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抗癌药β-榄香烯衍生物的核磁共振研究

波谱学杂志 1990年第3期7卷 339-344页

作者：胡皆汉贾卫民杨利民李朝晖中国科学院大连化学物理研究所辽宁大学研究生大连理工大学化工学院

本文详细归属了七种新β-榄香烯衍生物的NMR的~1H谱和^(13)C谱。对各种取代基讨论了它们对~1H和^(13)C化学位移的影响。提出了这类化合物的稳定构象。

关键词：榄香烯稳定构象抗癌药 NMR

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五牧场11号煤结构模型构建及其超分子特征

五牧场11号煤结构模型构建及其超分子特征

作者：张莉太原理工大学

学位级别：硕士

根据温度-压力关系,煤的变质作用可以分为低温高压型、高温高压型和高温低压型三类。不同的温压关系的煤变质作用形成的煤的组成结构具有一定的差异。了解这种差异及其原因是煤质预测及煤的高效合理利用的基础。内蒙古五牧场分布有典型... 详细信息

根据温度-压力关系,煤的变质作用可以分为低温高压型、高温高压型和高温低压型三类。不同的温压关系的煤变质作用形成的煤的组成结构具有一定的差异。了解这种差异及其原因是煤质预测及煤的高效合理利用的基础。内蒙古五牧场分布有典型的高温低压变质作用导致褐煤向烟煤转化带。我们从分子角度对该地区的煤结构进行理论研究。根据工业分析、元素分析、13C-NMR、FTIR、XPS等分析,获得了原煤、残煤、抽提物分子结构中碳骨架信息、脂肪结构以及含氧官能团类型及比例、氮原子的存在形式和比例等结构信息。以此为基础,构建了三者的分子结构模型,并应用13C-NMR预测软件ACD/CNMR predictor对其进行了修正,获得了与实验核磁共振谱图吻合较好的原煤、残煤大分子、抽提小分子结构模型。原煤大分子结构的芳香结构单元以苯、萘、蒽、菲为芳香结构单元,数量分别是1、2、2、1;氧原子以酚羟基、羰基、羧基的形式存在;氮原子分别以吡啶和吡咯的形式存在。残煤大分子结构中芳香结构以菲、蒽为芳香结构单元,含氧官能团以苯羟基、羰基的形式存在。氮原子只以吡咯的形式存在。吡啶抽提物分子芳香结构以苯、萘、蒽、菲为芳香结构单元,其中蒽较多,含氧官能团中羟基与羰基之比是8：5。通过Material Studio软件中Focite模块的计算得到三个分子的稳定构象以及能量特征。通过Amorphors模块添加周期性边界条件计算三个分子的密度,得到计算密度与实验密度较为吻合。通过VAMP模块计算三个分子各原子结合键的键长、键角及电荷布局数,得到不同结合键之间稳定性差异。抽提率计算表明该煤样超分子结构特征是一个沥青质与三个残煤相结合,在此基础上利用分子力学和分子动力学计算研究超分子特征。通过对不同组合下超分子构象和能量的计算得出其稳定构象、能量关系及识别方式。按照沥青质分子与残煤分子的抽提比例建模,计算了超分子的密度与能量之间的关系。得到超分子稳定构型对应的计算密度值为1.32g/cm3,与实验值1.41g/cm3比较接近。

关键词：原煤及各组分分子力学分子动力学稳定构象能量超分子

气相中亮氨酸单体及亮氨酸与水相互作用的理论研究

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气相中亮氨酸单体及亮氨酸与水相互作用的理论研究

作者：韩雪辽宁师范大学

学位级别：硕士

本文报道了密度泛函理论计算的气相中亮氨酸单体的稳定构象,优化采用B3LYP方法,6-311++g(2d,p)标准基组,同时进行了频率校正。对优化的稳定构象在密度泛函和多体微扰两种理论水平上,分别采用6-311++g(2d,p)和cc-pVQZ基组进行了单点能计... 详细信息

