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中国动物检疫 2024年第6期41卷 32-37,65页

作者：丁雨李旭勇陈璐张昕悦于晓慧周婉婷王静静刘华雷宁夏大学宁夏银川750000 中国动物卫生与流行病学中心山东青岛266032 聊城大学山东聊城252000 山东农业大学山东泰安271000 河北工程大学河北邯郸056000 浙江农林大学浙江杭州310000 农业农村部动物生物安全风险预警及防控重点实验室(南方) 山东青岛266032

为了解我国野生水禽中禽副黏病毒6型(APMV-6)的生物学特性,对2020年分离的1株野鸭源APMV-6(Wild duck/Shandong/W683/2020)进行了基因组测序及序列分析。结果显示:该APMV-6分离株基因组为单股负链RNA,基因组长度为16230 nt,基因组结构为... 详细信息

为了解我国野生水禽中禽副黏病毒6型(APMV-6)的生物学特性,对2020年分离的1株野鸭源APMV-6(Wild duck/Shandong/W683/2020)进行了基因组测序及序列分析。结果显示:该APMV-6分离株基因组为单股负链RNA,基因组长度为16230 nt,基因组结构为3'-N-P-M-F-SH-HN-L-5',3'前导序列和5'尾随序列长度分别为55、54 nt,各基因间隔序列长度不等(2~63 nt);与APMV-1疫苗株La Sota的R值为0.167,抗原性存在较大差异;F蛋白裂解位点为^(104)IREPR↓L^(109),具有典型低致病性APMV分子特征。同源性分析发现,与台湾分离株(MZ802803)同源性最高(96.0%),与其他血清型APMV同源性仅为63.1%~70.2%,与我国雁形目APMV-6分离株(MZ802803)位于同一分支。本研究为进一步了解我国野鸟源APMV-6基因组和生物学特性奠定了基础。

关键词：禽副黏病毒6型野鸭基因组序列

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禽副黏病毒6型的分离鉴定及F和HN基因的序列分析

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黑龙江畜牧兽医 2014年第7期 10-13页

作者：李凤勇柴洪亮田志革孙静张小林华育平东北林业大学野生动物资源学院哈尔滨150040

为了对从吉林省向海自然保护区采集的300份野鸭咽喉拭子和泄殖腔拭子中分离到的18株禽副黏病毒6型(APMV-6)进行鉴定,试验通过RT-PCR方法,扩增了5株来源于不同宿主的APMV-6病毒的F和HN基因。结果表明:5株病毒的F基因长度均为1 836 bp,HN... 详细信息

为了对从吉林省向海自然保护区采集的300份野鸭咽喉拭子和泄殖腔拭子中分离到的18株禽副黏病毒6型(APMV-6)进行鉴定,试验通过RT-PCR方法,扩增了5株来源于不同宿主的APMV-6病毒的F和HN基因。结果表明:5株病毒的F基因长度均为1 836 bp,HN基因为2 031 bp;5株病毒F和HN基因同源性超过99%,且与TW分离株的同源性最高为98%;5株病毒均属于ClassⅠ分支。

关键词：禽副黏病毒6型中国分离株 F和HN基因序列分析进化树

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禽副黏病毒6型Hubei株分离鉴定与SYBR Green Ⅰ荧光定量PCR检测方法的建立

禽副黏病毒6型Hubei株分离鉴定与SYBR Green Ⅰ荧光定量PCR检测方...

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作者：陶志延边大学

学位级别：硕士

APMV-6是单股负链病毒目(Mononegavirales),副黏病毒科(Paramyxovirida e),副黏病毒亚科(Paramyxovirinae)禽腮腺炎病毒属(Avulavirus)成员。流行病学调查发现多种水禽体内可分离到APMV-6毒株,也可在试验中使用9-11日龄的鸡胚繁殖病毒。... 详细信息

APMV-6是单股负链病毒目(Mononegavirales),副黏病毒科(Paramyxovirida e),副黏病毒亚科(Paramyxovirinae)禽腮腺炎病毒属(Avulavirus)成员。流行病学调查发现多种水禽体内可分离到APMV-6毒株,也可在试验中使用9-11日龄的鸡胚繁殖病毒。APMV-6可引起禽类出现轻微的呼吸道症状,也可导致其产蛋量下降。国内国外对于禽副黏病毒6型的研究较少,目前在GenBank中APMV-6毒株完整序列只有9条,所以通过本试验分析APMV-6的流行规律、生物学特性以及建立一种针对APMV-6的高效检测方法是很有必要的。首先对中国5个地区的样本采集,对样本进行病毒培养后利用普通PCR进行检测,对阳性样品测序验证阳性样品为APMV-6后,对其进行基因组扩增并进行序列分析。然后对鉴定为APMV-6的样品进行传代,并对每代病毒进行红细胞凝集试验验证其血凝性。最后建立一种SYBR Green I荧光定量PCR检测方法并对方法进行优化,评价其敏感度、特异性、重复性等指标。本试验采集11 368份样本分离到1株APMV-6并命名为Hubei株。Hubei株基因组全长为16 236bp,符合禽副黏病毒的六碱基原则,对Hubei株进行遗传进化分析,属于基因1型,1a亚型。对Hubei株进行血凝试验时,发现Hubei株在F1,F2两代没有发生血凝现象,然而在F3代发生了血凝现象,此现象并不符合禽副黏病毒具有血凝性的生物学特征。根据GenBank发表的APMV-6参考毒株(登录号:KF267717)M基因序列,利用Oligo7设计合成1对引物,以重组阳性质粒为标准品,建立了 APMV-6 SYBR Green I实时荧光定量PCR检测方法。建立的检测方法经优化后线性关系良好,标准曲线R2=0.998。本方法敏感度高,特异性强,重复性好,最低检出拷贝数为2.78×102copies/μL,与NDV、APMV-4、APMV-13和GPV不发生特异性反应,比常规检测方法检出率高18%。本试验成功分离到APMV-6 Hubei株,核苷酸序列全长为16 236bp;并建立了针对禽副黏病毒6型的荧光定量PCR检测方法。

关键词：禽副黏病毒6型分离鉴定 Hubei株血凝试验荧光定量PCR

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针对血清6型副黏病毒(APMV-6)快速荧光定量PCR检测方法的建立与初步应用

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中国兽医学报 2018年第4期38卷 645-649页

作者：陶志刘新鑫丁壮杨莹莹费亦东陈严玉李俊姣鲁承尹仁福延边大学农学院吉林延吉133000 吉林大学食品科学与工程学院吉林长春130062 吉林大学动物医学学院吉林长春130062

根据GenBank发表的6型副黏病毒（APMV6）参考毒株（KF267717．1）M基因序列，利用Oligo7设计合成1对引物，以重组阳性质粒为标准品，建立了APMV-6SYBRGreen实时荧光定量PCR检测方法。结果显示，建立的检测方法经优化后，线性关系良好，... 详细信息

根据GenBank发表的6型副黏病毒（APMV6）参考毒株（KF267717．1）M基因序列，利用Oligo7设计合成1对引物，以重组阳性质粒为标准品，建立了APMV-6SYBRGreen实时荧光定量PCR检测方法。结果显示，建立的检测方法经优化后，线性关系良好，标准曲线R^2=0．998，扩增效率107．322％。本方法敏感度高，特异性强，重复性好，最低检出拷贝数为2．78×10^2copies／μL，与NDV和APMV-4不发生特异性反应，比常规检测方法检出率高18％，可将其用于APMV-6的定量检测以及临床早期快速诊断。

关键词：禽副黏病毒6型 M基因高效荧光定量PCR

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