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木本观赏植物离体快速繁殖技术的进展

北京林业大学学报 2001年第S2期23卷 75-82页

作者：郑玉梅刘青林中国农业大学观赏园艺与园林系北京100094

该文从植物种类与外植体、培养基与植物激素、离体快速繁殖的程序等方面,综述了20世纪90年代我国木本观赏植物离体快速繁殖技术的进展.作者认为,扩大离体快繁的木本植物种类,降低组培苗的生产成本,以及开拓组培苗的市场并增加产量是我... 详细信息

该文从植物种类与外植体、培养基与植物激素、离体快速繁殖的程序等方面,综述了20世纪90年代我国木本观赏植物离体快速繁殖技术的进展.作者认为,扩大离体快繁的木本植物种类,降低组培苗的生产成本,以及开拓组培苗的市场并增加产量是我国木本观赏植物离体快繁的主要趋势.

关键词：木本观赏植物离体快速繁殖

西洋参离体快速繁殖和次生代谢物生产研究进展

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江西农业大学学报 2005年第5期27卷 787-791页

作者：汤飞宇王华磊郭玉海中国农业大学农学与生物技术学院

西洋参具有重要的药用经济价值,其离体快速繁殖和次生代谢物生产一直受到人们的关注。从西洋参愈伤组织诱导及植株再生、细胞悬浮和发酵培养、毛状根培养和冠瘿组织培养等方面综述了近年来国内外研究进展,并对今后的研究方向作了展望。

关键词：西洋参离体快速繁殖次生代谢物

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对蚊净香草离体快速繁殖技术优化的探索

种子 2005年第6期24卷 71-72,81页

作者：黄绿荷莫志军何增明周顺和梁文旭湖南省永州职业技术学院

对蚊净香草离体快繁技术进行了探索,结果表明培养的理想组合是:诱导培养基MS+6BA2.0mg/L(以下单位同)+NAA0.2+Vc3;增殖培养基MS+6BA1.0+NAA0.1+IBA0.2和MS+6BA0.5+NAA0.1+IBA0.2交替使用;生根培养基1/2MS+NAA0.1+IBA0.3或1/2MS+NAA0.3+I... 详细信息

关键词：蚊净香草离体快速繁殖技术优化离体快繁技术增殖培养基诱导培养基生根培养基交替使用增殖系数有机物

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南丹参离体快速繁殖与多倍体诱导

植物生理学通讯 2003年第3期39卷 201-205页

作者：段英姿牛应泽刘玉贞郭世星彭朝忠四川农业大学油菜研究中心四川雅安625000 四川省中江县农业局四川中江618100

MS附加 6 BA 2 .0mg·L-1和IAA 0 .2mg·L-1的培养基上诱导南丹参丛生芽的频率最高 (达 10 0 % ) ,每一丛生芽数达 2 0～ 30个 ,移栽成活率 90 %。MS附加 6 BA 2 .0mg·L-1和 2 ,4 D 0 .2mg·L-1培养基上 ,叶缘及叶柄上长出绿芽或浅... 详细信息

MS附加 6 BA 2 .0mg·L-1和IAA 0 .2mg·L-1的培养基上诱导南丹参丛生芽的频率最高 (达 10 0 % ) ,每一丛生芽数达 2 0～ 30个 ,移栽成活率 90 %。MS附加 6 BA 2 .0mg·L-1和 2 ,4 D 0 .2mg·L-1培养基上 ,叶缘及叶柄上长出绿芽或浅褐色愈伤组织 ,经多次继代仍具有分化植株能力。多倍体诱导以秋水仙碱 15mg·L-1处理愈伤组织和预培养 1周 ,处理时间 1周的叶片诱导效果较好 ,加倍率可达 33.33% ,且多数为整株加倍。加倍植株叶片较肥厚宽大、皱折增多、色深、根粗壮 ,气孔比二倍体明显增大 ,染色体数为 2 8～ 32条不等。

关键词：南丹参离体快速繁殖多倍体诱导秋水仙碱

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梅花离体快速繁殖研究

武汉植物学研究 1991年第3期9卷 275-280页

作者：傅萼辉徐惠珠王豫兰王爱芬钱敏之赵边守中国科学院武汉植物研究所武汉430074 武汉市东湖风景区管理局武汉430074

我们采用自配的基本培养基(以下简称WB)附加植物激素组合,对梅花进行离体快速繁殖试验。以成年母树腋芽作外植体,在WB中附加BA 2mg/l、ZT 1mg/l和IAA0.2mg/l的培养基上培养,腋芽萌发长成丛生芽;再转移到同一培养基上经20天培养,丛生芽... 详细信息

我们采用自配的基本培养基(以下简称WB)附加植物激素组合,对梅花进行离体快速繁殖试验。以成年母树腋芽作外植体,在WB中附加BA 2mg/l、ZT 1mg/l和IAA0.2mg/l的培养基上培养,腋芽萌发长成丛生芽;再转移到同一培养基上经20天培养,丛生芽长成不太正常的丛生幼苗。把丛生芽或不太正常的丛生幼苗转移到WB附加BA0.25mg/l、IAA0.05mg/l的培养基上,继代培养25天,丛生芽或不太正常的丛生幼苗则长成粗壮的无根苗。无根苗在生根培养基中诱导生根,每株苗自茎基部直接长出2—5条浅黄色的根。生根小植株盆栽于培养土中,并置培养室或温室条件下管理,成活率达80%。关于梅花营养器官的离体培养研究尚未见报道。

关键词：梅花离体快速繁殖

普通扁桃（Amygdalus communis L.）离体快速繁殖体系的研究

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普通扁桃（Amygdalus communis L.）离体快速繁殖体系的研究

