检索结果-南通市图书馆

作者：何成伟广西大学

学位级别：硕士

禽1型副粘病毒(avian paramyxovirus type 1,APMV-1),长期以来一直是危害养禽业的主要病原之一。APMV-1主要引起鸡的新城疫、鹅1型副粘病毒病、鸽1型副粘病毒病等,但近年来APMV-1感染并致病的宿主范围有扩大的趋势,而且有报道显示,不同... 详细信息

禽1型副粘病毒(avian paramyxovirus type 1,APMV-1),长期以来一直是危害养禽业的主要病原之一。APMV-1主要引起鸡的新城疫、鹅1型副粘病毒病、鸽1型副粘病毒病等,但近年来APMV-1感染并致病的宿主范围有扩大的趋势,而且有报道显示,不同禽源的APMV-1分离株的毒力及其相关基因、致病性和免疫原性等生物学特性并非完全一致。因此,对APMV-1各种不同禽源分离株的主要生物学特性进行研究,这对于探索病毒的进化及其在不同禽类之间感染与传播的机制、以及疾病的流行病学都是十分必要的。课题对来自临床可疑为APMV-1感染的患病鸡、鸭进行了病毒分离和鉴定,并对分离株按鸡新城疫病毒(NDV)的经典方法进行毒力的测定。结果表明,分别从临床患病家禽分离到的毒株GXD070035、GXD070036(鸭源)及GXcn、GXcx(鸡源),经血凝试验(HA)和用单克隆抗体所进行的血凝抑制(HI)试验以及实验室建立的NDV RT-PCR快速鉴别诊断技术的鉴定,证明均属APMV-1;经测定,鸭源分离株GXD070035、GXD070036的鸡胚平均死亡时间(MDT)值分别为85.80h和79.20h,1日龄鸡脑内接种致病指数(ICPI)值分别为1.34和1.53,符合“中发型(mesogenic)”毒株的特征:鸡源分离株GXcn和GXcx的MDT值分别为41.60h和51.40h,ICPI值分别为1.81和1.69,符合“速发型(velogenic)”毒株的特征。毒力测定结果均与毒株在临床上的致病情况相符。本研究的结果表明,不同禽源分离株的主要生物学特性是存在差异的,而这种差异的分子机制及其在疾病流行病学中的意义有待于进一步的研究。

关键词：禽1型副粘病毒分离与鉴定毒力测定速发型中发型

来源：

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

半番鸭源禽1型副粘病毒FM01株的分离鉴定与F蛋白基因分析

引用

中国预防兽医学报 2006年第5期28卷 499-502页

作者：程龙飞傅光华黄瑜施少华彭春香福建省农业科学院畜牧兽医研究所福建福州350013

从表现类似新城疫症状的病死半番鸭中分离到1株病毒FM01株,经血凝及血凝抑制试验证实为禽1型副粘病毒。以SPF鸡胚测定其平均致死时间为113.4h,对1d雏鸡脑内接种致病指数为0.23,表明为温和型毒株。利用RT-PCR技术一次性扩增其F蛋白全基因... 详细信息

从表现类似新城疫症状的病死半番鸭中分离到1株病毒FM01株,经血凝及血凝抑制试验证实为禽1型副粘病毒。以SPF鸡胚测定其平均致死时间为113.4h,对1d雏鸡脑内接种致病指数为0.23,表明为温和型毒株。利用RT-PCR技术一次性扩增其F蛋白全基因,克隆到pMD18-T质粒载体,测序后获得F基因全序列,并推导出其相应的氨基酸序列。FM01株的F蛋白基因完整的编码区全长1662bp,编码553个氨基酸,其裂解位点的氨基酸序列为112G-R-Q-G-R-L117,具有温和型毒株特有的氨基酸序列结构。与常见新城疫毒株的核苷酸同源性在88.4%～99.6%之间,氨基酸同源性在89.2%～99.1%之间。

关键词：半番鸭源禽1型副粘病毒分离鉴定 F蛋白基因克隆序列分析

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

番鸭源禽1型副粘病毒PX2/03株P基因的克隆及原核表达

引用

福建农林大学学报（自然科学版） 2007年第6期36卷 599-603页

作者：傅光华程龙飞施少华彭春香黄瑜福建省农科院畜牧兽医研究所福建福州350013

根据GenBank中水禽源1型副粘病毒(ZJ1)P基因序列设计2对引物,运用RT-PCR技术从1株雏番鸭源禽1型副粘病毒(PX2/03)的基因组中扩增出P全基因的cDNA.测序结果表明,P基因全长1441 nt,包含1个完整的开放阅读框架,编码395个氨基酸.与GenBank... 详细信息

根据GenBank中水禽源1型副粘病毒(ZJ1)P基因序列设计2对引物,运用RT-PCR技术从1株雏番鸭源禽1型副粘病毒(PX2/03)的基因组中扩增出P全基因的cDNA.测序结果表明,P基因全长1441 nt,包含1个完整的开放阅读框架,编码395个氨基酸.与GenBank中已发表的P基因比对发现,该基因与近年来分离的鹅源禽1型副粘病毒分离株的亲缘关系很近.以分别含BamHⅠ、XhoⅠ的1对引物对该目的基因进行亚克隆后插入到pET32 a原核表达载体中,构建了pETP原核重组载体,将该重组载体转化入BL21(DE3)后,成功诱导表达了分子质量大小约为62 ku的P融合蛋白,经W estern b lotting检测证实表达产物具有免疫活性.

关键词：禽1型副粘病毒番鸭 P基因克隆原核表达

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

番鸭源禽1型副粘病毒PX2/03株P基因克隆及原核表达

番鸭源禽1型副粘病毒PX2/03株P基因克隆及原核表达

引用

中国畜牧兽医学会禽病学分会第十三次学术研讨会

作者：黄瑜傅光华程龙飞施少华彭春香福建省农科院畜牧兽医研究所

根据GenBank中水禽源禽1型副粘病毒(ZJ1)P基因序列设计2对引物,运用RT-PCR技术从1株雏番鸭源禽1型副粘病毒(PX2/03)的基因组中扩增出P全基因的cDNA。测序结果表明,P基因全长1441nt,包含一个完整的开放阅读框架,编码395个氨基酸,与参考序... 详细信息

根据GenBank中水禽源禽1型副粘病毒(ZJ1)P基因序列设计2对引物,运用RT-PCR技术从1株雏番鸭源禽1型副粘病毒(PX2/03)的基因组中扩增出P全基因的cDNA。测序结果表明,P基因全长1441nt,包含一个完整的开放阅读框架,编码395个氨基酸,与参考序列ZJ1株的P基因比对发现,二者核苷酸同源性为97.8%,推导氨基酸同源性为96.5%。用分别含BamH I、Xho I的一对引物对该目的基因进行亚克隆后插入到pET 32a原核表达载体中,构建了pETP原核表达载体,将该重组载体转化入BL21(DE3)后,成功诱导表达了约62KD P融合蛋白。

关键词：禽1型副粘病毒番鸭 P基因克隆原核表达

来源： cnki会议评论

在线全文

cnki会议

学校读者我要写书评

暂无评论

欢迎您,

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

欢迎您,

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：