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离心造粒法制备盐酸二甲双胍微丸的研究

中国医院药学杂志 2006年第3期26卷 292-294页

作者：纪标王东凯薛梅妍王晶张翠霞隋志红徐飒沈阳药科大学药学院辽宁沈阳110016 沈阳沃森药物研究所辽宁沈阳110016

目的：制备盐酸二甲双胍微丸。方法：采用离心造粒法制备盐酸二甲双胍微丸，分别对影响微丸粒径分布及收率的处方和工艺因素进行考察，并采用均匀设计法对成丸过程中影响收率的主要工艺因素进行优化。结果：主药与辅料的比例、黏合剂的... 详细信息

目的：制备盐酸二甲双胍微丸。方法：采用离心造粒法制备盐酸二甲双胍微丸，分别对影响微丸粒径分布及收率的处方和工艺因素进行考察，并采用均匀设计法对成丸过程中影响收率的主要工艺因素进行优化。结果：主药与辅料的比例、黏合剂的浓度、主机转速和滚圆时间对微丸的粒径分布和收率有较显著的影响。喷浆和供粉速度是成丸过程中影响微丸收率的主要因素。结论：按优化后的处方及工艺采用离心造粒法制得18～24目微丸的收率为89．7％，且表面光滑，圆整度高。

关键词：离心造粒法盐酸二甲双胍制备均匀设计法

离心造粒法制备两面针镇痛微丸及其体外释放度考察

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中药材 2011年第4期34卷 640-643页

作者：沈映冰朱彩燕佃少娜廖华卫中山大学附属第六医院药剂科广东广州510655 广东省人民医院药学部广东广州510080 广东药学院中药学院广东广州510006

目的:制备两面针缓释微丸。方法:采用离心造粒粉末层积法制备两面针微丸。主要考察因素有主机转盘转速、喷浆泵转速、供粉速度、喷枪雾化条件、抛光时间、包衣层增重。首先制备两面针药材提取物与微晶纤维素含药素丸,并在此基础上进行... 详细信息

目的:制备两面针缓释微丸。方法:采用离心造粒粉末层积法制备两面针微丸。主要考察因素有主机转盘转速、喷浆泵转速、供粉速度、喷枪雾化条件、抛光时间、包衣层增重。首先制备两面针药材提取物与微晶纤维素含药素丸,并在此基础上进行丙烯酸树脂水分散体(Eudragit NE30D)包衣,并对包衣微丸的释药特征进行探讨。结果:在微丸起模过程中主机转速、粘合剂的加入速度和加入量、喷枪喷雾条件对起模微丸的收率具有较为显著的影响。在成丸的工艺过程中,对微丸收率影响的主要因素为喷浆速度与供粉速度,微丸成丸的最佳工艺参数为:两面针药材提取物与微晶纤维素的比例是8∶1,粘合剂为4%羟丙基甲基纤维素,主机转速250 r/min,鼓风流量12×20 L/min,喷气压力为0.5 MPa,喷气流量为12 L/min,浆泵转速为16 r/min,供粉速度为50 r/min。3批样品放大试验,测得含药微丸、包衣微丸的收率分别是94.2%、96.4%,两面针缓释微丸胶囊体外释药行为较好地符合0级方程。结论:采用离心造粒法在优化的工艺条件下可制得表面光滑、圆整度高的两面针缓释微丸。

关键词：两面针缓释微丸离心造粒法体外释放度

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离心造粒法制备麝香保心微丸的研究

中草药 2003年第1期34卷 23-27页

作者：宋洪涛郭涛张晓红唐星王卓张汝华沈阳军区总医院药剂科辽宁沈阳110016 沈阳药科大学辽宁沈阳110016 沈阳红旗制药厂辽宁沈阳110041

目的　制备麝香保心微丸。方法　采用离心造粒法制备麝香保心微丸 ,考察处方和工艺因素对微丸收率的影响 ,并采用均匀设计法对影响微丸收率的主要因素进行筛选优化。结果　在微丸起模过程中 ,主机转速、粘合剂的加入速度和加量、喷枪喷... 详细信息

目的　制备麝香保心微丸。方法　采用离心造粒法制备麝香保心微丸 ,考察处方和工艺因素对微丸收率的影响 ,并采用均匀设计法对影响微丸收率的主要因素进行筛选优化。结果　在微丸起模过程中 ,主机转速、粘合剂的加入速度和加量、喷枪喷雾条件对起模微丸的收率具有较为显著的影响。在成丸的工艺过程中 ,对微丸收率影响的主要因素为喷浆速度与供粉速度 ,经均匀设计试验优化得微丸成丸的最佳处方和工艺参数为 :精制中间品与微晶纤维素 (MCC)比例为 1∶ 1,粘合剂为 3%羟丙基甲基纤维素 (HPMC,5 m Pa· s) ,主机转速为 2 0 0 r/ m in,鼓风流量为 10× 2 0 L/ min,喷气流量为 15 L/ min,喷气压力为 0 .5 MPa,喷浆泵转速为 14 r/ min,供粉机转速为 18r/ m in。结论　在优化条件下采用离心造粒法可制得表面较为光滑、圆整度较高的麝香保心微丸 ,10 0 0～ 70 0μm微丸的收率达 90 .4 %。