本文报道了密度泛函理论计算的气相中亮氨酸单体的稳定构象,优化采用B3LYP方法,6-311++g(2d,p)标准基组,同时进行了频率校正。对优化的稳定构象在密度泛函和多体微扰两种理论水平上,分别采用6-311++g(2d,p)和cc-pVQZ基组进行了单点能计算。结果表明：密度泛函理论计算出的两个能量最低构象Ⅰb1和Ⅱb1与实验测出的两种构象一致。用QM/MM方法计算了第一种氢键类型下9种构象的构象能,能量最高的Ⅰa3构象比能量最低的Ⅰb1构象的能量高出大约20kJ/mol,这种能量差异主要是由空间位阻决定的。对Ⅰb1和Ⅱb1构象,采用B3LYP和MP2方法,多种基组进行重新优化,通过比照实验的旋转常数,可以发现Ⅰb1构象用MP2/6-31+g(d)方法优化得到的旋转常数与实验值较接近,而Ⅱb1构象用B3LYP/6-311++g(2df,2p)方法优化得到的旋转常数与实验值更接近。亮氨酸和水分子之间可以通过氢键发生相互作用。本文计算了中性亮氨酸和亮氨酸两性离子与一到两个水形成复合物的稳定构象及相互作用能,并研究了不同类型分子间氢键的相对强弱及它们所对应的特征红外谱图。亮氨酸单体中含有的分子内氢键类型不同时,加水能量最低的区域是不同的。当构象中是第Ⅰ种氢键类型时,在羧基区域加水体系的能量最低。不论第一种氢键类型下的哪种构象,在此区域内的结合能都很接近,也就是侧链烷基对此时的结合能影响较小。而当水加在非羧基区域时,不同构象的结合能差距就较大,这时烷基的疏水作用就会显现出来。第Ⅱ种氢键类型分子内本身有较强的氢键,研究发现此时能量较低的复合物中水出现在离分子内氢键较远的地方。气相中一个水分子不能使亮氨酸两性离子形式稳定存在,两个水分子可以稳定亮氨酸的两性离子形式,但此时形成的复合物的能量都要高于中性亮氨酸与两个水分子形成复合物的能量。中性亮氨酸与两个水分子作用的最稳定结构是两个水与羧基形成了类似四边形的结构,这时电子共轭的范围增加,电子可以更自由的运动,此时体系的能量较低。通过分析体系的结合能发现体系中含有的氢键类型中氢键作用最强的是亮氨酸中羟基上氢与氧原子形成的氢键,这种氢键使O-H伸缩振动频率降低最多。

关键词：亮氨酸稳定构象分子间氢键分子内氢键

N-(α,β-双取代-4-氯桂皮酰基)另丁胺的合成及构效关系研究

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药学学报 1986年第1期 20-28页

作者：彭师奇刘维勤裴印权陈素明郭芳北京医科大学药学院中国科学院化学研究所北京中国科学院化学研究所

本文合成了13个N-(α,β-双取代-4-氯桂皮酰基)另丁胺类化合物(4 Ea,4 Eb～e,4Zb～e,6 Ea～b,6 Za～b),通过NMR指定了其几何异构体的构型,其中4个化合物的构型已由X光衍射结果证实。报道了用量子化学(EHMO)方法计算18个化合物与其分子... 详细信息

本文合成了13个N-(α,β-双取代-4-氯桂皮酰基)另丁胺类化合物(4 Ea,4 Eb～e,4Zb～e,6 Ea～b,6 Za～b),通过NMR指定了其几何异构体的构型,其中4个化合物的构型已由X光衍射结果证实。报道了用量子化学(EHMO)方法计算18个化合物与其分子稳定构象相适应的扭角Q和Q的值,以及它们的抗惊活性。讨论了Q和Q与抗惊活性间的关系。提出了该类化合物与受体结合,产生抗惊厥作用的模型。

关键词：桂皮酰另丁胺稳定构象抗惊活性

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最大硬度原理在含磷有机分子中的应用

辽宁师范大学学报（自然科学版） 2002年第1期25卷 50-54页

作者：杨忠志牛春莹王妍于智慧刘阳辽宁师范大学化学系辽宁大连116029

以密度泛函理论和电负性均衡原理为基础 ,应用原子键电负性均衡方法中的σπ模型下得到的分子的整体硬度 ,解释和预测含磷分子的Diels Alder反应。

关键词：最大硬度原理原子键电负性均衡方法 σπ模型含磷有机分子稳定构象 Diels-Alder反应密度泛函理论

1,6-二(对甲氧苯基)十二甲基六硅烷的合成及结构

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高等学校化学学报 1987年第10期8卷 897-900页

作者：周秀中刘刚徐善生张宝申南开大学化学系

采用1,6-二氯十二甲基六硅烷与对溴苯甲醚的格氏试剂反应制得了标题化合物。对其进行了结构分析。X射线衍射分析表明,该晶体属单斜晶系,分子是中心对称的,化合物呈交叉锯齿型稳定构象。

关键词：格氏试剂中心对称单斜晶系稳定构象标题化合物 X射线衍射分析锯齿型硅烷

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热活化的富碳大环主体分子研究

热活化的富碳大环主体分子研究