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大鼠肝再生启动阶段肝细胞CCAAT增强子结合蛋白δ mrna、微小rna-3553和rno-Acad8_0002的表达和作用

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解剖学报 2021年第6期52卷 917-920页

作者：李亚霏王子慧臧夏炎靳伟常翠芳郭建林徐存拴河南师范大学生命科学学院河南新乡453007 河南省-科技部共建细胞分化调控国家重点实验室培育基地河南新乡453007

目的了解大鼠肝再生启动阶段CCAAT增强子结合蛋白δ(CEBPδ)mrna、miR-3553和rno-Acad8_0002调节肝细胞处于G_(0)期还是G_(1)期的途径和方法。方法按Higgins等方法制备大鼠2/3肝切除(PH)模型,按Smedsrod等方法分离肝细胞,用大规模定量... 详细信息

目的了解大鼠肝再生启动阶段CCAAT增强子结合蛋白δ(CEBPδ)mrna、miR-3553和rno-Acad8_0002调节肝细胞处于G_(0)期还是G_(1)期的途径和方法。方法按Higgins等方法制备大鼠2/3肝切除(PH)模型,按Smedsrod等方法分离肝细胞,用大规模定量分析技术检测大鼠肝再生中肝细胞竞争性内源rna(cerna)表达的变化,用Cytoscape 3.2软件构建cerna的相互作用网络,用cerna综合分析等方法解析它们表达和作用的相关性。结果PH后0 h和6 h时,CEBPδmrna的比值为0.40±0.08和2.15±0.24,miR-3553为2.53±0.47和1.17±0.31,rno-Acad8_0002为1.24±0.04和2.66±0.54。CEBPδ抑制的G_(0)期相关基因转化生长因子β受体2(TGFBR2)为2.77±0.20和0.79±0.13,磷脂酶A2-IVA(PLA2G4A)为2.56±0.76和0.42±0.13。CEBPδ促进的G_(1)期相关基因纤溶酶原激活剂尿激酶受体(PLAUR)为0.27±0.08和2.62±0.31,丝裂原活化蛋白激酶14(MAPK14)为1.01±0.15和2.01±0.32,ETS变异转录因子6(ETV6)为0.77±0.05和2.22±0.68,血红蛋白加氧酶1(HMOX1)为1.05±0.21和4.57±0.88。结论PH后0 h时,CEBPδmrna下调,有利于CEBPδ抑制的G_(0)期相关基因表达和肝细胞处于G_(0)期。相反,PH后6 h时,rno-Acad8_0002和miR-3553的相互作用解除了后者对CEBPδmrna的抑制,有利于CEBPδ形成,有利于CEBPδ促进的G_(1)期相关基因表达和肝细胞处于G_(1)期。

关键词：肝再生 G_(0)期肝细胞 G_(1)期肝细胞 CCAAT增强子结合蛋白δ 竞争性内源rna综合分析生物高通量检测大鼠

大鼠肝再生启动阶段肝细胞CCAAT增强子结合蛋白β mrna、微小rna-369-3p和rno-Rmdn2_0006的表达和作用

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解剖学报 2021年第6期52卷 913-916页

作者：白格王子慧宋亚萍臧夏炎李亚霏叶丙雨赵志虎徐存拴河南师范大学生命科学学院河南新乡453007 河南省-科技部共建细胞分化调控国家重点实验室培育基地河南新乡453007 军事医学研究院生物工程研究所北京100071

目的了解大鼠肝再生启动阶段CCAAT增强子结合蛋白β(CEBPβ)mrna、miR-369-3p和rnoRmdn2_0006调节肝细胞处于G_(0)期还是G_(1)期的途径和方法。方法按Higgins等方法制备大鼠2/3肝切除(PH)模型,按Smedsrod等方法分离肝细胞,用大规模定量... 详细信息

