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神经胶质瘤组织中miR-203a-3p、PHOX2B表达水平与临床特征及预后的关系

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实用医学杂志 2024年第10期40卷 1382-1388页

作者：张淇胡嘉李辉王锦李忠德胡志源河西学院附属张掖人民医院神经外二科甘肃张掖734000 河西学院医学院基础部甘肃张掖734000

目的探究神经胶质瘤组织中微小RNA-203a-3p(miR-203a-3p)、配对同源异型盒蛋白2B(PHOX2B)表达水平与临床特征及预后的关系。方法选取2017年6月至2020年4月我院收治的96例神经胶质瘤患者,术中采集切除的胶质瘤组织及相应癌旁组织,采用qRT... 详细信息

目的探究神经胶质瘤组织中微小RNA-203a-3p(miR-203a-3p)、配对同源异型盒蛋白2B(PHOX2B)表达水平与临床特征及预后的关系。方法选取2017年6月至2020年4月我院收治的96例神经胶质瘤患者,术中采集切除的胶质瘤组织及相应癌旁组织,采用qRT-PCR和免疫组化法检测胶质瘤组织和癌旁组miR-203a-3p、PHOX2B mRNA表达;采用Pearson法分析miR-203a-3p、PHOX2B mRNA的相关性;采用Kaplan-Meier生存曲线分析miR-203a-3p、PHOX2B mRNA与神经胶质瘤患者预后的关系;采用COX回归分析影响神经胶质瘤患者预后的危险因素。结果胶质瘤组织miR-203a-3p水平和阳性表达率显著低于癌旁组织(P神经胶质瘤患者miR-203a-3p、PHOX2B mRNA水平呈负相关(P瘤组织坏死和WHO分级有关(P瘤组织坏死和WHO分级是影响神经胶质瘤患者预后的危险因素(P神经胶质瘤中miR-203a-3p表达水平显著降低,PHOX2B mRNA表达水平显著升高,二者与临床特征及预后密切相关。

关键词：微小RNA-203a-3p 配对同源异型盒蛋白2B 神经胶质瘤临床特征预后

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神经胶质瘤病人症状群评估工具研究进展

护理研究 2023年第4期37卷 645-649页

作者：高敏孟晓静李翔范晶丽黄璐璐杜宇高娜陈思诺娄慧慧李博河南大学护理与健康学院河南475004 河南省人民医院

对神经胶质瘤病人症状群的概念、研究现状及评估工具内容、特点、应用情况等进行综述,为研制胶质瘤病人特异性症状评估工具奠定基础。

关键词：神经胶质瘤症状群评估工具综述

神经胶质瘤临床预后分析及CDCP1对其EMT调控机制研究

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神经胶质瘤临床预后分析及CDCP1对其EMT调控机制研究

作者：刘家琪海南医学院

学位级别：硕士

背景:神经胶质瘤是中枢神经系统最常见的原发性恶性脑肿瘤,复发率高、死亡率高、生存期短且缺乏有效治疗策略,研究表明,其预后较差可能与多种危险因素有关。此外,含CUB结构域蛋白1(CUB domain-containing protein 1,CDCP1)是一种跨膜蛋... 详细信息

背景:神经胶质瘤是中枢神经系统最常见的原发性恶性脑肿瘤,复发率高、死亡率高、生存期短且缺乏有效治疗策略,研究表明,其预后较差可能与多种危险因素有关。此外,含CUB结构域蛋白1(CUB domain-containing protein 1,CDCP1)是一种跨膜蛋白,可通过触发细胞上皮间质转化(Epithelial-mesenchymal transition,EMT)过程影响多种癌症细胞周期进程,是潜在的癌基因,但CDCP1能否调节神经胶质瘤癌细胞EMT进程尚待验证。目的:本课题旨在分析影响神经胶质瘤预后的危险因素,并选取临床样本及胶质瘤细胞系进行探究,进而明确CDCP1对胶质瘤细胞EMT相关调控作用,为神经胶质瘤的临床诊治提供新的基因靶点,从而提高神经胶质瘤患者的预后水平及生存质量。方法:1.收集临床病例及相关信息,利用统计学方法分析影响神经胶质瘤患者临床预后的危险因素;2.利用生物信息学网站在线预测CDCP1在神经胶质瘤中的表达,并验证临床病理组织中CDCP1的表达水平及其与临床预后的关系;3.通过比较实验组和对照组细胞EMT相关指标的检测探究CDCP1在神经胶质瘤细胞EMT中的作用。结果:1.纳入研究的108名患者当中,仅有“年龄”一项危险因素对于神经胶质瘤患者临床预后具有统计学意义(P=0.011),在与神经胶质瘤疾病相关的各项危险因素当中,“肿瘤位置”、“病理分级”、“生长类型”、“肿瘤切除情况”以及“KPS评分”等5项危险因素对神经胶质瘤患者临床预后具有显著统计学意义。胶质瘤患者年龄越大(P=0.009,β=0.034),术前KPS评分(P=0.011,β=-0.018)越低,病理分级(P=0.011,β=2.369)越高,生存期越短,预后越差。2.在蛋白层面与组织层面验证了CDCP1基因在神经胶质瘤患者中呈现高表达水平,其表达水平与主要生理病理学特征无显著相关性,并通过数据库与临床样本收集证实了CDCP1高表达的神经胶质瘤患者具有更短的生存期,提示CDCP1表达水平可能与胶质瘤患者预后相关。3.敲降CDCP1抑制了神经胶质瘤细胞迁移、侵袭以及增殖能力,并且抑制了神经胶质瘤细胞EMT相关蛋白表达,提示CDCP1可能通过促进EMT进程导致胶质瘤的原位复发(或转移),进而影响患者预后。结论:1.高龄、功能区脑胶质瘤、弥漫型脑胶质瘤、肿瘤分级较高、肿瘤切除不完全、KPS评分较低的神经胶质瘤患者临床预后相对较差,生存期相对较短。2.CDCP1在神经胶质瘤患者中呈现高表达,且高表达患者出现转移的可能性较大,预后较差,生存期较短。3.CDCP1的高表达促进了神经胶质瘤细胞EMT进程,从而导致患者临床预后较差,生存期较短。