关键词：麝香保心微丸离心造粒法制备中药制剂

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离心造粒法制备奥美拉唑速释微丸

中国医药工业杂志 2016年第2期47卷 183-187页

作者：王立马维阳张文君吕春艳乔晓溪哈尔滨商业大学药学院黑龙江哈尔滨150076

采用离心造粒法制备奥美拉唑（1）速释微丸,并用单因素法优化处方和工艺参数。处方中抗酸剂（碳酸氢钠）用于提高局部微环境的p H值,以提高1在酸性条件下的稳定性;此外可起到与崩解剂羧甲基淀粉钠相似的加快药物溶出的作用。优化处方宜... 详细信息

采用离心造粒法制备奥美拉唑（1）速释微丸,并用单因素法优化处方和工艺参数。处方中抗酸剂（碳酸氢钠）用于提高局部微环境的p H值,以提高1在酸性条件下的稳定性;此外可起到与崩解剂羧甲基淀粉钠相似的加快药物溶出的作用。优化处方宜采用28目的微晶纤维素空白丸芯为母核,以1.5%羟丙甲纤维素为黏合剂,碳酸氢钠和微晶纤维素PH101（填充剂）用量为200和60 g。优化后,18~24目1速释微丸的收率为（89.6±2.5）%,在pH 1.2盐酸中15 min时1的溶出率达85%以上,且1 h内稳定性良好。

关键词：离心造粒法奥美拉唑速释微丸

离心造粒法制备盐酸坦索罗辛缓释微丸胶囊的工艺影响因素及体外释放度考察

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中国药房 2011年第13期22卷 1196-1199页

作者：朱彩燕沈映冰吕永丰曾令杰中山大学附属第六医院广州市510655 中山大学附属第二医院广州市510120 广东药学院中药学院广州市510006

目的:制备盐酸坦索罗辛缓释微丸。方法:采用离心造粒粉末层积法制备盐酸坦索罗辛微丸。通过考察主机转速、喷浆泵转速、供粉速度、喷枪雾化条件、抛光时间、包衣增重对微囊收率的影响,确定各因素较佳水平;制备微晶纤维素空白丸芯和盐酸... 详细信息

目的:制备盐酸坦索罗辛缓释微丸。方法:采用离心造粒粉末层积法制备盐酸坦索罗辛微丸。通过考察主机转速、喷浆泵转速、供粉速度、喷枪雾化条件、抛光时间、包衣增重对微囊收率的影响,确定各因素较佳水平;制备微晶纤维素空白丸芯和盐酸坦索罗辛含药微丸,并在此基础上进行丙烯酸树脂水分散体包衣,对包衣微丸的释药特征进行探讨。结果:微丸成丸的最佳工艺参数为主机转速200r·min-1,喷浆泵转速20r·min-1,供粉速度50r·min-1,喷气压力0.5MPa,喷气流量10～15L·min-1,抛光时间5min,包衣增重11%。3批样品经放大试验,测得微晶纤维素空白丸芯、含药微丸、包衣微丸的收率分别是97.5%、95.4%、96.8%。缓释微丸胶囊体外释药行为较好地符合零级方程。结论:采用离心造粒法在优化的工艺条件下可制得符合要求的盐酸坦索罗辛缓释微丸。

关键词：盐酸坦索罗辛缓释微丸离心造粒法工艺影响因素体外释放度

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离心造粒法制备复方丹参微丸

中国实验方剂学杂志 2010年第5期16卷 10-14页

作者：袁亮张建琴林婷婷张国松孙莎莎官扬罗晓健江西中医学院南昌330006 江西仁丰药业有限公司江西抚州344000 中药固体制剂制造技术国家工程研究中心南昌330006 药固体制剂制造技术国家工程研究中心南昌330006

目的:制备复方丹参微丸。方法:采用离心造粒法,以微丸粒径分布、休止角、堆密度、脆碎度等为指标考察影响微丸成型过程的处方因素和工艺因素。结果:复方丹参微丸成型的优化处方为:冰片-β环糊精包合物与稀释剂MCC重量比为4∶3(g∶g),以... 详细信息

