检索结果-南通市图书馆

细粒棘球绦虫多肽⁃壳聚糖季铵盐纳米颗粒的制备

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国寄生虫学与寄生虫病杂志 2023年第3期41卷 300-305,311页

作者：吴晓莹胡媛曹建平中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所(国家热带病研究中心) 国家卫生健康委员会寄生虫病原与媒介生物学重点实验室世界卫生组织热带病合作中心国家热带病国际联合研究中心上海200025

目的以羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖(HACC)和三聚磷酸钠(TPP)为载体,制备载有细粒棘球绦虫表位多肽FL46的纳米颗粒(NPs),筛选最优制备条件,对包封效果及形态表征进行评价。方法采用离子交联法,将FL46溶液缓慢滴加到HACC溶液中,以800 r/min... 详细信息

目的以羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖(HACC)和三聚磷酸钠(TPP)为载体,制备载有细粒棘球绦虫表位多肽FL46的纳米颗粒(NPs),筛选最优制备条件,对包封效果及形态表征进行评价。方法采用离子交联法,将FL46溶液缓慢滴加到HACC溶液中,以800 r/min转速搅拌并逐滴加入TPP溶液,制备FL46⁃HACC⁃NPs混悬液。使用纳米粒度电位仪检测平均粒径、多分散系数(PDI)和表明电位(Zeta),透射电子显微镜下观察其微观形态,二辛可宁酸(BCA)蛋白浓度测定试剂盒计算包封率。以HACC浓度(0.25、0.50、0.75、1.00 mg/ml)、TPP浓度(0.25、0.50、0.75、1.00 mg/ml)、HACC与TPP质量比(8∶1、9∶1、10∶1、11∶1)进行三因素四水平正交实验,单因素法考察对FL46⁃HACC⁃NPs表征的影响。结果不同的HACC和TPP质量浓度及质量比下,FL46⁃HACC⁃NPs溶液可呈澄清、乳光、沉淀状态。经单因素实验,以粒径小、包封率高为筛选条件,筛选出的最优制备条件为HACC浓度0.25 mg/ml,TPP浓度0.50 mg/ml,HACC与TPP的质量比9∶1。最优条件下可制备类球形或多边形FL46⁃HACC⁃NPs,粒径为(307.37±2.17)nm,PDI为(0.228±0.008),Zeta电位为(29.77±0.46)mV,包封率为(75.95±1.60)%。透射电镜下显示,FL46⁃HACC⁃NPs形态结构大小均匀,呈类球形或多边形。结论离子交联法可有效制备出优化的FL46⁃HACC⁃NPs,为细粒棘球绦虫多肽疫苗保护效果的研究提供基础。

关键词：细粒棘球绦虫壳聚糖季铵盐多肽⁃纳米颗粒离子交联法

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

制备金丝桃苷纳米粒修复子宫内膜损伤

中国组织工程研究 2023年第3期27卷 360-366页

作者：李玥吕妍冯婉莹宋阳闫语关永格广州中医药大学第三临床医学院广东省广州市510006 广州中医药大学护理学院广东省广州市510006 广州中医药大学第三附属医院广东省广州市510240

背景:金丝桃苷具有抗炎、抗氧化等多种药理作用,但将其应用于修复子宫内膜损伤的研究并不多见。目的:制备金丝桃苷纳米粒,利用泊洛沙姆407搭载金丝桃苷纳米粒,研究其对大鼠子宫内膜损伤的修复作用。方法:分别制备金丝桃苷纳米粒、泊洛沙... 详细信息

