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Tau蛋白过度磷酸化对突触后膜AMPA受体数量及功能的影响

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中国老年学杂志 2013年第21期33卷 5364-5366页

作者：林杭王伟文李薇杨正辉中国人民解放军成都军区总医院神经内科四川成都610083

目的探讨大鼠Tau蛋白过度磷酸化对突触后膜AMPA受体数量及功能的影响.方法原代培养新生SD大鼠海马神经元,将编码红色荧光蛋白DsRed的质粒（标记树突棘）和绿色荧光蛋白GFP标记的P301L突变的人类Tau蛋白基因共转染到5～7d的原代培养大... 详细信息

目的探讨大鼠Tau蛋白过度磷酸化对突触后膜AMPA受体数量及功能的影响.方法原代培养新生SD大鼠海马神经元,将编码红色荧光蛋白DsRed的质粒（标记树突棘）和绿色荧光蛋白GFP标记的P301L突变的人类Tau蛋白基因共转染到5～7d的原代培养大鼠海马神经元内持续培养,编码DsRed的质粒和野生型GFP-Tau共转染为对照.以神经活细胞实时图像成像分析Tau蛋白易位过程.以免疫组化分别检测各组Tau蛋白的表达及AMPA受体数量改变.结果野生型GFP-Tau蛋白组只出现在树突上,GFP-P301L突变组Tau蛋白广泛出现于树突棘上;与野生型组相比,GFP-P301L突变组Tau蛋白表达水平显著增加（P＜0.01）,AMPA受体数量显著减少（P＜0.01）.结论 Tau蛋白过度磷酸化可能通过显著减少AMPA受体数量,导致AMPA受体在突触后膜上的运输失常,造成认知功能的障碍.

关键词： Tau蛋白过度磷酸化 AMPA受体突触后膜

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异丙酚对中枢神经系统突触后膜受体的影响

广东医学 2007年第6期28卷 1014-1016页

作者：谢玉波曾邦雄广西医科大学第一附属医院麻醉科南宁530021 华中科技大学同济医学院附属协和医院麻醉科武汉430022

异丙酚因其麻醉作用快、恢复迅速、副反应少而成为现今临床应用最为广泛的静脉麻醉药,但它的中枢作用机制迄今仍未阐明。现在的主要观点认为,异丙酚主要是通过影响突触前膜和突触后膜两个因素,抑制兴奋性突触传递和增强抑制性突触功能,... 详细信息

异丙酚因其麻醉作用快、恢复迅速、副反应少而成为现今临床应用最为广泛的静脉麻醉药,但它的中枢作用机制迄今仍未阐明。现在的主要观点认为,异丙酚主要是通过影响突触前膜和突触后膜两个因素,抑制兴奋性突触传递和增强抑制性突触功能,从而产生中枢抑制效应。其中,异丙酚对突触后膜兴奋性受体的抑制、[第一段]

关键词：中枢神经系统突触后膜异丙酚膜受体抑制性受体中枢作用机制静脉麻醉药兴奋性

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突触后膜和突触下致密小体的亚显微结构

解剖学报 1981年第1期 72-75,118页

作者：胡人义范淑荣江西医学院生物学教研室

本文研究了突触后致密小体的亚显微结构,发现突触后致密小体与突触后膜有密切的关系,二者之间有细丝连接。突触后致密小体多见于GrayⅠ型突触内,它们具有复杂的形态特点,推测这种结构在突触传递上有重要的作用,可能与兴奋性突触有关。注... 详细信息

本文研究了突触后致密小体的亚显微结构,发现突触后致密小体与突触后膜有密切的关系,二者之间有细丝连接。突触后致密小体多见于GrayⅠ型突触内,它们具有复杂的形态特点,推测这种结构在突触传递上有重要的作用,可能与兴奋性突触有关。注:本研究承中山大学电镜室和山东医学院电镜室给予帮助,谨致谢意。

关键词：突触后膜胞浆细丝细胞质小体突触致密细胞超微结构亚显微结构

缺血缺氧后海马神经元突触后膜谷氨酸受体-2含量变化的研究

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中华神经医学杂志 2005年第3期4卷 235-237页

作者：许忠徐如祥刘宝松黄涛丁涟沭袁军江苏省武警总队医院南方医科大学珠江医院神经外科广州510282 第三军医大学大坪医院野战外科研究所三室重庆400042

目的探讨缺血缺氧后大鼠海马神经元突触后膜谷氨酸受体-2(GluR2)含量变化情况。方法体外培养胚胎大鼠海马神经元,模拟临床缺血过程致神经元缺氧损伤,运用双重免疫荧光技术标记和共聚焦检测技术观察缺血缺氧后不同时间点海马神经元突触后... 详细信息

目的探讨缺血缺氧后大鼠海马神经元突触后膜谷氨酸受体-2(GluR2)含量变化情况。方法体外培养胚胎大鼠海马神经元,模拟临床缺血过程致神经元缺氧损伤,运用双重免疫荧光技术标记和共聚焦检测技术观察缺血缺氧后不同时间点海马神经元突触后膜GluR2含量变化情况。结果体外培养海马神经元进行模拟缺血处理后,膜表面的GluR2总含量、含有GluR2突触的相对含量以及含有突触部位GluR2的相对含量均明显降低,而且上述变化随着模拟缺血时间的延长而增加,各组间均存在显著性差异(P突触后膜表面GluR2含量降低并随着缺血时间的延长而增加,形成缺乏GluR2的新的AMPA受体通道,介导Ca2+的快速内流,引起神经元的延迟性死亡。

