检索结果-南通市图书馆

中国医学创新 2012年第24期9卷 153-154页

作者：袁利艳杨瑞玲赵建军河南大学第一附属医院河南开封475000

目的:离心造粒法制备雷贝拉唑钠肠溶微丸的工艺研究。方法:采用离心造粒法制备雷贝拉唑钠肠溶微丸,并对其进行质量评价。结果:所得肠溶微丸圆整度好,粒径均匀,释放度和含量测定符合要求。结论:采用离心造粒法制备雷贝拉唑钠肠溶微丸工... 详细信息

目的:离心造粒法制备雷贝拉唑钠肠溶微丸的工艺研究。方法:采用离心造粒法制备雷贝拉唑钠肠溶微丸,并对其进行质量评价。结果:所得肠溶微丸圆整度好,粒径均匀,释放度和含量测定符合要求。结论:采用离心造粒法制备雷贝拉唑钠肠溶微丸工艺简单可行。

关键词：雷贝拉唑钠离心造粒法肠溶微丸工艺

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离心造粒法制备孕妇金花微丸的研究

辽宁中医药大学学报 2006年第5期8卷 135-136页

作者：李晓军崔静杰贺钟毅丁百莲大连妇产医院药房辽宁大连116033 沈阳药科大学药学院辽宁沈阳110016

目的:以微晶纤+和工艺可以制得表面较为光滑、圆整度较高的微丸,收率达91．2％。

关键词：孕妇金花丸离心造粒法

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离心造粒法制备精氨酸布洛芬微丸

临床医药文献电子杂志 2017年第84期4卷 16515-16516页

作者：张艳斌刘志刚华润三九医药股份有限公司

将精氨酸布洛芬微丸灌装成胶囊,不仅可以提高药物的溶解度,还可以缩小药物的体积,可以有效解决患者的服用顺从性差的缺点。本文主要研究了离心造粒法制备精氨酸布洛芬微丸的制备工艺,同时对比了精氨酸布洛芬微丸与片剂的溶出度,研究结... 详细信息

将精氨酸布洛芬微丸灌装成胶囊,不仅可以提高药物的溶解度,还可以缩小药物的体积,可以有效解决患者的服用顺从性差的缺点。本文主要研究了离心造粒法制备精氨酸布洛芬微丸的制备工艺,同时对比了精氨酸布洛芬微丸与片剂的溶出度,研究结果显示,在不同溶出介质中,微丸中布洛芬均在5分钟内达到溶出饱和或完全溶出,显著快于片剂中布洛芬的溶出。

关键词：离心造粒法制备精氨酸布洛芬微丸

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离心造粒法制备奥美拉唑肠溶微丸

武警医学 2009年第5期20卷 398-400页

作者：王宪利刘彦生唐哲王刚贺成业武警辽宁总队医院沈阳110034

目的制备稳定性好的奥美拉唑肠溶微丸。方法采用离心造粒法制备奥美拉唑肠溶素丸，采用羟丙基甲基纤维素与滑石粉包隔离层，使用Eudragit L30D-55包衣制得奥美拉唑肠溶微丸。结果以羟丙基甲基纤维素及滑石粉包隔离后，提高了微丸的稳定... 详细信息

目的制备稳定性好的奥美拉唑肠溶微丸。方法采用离心造粒法制备奥美拉唑肠溶素丸，采用羟丙基甲基纤维素与滑石粉包隔离层，使用Eudragit L30D-55包衣制得奥美拉唑肠溶微丸。结果以羟丙基甲基纤维素及滑石粉包隔离后，提高了微丸的稳定性，而肠溶性包衣材料Eudragit L30D-55的使用，则使奥美拉唑微丸的释放度符合肠溶要求。结论离心造粒法工艺简便易行，重现性好，药物溶出度好。

关键词：奥美拉唑肠溶微丸离心造粒法

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离心造粒法制备生血微丸的研究

江西中医药 2010年第1期41卷 68-70页

作者：俞文英倪玲浙江省医学科学院药物研究所杭州310013 浙江中医药大学药学院杭州310053

目的:探讨以离心造粒法制备生血微丸的最佳工艺。方法:采用离心造粒法,以微丸粒度分布、堆密度、圆整度、脆碎度等为指标,考察了处方因素和工艺因素对成丸过程的影响。结果:微丸成丸的优化处方和工艺参数为:黏合剂为5%羟丙基甲基纤维素(... 详细信息

目的:探讨以离心造粒法制备生血微丸的最佳工艺。方法:采用离心造粒法,以微丸粒度分布、堆密度、圆整度、脆碎度等为指标,考察了处方因素和工艺因素对成丸过程的影响。结果:微丸成丸的优化处方和工艺参数为:黏合剂为5%羟丙基甲基纤维素(HPMC,5cps),胶液浓度为35%(w/v);主机转速为***-1,浆泵转速为***-1,供粉机转速为***-1,喷气压力为0.3MPa,抛光时间为10分钟。结论:在此优化条件下采用离心造粒法可制得表面较为光滑、圆整度较高的生血微丸,18～24目微丸的收率达86.9%。