背景:金丝桃苷具有抗炎、抗氧化等多种药理作用,但将其应用于修复子宫内膜损伤的研究并不多见。目的:制备金丝桃苷纳米粒,利用泊洛沙姆407搭载金丝桃苷纳米粒,研究其对大鼠子宫内膜损伤的修复作用。方法:分别制备金丝桃苷纳米粒、泊洛沙姆407水凝胶与泊洛沙姆407水凝胶搭载金丝桃苷纳米粒。取24只雌性SD大鼠,随机分4组,每组6只:模型组、单纯水凝胶组、载药水凝胶组以搔刮法建立子宫内膜损伤模型,分别向子宫内注射PBS、泊洛沙姆407水凝胶、泊洛沙姆407水凝胶搭载金丝桃苷纳米粒,空白对照组仅行开腹不进行造模。造模7 d后取材,苏木精-伊红染色观察子宫内膜形态学变化,采用ELISA法检测子宫内膜组织中白细胞介素1β、白细胞介素8、肿瘤坏死因子α水平,免疫荧光染色检测宫内膜组织中血管内皮生长因子、角蛋白、波形蛋白的表达。结果与结论:①苏木精-伊红染色显示,与空白对照组比较,模型组大鼠子宫内膜层变薄,内膜结构不完整,血管及腺体及明显减少稀疏;与模型组比较,单纯水凝胶组大鼠子宫内膜增厚、内膜结构较完整,载药水凝胶组大鼠子宫内膜增厚、内膜结构较完整、腺体较丰富;②与空白对照组比较,模型组的白细胞介素1β、白细胞介素8、肿瘤坏死因子α水平均升高(P<0.01);与模型组比较,单纯水凝胶组、载药水凝胶组的白细胞介素1β、白细胞介素8、肿瘤坏死因子α水平均下降(P<0.01);③免疫荧光染色显示,与空白对照组比较,模型组的血管内皮生长因子、角蛋白、波形蛋白表达均降低(P<0.01);与模型组比较,载药水凝胶组血管内皮生长因子、角蛋白、波形蛋白表达均升高(P<0.01),单纯水凝胶组血管内皮生长因子表达升高(P<0.01);④结果表明,水凝胶搭载金丝桃苷纳米粒对大鼠子宫内膜损伤有修复作用。

关键词：金丝桃苷水凝胶泊洛沙姆407 子宫内膜损伤离子交联法纳米粒组织修复

离子交联-喷雾干燥联用技术制备鼻用黄芩苷微球及其体外性能评价

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国实验方剂学杂志 2016年第7期22卷 1-5页

作者：屈娜郭立玮朱华旭鞠凤李博付廷明潘林梅南京中医药大学江苏省中药资源产业化过程协同创新中心江苏省植物药深加工工程研究中心南京210023

目的:制备鼻用干粉吸入剂,探讨以壳聚糖为载体的黄芩苷纳米粒组装成微球的制备方法及其体外释放性能、鼻黏膜渗透性。方法:采用离子交联法制备黄芩苷壳聚糖纳米粒,利用喷雾干燥法将纳米粒组装成微球。利用扫描电镜、差示扫描量热及X射... 详细信息

目的:制备鼻用干粉吸入剂,探讨以壳聚糖为载体的黄芩苷纳米粒组装成微球的制备方法及其体外释放性能、鼻黏膜渗透性。方法:采用离子交联法制备黄芩苷壳聚糖纳米粒,利用喷雾干燥法将纳米粒组装成微球。利用扫描电镜、差示扫描量热及X射线衍射等对微球进行表征,考察其在人工鼻电解质液中的体外释放性能及模拟人鼻黏膜条件下的鼻黏膜渗透性。结果:黄芩苷纳米粒(一级粒子)平均粒径(170.5±2.3)nm,纳米粒经喷雾干燥后形成平均粒径(6.8±0.4)μm的微球(二级粒子),药物以无定形态分布于载体材料中,微球比流动能(5.46±0.37)m J·g-1。在正应力15 k Pa时,空气以2 mm·s-1的速度通过微球粉末时气压降值0.323 k Pa。该粒子遇人工鼻电解质溶液后能重新分散,释放出一级粒子。体外释放表明微球33 h累积释放率(78.85±2.71)%,体外释药过程符合Riger-Peppas模型。微球在7 h时单位面积累计释放量为黄芩苷原料药的1.77倍。结论:制备的黄芩苷微球能够释放出一级粒子,具有较好的流动性、透气性和一定缓释作用,可提高黄芩苷的透鼻黏膜性。

