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落叶果树离体器官再生研究的现状和存在问题

中国农业大学学报 2004年第1期9卷 31-36页

作者：李宝韩振海中国农业大学农学与生物技术学院北京100094

综述了影响落叶果树离体器官再生的因素 ,主要包括 :1)培养基成分 ,即培养基中无机营养、有机营养、生长调节物质 (BA 4～ 7mg·L-1或TDZ 0 0 2～ 3 3mg·L-1+NAA 0 2～ 1 5mg·L-1)、培养基pH及凝胶剂 ;2 )外植体的类型和来源、外植... 详细信息

综述了影响落叶果树离体器官再生的因素 ,主要包括 :1)培养基成分 ,即培养基中无机营养、有机营养、生长调节物质 (BA 4～ 7mg·L-1或TDZ 0 0 2～ 3 3mg·L-1+NAA 0 2～ 1 5mg·L-1)、培养基pH及凝胶剂 ;2 )外植体的类型和来源、外植体成熟度或培养时间、外植体处理方法和基因型差异 ;3)培养条件 ,如 0～ 81μmol·s-1·m-2 的光照培养 ;4 )其他如添加化学制剂磷酸酶抑制剂 (NaF或Na3 VO40 5～ 10 0mol·L-1)等。今后应重点研究 :1)培养温度变化对离体器官再生的影响 ;2 )离体器官再生过程中激素作用位点等机理。

关键词：落叶果树离体器官再生培养基外植体培养条件

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枣疯病带病组培苗的离体器官再生

河北农业大学学报 2016年第5期39卷 51-56页

作者：王娇王玖瑞赵锦刘孟军河北农业大学中国枣研究中心河北保定071001 河北农业大学林学院河北保定071001 河北农业大学生命科学学院河北保定071001

为有效控制枣疯病的发生,以‘狗头枣’和‘冬枣’为试材,研究了枣疯病对枣树离体器官再生的影响。结果表明,与健康组培苗相比,疯苗茎尖和茎段的腋芽更容易萌发,附加0.5mg/L IBA和1.0mg/L 6-BA可促进腋芽萌发。在MS＋20g/L麦芽糖＋5.5g/... 详细信息

为有效控制枣疯病的发生,以‘狗头枣’和‘冬枣’为试材,研究了枣疯病对枣树离体器官再生的影响。结果表明,与健康组培苗相比,疯苗茎尖和茎段的腋芽更容易萌发,附加0.5mg/L IBA和1.0mg/L 6-BA可促进腋芽萌发。在MS＋20g/L麦芽糖＋5.5g/L琼脂＋0.8mg/L 6-BA＋0.2mg/L IBA培养基上,疯苗和健康苗叶片均有不定芽发生,且同一基因型内病苗和健康苗叶片出芽率差异不显著。在MS和1/2MS培养基上,疯苗和健康苗离体叶片均未发生不定根,但在附加4.0mg/L IBA之后疯苗离体叶片可以诱导得到不定根。在MS培养基中,疯苗和健康苗离体无根苗均可发生不定根,且疯苗生根率显著高于健康苗。附加0.2~1.0mg/L IBA后,疯苗无根苗生根率显著提高,而健康苗无根苗生根率无显著变化。发根农杆菌处理可显著促进狗头枣疯苗生根,但对狗头枣健康苗生根无显著影响。

关键词：枣枣疯病组培苗离体器官再生发根农杆菌

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小型西瓜离体器官再生的影响因素

北方园艺 2015年第13期 125-127页

作者：王玉书高美玲王欢范震宇郭宇齐齐哈尔大学生命科学与农林学院黑龙江齐齐哈尔161006 齐齐哈尔大学化学与化学工程学院黑龙江齐齐哈尔161006

以3种基因型的小型西瓜无菌苗为试材,采用体外培养的方法,研究了外植体类型、激素组合、继代生根培养对离体器官再生的影响。结果表明:以子叶节为外植体的不定芽再生效果好于子叶;不同基因型最适的激素组合不同,W1的最适诱导培养基是MS+... 详细信息

以3种基因型的小型西瓜无菌苗为试材,采用体外培养的方法,研究了外植体类型、激素组合、继代生根培养对离体器官再生的影响。结果表明:以子叶节为外植体的不定芽再生效果好于子叶;不同基因型最适的激素组合不同,W1的最适诱导培养基是MS+1.0mg/L 6-BA+0.5mg/L NAA,再生频率为20.00%,W2的最适诱导培养基是MS+3.0mg/L 6-BA+0.5mg/L NAA,再生频率为30.00%,W3的最适诱导培养基是MS+2.0mg/L 6-BA+0.5mg/L NAA,再生频率为24.00%;最佳生根培养基为MS+NAA 0.5mg/L。

关键词：小型西瓜离体器官再生不定芽分化

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诱导西瓜离体器官再生的主要影响因素

中国蔬菜 2009年第18期 64-67页

作者：周林黄金艳覃斯华韩金星李文信洪日新何毅李天艳樊学军广西大学农学院广西南宁530005 广西农业科学院园艺研究所广西南宁530007 广西作物遗传改良重点实验室广西南宁530007

以3种基因型材料的西瓜无菌苗子叶节为试材,对诱导不定芽的主要影响因素进行了探讨。结果表明:西瓜子叶节诱导不定芽的最佳培养基为MS+6-BA2.0mg·L-1;子叶节比子叶诱导不定芽的效果好;3种基因型材料之间诱导效果有显著差异;最佳生根培... 详细信息

