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福尔马林致痛对大鼠行为学及脊髓NO、Fos的影响

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四川大学学报（医学版） 2003年第3期34卷 523-526页

作者：林雪梅王泉云朱琳杨邦祥刘斌四川大学华西第二医院麻醉科成都610041 四川大学华西医院麻醉学与危重病医学教研室

目的　探讨大鼠福尔马林致痛的可能机制。方法　雄性 SD大鼠 64只 ,随机分为对照组 ( NS组、福尔马林对照组 )和实验组 ( L a F组、L n F组 )。 NS组为正常对照组 ,L a F组、L n F组在同福尔马林对照组处理前分别给予 L -精氨酸 ( L - A... 详细信息

目的　探讨大鼠福尔马林致痛的可能机制。方法　雄性 SD大鼠 64只 ,随机分为对照组 ( NS组、福尔马林对照组 )和实验组 ( L a F组、L n F组 )。 NS组为正常对照组 ,L a F组、L n F组在同福尔马林对照组处理前分别给予 L -精氨酸 ( L - Arg) ,L - NG-硝基精氨酸甲酯 ( L - NAME)鞘内注射 ,在福尔马林处理后 1/ 2 h、0～ 1h分别检测大鼠脊髓 NOS及 Fos的表达及观察大鼠的行为学表现。结果　福尔马林对照组的缩腿舔爪时间长于 NS组、脊髓的NOS及 Fos表达显著强于 NS组 ,预先给予 L - Arg或 L - NAME分别能加强或抑制以上作用。结论　福尔马林致痛能引起大鼠脊髓背角 NO的释放 ,诱导

关键词：福尔马林致痛大鼠行为学脊髓 NO Fos 影响行为学反应福尔马林大鼠致痛模型

福尔马林致痛后大鼠中脑导水管周围灰质甲啡肽及脊髓背角P物质含量的变化

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中国组织化学与细胞化学杂志 1995年第1期4卷 19-23页

作者：黄晓平何莲芳上海医科大学神经生物学教研室

本文用免疫组化方法结合计算机图像处理技术观察大鼠后脚掌皮下注射福尔马林后脊髓背角Ｐ物质免疫阳性反应（ＳＰＬＩ）变化的节段性分布及中脑导水管周围灰质（ＰＡＧ）内甲啡肽样免疫阳性反应（ＭＥＬＩ）的变化。结果显示，注射福尔... 详细信息

本文用免疫组化方法结合计算机图像处理技术观察大鼠后脚掌皮下注射福尔马林后脊髓背角Ｐ物质免疫阳性反应（ＳＰＬＩ）变化的节段性分布及中脑导水管周围灰质（ＰＡＧ）内甲啡肽样免疫阳性反应（ＭＥＬＩ）的变化。结果显示，注射福尔马林后，脊髓腰段（Ｌ１－２，Ｌ４－５）背角ＳＰＬＩ显著增强（Ｐ＜．０５），３０ｍｉｎ组与６０ｍｉｎ组相比较无显著变化（Ｐ＞０．０５）；胸脊髓（Ｔ８）无显著变化（Ｐ＞０．０５）；颈脊髓背角ＳＰＬＩ有增强趋势（０．０５＜Ｐ＜０．１）；ＰＡＧ中ＭＥＬＩ减弱，腹外侧部３０ｍｉｎ组比６０ｍｉｎ组变化更大（Ｐ＜０．０５）。ＰＡＧ中ＭＥＬＩ与脊髓背角ＳＰＬＩ变化的时相关系提示福尔马林致痛引起的脊髓背角Ｐ物质的增多可能与ＰＡＧ中甲啡肽及阿片受体活动有关。

关键词： P物质甲啡肽福尔马林致痛中脑导水管周围灰质脊髓背角图像处理

鞘内预先注射氯诺昔康对福尔马林致痛大鼠的抗伤害作用

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中华麻醉学杂志 2006年第10期26卷 953-954页

