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基于离子强度与活度的地下水质评价

中北大学学报（自然科学版） 2009年第6期30卷 594-598页

作者：李彬王志春梁正伟迟春明滁州学院国土信息工程系安徽滁州239012 中国科学院东北地理与农业生态研究所吉林长春130012

以吉林省西部典型苏打碱土区为例,对地下水离子强度和离子活度进行了计算,讨论了离子强度与各离子活度系数之间的关系.分别以离子活度代替离子浓度,计算地下水的相应参数,对地下水质进行评价.结果表明,以离子浓度为基础计算的各参数均... 详细信息

以吉林省西部典型苏打碱土区为例,对地下水离子强度和离子活度进行了计算,讨论了离子强度与各离子活度系数之间的关系.分别以离子活度代替离子浓度,计算地下水的相应参数,对地下水质进行评价.结果表明,以离子浓度为基础计算的各参数均小于相应以离子活度为基础的计算值.因此对该区地下水而言,仅考虑离子浓度会低估地下水质的危害程度.以离子活度为基础的相应评价可能更符合本区的实际情况.

关键词：地下水水质评价离子强度离子活度

释放介质pH和离子强度对羧甲基魔芋胶小丸体外释药的影响

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中成药 2008年第10期30卷 1446-1450页

作者：张瑜侯世祥河南大学中药研究所河南开封475004 四川大学华西药学院四川成都610041

目的:考察释放介质pH和离子强度对羧甲基魔芋胶小丸体外释药的影响,对其释药特性进行评价。方法:以盐酸小檗碱为模型药物,采用离子胶凝法制备羧甲基魔芋胶小丸,测定小丸在不同pH(分别为pH1.0,pH5.0,pH6.8,pH7.4)和离子强度(pH6.8PBS液... 详细信息

目的:考察释放介质pH和离子强度对羧甲基魔芋胶小丸体外释药的影响,对其释药特性进行评价。方法:以盐酸小檗碱为模型药物,采用离子胶凝法制备羧甲基魔芋胶小丸,测定小丸在不同pH(分别为pH1.0,pH5.0,pH6.8,pH7.4)和离子强度(pH6.8PBS液中分别加2,4,6,8g/L的NaCl)释放介质中的药物释放、溶胀度和溶蚀度,并对释药数据进行数学方程拟合,探讨其释药机制。结果:随释放介质pH增加或离子强度降低,丸粒的溶胀度和溶蚀度增加,小丸释药加快;在HCl液中,药物释放符合零级方程,释药机制为膜控释放,在PBS液中,药物释放符合Peppas方程,释药机制为扩散和溶蚀协同作用。结论:羧甲基魔芋胶小丸的溶胀度和溶蚀度均与释放介质pH和离子强度有关,从而影响其药物释放速率和释药机制。

关键词：羧甲基魔芋胶小丸 pH 离子强度体外释药盐酸小檗碱

离子强度、氧化还原电位对土壤中胶体与Cd/Zn共迁移的影响及数值模拟

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离子强度、氧化还原电位对土壤中胶体与Cd/Zn共迁移的影响及数值...

作者：范杰青岛大学

学位级别：硕士

土壤中的重金属的存在形态能够随着土壤环境的变化而发生变化,而可溶态重金属在动植物体内富集,可对动植物体产生毒性,又可通过食物链转移到人体内,威胁人体健康,已引起人们的广泛关注。各种盐离子及胶体普遍存在于土壤中,氧化还原反应... 详细信息

