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三种甲虫脑和咽下神经节中5-HT及其合成酶TPH的免疫组织化学定位研究

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三种甲虫脑和咽下神经节中5-HT及其合成酶TPH的免疫组织化学定位...

作者：胡西旵东北师范大学

学位级别：硕士

采用树脂石蜡(CP)组织包埋连续切片技术,结合免疫组化链霉菌抗生物素蛋白-过氧化物酶(SP)双染法,首次对三种甲虫(榆紫叶甲Ambrostoma quadriimpressum、小青花金龟Henosepilachna vigintioctomaculata、马铃薯瓢虫Oxycetonia jucunda)的脑进行了详细观察研究,分析了三种甲虫脑组织结构特征,初步构建了三种甲虫视觉系统、脑中部及咽下神经节5-HT抗原系统免疫组化反应模式。结果显示,分类地位相近的三种甲虫脑结构大小相差悬殊:小青花金龟脑结构相对发达,蕈形体结构显著,具有发达的冠和叶,嗅叶发达;马铃薯瓢虫和榆紫叶甲的冠极度退化,嗅叶相对不发达;但榆紫叶甲具有十分发达的网膜后纤维和围咽神经。5-HT阳性纤维在三种甲虫的所有神经纤维网中几乎都有分布,三种昆虫脑内5-HT免疫组织化学反应模式稳定,且反应模式相似,5-HT能神经元多为切向神经元,数目相对较少,呈两侧对称分布,其阳性纤维呈明显的静脉曲张状,投射区域较为广泛。各神经纤维网特别是神经节层,咽下神经节染色强度差异显著。5-HT阳性胞体有成群分布现象,且在三种甲虫脑中的空间分布位置基本一致,主要位于外髓和脑中部之间、内髓前方(G1群);内髓复合体腹下方(G2群);外髓腹侧前缘(G3群);内髓复合体的背方(G4群);蕈形体冠的后内侧(G5群);中脑的背侧方(G6群)和咽下神经节前腹部(G7群)。结果表明,三种甲虫可能由于长期生活习性的不同,在进化压力作用下产生了适应辐射,榆紫叶甲的分类地位可能相对较为低等。不同昆虫脑内5-HT反应模式的相似性表明,5-HT在不同昆虫中极有可能发挥着相似的生理功能,而且5-HT可能参与调节饮食行为及视觉系统的敏感度。

关键词：小青花金龟马铃薯瓢虫榆紫叶甲 5-HT 脑咽下神经节神经纤维网免疫组织化学

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淋巴细胞的伸入运动

中国肿瘤生物治疗杂志 2003年第4期10卷 235-238页

作者：杨介钻王小宁第一军医大学分子免疫研究所广州510515

伸入运动(emperipolesis)是以白细胞或淋巴细胞出现于其他细胞胞浆内为特征的现象.淋巴细胞(lymphocyte)是分布于血液、淋巴液、淋巴器官及淋巴组织中体积较小的游离细胞,主要存在于外周淋巴器官或组织中.

关键词：淋巴细胞伸入运动微量毒物凝集素神经纤维网巨噬细胞浆细胞

《内经》心血管、神经系统同一体认识的研究——兼对比中、西医学在器官结构认识上的差异并探讨络的实体

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辽宁中医药大学学报 2011年第11期13卷 115-118页

作者：周波陈奕黄伟章陈升旭曾启全陈强松李韡孙智锋广西合浦县中医院广西北海536100

目的:探讨《内经》对心血管系统与神经系统二者关系的认识,对比中医学与西(现代)医学在器官结构认识上的差异,认识络的实体。方法:通过认识《内经》心与心主的关系,结合有关对脏和三焦的微观结构认识。结论:在《内经》的五行学说理论中... 详细信息

目的:探讨《内经》对心血管系统与神经系统二者关系的认识,对比中医学与西(现代)医学在器官结构认识上的差异,认识络的实体。方法:通过认识《内经》心与心主的关系,结合有关对脏和三焦的微观结构认识。结论:在《内经》的五行学说理论中,心血管系统已经兼并了神经系统,二者在解剖结构和生理功能上同一体,此认识是《内经》对人体解剖学的伟大贡献。中医学与西医学对器官的组织结构认识上的关键性差异,在于是否强调认为毛细血管网和神经纤维网是器官的基本骨架性主体结构,此差异体现在哲学上而不是在解剖学上。"脉络—周围神经系"也具有同一性,"络"的实体主要是毛细血管网和神经纤维网,它们就是络病的主要病位。

关键词：中医基础黄帝内经心血管系统神经系统同一体毛细血管网神经纤维网络络病

1个MAPT P301S突变新家族中的表型异质性

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世界核心医学期刊文摘（神经病学分册） 2006年第5期2卷 14-14页

作者： Yasuda M. Nakamura Y. Kawamata T. 袁海峰(译) Department of Psychiatry and Neurolo- gy Kobe University Graduate School of Medicine 7- 5-1 Kusunokicho Chuo-ku Kobe 650-0017 Japan 不详

Mutations in the gene encoding the microtubule-associated protein tau (MAPT) cause frontotemporal dementia and parkinsonism linked to chromosome 17. Clinical variability is seen not only among families with different mutations, but also among family members with the same mutation. We investigated a newly identified familial frontotemporal dementia and parkinsonism family. The disease was of early onset and was inherited as an autosomal dominant trait. Clinically, parkinsonism was the prominent and often early feature, and it preceded dementia. Three autopsied cases shared involvement predominantly in the frontal and temporal lobes and also in the subcortical nuclei, including substantia nigra, globus pallidus, and subthalamic nucleus, that microscopically consisted of neuronal loss, microvacuolation, and astrocytic fibrosis. Immunohistochemistry demonstrated neuropil threads, ballooned cells, and glial fibrillary tangles. Sequencing analysis of the MAPT gene showed an alteration in one allele, resulting in a P301S substitution. These findings suggest that the MAPT P301S mutation can cause pathologically subcortical-predominant, neuropil threadrich, tau-containing lesions, which could result in consistent parkinsonism. Our study confirms the notion that the phenotype observed in affected individuals from P301S MAPT mutation families is heterogeneous and is broader than the phenotypes seen to date in affected family members carrying other MAPT mutations.

关键词：等位基因突变家族成员异质性表型帕金森综合征额颞叶痴呆神经纤维网 17号染色体微管相关蛋白常染色体显性