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三卤化硼分子中的离域键对其性质的影响

广州化工 2011年第1期39卷 18-19页

作者：范广张引莉孙家娟徐维霞马占营咸阳师范学院化学与化工学院陕西咸阳712000

从杂化轨道理论出发,探讨了三卤化硼分子(BX3,X=F,Cl,Br,I)中的σ共价键和离域大π键的形成,并用离域大π键解释了缺电子化合物三卤化硼的稳定性。用卤素的电负性及其三卤化硼的离域大π键这两个因素讨论了三卤化硼的Lewis酸性强弱顺序... 详细信息

从杂化轨道理论出发,探讨了三卤化硼分子(BX3,X=F,Cl,Br,I)中的σ共价键和离域大π键的形成,并用离域大π键解释了缺电子化合物三卤化硼的稳定性。用卤素的电负性及其三卤化硼的离域大π键这两个因素讨论了三卤化硼的Lewis酸性强弱顺序、水解及形成配合物的难易程度。

关键词：杂化轨道理论三卤化硼离域键

高校化学教材中杂化轨道理论的拓展应用举例——判断分子结构和离域键类型

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阜阳师范学院学报（自然科学版） 2011年第4期28卷 96-99页

作者：廖荣宝朱云黄静丁磊崔玉民阜阳师范学院化学化工学院安徽阜阳236000

针对大学化学教材中杂化轨道理论应用范围太过狭窄这一实际问题,对杂化轨道理论的应用范围和使用方法进行了拓展。举例说明了采用杂化轨道理论比较分子各种可能存在的电子结构的稳定性,从而得出分子的几何结构和离域多中心键类型的方法... 详细信息

针对大学化学教材中杂化轨道理论应用范围太过狭窄这一实际问题,对杂化轨道理论的应用范围和使用方法进行了拓展。举例说明了采用杂化轨道理论比较分子各种可能存在的电子结构的稳定性,从而得出分子的几何结构和离域多中心键类型的方法和步骤。

关键词：杂化轨道电子结构分子骨架离域键

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含有平面五配位碳的二维材料

物理化学学报 2016年第6期32卷 1303-1304页

作者：杨金龙中国科学技术大学化学与材料科学学院合肥微尺度物质科学国家实验室合肥230026

碳（C）作为一种常见而又重要的元素,可以灵活的采取四面体sp^3、平面sp^2或者直线sp的杂化方式同自身或者其他元素形成化学键,进而形成具有不同几何结构的分子和材料。除了这三种常见的杂化成键方式,1970年著名的化学家Hoffmann，

关键词：五配位杂化三种常成键四配位 σ电子元素形成离域键 π电子全局结构

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Tc_6三棱柱原子簇电子结构探讨

无机化学学报 1991年第1期7卷 37-41页

作者：林梦海张乾二厦门大学化学系厦门361005

本文用SCC-DV-Xα方法计算了Tc_6Cl_(12)^(2-)、Tc_6Cl_(14)^(3-)、Tc_6Br_(12)等三棱柱原子簇.结果表明,Tc_6Cl_(12)^(2-)与Tc_6Cl_(14)^(3-)金属键轨道大体相似,只是Tc_6Cl_(14)^(3-)较前者多一个反键轨道.Tc_8Br_(12)有22个金属键轨道,分别由2个、4个或8个Tc原子组成,形式有双中心键,多中心键或离域键.过渡金属原子簇众多的d轨道与三棱柱构型的特点,使金属键变得多种多样。文中附有部分金属键轨道图。

关键词：锝原子簇三棱柱电子结构离域键

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教学思辩

华中科技大学学报（社会科学版） 1995年第1期10卷 120-123页

作者：朱治良

教学思辩朱治良自然界的一切归根到底是辩证地发生和发展的。结构化学也不例外。结构化学是研究化学物质的微观结构及其与宏观性能相互影响、相互制约的科学，是化学学科的重要分支。现代结构化学不仅成为揭示和认识客观世界纷繁复杂、... 详细信息

教学思辩朱治良自然界的一切归根到底是辩证地发生和发展的。结构化学也不例外。结构化学是研究化学物质的微观结构及其与宏观性能相互影响、相互制约的科学，是化学学科的重要分支。现代结构化学不仅成为揭示和认识客观世界纷繁复杂、变化万千的化学现象、物理性能和生物...

