年笛鲷。不同生长阶段的千年笛鲷,随着鱼体的生长,其含肉率增加,肥满度和比肝重降低;粗蛋白和粗脂肪含量增加,水分和灰分含量减少。

关键词：笛鲷含肉率肥满度比肝重肌肉营养成分

三种笛鲷的野生群体和养殖群体遗传多样性的微卫星分析

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农业生物技术学报 2008年第5期16卷 810-814页

作者：彭银辉刘楚吾郭昱嵩刘丽王中铎广东海洋大学水产学院

利用微卫星标记技术,采用10对微卫星引物对南海海域红鳍笛鲷(Lutjanus erythopters)、星点笛鲷(***)和紫红笛鲷(***)3种笛鲷鱼的野生种群(HYE、XYE和ZYE)和养殖种群(HYA、XYA和ZYA)进行了遗传多样性分析。10对微卫星引物在6个群体中共... 详细信息

利用微卫星标记技术,采用10对微卫星引物对南海海域红鳍笛鲷(Lutjanus erythopters)、星点笛鲷(***)和紫红笛鲷(***)3种笛鲷鱼的野生种群(HYE、XYE和ZYE)和养殖种群(HYA、XYA和ZYA)进行了遗传多样性分析。10对微卫星引物在6个群体中共检测到78个等位基因,每个位点的等位基因数目在1～8个之间。6个群体的观测杂合度(Ho)为0.2500～1.0000,平均观测Ho为:ZYE(0.9550)>ZYA(0.8900),HYE(0.8950)>HYA(0.8400),XYE(0.8450)>XYA(0.8100);平均多态信息含量(PIC)为0.3648～0.7964,各野生群体均大于养殖群体;3种笛鲷鱼的野生群体和养殖群体遗传距离HYE与HYA,XYE与XYA,ZYE与ZYA分别为0.1029,0.0371和0.0135,基因分化系数(Fst)分别为0.0371,0.0211和0.0352。群体遗传结构分析结果表明:红鳍笛鲷、星点笛鲷和紫红笛鲷的遗传多样性较丰富,养殖群体的遗传多样性较野生群体均有一定程度的降低,野生群体和养殖群体分化较弱。

关键词：笛鲷养殖群体野生群体微卫星遗传多样性

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笛鲷烂鳃病致病菌的特征

湛江水产学院学报 1992年第1期12卷 12-18页

作者：张永嘉李乐渣刘小高赵向国湛江水产学院养殖系

笛鲷烂鳃病是一种细菌性鱼病,其感染率高达62%,造成海水浮置网箱养殖的笛鲷死亡。从病鱼肝部分离到该致病菌,用其纯培养物进行易感动物人工感染获得成功。该菌为短杆状,大小为0.5～0.6×1.1×2.5μm;两端钝圆且微曲;无鞭毛、无芽孢、无... 详细信息

笛鲷烂鳃病是一种细菌性鱼病,其感染率高达62%,造成海水浮置网箱养殖的笛鲷死亡。从病鱼肝部分离到该致病菌,用其纯培养物进行易感动物人工感染获得成功。该菌为短杆状,大小为0.5～0.6×1.1×2.5μm;两端钝圆且微曲;无鞭毛、无芽孢、无荚膜,革兰氏染色阴性。本文还叙述了该菌的形态学、生理生化测定、培养特性等分类特征,初步认为该菌是一新属。

关键词：笛鲷烂鳃病致病菌

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笛鲷AFLP分析体系的确立

笛鲷AFLP分析体系的确立

经济发展方式转变与自主创新——第十二届中国科学技术协会年会

作者：赵洁刘楚吾广东海洋大学水产学院

以笛鲷为研究对象,通过对AFLP技术体系的几个重要步骤(双酶切、连接、预扩增和选择性扩增,变性聚丙烯酰胺凝胶电泳和银染)的优化,建立了适合于笛鲷基因组多态性分析的AFLP技术体系。该试验的双酶切采用了不同温度下的分步酶切以及将预... 详细信息

以笛鲷为研究对象,通过对AFLP技术体系的几个重要步骤(双酶切、连接、预扩增和选择性扩增,变性聚丙烯酰胺凝胶电泳和银染)的优化,建立了适合于笛鲷基因组多态性分析的AFLP技术体系。该试验的双酶切采用了不同温度下的分步酶切以及将预扩产物稀释20倍作为选扩反映体系模板。与传统的体系相比,改进后的方法更能改善图谱质量,并且胶的染色均匀,效果稳定,保存时长。

关键词：笛鲷基因组 AFLP

来源： cnki会议评论

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笛鲷AFLP分析体系的确立

笛鲷AFLP分析体系的确立

2008年中国水产学会学术年会

作者：赵洁刘楚吾广东海洋大学水产学院

以笛鲷为研究对象,通过对AFLP技术体系的几个重要步骤（双酶切、连接、预扩增和选择性扩增,变性聚丙烯酰胺凝胶电泳和银染）的优化,建立了适合于笛鲷基因组多态性分析的AFLP技术体系。该试验的双酶切采用了不同温度下的分步酶切以及将... 详细信息

以笛鲷为研究对象,通过对AFLP技术体系的几个重要步骤（双酶切、连接、预扩增和选择性扩增,变性聚丙烯酰胺凝胶电泳和银染）的优化,建立了适合于笛鲷基因组多态性分析的AFLP技术体系。该试验的双酶切采用了不同温度下的分步酶切以及将预扩产物稀释20倍作为选扩反映体系模板。与传统的体系相比,改进后的方法更能改善图谱质量,并且胶的染色均匀,效果稳定,保存时长。

关键词：笛鲷基因组 AFLP

来源： cnki会议评论

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南海海域4种笛鲷的微卫星DNA分析

广东海洋大学学报 2007年第6期27卷 7-12页

作者：郭煜嵩刘楚吾广东海洋大学水产学院广东湛江524025

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术,从20对西大西洋笛鲷(Lutjanus campechanus)的微卫星引物中筛选适用于红鳍笛鲷(***)、勒氏笛鲷(***)、紫红笛鲷(***)和约氏笛鲷(***)基因组分析的微卫星引物,分析4种笛鲷的遗传多样性及系统发生。经反应条... 详细信息

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术,从20对西大西洋笛鲷(Lutjanus campechanus)的微卫星引物中筛选适用于红鳍笛鲷(***)、勒氏笛鲷(***)、紫红笛鲷(***)和约氏笛鲷(***)基因组分析的微卫星引物,分析4种笛鲷的遗传多样性及系统发生。经反应条件的优化,从20对引物中筛选出17对可稳定扩增出特异片段的引物。通过测序证实扩增产物含微卫星位点后,以该17对引物对4个种的群体进行遗传多样性分析。其中16对可在约氏笛鲷、勒氏笛鲷、紫红笛鲷基因组中扩增出重复性好的特异性条带,分别有65%、65%、60%呈现出种内多态;15对可在红鳍笛鲷中扩增出重复性好的特异性条带,并且全部呈现出种内多态。四种笛鲷中,红鳍笛鲷的多态性最高,高度多态基因座占检测座位的66.67%;勒氏笛鲷的多态性最低,低度多态基因座占43.75%。获得3个种间特异性分子标记。用DS和DA两种方法计算4种笛鲷的遗传距离,构建了系统发生树。

关键词：笛鲷微卫星引物筛选遗传多样性遗传距离

9种常见笛鲷微卫星位点筛选与遗传多样性分析

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9种常见笛鲷微卫星位点筛选与遗传多样性分析