作者：马玉华西北农林科技大学

学位级别：硕士

本研究以普通扁桃(Amygdalus　communis　L.)品种“浓美”、“超美”、“美心”为试材,研究外植体前处理、初代母本材料的建立,茎尖增殖和壮苗培养中激素种类、浓度的筛选、黄化苗的防止、根的诱导及驯化移栽等阶段适宜的人工培养条件,... 详细信息

本研究以普通扁桃(Amygdalus　communis　L.)品种“浓美”、“超美”、“美心”为试材,研究外植体前处理、初代母本材料的建立,茎尖增殖和壮苗培养中激素种类、浓度的筛选、黄化苗的防止、根的诱导及驯化移栽等阶段适宜的人工培养条件,建立了三个扁桃品种的离体快速繁殖体系。所开展的工作及取得的结论或成果包括以下七个方面: 1.外植体前处理以外植体成活率与污染率作为指标,结果表明:“浓美”、“超美”、“美心”三个品种的茎尖或茎段用75%的酒精浸泡30s 后,在0.2%升汞溶液中分别振荡11min、9min、11min,灭菌效果最理想。 2.初代培养以外植体萌发率作为指标,结果表明:“浓美”宜用G 培养基;“超美”、“美心”宜用MS 培养基。 3. 茎尖增殖培养以嫩茎增殖倍数、有效新梢率为指标,结果表明:“浓美”适宜的增殖培养基为G+6-BA 1.0mg﹒L;“超美”适宜的增殖培养基为G+6-BA 1.0 mg﹒L,G+6-BA 0.5 mg﹒L+IBA 0.125 mg﹒L;“美心”适宜的增殖培养基为MS+6-BA 1.0 mg﹒L。 4.壮苗培养以嫩茎有效新梢率、生长势为指标,结果表明:“浓美”、“超美”、“美心”适宜的壮苗培养基分别为G+6-BA0.25 mg﹒L+GA30.5mg﹒L,G+6-BA 0.5 mg﹒L+IBA0.125 mg﹒L,MS+6-BA 0.25 mg﹒L+GA30.5 mg﹒L。 5.黄化苗防止MS 与G 培养基进行1 代交替培养对延迟黄化苗出现时间的作用较之单一继代培养有显著差异。交替培养还对茎尖增殖及生长有促进作用。 6.生根培养以试管苗生根率、生根数为指标,结果表明:诱导生根培养基:“浓美”B5+ IBA140 mg﹒L +柠檬酸200 mg﹒L+AC 0.1%;“超美”B5+ IBA120 mg﹒L +柠檬酸200 mg﹒L-1+AC 0.1%;“美心”B5+ IBA130 mg﹒L +柠檬酸200 mg﹒L+AC 0.1%。生根培养基为“B5 基本培养基+AC 0.1%”。 7.驯化和移栽关键是无菌条件下将试管苗移载到以泥炭土为基质的营养钵中,营养液的浇灌及保持湿度。

关键词：扁桃离体快速繁殖黄化苗交替培养生根

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大豆离体快速繁殖研究

河南师范大学学报：自然科学版 2002年第2期30卷 120-122页

作者：周延清李金亭姬晓明路淑霞卢龙斗河南师范大学生命科学院河南新乡453002 濮阳市实验中学濮阳457000

本实验以大豆茎尖为实验材料进行大豆离体快速繁殖研究 ,结果表明 :6 -BA浓度为 2mg/L时对诱导大豆茎尖芽增殖最为有效 ,2 0d ,多数茎尖均能增殖 6～ 8个芽 ,增殖芽在 1/2MS +NAA(0 .1mg/L)培养基中 ,10 0 %生根 ,形成完整植株 ,移栽后... 详细信息

本实验以大豆茎尖为实验材料进行大豆离体快速繁殖研究 ,结果表明 :6 -BA浓度为 2mg/L时对诱导大豆茎尖芽增殖最为有效 ,2 0d ,多数茎尖均能增殖 6～ 8个芽 ,增殖芽在 1/2MS +NAA(0 .1mg/L)培养基中 ,10 0 %生根 ,形成完整植株 ,移栽后成活率可达 85 % .

关键词：大豆茎尖芽增殖离体快速繁殖培养基组织培养激素水平

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首冠藤的离体快速繁殖

植物生理学通讯 2008年第6期44卷 1169-1170页

作者：方中明廖文君梁乃斌曾宋君张倩媚吴坤林简曙光中国科学院华南植物园广州510650 中国科学院研究生院北京100049 华南农业大学生命科学学院广州510642

1植物名称首冠藤（Bauhinia corymbosa Roxb．）。2材料类别带节茎段。3培养条件腋芽诱导培养基：（1）MS＋6-BA0．5mg·L^-1（单位下同）＋NAA0．2；（2）MS＋6-BA1．0＋NAA0．2；（3）MS＋6-BA2．0＋NAA0．2；（4）MS＋6-BA5．0＋NAA0... 详细信息

关键词：离体快速繁殖诱导培养基植物名称培养条件茎段腋芽

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亨利兜兰的离体快速繁殖

植物生理学通讯 2010年第5期46卷 471-472页

作者：曾宋君陈之林吴坤林张建霞段俊中国科学院华南植物园广州510650 中国科学院研究生院北京100039 贵州省园艺研究所贵阳550006

1植物名称亨利兜兰（Paphiopedilum henryanum Bream）。2材料类别种子。3培养条件种子萌发和原球茎分化培养基：（1）1/2MS;（2）1/2MS＋1g·L-1活性炭;（3）1/2MS＋1g·L-1活性炭＋100mL·L-1椰子乳;

关键词：离体快速繁殖兜兰亨利种子萌发分化培养基植物名称培养条件活性炭