土壤中的重金属的存在形态能够随着土壤环境的变化而发生变化,而可溶态重金属在动植物体内富集,可对动植物体产生毒性,又可通过食物链转移到人体内,威胁人体健康,已引起人们的广泛关注。各种盐离子及胶体普遍存在于土壤中,氧化还原反应是土壤的一种基本化学过程,因此探讨它们对重金属行为的影响程度及过程具有重要的理论和实际意义。本文以锌、镉两种重金属和SiO2胶体作为研究对象,在实验室内通过加氧化剂（硝酸铁）和还原剂（L-抗坏血酸）人为改变土壤初始氧化还原电位（Eh）,首先研究了静态情况下,土壤不同初始Eh、离子强度、胶体存在与否及单一和共存在条件下,Cd2、Zn在土壤中的吸附规律,比较了氧化还原电位、离子强度、胶体及其他阳离子对不同重金属吸附的影响,并用Origin8.0软件拟合实验结果,获得了吸附参数;然后利用土柱进行了Cd、 Zn两种重金属在不同氧化还原电位（分别为509、258、-125mV）、离子强度（NaNO3浓度分别为0.002、0.01、0.03mol/L）、有无胶体条件下的出流实验,探讨了其在不同条件下的迁移规律,最后用HYDRUS-1D软件模拟了Zn、 Cd在土壤中的穿透曲线（Breakthrough curves,BTCs）,得到运移参数。得出以下结论：1)由静态等温吸附实验可知,无论胶体是否存在,Cd、 Zn在三种不同初始氧化还原电位土壤中的吸附量大小顺序均为：原棕壤＞还原性土壤＞氧化性土壤;离子强度对Cd、 Zn在土壤中的吸附的影响比较复杂,尤其是在胶体存在的情况下;胶体能够抑制土壤对Cd2+、 Zn2+的吸附,且对Cd的抑制程度大于对Zn的;Cd、 Zn共存条件下三种不同初始氧化还原电位土壤（509、258、-125mV）对Cd、 Zn的吸附量均低于单一体系中的;用Langmuir和Freundlich方程拟合的静态实验数据的相关系数R2均大于0.95。2)与Br-的BTCs不同的是,重金属Cd、Zn在土壤中的的穿透曲线呈现非对称性并有明显的“拖尾”。这表明Cd、Zn在土壤中迁移时存在化学非平衡现象。有无胶体两种情况下,Cd、Zn在不同初始氧化还原电位土壤中运移时,Cd在氧化性和还原性土壤中的迁移性均大于在原棕壤中的,表现为氧化性土壤和还原性土壤中的Cd的出流时间提前,出流峰值升高;在氧化性土壤中Zn的迁移性大于原棕壤,而Zn在还原性土壤中的迁移性略小于在原棕壤中的。三种不同初始氧化还原电位土壤中出流液的pH值的高低顺序与Eh值的高低顺序相反。3)不管胶体是否存在,Cd在三种不同初始氧化还原电位土壤中的迁移性均随离子强度的增加而变大,这与Na+的竞争吸附有关。无胶体存在时,随着离子强度的增加,Zn2+在三种不同初始氧化还原电位土壤中的迁移性增强;当胶体时,离子强度的变化对Zn的迁移无明显影响,这与离子强度对胶体的影响密切相关。4)胶体存在时,Cd、Zn出流峰值出现时间提前,且出流峰值变大,所以胶体对Cd、Zn的迁移均有促进作用,且对Cd迁移的促进程度大于对Zn的。可能的原因是,胶体对Cd的亲和能力大于对Zn的。当胶体存在时,出流液的pH值较无胶体时的高,而Eh和Ec则较无胶体时的低。无胶体情况下,不管是Cd、 Zn单一存在还是Cd、Zn共存,Zn的迁移性均大于Cd;胶体存在时,单一Zn的迁移性大于单一Cd的,而两者共存时,Zn的迁移性小于Cd。5)单点吸附模型能够较好地描述离子强度和氧化还原电位影响下的重金属Cd/Zn在土壤中的迁移行为,表现为,r2普遍大于0.750,MSE均小于0.05;拟合的β值普遍较小,质量转移系数ω远小于100,说明土壤固相界面的非均一性较强,吸附点位差异造成的非平衡性在Cd、Zn的迁移过程中起主导作用;无胶体时拟合BTCs的r2除个别情况外均大于0.760,MSE均小于0.042,与胶体存在情况下的拟合相比效果较好;胶体存在情况下,拟合峰值普遍低于实测值,主要是由于单点吸附模型没有考虑到胶体对重金属迁移的促进作用