关键词：黄芩苷离子交联法喷雾干燥微球鼻腔给药

离子交联—喷雾干燥联用制备乳铁蛋白修饰黄芩苷纳米复合粒子及其表征与药动学初步研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

离子交联—喷雾干燥联用制备乳铁蛋白修饰黄芩苷纳米复合粒子及其...

作者：屈娜南京中医药大学

学位级别：硕士

黄芩苷治疗脑部疾病的相关药理研究报道很多,由于黄芩苷溶解性差,生物利用度低,在血脑屏障的作用下,黄芩苷在脑组织中难以达到有效的浓度。粉末制剂比滴鼻剂在鼻腔中的滞留时间长,纳米粒在脑靶向中具有独特的优势,但是由于纳米的粒径关... 详细信息

黄芩苷治疗脑部疾病的相关药理研究报道很多,由于黄芩苷溶解性差,生物利用度低,在血脑屏障的作用下,黄芩苷在脑组织中难以达到有效的浓度。粉末制剂比滴鼻剂在鼻腔中的滞留时间长,纳米粒在脑靶向中具有独特的优势,但是由于纳米的粒径关系导致不能经鼻腔吸入到达有效的吸收区域,本课题结合粉末制剂和纳米制剂的优势制备纳米复合粒子,通过喷雾干燥修饰上靶体蛋白乳铁蛋白,并对其进行相关表征、安全性以及体内药动学和脑靶向性研究。采用复乳法和离子交联法分别制备了黄芩苷纳米粒。通过单因素考察初步优化实验条件,以粒径、载药量、包封率为指标,经比较后确定采用离子交联法制备纳米粒。最佳工艺参数为多聚磷酸钠和壳聚糖的质量比为1:5,pH值5,转速20000 r·min-1,蒸馏水洗涤1次,黄芩苷溶剂为甲醇,甲醇和乙酸水溶液的体积比为1:3。得到的纳米粒载药量为7.82%,粒径为170.5 nm。通过喷雾干燥法制备纳米复合粒子,并对纳米复合粒子进行了电镜扫描、粒径分布、差示扫描量热、X-射线衍射、流动能和透气性测定等相关表征,并考察在人工鼻电解质液中的体外释放性能及模拟人鼻黏膜条件下的鼻黏膜渗透性。所制备纳米复合粒子成类球形,可清晰看到是由纳米粒子聚合而成,遇人工鼻电解质溶液分散后释放出纳米粒子,释放后的纳米粒子比喷干前粒径有所增大,纳米复合粒子平均粒径为(6.8±0.4)μm,遇人工鼻电解质溶液再分散后平均粒径(510.4±20.4)nm,差示扫描量热和X-射线衍射结果显示黄芩苷以无定型状态分散于载体中,流动能和透气性测定结果显示纳米复合粒子流动性较原料药好,而透气性较壳聚糖差。纳米复合粒子的体外释放符合Riger-Peppas模型,33 h释放(78.85±2.71)%。离体兔鼻黏膜渗透试验结果显示纳米复合粒子在7 h时单位面积累积渗透量为(198.07±7.07)μg.cm-2,是原料药的1.77倍。将乳铁蛋白加入到纳米混悬液中通过喷雾干燥法制备乳铁蛋白修饰黄芩苷纳米复合粒子,以乳铁蛋白修饰效率为考察指标,优选出合适的乳铁蛋白加入量。对乳铁蛋白修饰纳米复合粒子进行电镜扫描和鼻黏膜渗透研究,进—步考察乳铁蛋白对纳米复合粒子的影响,并对其进行鼻黏膜毒性考察、溶血性实验和甲醇残留检测,初步评价其安全性。乳铁蛋白修饰纳米复合粒子成类球形,依旧是由纳米聚合而成。离体透鼻黏膜渗透研究显示在7 h时单位面积累积渗透量为205.50 μg·cm-2,是原料药的1.84倍,是纳米复合粒子的1.04倍。鼻黏膜毒性试验显示其对鼻黏膜基本无毒性,溶血率均小于5%,表明其基本对细胞膜无损伤,甲醇残留量均低于药典规定的0.3%。大鼠鼻腔分别给予乳铁蛋白修饰黄芩苷纳米复合粒子、黄芩苷纳米复合粒子、黄芩苷纳米复合粒子再分散混悬液、黄芩苷原料药,以静脉注射相应样品作为对照,测定血浆、脑脊液、脑组织不同部位和各脏器组织中的黄芩苷含量,结果显示,乳铁蛋白修饰和纳米复合粒子工艺能够提高黄芩苷的生物利用度和脑靶向性,并且经过鼻腔吸入给药明显降低了黄芩苷在各脏器组织中的分布。