作者：邓纯勇杨邦祥刘慧四川大学华西医院麻醉科

氯诺昔康是非甾体类抗炎药。本研究拟观察鞘内预先注射氯诺昔康对福尔马林致痛大鼠的抗伤害作用，为鞘内应用提供实验依据。

关键词：福尔马林致痛抗伤害作用氯诺昔康鞘内应用大鼠注射非甾体类抗炎药

坐骨神经旁注射右美托咪啶对福尔马林致痛小鼠痛行为及脊髓背角c-fos表达的影响

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重庆医学 2013年第33期42卷 4053-4055页

作者：武静茹党秀静宿世玉王杰徐州医学院江苏省麻醉学重点实验室江苏徐州221000 徐州医学院药学院江苏徐州221000

目的：探讨坐骨神经旁注射右美托咪啶对福尔马林致痛小鼠痛行为学及脊髓c-fos表达的影响。方法雄性成年昆明小鼠32只，体质量20～25 g ，随机分为4组，每组8只。A组在小鼠右侧坐骨神经旁注射生理盐水；B组在小鼠右足底皮下注射5％福尔... 详细信息

目的：探讨坐骨神经旁注射右美托咪啶对福尔马林致痛小鼠痛行为学及脊髓c-fos表达的影响。方法雄性成年昆明小鼠32只，体质量20～25 g ，随机分为4组，每组8只。A组在小鼠右侧坐骨神经旁注射生理盐水；B组在小鼠右足底皮下注射5％福尔马林（10μL ），建立急性炎性痛模型；C组在小鼠致痛前15 min预先在右侧坐骨神经旁注射右美托咪啶0．1μg ；D组在小鼠右侧坐骨神经旁注射右美托咪啶0．1μg。观察各组小鼠Ⅰ、Ⅱ时相舔咬足时间，在2 h时间点处死小鼠，取腰L4～5段脊髓，行免疫荧光检测c-fos的表达。结果与A组比较，B组小鼠在Ⅰ、Ⅱ时相出现明显的舔咬足行为，疼痛评分明显增高，脊髓c-fos的表达明显增多（P＜0．05）；与B组比较，C组舔咬足时间明显缩短，疼痛评分明显降低、脊髓c-fos的表达明显减少（P＜0．05）；A、C、D组疼痛评分和脊髓c-fos的表达差异无统计学意义。结论坐骨神经旁注射右美托咪啶能够减轻小鼠足底注射福尔马林引起的急性炎性痛，并且降低脊髓c-fos的表达。

关键词：右美托咪啶福尔马林致痛脊髓 c-fos

砂仁挥发油中乙酸龙脑酯的镇痛作用及其机制研究

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中药材 2005年第6期28卷 505-507页

作者：吴晓松肖飞张志东李晓光徐珍霞暨南大学附属第一医院广州510630 暨南大学药学院广州510632

目的研究砂仁挥发油主要成分乙酸龙脑酯的镇痛作用及机制。方法采用大鼠尾尖压痛实验观察乙酸龙脑酯的镇痛作用;福尔马林实验观察其Ⅰ相和Ⅱ相疼痛反应;纳洛酮拮抗实验观察对乙酸龙脑酯镇痛作用的影响。结果乙酸龙脑酯可提高尾尖压痛大... 详细信息

目的研究砂仁挥发油主要成分乙酸龙脑酯的镇痛作用及机制。方法采用大鼠尾尖压痛实验观察乙酸龙脑酯的镇痛作用;福尔马林实验观察其Ⅰ相和Ⅱ相疼痛反应;纳洛酮拮抗实验观察对乙酸龙脑酯镇痛作用的影响。结果乙酸龙脑酯可提高尾尖压痛大鼠的痛阈值;对福尔马林致痛模型动物Ⅰ相和Ⅱ相疼痛反应均有抑制作用;纳洛酮未能显著减弱乙酸龙脑酯的镇痛作用。结论乙酸龙脑酯具有较显著的镇痛作用;其镇痛作用部位即在外周神经末梢,亦可能在中枢神经;镇痛作用机制可能不同于阿片类药物。

