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PD-1抑制剂联合阿帕替尼三线治疗HER2阴性晚期胃癌的临床疗效和安全性

中国临床研究 2025年第1期38卷 42-47页

作者：徐红梅陈兰兰周涛高立明河北医科大学附属医院秦皇岛市第一医院肿瘤科河北秦皇岛066000 河北医科大学附属医院秦皇岛市第一医院普外科河北秦皇岛066000

目的探讨程序性死亡因子受体1(PD-1)抑制剂联合阿帕替尼在二线治疗失败的人表皮生长因子受体2(HER2)阴性晚期胃癌的疗效和安全性。方法回顾性分析2020年4月至2022年4月秦皇岛市第一医院肿瘤科收治的二线治疗失败的HER2阴性晚期胃癌患... 详细信息

目的探讨程序性死亡因子受体1(PD-1)抑制剂联合阿帕替尼在二线治疗失败的人表皮生长因子受体2(HER2)阴性晚期胃癌的疗效和安全性。方法回顾性分析2020年4月至2022年4月秦皇岛市第一医院肿瘤科收治的二线治疗失败的HER2阴性晚期胃癌患者60例的临床资料,根据治疗方案分为阿帕替尼联合PD-1抑制剂组(研究组,28例)和阿帕替尼单药组(对照组,32例),并随访2年。分析并比较两组患者的客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)、无进展生存时间(PFS)、总生存时间(OS)和不良反应发生率。结果研究组和对照组的ORR差异无统计学意义(7.1%vs 3.1%,χ^(2)=0.014,P=0.906),研究组DCR高于对照组(67.9%vs 40.6%,χ^(2)=4.450,P=0.035);不良反应发生率两组差异无统计学意义(P>0.05),且两组均无治疗相关死亡事件。研究组中位PFS(5.1个月vs 3.5个月)和中位OS长于对照组(9.7个月vs 7.8个月),差异有统计学意义(P抑制剂是PFS和OS的独立影响因素(P抑制剂三线治疗HER2阴性晚期胃癌可提高DCR率,改善PFS和OS,且不良反应可耐受。

关键词：程序性死亡因子受体1抑制剂抗血管生成靶向药物阿帕替尼人表皮生长因子受体2 胃癌

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