关键词：黄芩苷复乳法离子交联法喷雾干燥法纳米复合粒子鼻腔给药脑靶向

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

甘草次酸-壳聚糖纳米粒的制备及其质量评价

中草药 2015年第15期46卷 2232-2237页

作者：张亚会李喜香包强毕映燕潘从泽李季文钱梦茹甘肃中医药大学药学院甘肃兰州730000 甘肃省中医院药学部甘肃兰州730050

目的研究甘草次酸-壳聚糖纳米粒(GA-CS-NPs)的最佳制备处方并对其进行质量评价。方法采用离子交联法制备GA-CS-NPs,以粒径、载药量、包封率为综合评价指标,通过单因素、正交设计试验优化制备工艺及处方,通过形态观察、粒径、载药量及包... 详细信息

目的研究甘草次酸-壳聚糖纳米粒(GA-CS-NPs)的最佳制备处方并对其进行质量评价。方法采用离子交联法制备GA-CS-NPs,以粒径、载药量、包封率为综合评价指标,通过单因素、正交设计试验优化制备工艺及处方,通过形态观察、粒径、载药量及包封率的考察对其进行质量评价。结果最佳处方组合为甘草次酸(GA)质量浓度为0.2 mg/m L,壳聚糖(CS)质量浓度为2 mg/m L,CS溶液与三聚磷酸钠(TPP)溶液(1.0 mg/m L)的体积比为20∶3,所制备的GA-CS-NPs平均粒径(310.27±10.02)nm,包封率(51.42±0.43)%,载药量(6.87±0.47)%。质量评价结果表明,GA-CS-NPs外观圆整、均匀,在低温条件下,具有一定的稳定性。结论离子交联法制备GA-CS-NPs工艺简单、可靠,产品稳定性好。

关键词：甘草次酸壳聚糖纳米粒离子交联法正交设计质量评价

生物黏附性三七总皂苷-白及多糖-海藻酸钠复合微球的制备及表征

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中草药 2019年第20期50卷 4896-4903页

作者：吴雨佳王令充张雯李俊松狄留庆南京中医药大学药学院江苏南京210023 江苏省中药高效给药系统工程技术研究中心江苏南京210023

目的利用白及多糖(BSP)的生物黏附性,与海藻酸钠(SA)混合作为复合载体,以具有缓释特性的三七总皂苷(PNS)分散体作为包封药物,制备具有生物黏附性的PNS-BSP-SA复合微球。方法采用离子交联法制备微球,通过单因素试验和正交设计考察并优化... 详细信息