以3种基因型材料的西瓜无菌苗子叶节为试材,对诱导不定芽的主要影响因素进行了探讨。结果表明:西瓜子叶节诱导不定芽的最佳培养基为MS+6-BA2.0mg·L-1;子叶节比子叶诱导不定芽的效果好;3种基因型材料之间诱导效果有显著差异;最佳生根培养基为MS+IAA0.3mg·L-1。

关键词：西瓜离体器官再生芽分化

生长素和细胞分裂素调控以茎为外植体的拟南芥离体器官再生

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生长素和细胞分裂素调控以茎为外植体的拟南芥离体器官再生

作者：张传丽山东农业大学

学位级别：硕士

本研究以拟南芥的茎切段为外植体,选用生长素IAA、NAA和2,4-D、细胞分裂素ZT和6-BA,设计一系列的激素组合和浓度梯度诱导器官的离体再生,对激素调控拟南芥器官离体再生的规律进行了深入探讨。研究结果显示,适宜的细胞分裂素条件下,IAA在... 详细信息

本研究以拟南芥的茎切段为外植体,选用生长素IAA、NAA和2,4-D、细胞分裂素ZT和6-BA,设计一系列的激素组合和浓度梯度诱导器官的离体再生,对激素调控拟南芥器官离体再生的规律进行了深入探讨。研究结果显示,适宜的细胞分裂素条件下,IAA在0.1μM - 75.0μM之间均有诱导器官再生的能力,最适宜诱导器官再生的浓度在0.1μM到20.0μM之间。在最适IAA浓度条件下,苗或叶状体再生的速率快,12天即可再生出苗或叶状体原基,器官再生频率高;适宜的细胞分裂素条件下,NAA在0.1μM - 10.0μM之间具有诱导器官再生的能力,但最适浓度范围为0.1μM - 1.0μM,诱导苗或叶状体再生的速率比IAA稍慢,苗或叶状体再生的频率也比较高;适宜的细胞分裂素条件下,2,4-D在0.01μM - 0.1μM之间能够诱导离体器官再生,但仅能诱导叶状体、苗和花序的再生,而不能诱导根再生,且器官再生速率最慢。在适宜的生长素浓度条件下,ZT诱导苗或叶状体再生的速率比6-BA快;在诱导苗和根再生频率方面ZT和6-BA的作用能力相似,但ZT诱导的叶状体和花序的再生频率明显高于6-BA处理。为了解外植体的遗传背景对离体器官再生的影响,我们利用WS和Col两种生态型的外植体、IAA和ZT两种激素,在一系列的浓度组合条件下进行组织培养。结果显示,WS生态型外植体被诱导再生地上部分器官的速率比Col生态型外植体快,前者12天、后者14天才能观察到苗或叶状体原基。WS生态型外植体可再生根、叶状体、苗以及花序等4种类型的器官,而Col生态型的外植体仅可再生3种类型器官,即根、叶状体和苗。WS生态型外植体器官再生的频率很高,如苗的再生频率可达75.2%,叶状体最高为89.2%,而Col生态型外植体再生苗和叶状体的最高频率分别只有11.9%和20%。利用pWUS::GUS和pTFL1::GUS转基因植株为材料,分析了苗端特征基因WUS与花序分生组织特征决定基因TFL1分别在离体苗再生和离体花序再生过程中的表达情况。研究发现IAA 20.0μM和ZT 10.0μM条件下诱导培养6天, WUS即已开始表达;IAA 10.0μM和ZT 10.0μM条件下诱导诱导培养15天时检测到TFL1的信号,提示离体花序开始发生。上述结果表明苗的分化早于花序的再生。本研究的结果表明,外植体的遗传背景、激素的种类以及激素的浓度等对拟南芥离体再生器官的种类以及再生频率均具有明显影响,并筛选出了诱导苗/叶状体、花序以及根再生频率较高的激素组合。这将为人们深入理解激素调控离体器官再生的分子机理奠定坚实的基础。

关键词：拟南芥茎离体器官再生激素

蒺藜苜蓿离体再生过程中MtSERK1的组蛋白修饰状态分析

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生物工程学报 2018年第11期34卷 1831-1839页

作者：董蔚邬培祥刘锡江高天雪杨宁宋玉光曲阜师范大学生命科学学院山东曲阜273165

表观遗传修饰尤其是组蛋白修饰在维持植物基因组稳定、调控基因表达、促进离体再生等方面发挥了重要作用。MtSERK1基因是蒺藜苜蓿离体再生过程中胚性愈伤组织建立的重要标记基因。为了解该过程中组蛋白修饰与MtSERK1表达的动态调控关系... 详细信息

表观遗传修饰尤其是组蛋白修饰在维持植物基因组稳定、调控基因表达、促进离体再生等方面发挥了重要作用。MtSERK1基因是蒺藜苜蓿离体再生过程中胚性愈伤组织建立的重要标记基因。为了解该过程中组蛋白修饰与MtSERK1表达的动态调控关系,通过实时定量PCR方法分析了MtSERK1的表达变化并利用染色质免疫沉淀(ChIP)技术分析了其启动子区和不同基因结构区H3K9me2、H3K4me3和H3K9ac修饰状态。发现MtSERK1在蒺藜苜蓿离体再生过程中的表达激活与其5′末端和3′末端区的组蛋白H3K4me3和H3K9ac修饰的动态变化相关。该研究将为深入了解MtSERK1参与蒺藜苜蓿离体再生的表达调控机制及其高效遗传转化体系的建立提供重要的理论指导。

关键词：蒺藜苜蓿组蛋白修饰 MtSERK1 愈伤组织离体器官再生