检索结果-南通市图书馆

中华神经科杂志 2002年第3期35卷 180-183页

作者：朱明伟王鲁宁解放军总医院南楼神经科北京100853

近年来，随着蛋白质分离、纯化技术，免疫组织化学技术的进步，蛋白质病理学已成为研究神经变性疾病的重要领域。我们主要概述与神经变性疾病的病理诊断和发病机制有关的三种蛋白质(tau蛋白、突触共核蛋白、泛素蛋白)。

关键词：神经系统变性疾病蛋白质病理学

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神经系统变性疾病与线粒体功能障碍

中华神经科杂志 2002年第1期35卷 40-42页

作者：康静琼朱遂强阮旭中华中科技大学同济医院神经科武汉430030

大量研究表明,线粒体在细胞凋亡与坏死这二种死亡形式中起重要作用.在神经元死亡中,根据最初损伤的程度不同,这二种死亡形式可以同时存在也可以相继发生.细胞的能量储备在这二种死亡形式中起重要作用.如果损伤程度相对轻微,ATP保留,则... 详细信息

大量研究表明,线粒体在细胞凋亡与坏死这二种死亡形式中起重要作用.在神经元死亡中,根据最初损伤的程度不同,这二种死亡形式可以同时存在也可以相继发生.细胞的能量储备在这二种死亡形式中起重要作用.如果损伤程度相对轻微,ATP保留,则发生凋亡;若损伤严重,ATP耗竭,则细胞死亡,如谷氨酸引起的兴奋毒损伤可以引起细胞凋亡与坏死.谷氨酸和NMDA(N-甲基-D-天冬氨酸)可以使细胞膜持续去极化,能量耗竭,最终引起细胞死亡.谷氨酸介导的兴奋毒损伤中线粒体需摄取Ca2+,NMDA受体的激活可导致线粒体内Ca2+水平的快速增加以及大量自由基和NO的产生[1,2]。

关键词：肌张力障碍线粒体功能障碍神经系统变性疾病

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神经系统变性疾病中淡漠的研究进展

神经系统变性疾病中淡漠的研究进展

作者：王昊天重庆医科大学

学位级别：硕士

淡漠是因动机减少而导致目标导向行为减少的临床综合征,广泛见于各种神经系统变性疾病。淡漠的机制尚未明确,主流观点认为其为前额叶-基底节环路功能损害导致,不同区域的前额叶-基底节环路损害导致不同类型的淡漠,其机制与基底节及相关... 详细信息

淡漠是因动机减少而导致目标导向行为减少的临床综合征,广泛见于各种神经系统变性疾病。淡漠的机制尚未明确,主流观点认为其为前额叶-基底节环路功能损害导致,不同区域的前额叶-基底节环路损害导致不同类型的淡漠,其机制与基底节及相关皮质区域的解剖、生化功能有着密切联系。本文主要阐述神经系统变性疾病中淡漠的解剖及神经生化机制,并简要介绍其定义、治疗上的进展。

关键词：淡漠神经系统变性疾病发生机制前额叶-基底节环路

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胱抑素C在神经系统变性疾病中的研究进展

中国新药杂志 2020年第5期29卷 525-529页

作者：蒋璐包正军唐兰英赵真杨家慧中南大学湘雅医学院附属株洲医院神经内科株洲412000

胱抑素C是目前反映早期肾功能损害较敏感的内源性标志物,近年来越来越多的研究发现,胱抑素C通过参与炎症反应、诱导自噬、抑制组织蛋白酶等途径与阿尔茨海默病、帕金森病、肌萎缩侧索硬化、多系统萎缩的发生发展密切相关,本文就胱抑素C... 详细信息

胱抑素C是目前反映早期肾功能损害较敏感的内源性标志物,近年来越来越多的研究发现,胱抑素C通过参与炎症反应、诱导自噬、抑制组织蛋白酶等途径与阿尔茨海默病、帕金森病、肌萎缩侧索硬化、多系统萎缩的发生发展密切相关,本文就胱抑素C与神经系统变性疾病的最新研究进展做一综述。