目的利用白及多糖(BSP)的生物黏附性,与海藻酸钠(SA)混合作为复合载体,以具有缓释特性的三七总皂苷(PNS)分散体作为包封药物,制备具有生物黏附性的PNS-BSP-SA复合微球。方法采用离子交联法制备微球,通过单因素试验和正交设计考察并优化处方工艺。通过扫描电镜(SEM)、粒径分布、差示扫描量热法(DSC)分析、溶胀性能测定、体外黏附性能评价、体外释放研究对微球进行表征。结果 PNS-BSP-SA复合微球圆整度较好,表面粗糙不平有褶皱,粒径分布较窄,PNS原料药以无定形状态均匀分散于微球中。最佳处方工艺制备的微球工艺稳定,重现性较好,与直接加入PNS原料药制备的微球相比,PNS分散体微球的载药量、包封率和得率均明显增加,分别为10.34%、51.25%、82.21%,而PNS原料药微球的载药量、包封率、得率分别为4.04%、12.16%、61.35%。BSP的加入增加了SA微球的溶胀性能,明显增加了其在大鼠胃部的滞留率。PNS-BSP-SA复合微球中人参皂苷Rg1的释放较PNS原料药缓慢。结论 BSP增加了微球的生物黏附性,将PNS制备为分散体,提高了微球的载药量、包封率和得率,并使微球具有一定的缓释性能。

关键词：白及多糖三七总皂苷分散体海藻酸钠生物黏附离子交联法微球缓释正交设计差示扫描量热法溶胀性能黏附性能滞留率三七皂苷R1 人参皂苷Rg1 人参皂苷Re 人参皂苷Rb1 人参皂苷Rd

Box-Behnken效应面法优化大黄素/小檗碱-壳聚糖双载药纳米粒的处方工艺研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中草药 2021年第6期52卷 1614-1622页

作者：谢青璇李小芳谢龙王娴曹怡梁由单成都中医药大学药学院/中药材标准化教育部重点实验室/四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室--省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137

目的优化大黄素(Emo)与小檗碱(Ber)壳聚糖双载药纳米粒的制备工艺和处方,并考察其稳定性及溶出度。方法以壳聚糖(CS)为载体,三聚磷酸钠(TPP)为交联剂,采用离子交联法包载大黄素/羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)和小檗碱,得到载药纳米粒(Emo/... 详细信息

目的优化大黄素(Emo)与小檗碱(Ber)壳聚糖双载药纳米粒的制备工艺和处方,并考察其稳定性及溶出度。方法以壳聚糖(CS)为载体,三聚磷酸钠(TPP)为交联剂,采用离子交联法包载大黄素/羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)和小檗碱,得到载药纳米粒(Emo/HP-β-CD-Ber-CS NPs),以粒径和多分散指数(PDI)为自变量,运用总评归一值(OD)法进行数据处理,采用Box-Behnken效应面法优化处方并进行验证。最后对纳米粒的最佳冻干条件进行筛选,考察保护剂种类和用量。并对制剂进行表征和溶出度考察。结果优化得到的最佳制备工艺为壳聚糖与TPP质量比为3∶1,小檗碱与载体质量比为0.166∶1,Emo/HP-β-CD与载体质量比为0.2∶1。测得Emo/HP-β-CD-Ber-CS NPs的平均粒径为(178.0±2.0)nm,PDI为0.187±0.006,平均OD值为0.9536,实测值与预测值接近。大黄素和小檗碱的载药量分别为0.34%和0.95%。稳定性考察结果表明,纳米粒胶体溶液在9 d内以4℃储存物理性质稳定,以6%葡萄糖为保护剂制得的冻干制剂效果较好,复溶迅速,再分散后的平均粒径为(161.8±4.8)nm,PDI为0.263±0.047。体外释放研究表明载药纳米粒冻干粉溶解度和溶出度显著提高。结论Box-Behnken效应面法所建立的模型能较好的用于Emo/HP-β-CD-Ber-CS NPs制剂的处方优化,精度高,预测效果较好,且Emo/HP-β-CD-Ber-CS NPs制备工艺稳定可行。