关键词：土壤重金属胶体氧化还原电位离子强度

支持电解质和离子强度对溶液中配合物稳定性的影响 Ⅲ.Pitzer理论在确定配合物热力学稳定常数中的应用

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化学学报 1986年第3期44卷 213-219页

作者：梁春余杨家振刘祁涛辽宁大学化学系辽宁大学化学系沈阳

本文利用近十几年内发展起来的Pitzer方程表达配合平衡中各个电解质的活度系数,假设支持电解质的离子强度可近似地代表平衡体系的离子强度,并把Pitzer方程中的因子exp(-βμ1/2)展成级数,忽略高次项,从而使Pitzer参数B,B’皆与离子强度... 详细信息

本文利用近十几年内发展起来的Pitzer方程表达配合平衡中各个电解质的活度系数,假设支持电解质的离子强度可近似地代表平衡体系的离子强度,并把Pitzer方程中的因子exp(-βμ1/2)展成级数,忽略高次项,从而使Pitzer参数B,B’皆与离子强度无关,于是得到: logKμ+（（0.39211△z2）/（ln10））[((μ1/2)/(1+1.2μ1/2)+(5/3ln(1+1.2μ1/2)]=logK0+A1μ+A2μ2 （1）式中Kμ和K0分别为配合物在一定离子强度μ下的逐级稳定常数和逐级热力学稳定常数,△z2为配合反应中产物和反应物的电荷平方差,A1,A2为经验参数.根据方程式（1）,利用曲线回归技术可以得logK0.为了校正本公式推演过程中的两点假设,式（1）右边加上三次项,得到三次曲线方程式;考虑到计算和外推方便,舍去式（1）右边二次项,得到线性方程式.用本文的三种方法处理了前人的实验数据,与传统的方法相比,本文所提供的三种方法都可得到满意的结果.

关键词：稳定常数 Pitzer 离子强度配合物热力学

离子强度智能开关溶剂—有机物体系相平衡热力学研究

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离子强度智能开关溶剂—有机物体系相平衡热力学研究

作者：徐仁杰扬州大学

学位级别：硕士

本文研究的离子强度智能开关溶剂体系是在水中加入N,N-二甲基环已胺(DMCA)或三乙胺(TEA)。N,N-二甲基环已胺和三乙胺都是是疏水性叔胺,在分子状态时,疏水性叔胺不溶于水,而向其水溶液中通入C02后变为离子形式的碳酸氢盐([HC03]-),与水... 详细信息