目的了解大鼠肝再生启动阶段CCAAT增强子结合蛋白β(CEBPβ)mrna、miR-369-3p和rnoRmdn2_0006调节肝细胞处于G_(0)期还是G_(1)期的途径和方法。方法按Higgins等方法制备大鼠2/3肝切除(PH)模型,按Smedsrod等方法分离肝细胞,用大规模定量分析技术检测大鼠肝再生中肝细胞竞争性内源rna(cerna)表达的变化,用Cytoscape 3.2软件构建cerna的相互作用网络,用cerna综合分析等方法解析它们表达的相关性和作用相关性。结果PH后0 h和6 h时,CEBPβmrna的比值为1.11±0.11和2.57±0.10,miR-136-3p为0.70±0.22和0.28±0.03,rno-Rmdn2_0006为1.26±0.34和2.62±0.70。CEBPβ促进的G_(0)期相关基因生长停滞和DNA损伤诱导型β(GADD45β)为0.12±0.09和2.50±0.44,细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂1A(CDKN1A)为0.39±0.07和0.93±0.15,抑制的G_(0)期相关基因细胞周期蛋白依赖性激酶2相关蛋白2(CDK2AP2)为2.55±0.42和0.74±0.11,信号转导子和转录激活因子1(STAT1)为2.57±0.13和1.32±0.13。CEBPβ促进的G_(1)期相关基因ETS变异转录因子6(ETV6)为0.77±0.05和2.22±0.68,血红蛋白加氧酶1(HMOX1)为1.05±0.21和4.57±0.88,丝裂原活化蛋白激酶14(MAPK14)为1.01±0.15和2.01±0.32,硫氧还蛋白相互作用蛋白(TXNIP)为1.03±0.07和2.50±0.19,抑制的G_(1)期相关基因红细胞衍生核因子2样蛋白2(NFE2L2)为0.66±0.09和0.35±0.05。结论PH后0 h时,CEBPβmrna未上调,有利于CEBPβ抑制的G_(0)期相关基因表达和肝细胞处于G_(0)期。相反,PH后6 h时,rno-Rmdn2_0006和miR-369-3p通过相互作用解除了后者对CEBPβmrna的抑制,有利于CEBPβ形成,有利于CEBPβ促进的G_(1)期相关基因表达和肝细胞处于G_(1)期。

关键词：肝再生 G_(0)期肝细胞 G_(1)期肝细胞 CCAAT增强子结合蛋白β 竞争性内源rna综合分析生物高通量检测大鼠

大鼠肝再生启动阶段肝细胞CCAAT增强子结合蛋白ζ mrna、微小rna-136-3p和4种环状rna的表达和作用

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解剖学报 2021年第6期52卷 921-924页

作者：高寒王子慧臧夏炎靳伟常翠芳郭建林徐存拴河南师范大学生命科学学院河南新乡453007 河南省-科技部共建细胞分化调控国家重点实验室培育基地河南新乡453007

目的了解大鼠肝再生启动阶段CCAAT增强子结合蛋白ζ(CEBPζ)mrna、miR-136-3p、rno-Got1_0001、rno-Crebrf_0009、rno-Slc38a9_0001和rno-LOC100362999_0001调节肝细胞处于G_(0)期还是G_(1)期的途径和方法。方法按Higgins等方法制备大鼠2/3肝切除(PH)模型,按Smedsrod等方法分离肝细胞,用大规模定量分析技术检测大鼠肝再生中肝细胞的cerna表达变化,用Cytoscape 3.2软件构建竞争性内源rna(cerna)的相互作用网络,用cerna综合分析等方法解析它们表达的相关性和作用相关性。结果PH后0 h和6 h时,CEBPζmrna的比值为0.97±0.15和2.56±0.12,miR-136-3p为1.05±0.32和0.38±0.04,rno-Got1_0001为0.33±0.03和4.35±0.78,rnoCrebrf_0009为1.17±0.32和2.99±0.28,rno-Slc38a9_0001为0.67±0.08和2.64±0.29,rno-LOC100362999_0001为0.25±0.02和0.92±0.22。CEBPζ抑制的G_(0)期相关基因细胞周期蛋白依赖性激酶2相关蛋白2(CDK2AP2)为2.55±0.42和0.74±0.11,myb1膜运输蛋白的靶标(TOM1)为2.80±0.91和1.40±0.36,含缬草肽蛋白质(VCP)为2.63±0.17和1.10±0.10。CEBPζ促进的G_(1)期相关基因c AMP响应元件结合蛋白3样4(CREB3L4)为1.13±0.63和2.00±0.81,硫氧还蛋白相互作用蛋白(TXNIP)为1.03±0.07和2.50±0.19。结论PH后0 h时,CEBPζmrna未上调,有利于CEBPζ抑制G_(0)期相关基因的表达和肝细胞处于G_(0)期。相反,PH后6 h时,rno-Got1_0001、rno-Crebrf_0009、rnoSlc38a9_0001、rno-LOC100362999_0001和miR-136-3p的相互作用解除了后者对CEBPζmrna的抑制,有利于CEBPζ的形成,有利于CEBPζ促进G_(1)期相关基因的表达和肝细胞处于G_(1)期。

关键词：肝再生 G_(0)期肝细胞 G_(1)期肝细胞 CCAAT增强子结合蛋白ζ 竞争性内源rna综合分析生物高通量检测大鼠