关键词：大黄素羟丙基-β-环糊精小檗碱壳聚糖纳米粒 Box-Behnken效应面法总评归一值法离子交联法

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

小檗碱纳米制剂的制备及表征研究

中医药信息 2022年第3期39卷 16-19页

作者：蒋蕾孙旭刘肖莹高楚雅丁匀乔彭海生哈尔滨医科大学大庆校区药学院黑龙江大庆163319

目的:制备小檗碱纳米制剂,优化其制备工艺及处方比例,并对外观、粒径及体外释放行为等进行评价。方法:利用离子交联法制备小檗碱纳米制剂,并通过标准曲线的绘制、药物与载体比例的不同对纳米粒子粒径的影响、光学现象、稳定性、体外释... 详细信息

目的:制备小檗碱纳米制剂,优化其制备工艺及处方比例,并对外观、粒径及体外释放行为等进行评价。方法:利用离子交联法制备小檗碱纳米制剂,并通过标准曲线的绘制、药物与载体比例的不同对纳米粒子粒径的影响、光学现象、稳定性、体外释放等方法进行表征,判定小檗碱纳米制剂的制备是否符合标准。结果:小檗碱纳米粒平均粒径为(184.8±5.8)nm、多分散系数(polydispersity,PDI)值为0.71±0.02、Zeta电位为+(23.3±1.8)mV;6 h内累计释放量为(70.52±2.91)%;30 d内粒径变化较小,没有聚集现象出现;其包封率和载药量分别为90.91%、8.26%。结论:使用离子交联法成功制备了小檗碱纳米制剂,并且表征结果验证了小檗碱纳米制剂符合应用标准。

关键词：小檗碱纳米制剂离子交联法制备工艺

盐酸小檗碱/叶酸-壳聚糖纳米粒的制备及其对CNE-1细胞的抑制作用

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中草药 2016年第20期47卷 3594-3601页

作者：温宝芳李文涛庄宝祥张维芬赵立民潍坊医学院临床医学院山东潍坊261053 潍坊医学院药学院山东潍坊261053 潍坊医学院附属医院耳鼻喉头颈外科山东潍坊261031

目的制备载盐酸小檗碱(berberine hydrochloride,BH)的叶酸(folic acid,FA)偶联壳聚糖(chitosan,CTS)纳米粒(BH/FA-CTS-NPs),优化制备工艺并考察BH/FA-CTS-NPs的理化特性及其对CNE-1细胞的抑制作用。方法利用FA活性酯与CTS分子上的氨基反应,制得FA偶联CTS(FA-CTS);BH为模型药物,通过离子交联法制备BH/FA-CTS-NPs。考察其形态、粒径、包封率、载药量及体外释放等理化特性;分别通过MTT法、划痕实验和Annexin-V-FITC单染法进行检测,验证BH/FA-CTS-NPs对CNE-1细胞的抑制作用、抗增殖侵袭能力以及诱导凋亡作用。结果透射电镜下观察所得BH/FA-CTS-NPs形态外观圆整,大小均匀,无粘连,平均粒径为(282.4±4.5)nm;包封率为(89.82±2.91)%;载药量为(9.16±1.01)%;5 h内累积释药率为(80.32±3.24)%,随后缓慢释放,24 h内累积释药率为(90.92±5.21)%。CNE-1细胞实验显示,BH/FA-CTS-NPs能够显著抑制CNE-1细胞的生存和增殖能力,诱导细胞CNE-1凋亡,具有剂量和时间依赖性。结论离子交联法成功制备具有体外缓释作用的BH/FA-CTS-NPs,形态圆整,粒径大小均一,对抑制CNE-1细胞增殖及促进凋亡效果好,为开发抗肿瘤给药系统提供了理论依据。

关键词：叶酸壳聚糖盐酸小檗碱纳米粒偶联离子交联法 MTT法划痕实验 Annexin—V-FITC单染法抗肿瘤抗增殖侵袭能力:凋亡