本文研究的离子强度智能开关溶剂体系是在水中加入N,N-二甲基环已胺(DMCA)或三乙胺(TEA)。N,N-二甲基环已胺和三乙胺都是是疏水性叔胺,在分子状态时,疏水性叔胺不溶于水,而向其水溶液中通入C02后变为离子形式的碳酸氢盐([HC03]-),与水形成均相体系,溶液的离子强度大大增加。当向体系中通入N2或加热的情况下[HCO3]-又会变为胺,溶液的离子强度几乎接近于零。正是这种离子强度的可逆性,使得离子强度智能开关溶剂在有机物-水体系中回收水溶液中的有机物质、盐析萃取等方面有着较为广阔的应用前景。离子强度智能开关溶剂各项物性、相平衡等热力学数据的缺乏使其在分离过程中的实际应用遇到一些困难,本文主要研究了离子强度智能开关溶剂的物化性质及离子强度智能开关溶剂-有机物-水体系的液-液相平衡,为其在工业中的应用提供了基础数据和理论依据,具有较高的理论价值和工业应用价值。具体完成了以下几个方面的工作:(1)采用重量法测定DMCA-水体系吸收C02后,生成[DMCAH][HC03](N,N-二甲基环已胺碳酸氢盐)的速率。使用乌氏粘度计,振动式比重计测定水相的粘度和密度两种基本物性,并用核磁共振C13谱进行表征。考察了温度、DMCA与水的体积比等因素对DMCA吸收C02速率的影响。将实验测得的粘度和密度数据用Vogel-Tamman-Fulcher方程进行关联,平均相对偏差(ARD)和标准偏差(SD)值都较小,效果较好。再用实验测得的密度数据计算出[DMCAH][HC03]溶液的表观摩尔体积。(2)选用DMCA和TEA两种离子强度亲水性可切换开关溶剂,测定了 298.15K、303.15K、308.15K三个温度下四个三元体系(水+ DMCA +甲苯;水+ TEA 十甲苯;水+[DMCAH][HC03]+甲苯;水+[TEAH][HC03](三乙胺-碳酸氢盐)+甲苯)液-液相平衡数据,绘制相应的三元液-液平衡相图。选用Othmer-Tobias方程检验了实验数据的可靠性,该方程对四个三元体系在不同温度下的液-液相平衡数据关联精度R2均接近于1,证实了所测定实验数据的准确性。采用NRTL液-液相平衡模型对四个三元体系进行关联,得到的计算值与实验值吻合,效果较好。该实验数据为离子强度智能开关溶剂分离回收水溶液中的有机物提供了热力学基础。(3)以TEA作为智能离子强度开关溶剂,测定298.15K、303.15K、308.15K三个温度下两个三元体系(TEA十水+1,3-二氧五环;[TEAH][HC03]+水+1,3-二氧五环)液-液相平衡数据,绘制相应的三元液-液平衡相图。选用Othrmer-Tobias方程对实验数据进行可靠性验证,回归得到的线性相关系数均大于0.99,验证了数据的可靠性。再用NRTL液-液相平衡模型进行关联,实验值与模拟值的均方根偏差(RMSD)比较小,说明了关联效果较好,精确度比较高,也为亲水性可切换离子强度智能开关溶剂的盐析萃取工艺提供了理论基础。

关键词：开关溶剂 N,N-二甲基环己胺三乙胺离子强度相平衡 NRTL模型

离子强度对土壤与沉积物吸附多环芳烃的影响研究

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生态环境 2006年第5期15卷 983-987页

作者：罗雪梅刘昌明环境模拟与污染控制国家重点实验室//北京师范大学环境学院北京100875

以黄河三角洲表层沉积物与湿地土壤为对象,研究了离子强度对菲、苯并[a]芘在土壤和沉积物上吸附行为的影响。结果表明:不同Ca2+离子强度下,土壤与沉积物对菲、苯并[a]芘的吸附速率均较快,48h吸附能够达到平衡,Ca2+离子强度对土壤和沉积... 详细信息

以黄河三角洲表层沉积物与湿地土壤为对象,研究了离子强度对菲、苯并[a]芘在土壤和沉积物上吸附行为的影响。结果表明:不同Ca2+离子强度下,土壤与沉积物对菲、苯并[a]芘的吸附速率均较快,48h吸附能够达到平衡,Ca2+离子强度对土壤和沉积物影响程度不同;土壤和沉积物的吸附等温线均呈线形,能较好地符合线性方程,可决系数R2在0.98以上,菲的KD值在24~130mL·g-1之间,苯并[a]芘的KD值在3517~5081mL·g-1;随着体系离子强度的增大,土壤与沉积物对PAHs的吸附能力均降低,而且两者之间的吸附量差距明显降低,表明离子强度对土壤影响程度明显大于沉积物。

关键词：土壤与沉积物多环芳烃吸附作用离子强度

硫氰氧钼(Ⅴ)在不同离子强度溶液中稳定性的研究

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化学通报 1998年第3期 57-61页

硫氰氧钼（Ⅴ）在不同离子强度溶液中稳定性的研究董国（辽宁师范大学化学系大连１１６０２９）钼氧基离子ＭｏＯ３＋中Ｍｏ为＋５价，其外层电子结构为４ｄ１５ｓ°，属ｄ４ｓ°杂化轨道，故ＭｏＯ３＋与硫氰根离子ＳＣＮ－之间可能... 详细信息

硫氰氧钼（Ⅴ）在不同离子强度溶液中稳定性的研究董国（辽宁师范大学化学系大连１１６０２９）钼氧基离子ＭｏＯ３＋中Ｍｏ为＋５价，其外层电子结构为４ｄ１５ｓ°，属ｄ４ｓ°杂化轨道，故ＭｏＯ３＋与硫氰根离子ＳＣＮ－之间可能会发生如下络合反应，生成三种硫氰氧...