关键词：神经胶质瘤临床预后危险因素 CDCP1 EMT

神经胶质瘤中NCAPD2的表达水平及生物学意义

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中国癌症杂志 2021年第9期31卷 789-798页

作者：徐然王馨悦冯麟媛韩安娜王艺璇杨万山刘超延边大学肿瘤研究中心吉林延吉133002 民族地区高发肿瘤病理生物学国家民委重点实验室(延边大学) 吉林延吉133002 延边大学附属医院神经内科吉林延吉133002

背景与目的:NCAPD2是一种蛋白质编码基因,在有丝分裂等细胞增殖过程中发挥关键作用。探究NCAPD2在神经胶质瘤组织中的表达水平及生物学意义。方法:应用GEPIA数据库分析NCAPD2 mRNA在多种恶性肿瘤组织中的表达;运用Ualcan、UCSC Xena和TI... 详细信息

背景与目的:NCAPD2是一种蛋白质编码基因,在有丝分裂等细胞增殖过程中发挥关键作用。探究NCAPD2在神经胶质瘤组织中的表达水平及生物学意义。方法:应用GEPIA数据库分析NCAPD2 mRNA在多种恶性肿瘤组织中的表达;运用Ualcan、UCSC Xena和TIMER2.0数据库分析NCAPD2 mRNA在神经胶质瘤中的表达水平。采用免疫组织化学S-P法检测并分析NCAPD2蛋白在正常脑组织和神经胶质瘤组织中的表达情况,以及NCAPD2蛋白的高表达与神经胶质瘤临床病理学特征的关系。采用蛋白质印迹法(Western blot)检测NCAPD2蛋白在神经胶质瘤细胞中的表达水平。进一步使用LinkedOmics数据库探寻与NCAPD2共表达的基因,并采用Metascape数据库和GOplot数据库进行富集分析。结果:数据库分析显示,NCAPD2在多种恶性肿瘤组织中的表达高于正常组织(P神经胶质瘤中的表达水平高于IDH1野生型(P神经胶质瘤组织中的阳性表达率与强阳性表达率显著高于正常脑组织(P神经胶质瘤患者的临床分期呈正相关(P神经胶质瘤细胞中的表达显著高于神经胶质细胞(P神经胶质瘤中高表达,且与临床分期及细胞周期进程密切相关,预示着NCAPD2在神经胶质瘤的发生、发展过程中发挥促癌作用。

关键词：神经胶质瘤 NCAPD2 免疫组织化学诊断

神经胶质瘤继发难治性癫痫持续状态并发呼吸遗忘患者的护理

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护理学杂志 2021年第3期36卷 50-52页

作者：何敏王芳南京大学医学院附属鼓楼医院神经外科江苏南京210008

对1例神经胶质瘤继发难治性癫痫持续状态并发呼吸遗忘患者给予抗癫痫、镇静、氧疗等治疗,经过24 d的精心治疗及护理,患者病情好转出院。提出控制和终止癫痫持续状态是护理的关键;出现呼吸遗忘时确保监护仪的报警功能正常,加强呼唤式护理... 详细信息