关键词：生血微丸离心造粒法制备

离心造粒法制备微晶纤维素空白丸芯的工艺及成型过程的研究

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离心造粒法制备微晶纤维素空白丸芯的工艺及成型过程的研究

2009年中国药学大会暨第九届中国药师周

作者：肖羽君冯发深韩珂何子昕吴传斌中山大学药物制剂工程研究开发中心

目的:考察用离心造粒法制备微晶纤维素（MCC）空白丸芯工艺的主要影响因素,优化制备工艺并考察丸芯成型及干燥过程的机制。方法:采用单因素实验确定主要影响因素,通过正交设计筛选优化制备工艺。考察丸芯制备工程中时间、丸芯含水量与... 详细信息

目的:考察用离心造粒法制备微晶纤维素（MCC）空白丸芯工艺的主要影响因素,优化制备工艺并考察丸芯成型及干燥过程的机制。方法:采用单因素实验确定主要影响因素,通过正交设计筛选优化制备工艺。考察丸芯制备工程中时间、丸芯含水量与粒径的关系,考察丸芯干燥过程中干燥时间、丸芯含水量与脆碎度的关系。结果:喷浆泵转速、喷气压力、粘合剂用量及鼓风流量对丸芯制备工艺影响较大,经正交试验确定各因素的影响次序及优化水平。实验发现丸芯制备过程中,其粒径变化主要由含水量控制,成品脆碎度与其干燥后的含水量有关。结论:离心造粒法制备微晶纤维素空白丸芯的工艺具有可控性及可靠性。

关键词：离心造粒法微晶纤维素空白丸芯

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离心造粒法制备生血微丸的研究

离心造粒法制备生血微丸的研究

2009全国中药创新与研究论坛

作者：倪玲李范珠浙江中医药大学药学院

目的制备生血微丸。方法采用离心造粒法,以微丸粒度分布、堆密度、圆整度、脆碎度等为指标,考察了处方因素和工艺因素对成丸过程的影响。结果微丸成丸的优化处方和工艺参数为:黏合剂为5%羟丙基甲基纤维素(HPMC,5cps),胶液浓度为35%(w/v)... 详细信息

目的制备生血微丸。方法采用离心造粒法,以微丸粒度分布、堆密度、圆整度、脆碎度等为指标,考察了处方因素和工艺因素对成丸过程的影响。结果微丸成丸的优化处方和工艺参数为:黏合剂为5%羟丙基甲基纤维素(HPMC,5cps),胶液浓度为35%(w/v);主机转速为150r·min,浆泵转速为200 r·min,供粉机转速为50 r·min,喷气压力为0.3MPa,抛光时间为10min。结论:在此优化条件下采用离心造粒法可制得表面较为光滑、圆整度较高的生血微丸,18～24目微丸的收率达86.9%。

关键词：生血微丸离心造粒法制备

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离心造粒法制备生血微丸的研究

离心造粒法制备生血微丸的研究

2010年中国药学大会暨第十届中国药师周

作者：倪玲李范珠浙江中医药大学药学院

目的:制备生血微丸。方法:采用离心造粒法,以微丸粒度分布、堆密度、圆整度、脆碎度等为指标,考察了处方因素和工艺因素对成丸过程的影响。结果:微丸成丸的优化处方和工艺参数为:黏合剂为5%羟丙基甲基纤维素(HPMC,5cps),胶液浓度为35%(w... 详细信息

目的:制备生血微丸。方法:采用离心造粒法,以微丸粒度分布、堆密度、圆整度、脆碎度等为指标,考察了处方因素和工艺因素对成丸过程的影响。结果:微丸成丸的优化处方和工艺参数为:黏合剂为5%羟丙基甲基纤维素(HPMC,5cps),胶液浓度为35%(w/v);主机转速为150r·min-1,浆泵转速为200r·min-1,供粉机转速为50r·min-1,喷气压力为0.3MPa,抛光时间为10min。结论:在此优化条件下采用离心造粒法可制得表面较为光滑、圆整度较高的生血微丸,184目微丸的收率达86.9%。

关键词：生血微丸离心造粒法制备

离心造粒法制备微晶纤维素空白丸芯的工艺及成型过程的研究

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离心造粒法制备微晶纤维素空白丸芯的工艺及成型过程的研究

2010年中国药学大会暨第十届中国药师周

作者：肖羽君冯发深韩珂何子昕吴传斌中山大学药物制剂工程研究开发中心

关键词：离心造粒法微晶纤维素空白丸芯

离心造粒法制备托拉塞米缓释小丸胶囊及其释放度考察

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中国药师 2011年第3期14卷 391-394页

作者：谢燕萍佛山市第一人民医院广东佛山528000

目的:制备托拉塞米缓释小丸胶囊。方法:采用离心造粒粉末层积法制备托拉塞米小丸,用丙烯酸树脂水分散体包衣,并对包衣小丸的释药特征进行探讨。结果:微晶纤维素(MCC)空白母核32～40目的收率约80.2%,含药素丸20～24目收率约87.6%,使用Eud... 详细信息

目的:制备托拉塞米缓释小丸胶囊。方法:采用离心造粒粉末层积法制备托拉塞米小丸,用丙烯酸树脂水分散体包衣,并对包衣小丸的释药特征进行探讨。结果:微晶纤维素(MCC)空白母核32～40目的收率约80.2%,含药素丸20～24目收率约87.6%,使用Eudragit NE30D包衣液,包衣增重10%。托拉塞米缓释胶囊体外释药行为较好地符合Higuchi方程。结论:在优化的工艺条件下可制得表面光滑、圆整度高的托拉塞米缓释小丸。

关键词：托拉塞米缓释小丸离心造粒法体外释放度