关键词：谷氨酸受体突触后膜缺血缺氧含量变化 GluR2 培养海马神经元免疫荧光技术变化情况缺氧损伤相对含量缺血时间显著性差异胚胎大鼠体外培养模拟临床模拟缺血不同时间检测技术突触部位受体通道 AMPA Ca2+

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迟发性运动障碍与突触后膜多巴胺受体超敏感

国外医学.精神病学分册 1982年第3期 175-176页

作者：严思壮

由精神药物所致的迟发性运动障碍(TD)在精神病学中已成为一涉及公共卫生的问题。虽然早在1957年即有关于TD 的报道,然而直到1970年尚未系统地研究过它的病理生理学机理。从前很难解释为什么TD

关键词：迟发性运动障碍超敏突触后膜多巴胺受体精神药物精神调节药

多巴胺对大鼠纹状体突触前和突触后膜 Na^+,K^+-ATP 酶活性调节的差异

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药学学报 1997年第4期32卷 241-244页

作者：胡刚秦伟徐州医学院药理教研室

用蔗糖Ｆｉｃｏｌ梯度不连续离心法制备大鼠纹状体突触前膜和突触后膜，研究多巴胺（ＤＡ）受体对突触前和突触后膜Ｎａ＋，Ｋ＋ＡＴＰ酶活性的调节作用。结果表明，ＤＡ（１０－８～１０－５ｍｏｌ·Ｌ－１）显著抑制突触后膜Ｎａ... 详细信息

用蔗糖Ｆｉｃｏｌ梯度不连续离心法制备大鼠纹状体突触前膜和突触后膜，研究多巴胺（ＤＡ）受体对突触前和突触后膜Ｎａ＋，Ｋ＋ＡＴＰ酶活性的调节作用。结果表明，ＤＡ（１０－８～１０－５ｍｏｌ·Ｌ－１）显著抑制突触后膜Ｎａ＋，Ｋ＋ＡＴＰ酶的活性，单独用选择性Ｄ１（ＳＫＦ３８３９３）或Ｄ２（ＬＹ１７１５５５）受体激动剂均无抑制作用，而当二者合用时则产生与ＤＡ相似的抑制效应。ＤＡ对Ｎａ＋，Ｋ＋ＡＴＰ酶的抑制效应可被单独用选择性Ｄ１（ＳＣＨ２３３９０）或Ｄ２（ｓｐｉｐｅｒｏｎｅ）受体拮抗剂而逆转。相反，ＤＡ却能显著激活突触前膜Ｎａ＋，Ｋ＋ＡＴＰ酶的活性，单用ｓｐｉｐｅｒｏｎｅ即可逆转此激活效应。结果提示，突触前和突触后ＤＡ受体对Ｎａ＋，Ｋ＋ＡＴＰ酶的调节存在差异，可能与它们的不同生理功能有关。

关键词：多巴胺钠钾突触前膜突触后膜纹状体 ATP酶

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人参皂甙对突触后膜β受体效应影响

中药药理与临床 1992年第1期8卷 23-25页

作者：周岐新薛春生重庆医科大学药理教研室 630046

人参皂甙(GS,10^(-4)g/ml)明显抑制大鼠门脉(RPV)自发活动张力,松弛豚鼠气管平滑肌(GPT)和减慢豚鼠右心房(GPRA)心率。 GS还增强异丙肾上腺素(Iso)对RPV自发活动张力抑制以及对GPT的松弛效应,但对抗Iso增加心率的效应。上述结果提示GS... 详细信息

人参皂甙(GS,10^(-4)g/ml)明显抑制大鼠门脉(RPV)自发活动张力,松弛豚鼠气管平滑肌(GPT)和减慢豚鼠右心房(GPRA)心率。 GS还增强异丙肾上腺素(Iso)对RPV自发活动张力抑制以及对GPT的松弛效应,但对抗Iso增加心率的效应。上述结果提示GS可能对突触后膜β受体效应起调谐剂(modulator)样作用。

关键词：人参总皂甙门脉豚鼠气管豚鼠右心房异丙肾上腺素 β肾上腺素能受体突触后膜

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杀虫磺对昆虫突触后膜N型受体的占领作用

南开大学学报（自然科学版） 1989年第2期3卷 103-104页

作者：刘安西赵文柱南开大学天津

突触前膜释放的乙酰胆碱是怎样“逃脱”乙酰胆碱酯酶的水解到达突触后膜的

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生物学教学 2017年第2期42卷 72-72页

作者：刘明泉山东省淄博第七中学

乙酰胆碱酯酶的催化效率很高,一个酶分子在一秒钟就能催化分解25000μmol的乙酰胆碱（ACh）,一次神经冲动释放的ACh可在2 ms的时间内被水解。乙酰胆碱酯酶的催化效率如此之高,突触前膜释放的ACh在到达突触后膜之前是怎样避免被水解的？... 详细信息

乙酰胆碱酯酶的催化效率很高,一个酶分子在一秒钟就能催化分解25000μmol的乙酰胆碱（ACh）,一次神经冲动释放的ACh可在2 ms的时间内被水解。乙酰胆碱酯酶的催化效率如此之高,突触前膜释放的ACh在到达突触后膜之前是怎样避免被水解的？主要有以下两个原因。1过量底物抑制作用底物抑制作用是指酶的催化反应由于底物浓度过高,其反应速率反而会下降的现象。

关键词：底物抑制作用突触后膜催化分解突触小泡催化效率电镜照片终板电位神经冲动反应速率酶分子