关键词：乙酸龙脑酯镇痛作用砂仁挥发油机制研究实验观察福尔马林致痛外周神经末梢疼痛反应阿片类药物主要成分抑制作用模型动物作用部位中枢神经作用机制纳洛酮痛阈值压痛

吴茱萸不同提取物的镇痛作用及其有效成分含量的比较研究

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中药新药与临床药理 2014年第2期25卷 179-182页

作者：蔡卿嫣魏晶晶李伟荣广州中医药大学临床药理研究所广东广州510405

目的比较研究吴茱萸不同提取物的镇痛效果及其3种有效成分的含量差异。方法用醋酸扭体法和福尔马林致伤害性疼痛模型观察吴茱萸不同提取物的镇痛作用；采用高效液相色谱法测定吴莱萸有效成分含量，Phenomenex C18色谱柱（4．6mm×250mm... 详细信息

目的比较研究吴茱萸不同提取物的镇痛效果及其3种有效成分的含量差异。方法用醋酸扭体法和福尔马林致伤害性疼痛模型观察吴茱萸不同提取物的镇痛作用；采用高效液相色谱法测定吴莱萸有效成分含量，Phenomenex C18色谱柱（4．6mm×250mm，4μm），流动相：甲醇一水梯度洗脱，流速：1．0mL·min-1，检测波长：230nlTl。结果吴莱萸不同提取物均能显著抑制小鼠扭体反应及福尔马林致痛小鼠Ⅱ相反应舔足时间，其中乙醇提取物组效果较明显。吴茱萸内酯的线性范围为80～500μg·mL-1，吴莱萸碱和吴茱萸次碱的线性范围为O～80μg·mL-1。水提取物中吴茱萸内酯、吴莱萸碱和吴茱萸次碱的提取率分别为0．747％、0．009％、0．004％；甲醇提物中分别为1．217％、0．200％、0．129％；乙醇提取物中分别为1．220％、0．201％、0．154％。结论吴茱萸乙醇提取物的镇痛效果优于甲醇提取物和水提物，且有效成分含量高于甲醇提取物和水提物。关键词：吴莱萸提取物；镇痛作用；高效液相色谱；有效成分；

关键词：有效成分含量乙醇提取物吴茱萸内酯镇痛作用高效液相色谱法吴茱萸次碱福尔马林致痛甲醇提取物

氯通道阻断剂对大鼠急性分离DRG神经元GABA激活电流的影响

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氯通道阻断剂对大鼠急性分离DRG神经元GABA激活电流的影响

作者：李静石河子大学

学位级别：硕士

目的:探讨大鼠DRG神经元GABA激活电流的离子机制。方法:应用全细胞膜片钳记录技术,观察钙激活氯通道阻断剂尼氟灭酸及容积调控氯通道阻断剂NPPB对大鼠急性分离DRG神经元GABA激活电流的影响。结果: (1)尼氟灭酸可浓度依赖性地抑制GABA... 详细信息

目的:探讨大鼠DRG神经元GABA激活电流的离子机制。方法:应用全细胞膜片钳记录技术,观察钙激活氯通道阻断剂尼氟灭酸及容积调控氯通道阻断剂NPPB对大鼠急性分离DRG神经元GABA激活电流的影响。结果: (1)尼氟灭酸可浓度依赖性地抑制GABA激活电流,IC50为27.19±4.87μmol/L,抑制率为63.9 % (n = 12);NPPB对GABA激活电流的抑制率为29.7 % (n = 9);尼氟灭酸与NPPB混合对GABA激活电流的抑制率为79.2 % (n = 6)。(2)去除细胞外液及电极内液中Ca,GABA激活电流幅值明显降低,抑制率为47.4 %(n = 6);预灌流尼群地平阻断Ca内流,对GABA激活电流幅值的抑制达49.6% (n = 4)。结论:钙激活氯通道及容积调控氯通道可能参与了GABAA受体激活导致Cl-外流。细胞外Ca可经由电压依赖性钙通道内流,激活钙激活氯通道,参与GABA激活电流的形成。二、尼氟灭酸对福尔马林致痛大鼠的行为学影响目的:观察尼氟灭酸是否有镇痛作用,探讨其在初级感觉信息传递过程中的作用。方法:将24只SD大鼠随机分为3组,F组:大鼠足底部注射福尔马林;NS组:大鼠足底部注射生理盐水;NFA组:大鼠腹腔注射尼氟灭酸后足底部注射福尔马林。以每5 min为一单元,记录足底部注射后每5 min大鼠注射侧缩腿次数及舔足时间以及每一单元内大鼠缩腿及咬/舔注射侧后爪的累积时间,持续60 min。结果:(1)除静止相外,其余时间段F组及NFA组的缩腿次数与NS组相比均显著增多(p 福尔马林致痛大鼠模型第一相急性痛期起到致痛作用;尼氟灭酸在福尔马林致痛大鼠模型第二相持续反应期起到镇痛作用。