对1例神经胶质瘤继发难治性癫痫持续状态并发呼吸遗忘患者给予抗癫痫、镇静、氧疗等治疗,经过24 d的精心治疗及护理,患者病情好转出院。提出控制和终止癫痫持续状态是护理的关键;出现呼吸遗忘时确保监护仪的报警功能正常,加强呼唤式护理,尽早全面监测评估导致延迟撤机的原因并针对性处理,针对生命体征改变实施预见性护理,患者处于躁动状态时做好意识状态评估及镇静护理,给予个体化的心理护理、出院指导,有助于控制和终止癫痫,促进呼吸功能好转,降低护理不安全事件。

关键词：神经胶质瘤颅内占位难治性癫痫持续状态癫痫呼吸遗忘护理

二氯乙酸盐协同维生素C抑制神经胶质瘤细胞的增殖、迁移和侵袭及其作用机制

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中国药理学通报 2023年第2期39卷 275-286页

作者：张晓宇龙妮娅刘健出良钊贵州医科大学临床医学院贵州医科大学附属医院神经外科贵州省人民医院神经外科贵州贵阳550004

目的探讨二氯乙酸盐(dichloroacetate,DCA)与维生素C(vitamin C,VC)联合对胶质瘤U87和U251细胞恶性行为影响及机制。方法以不同浓度的DCA单用或联合5 mmol·L^(-1)的VC处理U87和U251细胞,CCK-8法检测各组增殖率后计算协同指数。以DMSO、... 详细信息

目的探讨二氯乙酸盐(dichloroacetate,DCA)与维生素C(vitamin C,VC)联合对胶质瘤U87和U251细胞恶性行为影响及机制。方法以不同浓度的DCA单用或联合5 mmol·L^(-1)的VC处理U87和U251细胞,CCK-8法检测各组增殖率后计算协同指数。以DMSO、15 mmol·L^(-1) DCA、5 mmol·L^(-1) VC及两者联合处理U87和U251细胞,体外实验检测各组克隆形成、活性氧含量、凋亡、周期、迁移和侵袭变化;皮下成瘤模型检测各组U251细胞体内增殖情况。应用网络药理分析DCA和VC共同作用靶点及其在胶质瘤中的价值后,Western blot检测各组细胞中BCL2A1和CDC25A的表达水平和降解率,以及CDK4、CDK6、cytochrome C、caspase-7和cleaved-caspase-7的表达水平。结果15 mmol·L^(-1) DCA与5 mmol·L^(-1) VC联合指数最大。与对照和单药组相比,联合组细胞体外克隆形成、迁移和侵袭能力明显降低,体内增殖率降低,活性氧含量、凋亡率和G 1期阻滞率明显增加。BCL2A1和CDC25A蛋白为DCA和VC在神经胶质瘤中的重要靶点;与对照和单药组相比,联合组细胞中的BCL2A1、CDC25A、CDK4和CDK6的表达量明显减少,Cytochrome C和cleaved-caspase-7的表达量明显增加,且联合组细胞中BCL2A1和CDC25A蛋白降解率明显增加。结论VC能够协同DCA促进BCL2A1和CDC25A的降解,抑制神经胶质瘤细胞的恶性行为。

关键词：二氯乙酸盐维生素C 神经胶质瘤协同,BCL2A1,CDC25A

咖啡酸苯乙酯衍生物PEC01抗小鼠G422神经胶质瘤药效学作用及其机制

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药学学报 2022年第4期57卷 1063-1072页

作者：郑凯露唐梅邓海东刘思齐刘晓宇李燕中国医学科学院、北京协和医学院药物研究所新药作用机制研究与药效评价北京市重点实验室北京100050 中国医学科学院、北京协和医学院药物研究所天然药物活性物质与功能国家重点实验室活性物质发现与适药化研究北京市重点实验室北京100050

本研究旨在初步探索PEC01抑制小鼠G422神经胶质瘤的活性及其作用机制。采用MTT法、流式细胞术(FCM)、细胞划痕实验和Transwell细胞穿膜实验分别检测PEC01对G422细胞增殖、凋亡、迁移能力的影响。采用皮下移植的小鼠G422胶质瘤模型评价PE... 详细信息