关键词：模糊性结构化学定域键精确性微观结构离域键量子化学结构和性能催化剂辩证思维

由半金属三明治构造多层三明治化合物的理论研究

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由半金属三明治构造多层三明治化合物的理论研究

作者：张梅河北师范大学

学位级别：硕士

三明治化合物由于在烯烃聚合催化、非对称催化、C-H键活化及生物金属有机领域的成功应用引起了人们的普遍关注。本论文主要从理论角度研究了由半三明治型化合物Cp M和Pn5M构造三明治型化合物Cp2M(M=Li,Na,K,Be,Mg,Ca,Fe,Co,Ni,Cu,Zn;Cp=... 详细信息

三明治化合物由于在烯烃聚合催化、非对称催化、C-H键活化及生物金属有机领域的成功应用引起了人们的普遍关注。本论文主要从理论角度研究了由半三明治型化合物Cp M和Pn5M构造三明治型化合物Cp2M(M=Li,Na,K,Be,Mg,Ca,Fe,Co,Ni,Cu,Zn;Cp=C5H5)和Pn10M(Pn=N,P,As,Sb,Bi;M=Li,Na,K,Be,Mg,Ca,Fe,Co and Ni)及三层三明治化合物Cp3M2的可能性。利用电子密度拓扑分析的“分子中的原子(AIM)”理论和“电子定域函数(ELF)”方法,讨论了三明治化合物中化学键的性质及变化规律。所有的量子化学计算均采用Gaussian程序完成。电子密度拓扑分析采用AIM2000、AIMALL、TOPMOD和MULTIWFN程序完成。本论文主要包括三部分内容:1.在B3LYP/6-311++G(d,p)水平上,从构型、能量和化学键的拓扑性质三个方面讨论了用Cp M构建Cp2M和Cp3M2(M=Li,Na,K,Be,Mg,Ca,Fe,Co,Ni,Cu,Zn;Cp=C5H5)化合物的可能性。并对不同三明治化合物中化学键的性质进行了比较。研究结果表明:碱金属和含有多个未成对电子的过渡金属比碱土金属更倾向于形成高对称性的三明治型化合物。Cu和Zn形成的Cp2M和Cp3M2对称性很低。在三明治化合物和三层三明治化合物中,M与Cp间的作用以静电作用和π作用为主。三层三明治化合物中M-C键中轨道作用和σ成分大于三明治化合物。M-C键长与M-C键的性质及芳香性之间存在很好的线性关系:M-C键越短,共价作用越强。对于主族金属,键长越长,NICS(1)值越小;对于过渡金属,键长越长,NICS(1)值越大。2.采用M062X方法研究由Pn5-和Pn5M构造的Pn10M(Pn=N,P,As,Sb,Bi;M=Li,Na,K,Be,Mg,Ca,Fe,Co,Ni)的构型和性质。其中Li,Na,K,Be,Mg,Ca,Fe,Co,Ni使用6-311++G(d)基组、N,P,As使用cc-p VDZ基组、Sb,Bi采用cc-p VDZ-PP赝势基组。计算结果表明:碱金属和含有多个未成对电子的过渡金属比碱土金属更倾向于形成高对称性的三明治型化合物。对于同种金属阳离子,三明治化合物中的π型作用大于半三明治化合物。碱金属和碱土金属形成的半三明治和三明治化合物都具有芳香性,而大部分过渡金属形成的体系是反芳香性的。3.在B3LYP/aug-cc-p VDZ水平上研究了由氧族和氮族元素双取代的类1,8-双取代萘衍生物中离域键E···E(E=VA,VIA元素)的性质。结果表明,O,S,Se,N,P和As取代的类1,8-双取代萘衍生物分子中存在离域E···E键作用。此类E···E键属于弱相互作用。总的来说,氧族元素间形成的离域键强于氮族元素形成的离域键,且键的强度按O、S、Se或N、P、As的顺序逐渐减弱。其中E=O,S,Se,N,P形成的E···E键为静电作用;As···As键有部分共价作用。本论文的创新点:1.金属与Cp-和Pn5-组装为三明治化合物时,碱金属和含有多个未成对电子的过渡金属比碱土金属更倾向于形成高对称性的三明治型化合物。2.金属与Cp-和Pn5-的作用本质不同:金属与Cp-间以π作用为主,金属和Pn5-间以σ作用为主。3.过渡金属和主族金属对配体的芳香性影响不同,主要是由于过渡金属d电子的影响。

关键词：三明治化合物类1,8-双取代萘衍生物芳香性电子密度拓扑分析离域键