关键词：胱抑素C 神经系统变性疾病研究进展

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转位蛋白与神经系统变性疾病

中华神经科杂志 2016年第11期49卷 887-891页

作者：刘娜郑玉敏罗晓光任艳中国医科大学附属第一医院神经内科沈阳110001

神经系统变性疾病（neurodegenerative diseases ， NDD）是一组原因不明的以神经元变性为基础的慢性进展性神经系统疾病，包括帕金森病（ Parkinson′s disease ）、阿尔茨海默病（Alzheimer′s disease， AD）、亨廷顿病（Huntington... 详细信息

神经系统变性疾病（neurodegenerative diseases ， NDD）是一组原因不明的以神经元变性为基础的慢性进展性神经系统疾病，包括帕金森病（ Parkinson′s disease ）、阿尔茨海默病（Alzheimer′s disease， AD）、亨廷顿病（Huntington′s disease）、运动神经元病（ motor neuron disease ， MND）等。近年来，神经炎性反应在NDD发病机制中所起的作用越来越受到重视，是相关领域的研究热点。转位蛋白（ translocator protein ， TSPO）在神经炎症时高表达于活化的小胶质细胞，目前已被公认为脑内炎症的生物标志物，可以利用TSPO的放射性配体通过正电子发射断层扫描（ positron emission computed tomography， PET）对神经炎症进行无创性监测追踪。 TSPO在许多NDD中亦存在高表达，对于研究神经变性与神经炎症之间的关联提供了进一步的线索，也使其成为研究NDD病因与治疗的新方向。我们重点围绕 TSPO、神经炎症与NDD之间的密切联系，综述TSPO在NDD方面的研究进展。

关键词：神经系统变性疾病转位蛋白 Huntington Parkinson Alzheimer 正电子发射断层扫描 diseases protein

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炎症反应与神经系统变性疾病的研究进展

中国老年学杂志 2012年第1期32卷 196-199页

作者：周晓艳徐营营谢兆宏许继平毕建忠山东大学第二医院神经内科山东济南250033

神经系统变性疾病（degenerative diseases of the nervous sys-tem）是一组以原发性神经元变性为基础的慢性进行性神经系统疾病,可能是神经组织在衍化、发育、成熟、衰老等过程中出现一系列复杂的分子生物学障碍,从而表现出结构和功能... 详细信息

神经系统变性疾病（degenerative diseases of the nervous sys-tem）是一组以原发性神经元变性为基础的慢性进行性神经系统疾病,可能是神经组织在衍化、发育、成熟、衰老等过程中出现一系列复杂的分子生物学障碍,从而表现出结构和功能等方面的变化,包括阿尔茨海默病（Alzheimer＇s disease,AD）、帕金森病（Parkinson＇s disease,PD）、肌萎缩侧索硬化（Amyotrophiclateral sclerosis,ALS）、亨廷顿舞蹈病（Huntington disease,HD）等,其中前3种在临床上最为常见。

关键词：神经系统变性疾病阿尔茨海默病帕金森病肌萎缩侧索硬化炎症

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神经系统变性疾病知识图谱构建及应用

中国数字医学 2023年第1期18卷 38-42,62页

作者：马浩戴国琳刘新遥万艳丽中国医学科学院医学信息研究所卫生信息管理研究室北京100020

目的:构建神经系统变性疾病知识图谱,为疾病的早期诊断提供参考。方法:借鉴七步法构建神经系统变性疾病知识图谱的模式层,以神经系统变性疾病相关临床指南及专家共识和医学教材作为知识源,抽取出特定的实体及实体之间的关系,并将其存储... 详细信息

目的:构建神经系统变性疾病知识图谱,为疾病的早期诊断提供参考。方法:借鉴七步法构建神经系统变性疾病知识图谱的模式层,以神经系统变性疾病相关临床指南及专家共识和医学教材作为知识源,抽取出特定的实体及实体之间的关系,并将其存储于Neo4j图数据库,基于Python编程将实体关系三元组可视化,生成神经系统变性疾病知识图谱。结果:所构建的神经系统变性疾病知识图谱可以通过Cypher语言进行知识查询,得到图谱化展示的查询结果;可用于临床决策支持,通过知识推理,根据患者信息给出可能的疾病诊断结果。结论:神经系统变性疾病知识图谱的构建,方便医生及时获取诊疗知识,可作为构建临床决策支持系统的基础。