本研究旨在初步探索PEC01抑制小鼠G422神经胶质瘤的活性及其作用机制。采用MTT法、流式细胞术(FCM)、细胞划痕实验和Transwell细胞穿膜实验分别检测PEC01对G422细胞增殖、凋亡、迁移能力的影响。采用皮下移植的小鼠G422胶质瘤模型评价PEC01的体内药效学。动物福利和实验过程均遵循中国医学科学院北京协和医学院药物研究所动物伦理委员会的规定。Western blot检测PEC01作用2、96 h的G422细胞及30.0 mg·kg^(-1)PEC01给药后的小鼠G422肿瘤组织中EGFR、Src及下游MAPK/ERK、PI3K/Akt/mTOR通路蛋白水平。结果显示,PEC01以时间和剂量依赖性方式明显抑制体外G422细胞增殖, 96 h作用时的IC;为(9.02±0.36)μmol·L^(-1);PEC01(10.0和20.0μmol·L^(-1))作用96 h后,可明显诱导G422细胞发生早期和晚期凋亡;PEC01 [(0.625~5.0)μmol·L^(-1)]在12~48 h剂量依赖地显著抑制G422细胞划痕愈合能力;与DMSO组相比,不同浓度PEC01 (5.0、10.0和20.0μmol·L^(-1))作用8 h后Transwell穿膜的G422细胞数量明显减少。体内药效学实验中, PEC01 (30.0和60.0 mg·kg^(-1))作用14天后的瘤重抑制率分别为72.29%和59.44%。Western blot结果显示,与DMSO组相比, PEC01在2和96 h作用时, G422细胞中p-EGFR、p-Src蛋白表达明显降低;PEC01作用96 h后G422细胞中MAPK/ERK、PI3K/Akt/mTOR通路相关蛋白以及c-myc和HIF-1α表达下调;侵袭转移相关蛋白Snail、N-cadherin和MMP-9表达明显降低;cyclin E1、cyclin B1/CDK1蛋白水平明显下调。研究结果表明,咖啡酸苯乙酯衍生物PEC01具有较好的体内外抗小鼠G422胶质瘤活性,其抗肿瘤作用可能是通过抑制EGFR、Src激酶活性和表达水平,调控下游MAPK/ERK、PI3K/Akt/mTOR信号通路,进而通过抑制肿瘤细胞增殖,促进肿瘤细胞凋亡、抑制侵袭转移等作用实现的。

关键词：神经胶质瘤咖啡酸苯乙酯表皮生长因子受体 Src MAPK/ERK信号通路 PI3K/Akt/mTOR信号通路

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神经胶质瘤患者患病体验及需求的质性研究

国际医药卫生导报 2024年第6期30卷 1032-1037页

作者：张桐高敏李翔孟晓静周立民范晶丽梅洁河南省人民医院河南省脑血管病医院郑州大学人民医院神经外科ICU 郑州450003 河南大学护理与健康学院开封475004 河南省人民医院河南省脑血管病医院郑州大学人民医院神经外科一病区郑州450003

目的深入探究神经胶质瘤患者的患病体验,了解患者患病经历及照护需求,为帮助患者接受疾病并提供针对性护理干预提供依据。方法采用描述性质性研究,按照目的抽样法,于2022年6月至2023年4月选取河南省人民医院的12例神经胶质瘤患者(男7例,... 详细信息

目的深入探究神经胶质瘤患者的患病体验,了解患者患病经历及照护需求,为帮助患者接受疾病并提供针对性护理干预提供依据。方法采用描述性质性研究,按照目的抽样法,于2022年6月至2023年4月选取河南省人民医院的12例神经胶质瘤患者(男7例,女5例,年龄31~69岁)进行半结构式访谈,并以Colaizzi 7步分析法归纳和提炼主题。结果将患病体验及需求提炼为5个主题:获得相关健康教育需求迫切,健康教育内容(治疗措施、复发知识、术后康复内容、益于健康的行为和日常生活方式、术后回归工作时间及强度),偏向“互联网+”的随访模式,渴望专业、延续的治疗及随访服务,重视家庭或照护者的支持。结论神经胶质瘤患者由于疾病认知水平不同、医疗条件差异、社会支持不足等原因,患病经历及需求呈多样化趋势。医护人员应加强该人群的健康教育,提升疾病认知水平,强化家庭支持,构建“互联网+”医疗平台,促进专业、个性化、精准的治疗及随访体系构建。

关键词：神经胶质瘤患病经历需求质性研究

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神经胶质瘤中肿瘤相关巨噬细胞研究进展

肿瘤研究与临床 2021年第2期33卷 153-156页

作者：张裕段虎斌山西医科大学第一医院神经外科太原030001

肿瘤相关巨噬细胞(TAM)是异质性细胞群体,是肿瘤微环境中炎性细胞的主要成分。这些细胞在神经胶质瘤中部分源自中枢神经系统小胶质细胞和循环单核细胞,并与神经胶质瘤的血管生成、免疫抑制、肿瘤进展和侵袭有关。文章综述了TAM通过各种... 详细信息

肿瘤相关巨噬细胞(TAM)是异质性细胞群体,是肿瘤微环境中炎性细胞的主要成分。这些细胞在神经胶质瘤中部分源自中枢神经系统小胶质细胞和循环单核细胞,并与神经胶质瘤的血管生成、免疫抑制、肿瘤进展和侵袭有关。文章综述了TAM通过各种途径促进神经胶质瘤发展的潜在机制,为神经胶质瘤的靶向治疗提供了新的可能性。

关键词：神经胶质瘤巨噬细胞免疫抑制法肿瘤侵润