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妊娠合并神经纤维瘤病复发恶化1例

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临床和实验医学杂志 2007年第3期6卷 164-164页

作者：周世琼岳涛九江市妇幼保健院江西九江332000

Ⅰ型神经纤维瘤病(neurofibrom atosis type 1,NFl)是一种比较少见的神经皮肤综合征,多发性神经纤维瘤是其主要的临床表现,发病率约为4/10万。现报道1例神经纤维瘤病妊娠期伴发,再次妊娠复发恶化的病例。[第一段]

关键词： Ⅰ型神经纤维瘤病复发恶化妊娠期多发性神经纤维瘤神经皮肤综合征临床表现再次妊娠发病率

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色素失禁症1例报告

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中国社区医师 2003年第1期19卷 46-46页

作者：王瑞红河北省青龙满族自治县中医院 066500

色素失禁症是一种皮肤色素异常性疾病,临床不多见,笔者曾遇到1例色素失禁症合并惊厥的患儿,现报告如下.

关键词：色素失禁症诊断惊厥儿童皮肤色素异常性疾病神经皮肤综合征

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颅面血管瘤综合征二例

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西北国防医学杂志 1994年第1期15卷 61-61页

作者：李建生张建良军区兰州总医院影像诊断科 730050

颅面血管瘤综合征又称斯—威氏综合征(Sturge—Weber’s Syndrome),系少见的先天性神经皮肤综合征,有其CT影像学特征。

关键词：神经皮肤综合征 Weber 影像学血管母细胞大脑半球钙化影颅内血管畸形脑室系统枕顶部脉络丛

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结节性硬化症1例报告

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中国煤炭工业医学杂志 2004年第1期7卷 96-96页

作者：孙延明孙峣黑龙江省哈尔滨市电机医院神经内科 150040 黑龙江省林业总医院脑外科

1病历报告患者,女,35岁,主因面部丘疹23年,抽搐10年,加重2d于2003年7月10日入院.

关键词：结节性硬化症 Bourneville病神经皮肤综合征误诊遗传性疾病

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色素失禁症1例

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中国麻风皮肤病杂志 2008年第6期24卷 501-501页

作者：董萍云康康王婧姚春华河北医科大学第二医院皮肤科石家庄050000

色素失禁症(incontinentia pigmenti,IP)又称为Bloch-Sulzberger综合征,是一种少见的X染色体连锁显性遗传病。该病累及皮肤、牙、眼及中枢神经系统,在神经皮肤综合征中,本病是惟一在新生儿期即出现惊厥者。现将我院诊治1例色素失禁症患... 详细信息

色素失禁症(incontinentia pigmenti,IP)又称为Bloch-Sulzberger综合征,是一种少见的X染色体连锁显性遗传病。该病累及皮肤、牙、眼及中枢神经系统,在神经皮肤综合征中,本病是惟一在新生儿期即出现惊厥者。现将我院诊治1例色素失禁症患儿报道如下。[第一段]

关键词：色素失禁症神经皮肤综合征 X染色体连锁中枢神经系统显性遗传病新生儿期

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先天性家族性外胚层发育不良2例

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临床儿科杂志 1986年第2期 118-118页

作者：孙辰贤沈桂珍张梅香山西省忻州市市医院儿科山西省忻州市市医院儿科

例1 男,2岁。于83年7月5日以高热原因不明、抽搐住院。第一胎第一产,足月顺产。出生体重2560g,以往每至夏季即出现烦燥、拒乳、发烧、抽搐、无汗而多次住院,在住院期间对一切针刺无反应,可以拿烧红的炭块剖破自己的手,或碰伤摔伤从不叫... 详细信息

例1 男,2岁。于83年7月5日以高热原因不明、抽搐住院。第一胎第一产,足月顺产。出生体重2560g,以往每至夏季即出现烦燥、拒乳、发烧、抽搐、无汗而多次住院,在住院期间对一切针刺无反应,可以拿烧红的炭块剖破自己的手,或碰伤摔伤从不叫疼,常自己咬破舌尖致溃烂经久不愈,曾在太原

关键词：外胚层发育不良族性无汗足月顺产烧红炭块神经皮肤综合征牙齿排列显性遗传汗闭

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结节性硬化的CT诊断

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上海医学影像 1993年第1期2卷 31-31页

作者：喻水根房明盛解放军第175医院放射科邮政编码363000

结节性硬化为少见疾病．我们共发现21例，报告分析如下。

关键词：结节性硬化 CT检查诊断神经皮肤综合征泛影葡胺

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