关键词：知识图谱临床决策支持系统神经系统变性疾病

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Caspase酶与神经系统变性疾病

中华神经科杂志 2002年第1期35卷 43-45页

作者：桂兰润李文彬北京军医学院病原室 100071 解放军总医院老年医学研究所

哺乳动物细胞内的白细胞介素-1β蛋白酶家族与控制线虫凋亡的ced-3基因产物高度同源.该家族蛋白具有半胱氨酸蛋白酶类和天冬氨酸特异酶切位点,故又称为半胱氨酸天冬氨酸特异性蛋白酶(cysteinyl aspartate specific protease, caspase) ... 详细信息

哺乳动物细胞内的白细胞介素-1β蛋白酶家族与控制线虫凋亡的ced-3基因产物高度同源.该家族蛋白具有半胱氨酸蛋白酶类和天冬氨酸特异酶切位点,故又称为半胱氨酸天冬氨酸特异性蛋白酶(cysteinyl aspartate specific protease, caspase) .目前在哺乳动物细胞内发现至少有14种caspase家族成员,在细胞质中有至少30种底物,酶切后使这些蛋白质激活或失活,但均和细胞的死亡有关。

关键词： Caspase酶老年性痴呆病理神经系统变性疾病

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HtrA2／Omi与神经系统变性疾病

中华神经科杂志 2008年第11期41卷 783-785页

作者：王春喻郭纪锋唐北沙中南大学湘雅二医院神经内科长沙410011 中南大学湘雅医院神经内科

HtrA2（high temperature requirement A2）／Omi是一种丝氨酸蛋白酶，定位于线粒体，具有促细胞凋亡作用。近年来研究表明HtrA2／Omi除了参与细胞凋亡外还具有神经保护作用。神经系统变性疾病是一组原因不明的中枢神经系统疾病，主要... 详细信息

HtrA2（high temperature requirement A2）／Omi是一种丝氨酸蛋白酶，定位于线粒体，具有促细胞凋亡作用。近年来研究表明HtrA2／Omi除了参与细胞凋亡外还具有神经保护作用。神经系统变性疾病是一组原因不明的中枢神经系统疾病，主要包括阿尔茨海默病（Alzheimer’s disease，AD）、运动神经元病（motor neuron degeneration，MND）、遗传性共济失调（hereditary ataxia）和帕金森病（Parkinson’s disease，PD）等。目前与神经系统变性疾病相关的因素有很多，我们在介绍HtrA2／Omi的基础上对其与神经系统变性疾病的关系进行综述。

关键词：神经系统变性疾病症状丝氨酸蛋白酶阿尔茨海默病

脑源性神经营养因子在异常免疫应答相关神经系统变性疾病中的作用

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细胞与分子免疫学杂志 2012年第7期28卷 781-783页

作者：翟月翟守恒王俊娟齐建国四川大学华西基础医学与法医学院四川成都610041 中国人民解放军第264医院感染科山西太原030001

神经系统变性疾病是一类由成熟神经元进行性变性、坏死所引起认知及行为异常的疾病,严重时会导致患者死亡,目前尚无有效的治疗手段。有研究表明,免疫应答异常普遍存在于中枢神经系统变性疾病过程中,并会导致蛋白质脑源性神经营养因子(BD... 详细信息

神经系统变性疾病是一类由成熟神经元进行性变性、坏死所引起认知及行为异常的疾病,严重时会导致患者死亡,目前尚无有效的治疗手段。有研究表明,免疫应答异常普遍存在于中枢神经系统变性疾病过程中,并会导致蛋白质脑源性神经营养因子(BDNF)的减少,引起运动、认知及记忆等障碍。BDNF在神经系统变性疾病中免疫应答异常的作用可能涉及多种机制,虽然目前尚无定论,但BDNF相关的治疗手段,有可能从调节机体免疫能力的角度,为神经系统变性疾病的治疗提供新思路,有着重大的意义。因此,有关BDNF介导的免疫反应在神经系统变性疾病中作用的研究已成为近年来的热点。本文就此进行探讨,并对与BDNF相关的神经系统变性疾病的治疗手段进行综述。

关键词：脑源性神经营养因子免疫应答神经系统变性疾病阿尔茨海默病帕金森病亨廷顿病