关键词：离子强度化学系积累稳定常数摩尔消光系数外层电子杂化轨道辽宁师范大学表观值络合反应

量子点微生物传感器核酸检测中离子强度的优化

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中华医院感染学杂志 2010年第11期20卷 1527-1530页

作者：罗阳高维寅陈鸣王珏张波黄君富府伟灵第三军医大学第一附属医院检验科重庆400038 福建省医疗器械和医药技术重点实验室福建福州350002 第三军医大学第三附属医院检验科重庆400040

目的探讨并建立量子点核酸传感器检测微生物样本时缓冲液中最佳阳离子价态及最优离子强度。方法采用巯基法固定金黄色葡萄球菌16S rDNA探针于石英晶体微阵列上,并用石英晶体微天平(QCM)检测样品频率漂移量以确定最佳离子强度,并用荧光... 详细信息

目的探讨并建立量子点核酸传感器检测微生物样本时缓冲液中最佳阳离子价态及最优离子强度。方法采用巯基法固定金黄色葡萄球菌16S rDNA探针于石英晶体微阵列上,并用石英晶体微天平(QCM)检测样品频率漂移量以确定最佳离子强度,并用荧光显微镜观察不同反应体系中杂交完成后的荧光强度和荧光效率,以此判断单价和二价阳离子对荧光效率和杂交效率的影响,并运用SPSS软件对数据进行统计分析。结果该量子点传感器检测平台具有良好的性噪比;对于普通的短链核酸杂交反应,随着离子强度增加,杂交效率呈现先增后减的趋势,当离子强度为20mmol/L时,杂交效率达到峰值,荧光强度约为0.95AU;对于MgCl2缓冲液,当离子强度为15mmol/L时,杂交效率达到最大,约为0.82AU;对于CuCl2缓冲液,离子强度为15mmol/L时,杂交效率达到峰值,约为0.72AU。结论单价阳离子NaCl缓冲液是基于荧光检测的微生物传感器的首选,其最佳离子强度为20mmol/L,缓冲液体系中应尽量避免添加二价阳离子。

关键词：离子强度微生物传感器核酸杂交量子点

不同离子强度下罗非鱼肌球蛋白热变性聚集研究

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食品与发酵工业 2018年第1期44卷 86-91页

作者：李婷朱潘红齐慧红周春霞洪鹏志广东海洋大学食品科技学院广东省水产品加工与安全重点实验室水产品深加工广东普通高等学校重点实验室广东湛江524088

以罗非鱼肉为原料,提取肌球蛋白,分析不同离子强度(1、50、150、300、600 mmol/L KCl)下热处理(40~80℃,1℃/min)对其浊度、溶解度、表面疏水性、α-螺旋含量及聚集体粒径的影响。结果显示,离子强度及热处理温度明显影响肌球蛋白的热变... 详细信息

以罗非鱼肉为原料,提取肌球蛋白,分析不同离子强度(1、50、150、300、600 mmol/L KCl)下热处理(40~80℃,1℃/min)对其浊度、溶解度、表面疏水性、α-螺旋含量及聚集体粒径的影响。结果显示,离子强度及热处理温度明显影响肌球蛋白的热变性聚集。在低离子强度(1~150 mmol/L KCl)下,肌球蛋白聚集成纤丝,溶解性差,热处理后分子聚集沉淀,溶解度和α-螺旋含量减小(p离子强度(300~600 mmol/L KCl)下,肌球蛋白分子解离成单体,溶液澄清,当热处理温度高于50℃时,肌球蛋白溶解度下降,表面疏水性增加,α-螺旋含量显著减小(p离子的静电屏蔽作用导致肌球蛋白纤丝解离,由此也会对肌球蛋白分子结构有一定的保护作用,热稳定性相对较好。

关键词：罗非鱼肌球蛋白离子强度热变性聚集结构变化