目的:制备复方丹参微丸。方法:采用离心造粒法,以微丸粒径分布、休止角、堆密度、脆碎度等为指标考察影响微丸成型过程的处方因素和工艺因素。结果:复方丹参微丸成型的优化处方为:冰片-β环糊精包合物与稀释剂MCC重量比为4∶3(g∶g),以40%糖浆(含丹参三七混合物)作为黏合剂。采用离心造粒法,工艺参数如下:主机转速200r·min-1、鼓风流量8L·min-1、喷气流量18L·min-1、喷气压力0.06Mpa、喷浆泵转速12～17r·min-1、供粉机转速15～20r·min-1。复方丹参微丸在15min内的体外溶出度达到85%以上。结论:采用离心造粒法在优化条件下可制得表面较光滑、圆整度高的复方丹参微丸,20～24目微丸的得率达85%以上,3种指标成分体外溶出迅速且同步性良好。

关键词：复方丹参微丸离心造粒法

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离心造粒法制备卡马西平微丸

中国药剂学杂志（网络版） 2007年第3期5卷 94-101页

作者：于淑香邹梅娟邓春霞冯金华常翠娥程刚沈阳药科大学药学院辽宁沈阳110016

目的制备卡马西平微丸。方法采用离心造粒法,以微丸粒度分布和圆整度为指标,考察影响微丸成型过程中的处方因素和工艺因素。结果黏合剂的种类、主机转速、喷浆速度、供粉速度和抛光时间对微丸的目标收率有非常显著的影响。其中喷浆速度... 详细信息

目的制备卡马西平微丸。方法采用离心造粒法,以微丸粒度分布和圆整度为指标,考察影响微丸成型过程中的处方因素和工艺因素。结果黏合剂的种类、主机转速、喷浆速度、供粉速度和抛光时间对微丸的目标收率有非常显著的影响。其中喷浆速度、供粉速度为主要影响因素。结论离心造粒法可以用于制备卡马西平微丸。

关键词：药剂学离心造粒法卡马西平微丸制备正交设计

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离心造粒法制备醋氯芬酸微丸

中国药剂学杂志（网络版） 2005年第5期3卷 264-271页

作者：马淑飞王东凯张翠霞沈阳药科大学药学院辽宁沈阳110016

目的制备醋氯芬酸微丸。方法采用离心造粒法制备醋氯芬酸微丸,考察工艺因素对微丸收率的影响,并采用正交设计法对影响微丸收率的主要因素进行筛选优化。结果在成丸的工艺过程中,主机转速、喷浆泵转速、空气流量、滚圆时间、供粉转速对... 详细信息

目的制备醋氯芬酸微丸。方法采用离心造粒法制备醋氯芬酸微丸,考察工艺因素对微丸收率的影响,并采用正交设计法对影响微丸收率的主要因素进行筛选优化。结果在成丸的工艺过程中,主机转速、喷浆泵转速、空气流量、滚圆时间、供粉转速对微丸收率均有影响,经正交试验优化得微丸成丸的最佳工艺参数为:醋氯芬酸与微晶纤维素(MCC)的质量比为10∶1,黏合剂为质量分数是3%的羟丙基甲基纤维素(HPMC,5MPa·s)水溶液。主机转速为20Hz,喷浆泵转速为30 r·min-1,空气流量为0.5 m3·h-1,滚圆时间为4 min,供粉转速为30 r·min-1。结论在优化条件下采用离心造粒法可制得表面较为光滑、圆整度较高的醋氯芬酸微丸,450~595μm微丸的收率可达w=78.3%。

关键词：药剂学醋氯芬酸微丸离心造粒法制备

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离心造粒法制备精氨酸布洛芬微丸

临床医药文献电子杂志 2017年第84期4卷 16515-16516页

作者：张艳斌刘志刚华润三九医药股份有限公司

将精氨酸布洛芬微丸灌装成胶囊,不仅可以提高药物的溶解度,还可以缩小药物的体积,可以有效解决患者的服用顺从性差的缺点。本文主要研究了离心造粒法制备精氨酸布洛芬微丸的制备工艺,同时对比了精氨酸布洛芬微丸与片剂的溶出度,研究结... 详细信息

将精氨酸布洛芬微丸灌装成胶囊,不仅可以提高药物的溶解度,还可以缩小药物的体积,可以有效解决患者的服用顺从性差的缺点。本文主要研究了离心造粒法制备精氨酸布洛芬微丸的制备工艺,同时对比了精氨酸布洛芬微丸与片剂的溶出度,研究结果显示,在不同溶出介质中,微丸中布洛芬均在5分钟内达到溶出饱和或完全溶出,显著快于片剂中布洛芬的溶出。

关键词：离心造粒法制备精氨酸布洛芬微丸