关键词： GABA NFA NPPB 福尔马林致痛全细胞膜片钳

舒芬太尼、右美托咪定和氯胺酮多模式镇痛的实验研究

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舒芬太尼、右美托咪定和氯胺酮多模式镇痛的实验研究

作者：牟静遵义医科大学

学位级别：硕士

目的:比较舒芬太尼、右美托咪定、氯胺酮三种不同作用机制的镇痛药物两两联合对福尔马林致炎性痛大鼠的镇痛效果,探究其可能的作用机制。方法:成年雄性SD大鼠48只随机分为8组:空白组(Con组):左后足底注射100μl生理盐水,10 min后鞘内注... 详细信息

目的:比较舒芬太尼、右美托咪定、氯胺酮三种不同作用机制的镇痛药物两两联合对福尔马林致炎性痛大鼠的镇痛效果,探究其可能的作用机制。方法:成年雄性SD大鼠48只随机分为8组:空白组(Con组):左后足底注射100μl生理盐水,10 min后鞘内注射生理盐水20μl。余各组皆为左后足底注射5%福尔马林100μl,10 min后鞘内注射等容量(20μl)相应药物:福尔马林组(For组):生理盐水20μl;舒芬太尼组(Suf组):舒芬太尼1μg;右美托咪定组(Dex组):右美托咪定2μg;氯胺酮组(Ket组):氯胺酮100μg;舒芬太尼+右美托咪定组(Suf+Dex组):舒芬太尼0.5μg+右美托咪定1μg;舒芬太尼+氯胺酮组(Suf+Ket组):舒芬太尼0.5μg+氯胺酮50μg;氯胺酮+右美托咪定组(Ket+Dex组):氯胺酮50μg+右美托咪定1μg。观察并记录福尔马林注射后5、10、15、25、35、45、55、60 min各时间点自发痛行为时间并进行疼痛评分,采用免疫组化及免疫印迹检测各组脊髓背角c-Fos、P物质的表达量。结果:与Con组比较,For组各时间点疼痛评分、c-Fos蛋白、P物质的表达明显增加(P福尔马林注射后15min起各时间点疼痛评分、c-Fos蛋白、P物质的表达显著降低(P痛评分明显升高(P痛评分无差异(P>0.05)。与Suf+Ket组比较,Ket+Dex组及Suf+Dex组c-Fos蛋白表达明显增加(P0.05)。结论:1)鞘内舒芬太尼联合右美托咪定、舒芬太尼联合氯胺酮多模式镇痛对大鼠炎性痛镇痛效果最佳。2)鞘内舒芬太尼联合氯胺酮抑制脊髓背角c-Fos表达作用最强。鞘内舒芬太尼、右美托咪定、氯胺酮两两联合使用对SP产生的抑制作用相当。

关键词：多模式镇痛福尔马林致痛舒芬太尼右美托咪定氯胺酮

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生理学

中国医学文摘(基础医学) 1996年第5期13卷 270-274页

作者：郭学勤

关键词：大鼠离体胃平滑肌细胞教研室生理学报心肌细胞外膝体细胞细胞内钙胃动素阻断剂对抗药大鼠子宫电刺激起搏细胞大鼠心肌电针医科大学医学院校神经元神经组织灌流液福尔马林致痛受体介导