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冠心病患者程序性死亡因子配体2的表达及其与炎性因子的相关性

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中国老年学杂志 2011年第6期31卷 941-942页

作者：江玲刘映峰吴沛锵庄丛明陈君缪绯南方医科大学珠江医院心内科广东广州510282 佛山市南海区第二人民医院

目的探讨不同类型冠心病患者外周血单核细胞程序性死亡因子配体2(PD-L2)的表达以及与血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白介素6(IL-6)的相关性。方法 116例疑似冠心病患者根据临床表现、冠状动脉造影检查等,分为急性心肌梗死组(AMI,n=30),不... 详细信息

目的探讨不同类型冠心病患者外周血单核细胞程序性死亡因子配体2(PD-L2)的表达以及与血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白介素6(IL-6)的相关性。方法 116例疑似冠心病患者根据临床表现、冠状动脉造影检查等,分为急性心肌梗死组(AMI,n=30),不稳定型心绞痛组(UAP,n=30),稳定型心绞痛组(SAP,n=30),对照组(n=26)。采用流式细胞术检测外周血单核细胞PD-L2的表达,免疫比浊法检测hs-CRP,ELISA检测IL-6。结果对照组、SAP组、UAP组、AMI组患者PD-L2蛋白表达、hs-CRP、IL-6水平依次升高;AMI组、UAP组、SAP组PD-L2表达及hs-CRP、IL-6水平均高于对照组(P2表达与hs-CRP、IL-6呈显著正相关(r=0.809,P2表达上调,可能促进促炎因子hs-CRP、IL-6的分泌,从而提示共刺激分子PD-L2不仅参与冠心病粥样斑块的发生、发展,而且该作用可能与其介导炎症反应有关。

关键词：冠心病程序性死亡因子配体2 超敏C反应蛋白白介素-6

宫颈癌组织中PD-L1/PD-L2的表达及临床意义

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临床肿瘤学杂志 2024年第2期29卷 168-171页

作者：王文芳侯岩峰程晓伟杨宇星郭春花汪美华邵莉萍常州市肿瘤(第四人民)医院妇产科江苏常州213032 常州市肿瘤(第四人民)医院病理科 213032

目的探讨宫颈癌组织中程序性死亡因子配体1(PD-L1)和配体2(PD-L2)的表达及临床意义。方法采用免疫组化法检测78例宫颈癌组织中PD-L1、PD-L2的表达情况,分析PD-L1、PD-L2表达和人乳头瘤病毒(HPV)感染与宫颈癌临床病理特征的关系。结果... 详细信息

目的探讨宫颈癌组织中程序性死亡因子配体1(PD-L1)和配体2(PD-L2)的表达及临床意义。方法采用免疫组化法检测78例宫颈癌组织中PD-L1、PD-L2的表达情况,分析PD-L1、PD-L2表达和人乳头瘤病毒(HPV)感染与宫颈癌临床病理特征的关系。结果 78例宫颈癌组织中,PD-L1表达阳性53例、阴性25例,PD-L2表达阳性48例、阴性30例,PD-L1、PD-L2阳性表达率分别为67.95%和61.54%。HPV感染与宫颈癌组织PD-L1表达和肿瘤大小无关(P>0.05),而与PD-L2表达、FIGO分期和淋巴结浸润有关(P0.05);PD-L2表达与宫颈癌的FIGO分期、肿瘤大小和淋巴结浸润均无关(P>0.05)。PD-L1阳性组织肿瘤比例评分与淋巴结浸润有关(P0.05)。结论 PD-L1表达可作为宫颈癌的生物标志物来评价宫颈癌的恶性程度,PD-L2表达与HPV感染关系密切,为基于PD-1/PD-L1/2信号通路的靶向治疗提供了临床依据。

关键词：宫颈癌程序性死亡因子配体1 程序性死亡因子配体2 人乳头瘤病毒感染

PD-L2蛋白B细胞表位预测及其与PD-1结合的三维结构分析

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温州医科大学学报 2018年第5期48卷 319-324,329页

作者：程开陈旭东吕开绩金劲激叶晓鲜张丽芳朱冠保温州医科大学附属第一医院胃肠外科浙江温州325015 温州医科大学微生物学与免疫学教研室分子病毒与免疫研究所热带医学研究所浙江温州325035

目的:对人源程序性死亡因子1配体2(PD-L2)的B细胞表位进行预测及其与PD-1结合的三维结构分析。方法:采用生物信息学分析软件及服务器上的在线分析系统预测人类PD-L2蛋白的二级结构,柔性区域,Hopp&Woods亲水性、Zimmerman极性参数和James... 详细信息

目的:对人源程序性死亡因子1配体2(PD-L2)的B细胞表位进行预测及其与PD-1结合的三维结构分析。方法:采用生物信息学分析软件及服务器上的在线分析系统预测人类PD-L2蛋白的二级结构,柔性区域,Hopp&Woods亲水性、Zimmerman极性参数和Jameson-Wolf抗原指数以及Emini表面可及性方案等,预测结果被用以对PD-L2的优势B细胞表位区段进行多方面分析。运用抗原指数分析,预测PD-L2的B细胞表位。使用BLAST分析人源PD-L2与小鼠PD-L2的同源性,将人源PD-L2的B表位与小鼠PD-L2的序列进行匹配。将与人源PD-L2表位匹配的序列在小鼠PD-1与小鼠PD-L2的结合模型上定位,对其立体结构进行模拟,进一步直观地分析B细胞表位与蛋白结合位点的关系。结果:PD-L2的全长氨基酸序列共含有273个氨基酸,相对分子质量为31 k Da的可溶性蛋白;经综合分析,其B细胞优势表位可能为氨基酸序列N端的60~72、93~97、133~139、164~171区段。模拟立体结构分析显示表位60~72区段"QKVENDTSPHRER"位于PD-1与PDL2的结合区域内。结论:利用生物信息学预测发现PD-L2的优势B细胞表位中,60~72、93~97、133~139、164~171区段为PD-L2的B细胞表位,其中表位60~72区段"QKVENDTSPHRER"位于PD-1与PD-L2的结合区域内。可为PD-L2抗体设计和研究提供理论基础。

关键词：程序性死亡因子1 程序性死亡因子配体2 B细胞表位立体结构